- •Министерство образования и науки российской федерации
- •1.Перечислить жалобы, объяснить их особенности у больных с заболеваниями крови.
- •2.Особенности анамнеза гематологических больных.
- •3.Общий осмотр. Особенности при различных анемиях и при геморрагических диатезах. Исследование лимфатических узлов, селезенки.
- •4.Анемический синдром (сущность, особенности при анемиях различного происхождения).
- •5. Геморрагический синдром (сущность, особенности при различных заболеваниях).
4.Анемический синдром (сущность, особенности при анемиях различного происхождения).
АНЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Сущность: Клинико-гематологический синдром, обусловленный снижением содержания эритроцитов и (или) гемоглобина в единице объема крови.
(У мужчин уменьшение уровня гемоглобина ниже 130 г/л,
у женщин ниже 120 г/л,
у беременных – ниже 110 г/л.).
Анемический синдром включает в себя:
1. Циркуляторно – гипоксический синдром. Сущность:реакция организма на гемическую гипоксию тканей и нарушение тканевого метаболизма.
2. Сидеропенический синдром. Сущность:дефицит железа способствует нарушению синтеза тканевых ферментов, что приводит к изменению тканевого метаболизма. При этом, прежде всего, поражаются быстро обновляющиеся эпителиальные ткани: слизистая оболочка ЖКТ, кожа и ее дериваты.
3. В12дефицитный синдром. Сущность: дефицит витамина В12или фолиевой кислоты приводит к нарушению синтеза ДНК в костномозговых клетках и. к мегалобластическому кроветворению. Это является причиной внутрикостномозгового разрушения эритрокариоцитов, снижения количества эритроцитов и гемоглобина, лейкопении, тромбоцитопении. Нарушение обмена жирных кислот при дефиците витамина В12 и накопление в организме токсичных пропионовой и метилмолоновой кислот приводит к изменению ряда органов и систем (ЖКТ, нервная система).
4. Синдром гемолитической (надпеченочной) желтухи. Сущность:повышенный гемолиз, который может происходить внутриклеточно (в селезенке) и непосредственно в сосудах.
5. Гематологический синдром. Сущность: специфические изменения в анализе периферической крови и стернального пунктата костного мозга, обусловленные этиологией и патогенетическим вариантом анемии.
5. Геморрагический синдром (сущность, особенности при различных заболеваниях).
ГЕМОРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Сущность:повышенная кровоточивость вследствие:
нарушений тромбоцитарного звена гемостаза,
нарушения плазменных факторов свертываемости крови (коагулопатий)
патологии сосудов,
либо их сочетания.
Геморагический синдром является ведущим при многих заболеваниях. К их числу относятся наследственные, идиопатические и приобретенные. В наиболее многочисленную группу приобретенных заболеваний входят некоторые инфекционные болезни, острые и хронические интоксикации, аллергические заболевания и реакции, травмы, ожоги и осложнения вакцинаций, гемотрансфузий и т.д.
ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА:
1) Нарушения тромбоцитарных факторов гемостаза:
а) изменение (снижение) численного состава тромбоцитов - тромбоцитопении,
б) качественная неполноценность или дисфункция тромбоцитов – тромбоцитопатии, тромбоцитодистрофия;
2) Нарушения в системе плазменных факторов свертывания крови вследствие дефицита одного из факторов свертывания крови (врожденные коагулопатии) и коагулопатии, развивающиеся на фоне некоторых заболеваний или передозировки антикоагулянтов (приобретенные коагулопатии);
3) Нарушения сосудистой стенки (вазопатии) - повышенная проницаемость капилляров и резистентность к микротравме.
ОСНОВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: Тромбоцитопении
• наследственные: синдром Фанкони, амегакариоцитар-ная тромбоцитопения;
• приобретенные
иммунная тромбоцитопеническая пурпура
лекарственные, токсические радиационные Тромбоцитопатии
• наследственные: тромбастения Гланцмана,
тромбоцитодистрофия Бернара—Сулье,
• приобретенные: лекарственные, при уремии Коагулопатии
• наследственные: гемофилия, болезнь Виллебранда
• приобретенные: ДВС-синдром, передозировка антикоагулянтов
Васкулиты и вазопатии
• наследственные: телеангиэктазия, синдром Марфана
• приобретенные цинга (С-авитаминоз)
Жалобы, свидетельствующие о геморагическом синдроме:
Основными жалобами, свидетельствующими о наличии геморрагического синдрома, являются геморрагическая сыпь, кровоизлияния или синяки различной локализации, а так же кровотечения.
Геморрагический синдром может послужить причиной развития суставного, абдоминального или почечного синдромов. О их развитии свидетельствует появление дополнительных жалоб.
Суставной синдром проявляется отечностью болезненного сустава и встречается при геморрагическом васкулите и гемофилии.
Абдоминальный синдром в виде схваткообразных болей в животе, тошноты, иногда рвоты, картины острого живота нередко наблюдается при геморрагическом васкулите.
Почечный синдром проявляется гематурией, протеинурией, дизурическими явлениями и приступами почечной колики. Наблюдается при гем. васкулите.
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ:
Вид занятия: практический, в терапевтическом отделении.
Продолжительность занятия: 4 часа.
Порядок проведения занятия:
Проверка явки студентов и вступительное слово преподавателя – 5 мин.
Опрос студентов по теме занятия – 30 мин.
Самостоятельная работа студентов под контролем преподавателя – 45 мин.
Разбор больных – 20 мин.
Контроль конечного уровня – 15 мин.
Заключительное слово преподавателя – 10 мин.
2 перерыва по 5 мин.
Оснащение занятия: больные терапевтического отделения, таблицы, методические рекомендации.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ:
1. Провести обследование больного с заболеваниями крови.
2. На основании сбора жалоб, объективного исследования и дополнительных методов исследования больного выделить синдромы заболевания красной крови.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
Мухин Н.А. Пропедевтика внутренних болезней: учеб. с приложением на компакт-диске для студентов мед. вузов / Н.А.Мухин, В.С. Моисеев. – 2-е изд., доп. и перераб.- М: «ГЭОТАР-Медиа», 2007. – 848 с.
Методическое пособие: «Семиотика и синдромология в нефрология» Киров, 2008
Струтынский А.В., Баранов А.П.Основы семиотики заболеваний внутренних органов. М М: «Медпресс-информ.», 2004. – 298с.
Привес М. Г. Анатомия человека: учебник/ М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкевич. – 12-е изд.перераб. и доп. - СПб.: Издательский дом СПб МАПО, 2006.-720с.
Пальцев М.А. Патологическая анатомия: В 2-х томах /М.А.Пальцев, Н.М.Аничков. – 2-у изд. Перераби доп.- М.: Медицина, 2005.- 304с.
Быков В.Л. Цитология и общая гистология: учеб. для студентов мед. институтов, В.Л. Быков.- СПб.: СОТИС, 2007.- 520с.
Заведующий кафедрой пропедевтики
внутренних болезней
д.м.н. профессор Вознесенский Н.К.