- •1. Предмет, задачи и методы биологии. Значение биологии и ее место в системе медицинского образования.
- •2. Эволюционно-обусловленные уровни организации жизни.
- •3. Клеточная теория (авторы, год создания, основные положения; дополнения и современное состояние) и ее значение для биологии и медицины.
- •4. Прокариотические и эукариотические клетки.
- •6. Строение эукариотической клетки:
- •7. Ядро. Структурные компоненты ядра (ядерная оболочка, нуклеоплазма, внутриядерный белковый матрикс, ядрышко и хроматин).
- •8. Хроматин и хромосомы (химический состав).
- •9. Уровни компактизации хромосом (нуклеосомный, нуклеомерный, петельный уровни, метафазные хромосомы).
- •4 Уровня компактизации:
- •10. Строение хромосом (первичная и вторичная перетяжки, зона ядрышкового организатора, плечи хромосом, типы хромосом, спутничные хромосомы).
- •11. Политенные хромосомы, механизм образования, значение.
- •13. Генетический материал:
- •14. Кодирование и реализация биологической информации в клетке:
- •15. Синтез белка в клетке (транскрипция, процессинг, сплайсинг, трансляция, инициация, элонгация, терминация); роль в этом процессе всех видов рнк, рибосом, атф, ферментов; синтез белка в клетке
- •Гетеро и аутосинтетические периоды интерфазы
- •4 Стадии:
- •17. Размножение – универсальное свойство живого, обеспечивающее материальную непрерывность в ряду поколений. Эволюция размножения. Формы размножения.
- •18. Мейоз. Его цитологическая и цитогенетическая характеристики.
- •19. Гаметогенез. Спермато- и овогенез. Периоды, плоидность клеток, их названия.
- •3 Периода:
- •I Закон Единообразия Единообразие гибридов первого поколения
- •II Закон расщепления признаков
- •При скрещивании особей 2ого поколения (3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу)
- •III закон независимого комбинирования признаков Во 2 поколении наблюдается независимое расхождение признаков по фенотипу 3:1 по каждой паре кризнаков
- •5. Условия менделирования признаков. Менделирующие признаки у человека (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, примеры).
- •6. Типы взаимодействия аллельных генов: доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование и явление множественного аллелизма.
- •8. Множественный аллелизм (определение, причины возникновения в процессе эволюции, характер взаимодействия аллелей между собой). Примеры.
- •9. Наследование групп крови по системе ав0
- •11. Медицинское значение: несовместимость людей по группам крови и резус-фактору.
- •12. Комплементарное взаимодействие генов. Определение. Характер расщепления (9:7) рассмотреть на конкретных примерах.
- •13. Эпистаз. Определение. Доминантный и рецессивный эпистаз. Знать понятия «эпистатический ген» (ген-супрессор, ген-ингибитор) и «гипостатический ген».
- •14. Доминантный эпистаз. Характер расщепления (13:3) рассмотреть на конкретном примере.
- •15. Рецессивный эпистаз. Определение. Рассмотреть на примере бомбейского феномена.
- •17. Характеристика дрозофилы как генетического объекта.
- •18. Методы картирования хромосом.
- •19. Явление сцепления генов. Группы сцепления и их число. Кроссинговер. Вероятность кроссинговера. Хромосомная теория наследственности.
- •Хромосомная теория (1911,Морган)
- •20. Наследование признаков, сцепленных с полом:
- •21. Признаки ограниченные полом и контролируемые полом. Определение. Примеры.
- •24. Медико-генетическое консультирование (задачи, показания для обращения, этапы консультирования).
- •25. Цитогенетический метод изучение наследственности. Метод кариотипирования.
- •26. Цитологические методы экспресс-диагностики:
- •32. Методы пренатальной диагностики. Узи и амниоцентез. Суть методов и значение.
- •33. Изменчивость. Формы изменчивости (модификационная, комбинативная, генотипическая). Определение, характеристика, значение в эволюции и онтогенезе.
- •34. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Примеры. Адаптивный характер модификаций. Фенокопии.
- •35. Мутационная изменчивость. Классификация мутаций:
- •Виды мутаций:
- •37. Геномные мутации и их классификация (поли- и гетероплоидия). Механизм нарушений.
