65. Морфологическая характеристика гидронефроза и кистозной почки.

Гидронефроз: развивается вследствие затрудненного оттока мочи из лоханки почки. Бывает односторонний или двусторонний, при закупорке обоих мочеточников или уретры. Гидронефроз медленно развивающийся процесс. Патологоанатомическая картина при этом выражена в разной степни. Почка растягивается, по мере атрофии почечноной паринхимы за место мочи отделяется транссудат, при кровоизлиянии к нему примешивается кровь, при осложнении гнойным процессом еще и гной, стенки гидронефротического мешка при х перерастяжении могут лопнуть, при одностороннем гидронефрозе другая почка гипертрофируется, двусторонний гидронефроз как правило не достигает выраженной степени развития, в развитии процесса значительную роль играют атрофические и дистрофические процессы, с разростанием соединительной ткани.

Кистозные почки: замкнутые, сферические полости, ограниченные собственной капсулой, постепенно вытесняющие почечную ткань. Чаще регистрируются врожденные кисты. Одиночные и множественные. Поверхностные либо в толще паренхимы. Крупные кисты захватывают мозговой и корковый слои. Содержимое прозрачное либо светло-желтое со слабым запахом мочи, либо коллоидное содержимое. Стенка кисты состоит из эпителипльного и фиброзного слоя. Почки увеличены в объеме, поверхность их неровная.

66. Морфологическая характеристика поражения органов эндокринной системы.

Заболевания преимущественно экзогенного (алиментарного) происхождения, в основе которых лежит неполноценное кормление животных.

В одних случаях преобладает общая калорийная или водная недостаточность, в других — главным образом дефицит белка, незаменимых аминокислот и жирных кислот, витаминов или минеральных веществ. В первом случае речь идет о полном кормовом или водном голодании, во втором — преобладают качественная неполноценность рациона и связанное с ним неполное или частичное голодание (болезни недостаточности). Существует и третья группа болезней обмена веществ алиментарного происхождения, обусловленная избыточным несбалансированным поступлением в организм питательных веществ (болезни накопления). Кроме того, в возникновении и развитии ряда болезней обмена веществ (энзоотическая атаксия, сахарный диабет, эндогенные формы ожирения и др.) важную роль играют эндогенные врожденные и генетические факторы, вызванные скрытым нарушением обмена веществ у родителей.

Алиментарная дистрофия- Это алиментарное истощение, голодание —болезнь, которая развивается в результате более или менее полного лишения организма питательных веществ или недостаточного кормления, особенно высокопродуктивных животных, и характеризуется глубоким нарушением всех видов обмена веществ, ферментопатией, развитием атрофических и дистрофических процессов в организме, ведущих к снижению продуктивности, массы тела и к прогрессирующему истощению животных.

Кетозы (Ketosis). Синоним — ацетонемии — нарушения обмена веществ и образования энергии в организме, характеризующиеся накоплением в тканях недоокисленных продуктов обмена вследствие дефицита глюкозы и глюкопластических аминокислот (гипогликемия) и преобладания кетопластических соединений (кетонемия). Кетозы бывают первичные и вторичные (секундарные).

Первичные кетозы — самостоятельные заболевания, чаще встречаются у жвачных, особенно у высокопродуктивных коров и многоплодных овец, реже — у свиней, птиц и пушных зверей. Как правило, их наблюдают зимой и весной.

Вторичные кетозы как стереотипный синдром возникают на фоне основной болезни, сопровождающейся расстройством пищеварения и мобилизацией жира из депо в качестве основного источника энергии.

Алиментарная остеодистрофия (Osteodystrophia alimentaria). Это — хроническая болезнь взрослых животных вследствие минерального голодания с системным поражением костной ткани. Регистрируют ее у всех животных, однако наиболее часто встречается у жвачных, особенно у высокопродуктивных молочных коров, а также у многоплодных овец, реже — у свиней, птиц, пуш«ых зверей. Проявляется чаще при стойловом содержании зимой и весной, а также в периоды беременности и первые месяцы лактации.

Миоглобинурия лошадей (Myoglobinuria equorum). Это — острая болезнь лошадей с глубоким нарушением обмена веществ, сопровождающимся регидностью, дистрофическими изменениями скелетных мышц и появлением в крови и моче миоглобина и продуктов его распада. Болезнь характеризуется быстрым переходом от скрытого к клинически выраженному течению с развитием парезов и параличей. Подобное заболевание может встречаться у рабочих волов и других животных чаще в зимне- весенний период.

Боломышечная болезнь (Morbus leucomuscularis). Возникает преимущественно у новорожденных и молодых животных и характеризуется у жвачных острым течением, своеобразными дистрофическими изменениями скелетных мышц и сердца (белое, или «куриное», мясо). У поросят также интенсивно поражается печень (диетический гепатоз), у птиц — головной мозг (энцефаломаляция) и сосуды (экс- судативный диатез), а у пушных зверей и плотоядных наблюдается, кроме того, интенсивно-желтая пигментация жира (стеатит или липидоз). У взрослых животных болезнь протекает хронически — нарушается их воспроизводительная способность, развиваются анемия и истощение.

Паракератоз (Parakeratosis). Это — заболевание поросят, связанное с нарушением обмена цинка, характерными признаками которого являются дерматит, поражение нервной системы, задержка роста и развития животных.