- •Степень электролитической диссоциации
- •Сильные и слабые электролиты
- •Классификация электролитов в зависимости от степени электролитической диссоциации (памятка)
- •1.4 Схема электролитической диссоциации электролита с ковалентными связями, роль воды в этом процессе.
- •1.5 Определение водородного показателя. Его математическая выражение, какая реакция среды возникает при различных уровнях значения рН
- •1.7 Общее определение реакций нейтрализации и гидролиза, в каких случаях эти реакции протекают обратимо или необратимо
- •Гидролиз солей
- •Степень гидролиза
- •Константа гидролиза
- •Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой
- •Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой
- •Соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой
- •Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой
- •Влияние различных факторов на протекание гидролиза
- •2.Тема овр.
- •Окислительно-восстановительные свойства вещества и степени окисления входящих в него атомов
- •Важнейшие восстановители и окислители
- •2.2 Дайте определение следующим понятиям: окислени, восстановление, окислитель , восстановитель.
- •2.3 Дайте определение понятия степень окисления и укажите, каким способом и с какой целью ее определяют для элементов, входящих в состав химического соединения.
- •Расчет степени окисления
- •2.4 Объясните, какая зависимость существует между ов спсобностью химического элемента и его металличностью (неметаличностью, электроотрицательностью и величиной его степени окисления)
- •2.5 Как определяется возможная роль в овр химического элемента или атома в составе молекулы (только окислитель, только восстановитель, окислительно-восстановительная двойственность)
- •Внутримолекулярные окислительно- восстановительные реакции
- •3.Тема Электрохимические системы, электродные потенциалы и химические источники электрического тока
- •3.3 Дайте определение понятия равновесный электродный потенциал ; приведите схему и условия его образования
- •3.6 Опишите устройство и принцип действия биметаллических гальванических элементов ну и тд.Эдс расчет пример. Гальванические элементы. Направление окислительно-восстановительных реакций
- •4 .Тема Реакции окисления металлов
- •4.1 Укажите какую роль в овр могут играть атомы металлов и объясните почему. Перечислите класс(разновидность) веществ, способных выступать в роли окислителей металлов
- •4.2 Какое явление называется пассивацией металлов; объясните что является его причиной и при каких условиях она возможна.
- •Пассивация[править | править вики-текст]
- •4.3 Объясните по какому признаку кислоты в реакциях с металлами делятся на кислоты-окислители и кислоты-неокислители; приведите примеры кислот обоих разновидностей и их реакций с металлами
- •5 Тема Способы выражения концентрации раствора
- •5.2 Дайте определения моля вещества, эквивалента элемента, простого вещества , эквивалента сложного вещества. Приведите по одному конкретному примеру для расчета этих величин.
- •6 Тема Физико-химические свойства растворов неэлектролитов
- •7 Тема. Органические соединения. Http://orgchem.Tsu.Ru/1stroenie.Htm Если чего не хватает!!!!!
- •7.1 Изложите основные положения теории строения химических соединений Бутлерова.
- •7.2 Дайте общую классификацию соединений на ряды ( по строению углеродной цепи) и классы. Классификация органических соединений
- •7.3 Дайте определение следующих понятий: Углеводороды, Производные углеводородов, Полифункциональные соединения.
- •Гомологический ряд
- •Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета)[
- •5. Пространственная изомерия
- •6. Оптическая изомерия
- •I. Классификация по механизму реакции
- •1. Гомолитические (радикальные) реакции
- •2. Гетеролитические (ионные)
- •7.7 Опишите сущность индуктивного и мезомерного электронных эффектов в молекулах органических соединений. Индуктивный эффект
- •Сводная таблица заместителей и их электронных эффектов
- •Мезомерный эффект
- •Сводная таблица заместителей и их электронных эффектов
- •7.8 Охарактеризуйте сущность явления пи/пи и p/пи- сопряжения в молекулах органических соединений.
- •7.9 Охарактеризуйте особенности строения, виды изомерии, характерные химические свойства (типичные реакции) алканов. Укажите направления их использования.
- •Реакции радикального замещения Галогенирование
- •Сульфохлорирование (реакция Рида
- •Нитрование
- •Реакции окисления
- •Термические превращения алканов
- •Конверсия метана
- •Реакции электрофильного замещения
- •7.10 Охарактеризуйте особенности строения, виды изомерии, характерные химические свойства (типичные реакции) алкенов. Укажите направления их использования.
- •Электронное строение двойной связи
- •Химические свойства[править | править вики-текст]
- •Реакции электрофильного присоединения[править | править вики-текст]
- •Галогенирование[править | править вики-текст]
- •Гидрогалогенирование[править | править вики-текст]
- •Гидроборирование[править | править вики-текст]
- •Гидратация[править | править вики-текст]
- •Алкилирование[править | править вики-текст]
- •Прочие реакции электрофильного присоединения[править | править вики-текст]
- •Реакции радикального присоединения[править | править вики-текст]
- •Реакции присоединения карбенов[править | править вики-текст]
- •Гидрирование (реакция Сабатье-Сандеран)[править | править вики-текст]
- •Реакции радикального замещения[править | править вики-текст]
- •Окисление[править | править вики-текст]
- •Окисление неорганическими окислителями[править | править вики-текст]
- •Окисление в присутствии солей палладия[править | править вики-текст]
- •Эпоксидирование[править | править вики-текст]
- •Озонолиз[править | править вики-текст]
- •Реакция карбонилирования
- •Реакции полимеризации
- •7.11 Охарактеризуйте особенности строения, виды изомерии, характерные химические свойства (типичные реакции) алкинов. Укажите направления их использования
- •7.12 Охарактеризуйте особенности строения, виды изомерии, характерные химические свойства (типичные реакции) аренов. Укажите направления их использования
- •Изомерия
- •Химические свойства
- •Электрофильное замещение в бензоле
1.7 Общее определение реакций нейтрализации и гидролиза, в каких случаях эти реакции протекают обратимо или необратимо
Реакции нейтрализации
Реакциями нейтрализации называются обменные реакции взаимодействия кислот и оснований, в резуль–тате которых образуются соль и вода.
