Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
110
Добавлен:
19.06.2017
Размер:
115.2 Кб
Скачать

6. Этапы проведения лабораторного занятия.

п/п

Название этапа

Цель этапа

Время (мин.)

1

2

3

4

I. Вводная часть занятия

10

1.

Организация занятия

Мобилизация внимания студентов: проверка присутствующих, их внешнего вида, наличия рабочих тетрадей и лекций.

3

2.

Определение темы, мотивации, целей и задач занятия

Формирование мотивации данного занятия, значимости его в подготовке врача и, как следствие, активизация познавательной деятельности студентов.

7

II. Основная часть занятия

160

3.

Контроль исходных знаний, умений, навыков (ЗУН)

Выявление исходного уровня ЗУН.

10

4.

Общие и индивидуальные задания для СРС в учебное время

Дифференцированное ориентирование студентов к предстоящей работе.

30

5.

Демонстрация методики лабораторной работы

Формирование принципов исследования реакций комплексообразования студентами 1 и 2 «малых» групп.

15

6.

Управляемая СРС в учебное время

Выполнение эксперимента. Овладение профессиональными компетенциями ПК – 2,

ПК – 3.

20

7.

Реализация лабораторной работы

Расчётная работа; контроль результатов обучения и оценка с помощью дескрипторов.

30

8.

Итоговый контроль

Оценивание индивидуальных достижений студента, выявление ошибок и их корректировка.

Отчёт по модулю № 1.

55

III. Заключительная часть занятия

10

9.

Подведение итогов занятия

Оценка деятельности студентов и достижения цели занятия.

8

10.

Общие и индивидуальные задания для СРС во внеучебное время

Подготовка по методическим рекомендациям для студентов к лабораторной работе «Элементы химической термодинамики. Определение энтальпии растворения соли».

2

7.Ориентировочная основа действия (оод) для проведения самостоятельной работы студентов в учебное время.

Лабораторная работа «Изучение реакций комплексообразования с неорганическими лигандами».

I группа

Цель. Изучить реакции ионов – биометаллов и ионов – токсикантов с неорганическими лигандами на примере образования гидроксокомплексов и амминокомплексов.

Оборудование. Штатив с пробирками, пипетки на 1 и 2 мл.

Реактивы. Растворы нитратов железа (III), кобальта (II), никеля (II), меди (II), цинка (II),свинца (II), алюминия (III) с концентрацией 0,2 моль/л; растворы гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л и концентрированный; раствор аммиака концентрированный.

Опыт № 1. Образование гидроксокомплексов d – и р – элементов.

В семь пробирок наливают по 1 мл раствора соли, как указано в таблице 1. В каждую из пробирок добавляют по каплям разбавленный раствор щёлочи (С=0,1 моль/л) до отчётливого образования осадка.

Избыток щёлочи на этом этапе недопустим.

Цвет осадков отмечают в таблице 1.

Таблица 1.

Катион соли

Цвет осадка при добавлении разбавленного раствора NaOH

Изменения, произошедшие при добавлении концентрированного раствора NaOH

Изменения, произошедшие при добавлении аммиака

Fe3+

Zn2+

Cu2+

Co2+

Ni2+

Pb2+

Al3+

Затем к каждому из осадков добавляют по 2 мл концентрированного раствора щёлочи. Изменения, произошедшие в пробирках, отмечают в таблице.

Прогнозировать направление реакций, используя Кs осадков и Кн образующихся комплексных соединений.

Записывают уравнения реакций в ионном виде.

Опыт № 2. Образование амминокомплексов d – и р – элементов.

В семь пробирок наливают по 1 мл раствора соли, как указано в таблице 1. В каждую из пробирок добавляют по 2 мл концентрированного раствора аммиака. Содержимое пробирок взбалтывают. Изменения, произошедшие в пробирках, отмечают в таблице № 1.

Записывают уравнения реакций в ионном виде.

Выводы оформляются в виде перечисления:

  • ионов, образующих прочные гидроксо – и амминокомплексы;

  • ионов, образующих прочные амминокомплексы;

  • ионов, образующих прочные гидроксокомплексы;

  • ионов, не образующих прочных аммино – и гидроксокомплексов.

При формулировании выводов иметь в виду, что образование прочных комплексов сопровождается полным растворением первоначально выпавшего осадка.

ӀӀ группа

Цель. Изучить совмещённые лигандообменные равновесия, моделирующие конкуренцию реакций комплексообразования в живых системах в норме и при патологии.

Оборудование. Штатив с пробирками, пипетки на 1 мл.

Реактивы. Раствор нитрата железа (III) с концентрацией 0,2 моль/л; насыщенные водные растворы фторида калия, тартрата калия, тиоцианата калия.

Опыт № 3. Изучение конкурирующих реакций комплексообразования.

В три пробирки наливают по 1 мл раствора нитрата железа (III). В первую пробирку добавляют 1 мл дистиллированной воды, во вторую – 1 мл раствора фторида калия, в третью – 1 мл раствора тартрата калия. Содержимое пробирок перемешивают и в каждую из них добавляют по 5 капель раствора тиоцианата калия. Наблюдения оформляют в виде

таблицы 2.

Таблица 2.

Номер пробирки

Добавленный реагент

Цвет содержимого пробирки

Формула образовавшегося соединения

1

Вода

2

Фторид калия

3

Тартрат калия

К2С4Н4О6

Тартрат - ион [(СНОН)2(СОО)2]2- - анион винной кислоты ведёт себя как тридентатный лиганд. Координационное число железа равно 6.

Обработка результатов.

Объясняют наблюдения с привлечением теории совмещённых равновесий и конкурирующих процессов.

В каждом из опытов отмечают:

а) объект конкуренции;

б) конкурирующие между собой частицы;

в) конкурирующие между собой процессы (уравнения химических реакций);

г) рассчитывают константу совмещённого равновесия;

д) используя полученное значение, делают вывод о направлении протекания процесса.

Соседние файлы в папке Методичка 2008