2. Общие св-ва возб.Тканей. (возбудимость, раздражимость)

Раздражимость – способность реагировать изменением обмена в-в в ответ на раздражитель.

Раздражительность – изменение внешн/внутр вреды, способное вызвать изменение функц.состояния.

По природе: химич.,физическ,социальн,механическ, биологическ. Возбудимые Кл-ки: мышечные,железист.,нейроны. Раздр-ли: адекватные(приспособл.в ходе эволюции: звук-специф.раздр.ухо), неадекватные(неприспособл.:механич.раздражение-на глаз), допороговые р-ли(не вызывают раздр-я), пороговые(вызывают).

Возбудимость – способность Кл-ки отвечать возбуждением на раздражение.

Возбуждение – ответ ткани на ее раздражение, проявляющийся в специфической для нее деятельности (провед-е возб-я н.тк.; сокр-е мышц; секреция железы) и неспецифических реакциях (генерация потенциала действия, метаболитические изменения).

3. Методы исследования возбудимых тканей.

Для изучения возбудимых клеток,физиол.установка должна содержать след.осн.элементы: электроды для регистрации и стимуляции, усилители биоэлектр.сигналов, регистратор, стимулятор, система д/обработки физиол.инф-и.

При работе на изолир органах, тканях отдельных кл-ках, применяют спец.камеры и р-ры(напр.,Хэнкса, Рингера-Локка),позволяющие в теч.длит.времени поддерживать норм жизнедеят-ть. Во время эксперимента р-р должен быть насыщен О₂ и иметь соотв.t ; использовать проточные камеры для непрерывного обновления р-ра.электроды должны оказывать min влияние на объект исслед-я,т.е.должны только передовать инф-ю от объекта или на объект. Есл исслед.собств.проц.возб-я, то исп-т 2 электрода с разл.Sконтактной пов-ти.(1:1000). При этом электрод меньшей площади – активный, большей-активный. При исслед. процесса распространения возбуждения исп-т 2 электрода с одинак.S контактн.пов-й, устанавливаемых на возб.ткани на нек.расстоянии др.от друга,и индиферентн.(пассивн)электрод,устанавливаемый в отдалении. В 1-м случае – монополярный способ отведения потенциала (раздр-и),во втором – о биполярном способе.при исслед-и электрофизиол.характеристик отдельн.кл-к используют стеклянные микроэлектроды.

Исслед.биол.объект помещён в камеру,содержащую солевой р-р и электрод сравнения. Если измерительный электрод так же нах-ся в р-ре,то разность потенциалов м/у ним и электродом сравнения стремится к нулю. В момент проникновения микроэлектрода внутрь клетки регистрируют отриц потенциал относительно внешней среды. У покоящейся Кл-ки с норм метаболизмом и стабильными усл внеш.и внутр.среды постоянная разность потенциалов будет регистрироваться неопределённо долго. Эта постоянная разность потенциалов называется потенциалом покоя. При этом потенциал внеклет среды принимается равным нулю. Величина потенциала покоя неодинакова у разл типов Кл-к и колеблется в пределах -70-95мВ. Если в Кл-ку введён 2-й стимулирующий электрд,можно исслед.р-ю возбудимой мембраны на действие эл.тока. (гиперполяризация/деполяризация)

4. Потенциал покоя. Его происхождение. Особенности в раннем онтогенезе. Активный и пассивный транспорт в-в ч/з мембрану. Na-k насос.

Потенциал покоя-устойчивая разность потенциалов покоящейся клетки между ее внутренним содержимым и внеклеточной средой; возникает в результате асимметричного распределения ионов по обе стороны мембраны клетки.  На основе потенциала покоя нейронов формируются возбуждающий и тормозный постсинаптические потенциалы, а также потенциал действия. В невозб состоянии клет мембр высокопрониц для K(конц -100ммоль*л^-1) и малопрониц дляNa(конц 20-30ммоль*л^-1).

В раннем онтогенезе ПП величина меньше и примерно равна 55мВ, высок конц как К, так иNa. У новорожден конц К в 2 раза меньше, т.к. активен К-Nа насоса. К 3мес соотношение конц меняется в пользу К, норм величины достиг к более позднему возрасу. Потенциал покоя нервных волокон у детей значительно ниже, чем у взрослых, вследствие большей проницаемости мембраны для ионов

Активный транспорт: с затратой Е, перемещает ионы против градиента концентраций. Различают 2вида активного транспорта. Первичный(получает Е, высвоб непосредств при гидролизе АТФ или креатинфосфата) Na-K насос. Известно, что в клет.мембр имеется система переносчиков,кажд из кот связ-ся с 3-мя находящимися внутри кл-ки Na и выводит их наружу, где связ-ся с 2-мя К и переносит в цитоплазму. Энергообеспечение работы систем переносчиков обеспечиваютя АТФ. Функционир-е насоса по такой схеме приводит к след.резтам: поддерж-е высокой конц-и K внутри кл-ки,что обеспечивает постоянство величины потенциала покоя +поддерж-е потенциала покоя(т.к.выводится на 1 «+»больше) ; поддерж-ся низкая конц-я Na внутри к-ки,что обеспеч работу мех-ма генерации потенциала действия и сохранение норм осмолярности и объёма к-ки.; Вторичный(перенос в-в против градиента конц-й, энергообеспечение – за счёт Е,кот высвобождается при транспорте др.в-в по градиенту конц-й). Пример – поддержание низкой внутриклет конц-и Cа за счёт высокого натриевого конц.градиента: выведение Са ументьшается при удалении Na из окр среды. Доказано,что сущ-т спец обменный мех-м (переносчик-обменник),источником Е которого служит высокий градиент Na).

Поддерживая стабильный концентрационный градиент Na, натрий-калиевый насос способствует сопряженному транспорту АК и сахаров ч/з клт мембр. Т.о.,возникновение трансмембранной разности потенциалов(потенциал покоя) обусловлено высокой проводимостью клет мембр в сост покоя для К(для мышечных клеток и Cl), ионной асимметрии конц-й для K(Cl-для мышечн),работой систем активного транспорта, кот созд и поддерж ионную асимметрию.