- •38. Гетероплоидия в системе аутосом. Синдромы и методы их диагностики.
- •39. Гетероплоидии в системе половых хромосом. Синдромы и методы их диагностики.
- •40. Хромосомные аберрации и их классификация.
- •Классификация
- •42. Генные мутации и их классификация.
- •Типы генных мутаций
- •44. Болезни обмена веществ (ферментопатии). Определение, типы наследования, примеры.
- •45. Фенилкетонурия. Тип наследования, механизм развития заболевания, методы диагностики.
- •Атипичные формы
- •47. Мутагенные факторы и их действие на генетический аппарат клетки. Комутагены. Понятие об антимутагенах, репарогенах и десмутагенах.
- •48. Механизмы восстановления поврежденной структуры днк: дорепликативная репарация (фотореактивация и эксцизионная репарация).
- •50. Стволовые клетки и их характеристика.
- •51. Современные методы изучения днк. Секвенирование.
- •52. Болезни с нетрадиционным типом наследования: митохондриальные болезни.
- •23. Гонгилонема. Систематическое положение, морфология, цикл развития, обоснование лабораторной диагностики, пути заражения, профилактика.
- •1. Предмет, разделы и методы экологии.
- •1.Предмет, разделы и методы экологии.1.Предмет, разделы и методы экологии.
- •2. Биогеоценоз – элементарная единица биогеоценотического уровня организации жизни.
- •3. Эволюция биогеоценозов. Сукцессия экосистемы, ее виды и этапы.
- •4. Экология человека. Особенности экологии человека как биосоциальной науки. Ее методы и междисциплинарный характер.
- •5. Медицинская экология (предмет, задачи, методы). Экологически зависимые болезни, особенности их течения.
- •6. Медицинская экология (предмет, задачи, методы). Биогеохимические провинции и экологические заболевания человека.
- •7. Окружающая среда. Среда обитания человека. Экологические факторы, их классификация.
- •8. Человек как объект действия экологических факторов. Адаптация человека к среде обитания.
- •9. Понятия об адаптивных типах. Характеристика основных адаптивных типов.
- •10. Антропогенные экологические системы. Город как среда обитания людей.
- •11. Агроценозы. Отличие агроценозов от естественных биогеоценозов.
- •12. Современные концепции биосферы.
- •13. Структура и функции биосферы. Границы биосферы.
- •14. Биотический круговорот. Рассмотреть на примере круговорота одного элемента.
18. Мейоз. Его цитологическая и цитогенетическая характеристики.
МЕЙОЗ
Мейоз - деление созревания половых клеток, в рез-те происходит уменьшение числа хромосом
ХIX века - Е.ван-Бенадемон, Е.Страсбургер, В.Флемминг - описали мейоз
2 деления клетки: редукционное и эквационное(уравнительное)
РЕДУКЦИОННОЕ ДЕЛЕНИЕ(4 стадии)
Профаза (5 стадий)
Лептотена - спирализация хр
Зиготена - сближение и конъюгация гомологичных хромосом. Образование БИВАЛЕНТОВ (н)
Пахитена - спирализация = хромосомы толще и короче, обособляютя 2 гомологичных хроматиды, образуются тетрады, это был!!!КРОССИНГОВЕР, переклесты остаются - это хиазмы
Диплотена - начинается отталкивание , хиазмы растворяются
Диакинез - уменьшение хиазм, растворение ядерной оболочки, формирование веретена деления
Метафаза - то же, только биваленты
Анафаза - расходятся гомологичные хромосомы
Телофаза - частичная деспирализация. ЯДРО, ЦИТОПЛАЗМА, н,2с все дела...
ЭКВАЦИОННОЕ ДЕЛЕНИЕ (интерфаза короткая, нет удвоения ДНК)
Профаза
Метафаза
Анафаза - расходятся хроматиды
Телофаза - все клеточки нс
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ, ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ(см выше)
ЗНАЧЕНИЕ:
2 ДЕЛЕНИЯ
Удвоени ДНК, только в интерфазу 1
Профаза 1 - пздц долгая…
Профаза 2 - короткая
Анафаза - ну, все понятно
Образуется в итоге 4 нс клетки
Мейоз присутствует в гаметогенезе
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Поддерживается постоянный набор хромосом
Источник изменчивасти, ну, эт тоже понятно...