Рассмотрим различные типы реакций нейтрализации.
1. Нейтрализация сильного основания сильной кис–лотой:
КОН + HNO3 – KNO3 + Н2O.
Молекулярно-ионное уравнение такой реакции Н+ + OН- > Н2O
и отрицательное значение энергии Гиббса ?G° пока–зывают, что равновесие практически смещено в сто–рону образования воды.
Общим случаем реакции нейтрализации является взаимодействие кислот и оснований, различающихся по силе (степени диссоциации). Эти реакции не дохо–дят до конца вследствие протекания обратной реакции гидролиза соли.
2. Нейтрализация слабой кислоты сильным основа–нием:
или в молекулярно-ионном виде:
В данном случае реакция нейтрализации обратима. Обратима и реакция нейтрализации слабого основа–ния сильной кислотой:
или в молекулярно-ионном виде:
а также – слабого основания слабой кисло–той:
или в молекулярно-ионном виде:
В данных системах равновесие сильно смещено вправо, так как вода значительно более слабый элек–тролит, чем синильная кислота, аммиак и уксусная ки–слота.
Реакции нейтрализации лежат в основе метода нейтра–лизации. Этот метод используют в клинических лабора–ториях для определения кислотности желудочного сока, буферной емкости плазмы крови. В фармакологии его применяют для количественного анализа неорганиче–ских кислот (соляной, серной, борной) и органических кислот (уксусной, бензойной, винной, лимонной, сали–циловой). В биофармацевтических исследованиях методом нейтрализации определяют рКа кислот и рКь оснований, так как по значению этих величин можно прогнозировать способность лекарственных препара–тов проходить через биологические мембраны.
Применяют кислотно-основное титрование для опре–деления рКа аминокислот и рКадиссоциирующих групп, входящих в белки. По кривым титрования белков, полу–ченным при двух различных температурах, можно опре–делить число карбоксильных, имидазольных и других групп. Титрование аминокислот и белков дает возмож–ность определить их изоэлектрические точки.
Гидролиз
Само по себе слово гидролиз означает процесс разложения водой веществ, составные части которых после разложения соединяются с частями воды. По другому можно сказать, что это взаимодействие с водой, в результате которого образуется электролит и изменяется кислотность pH среды. Например, гидролизом солей являются реакции обмена с частями воды. Можно ещё сказать что гидролиз - реакция обратная реакции нейтрализации, в результате которой образуется слабая кислота или слабое основание.
Мы рассмотрим гидролиз на примере одной из распространённых солей, применяемой в домашнем хозяйстве. Вспомним, что такое соль! - это сложное вещество, по химическому строению сходное с кислотой, в которой атом (или несколько атомов) водорода заменены на атом (или атомы) металла (HCl - соляная кислота, а NaCl - соль).
Итак, рассмотрим гидролиз на примере стиральной соды: Стиральная сода - карбонат натрия (химическая формула Na2CO3 - второе её название кальцинированная сода) - отлично растворяется в воде, то есть взаимодействует с ней, а значит подвергается гидролизу. Стиральная сода образована слабой кислотой ( угольная кислота H2CO3) и сильным основанием (едкий натр NaOH). Вот, что происходит при растворении этой соли в воде (соды в воде):
Сода диссоциирует (распадается) на ионы: 2Na++CO32-+H++OH- = Na++HCO3-+Na++OH- - 1-й этап (полная ионная форма) Na++HCO3-+H++OH- = H2CO3+Na++OH- - 2-й этап (полная ионная форма)
В молекулярной форме можно записать так: Na2CO3 + H2O = NaHCO3 + NaOH - 1-й этап NaHCO3 + H2O = H2CO3 + NaOH - 2-й этап
Как видим, в результате диссоциации образуются свободные ионы OH- которые указывают на присутствие в растворе сильного основания (NaOH), в результате чего среда полученного раствора будет сильно щелочной (для стирки в такой воде требуются перчатки). Аналогично происходит, если растворению в воде гидролизу подвергается, например хлорид меди (CuCl2) - но так, как эта соль образована слабым основанием (гидроксид меди Cu(OH)2) и сильной кислотой (HCl - соляная кислота), то в результате гидролиза получится раствор с сильно выраженной кислотностью. Иногда в книгах распад воды на ионы (H+ и OH-) - не пишут, так как вода считается слабо диссоциируемым веществом.
1.8 Полное определение реакции гидролиза солей , какие соли могут подвергаться гидролизу, а какие нет (примеры с указанием уровня рН раствора каждой соли)