19. Гаметогенез. Спермато- и овогенез. Периоды, плоидность клеток, их названия.
ГЕМЕТОГЕНЕЗ - развитие половых клеток с момента их возникновения до созревания
СПЕРМАТОГЕНЕЗ (64-75 дней) происходит в стенках извитых канальцев семенников4 периода:
П. Размножения - сперматогонииделятся митозом в течении всей жизни, 2н2с, часть идет к переферии извитого канальца
П. Роста - увеличивается масса и ядро - мачо - спарматоцит 1 порядка. РЕДУПЛИКАЦИЯ. 2н4с
П. Созревания - около просвета извитого канальца,
Мейоз 1 - 2 сперматоцита 2 порядка (н,2с) хроматина много, располагается возле ядра
Мейоз 2 -- 2 сперматиды (н,с) ввсего их 4шт.
П. Формирования - сперматиды превращаются в сперматозоиды (спермиогенез): головка, шейка, хвостик. Ядро уменьшается и удлиняется, компактизация ядерного материала, аппарат Гольджи - синтезирует пузырьки (гиалуронидаза) будущая акросома, митохондрии = митохондриальная спираль.ВЫСОКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ (нет головки, 2 хвоста)
ОВОГЕНЕЗ - развитие женских половых клеток. (яичники)
3 Периода:
П. Размножения - лишь в эмбриогенезе, митоз 7 млн. оогоний = дифференцировка(гибель) = 300-400 ооцит
П. Роста - нач с 3го месяца эмбрионального развития.
Оогонии дифференцируются в ооциты 1 порядка - мадама. Увеличение в размерах и РЕДУПЛИКАЦИЯ, 2н4с
Мейоз
К 7 мес эмбр развития ооциты достигают стадии диктиотены (заблокированная стадия диплотены) и замирают, хромосомы вид “ламповых щеток”(активная форма) 1 блок мейоза
Каждый моноцит покрывается молекулярным монослоем - выполняющий трофическую, регуляторную, зацитную функции
П. Созревани - половая зрелость у жен. Выход: 1 ооцит ежемесечно
Он вырастает в 80-90 раз, стенки фолликулов толще
Граафов пузырек - фолликул без стенок (вемсто них жидкость) блетящая оболочка. Венечная зона. Там! Ооцит претермпевает 1 ДЕЛЕНИЕ Н,2С + РЕДУКЦИОННОЕ ТЕЛЬЦЕ(НАПРАВИТЕЛЬНОЕ=ПОЛЯРНОЕ=ПОЛОЦИТ)
Пузырек лопается и попадает в брюшную полость - ОВУЛЯЦИЯ
В маточной труде второе мейотическое деление - до метафазы 2 деления - 2 блок мейоза
Благодаря мейозу образуется - яйцеклетка (н,с) и направительное тельце (н,с)
Генетика.
Предмет, задачи и методы генетики. Периоды развития генетики.
1895 – Г Менедель – Закон наследственности (ч-з гаметы, признаки не исчезают)
1890-1900 – 3 ученых – Выделение генетики
1911 – Т.морган – ХрТеория
1928 – Фредерика Гриффитапо – открытие НК
1953 – Уотсон и Крик – расшифровка днк
1977 – Сэнгер, Коулсон – Расшифровка генома человека
Гибридологический метод изучения наследственности.
Позволяет обнаружить отдельный признак, проследить его в ряду поколений, выявить мутацию или наследственные изменения
Г.Мендель 3 черты:
1) анализировал и изучал отд признаки
2) точный учет проявлений этого признака у всех потомков
3) исследование характера потомства каждого гибрида
Основные составляющие: Подбор родительской пары – анализ наследования признака от одной пары – индивидуальный анализ потомства – количественный учет признака
Моногибридное скрещивание (определение). I, II законы Менделя, их цитологическое обоснование.
М.Ск. – скрещивание пары, где учитывается только одна пара альтернативных признаков