- •Классы органических соединений
- •Изомерия
- •Номенклатура
- •Углеводороды
- •Ациклические углеводороды
- •Алициклические углеводороды
- •Ароматические углеводороды
- •Галогенпроизводные углеводородов
- •Элементоорганические соединения
- •Органические кислоты
- •Оксикислоты (гидроксикислоты)
- •2С17н35соон стеариновая кислота
- •Фосфатиды
- •Стеарины
- •Углеводы
- •Моносахариды
- •Дисахариды
- •Полисахариды
- •Азотсодержащие соединения Амины
- •Аминокислоты
- •Красители
- •Азокрасители
- •Трифенилметановые красители
- •Индигоидные красители
- •Антрахиноновые красители
- •Техническая классификация красителей
- •Гетероциклические соединения
Красители
Красителями называются органические соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать световую энергию и передавать эту способность другим телам.
Согласно хромофорно-ауксохромной теории (О. Витт, 1876) окраску соединениям придают хромофорные группы, находящиеся в структуре красителя (–NO2, –NO,, –N=N–,и т.п.).
Для усиления окраски и приобретения способности окрашивать (закрепляться на окрашиваемом материале) в молекулу красителя необходимо ввести ауксохромные группы (–ОН, –NH2, –SH).
Согласно другой теории цветности (Амстронг и Нецкий, 1888) только наличие в молекуле одного хромофора хиноидного ядра придаёт окраску соединению:
Азокрасители
Азокрасители занимают преимущественное положение среди других красителей, на их долю приходится более половины известных и выпускаемых марок красителей. Это связано с простотой их применения, разнообразием составов и цветов. Азокрасители употребляются в текстильной, лакокрасочной, полиграфической промышленности. Ими можно окрашивать все виды природных, искусственных и синтетических волокон, пластмассу, кожу, бумагу, резиновые изделия и т.д.
Для получения азокрасителей используются две последовательные реакции: (1) диазотирование первичных ароматических аминов и (2) азосочетание полученной диазониевой соли с ароматическими и гетероароматическими соединениями:
1.
сульфаниловая кислота хлористый п-сульфофенилдиазоний
2. При азосочетании, например, с диметиланилином образуется краситель метиловый оранжевый:
Многие азокрасители способны изменять свою окраску в зависимости от значения рН. Так, метиловый оранжевый (индикатор) в щелочной среде имеет жёлтый цвет, а в кислой – красный.
Трифенилметановые красители
Основой структуры этих красителей является трифенилметан. Общая схема получения красителей этого типа аналогична получению аминотрифенилметанового красителя.
бензальдегид диметиланилин
леикосоединение красителя
(бесцветная форма)
При окислении лейкосоединения в кислой среде образуется соль, катион которой и является красителем:
малахитовый
зеленый
Одним из представителей трифенилметановых красителей является фенолфталеин, который в щелочной среде, образуя динатриевую соль, приобретает малиновую окраску; из-за высокой чувствительности к рН среде этот краситель не используется для крашения.
Получается фенолфталеин по реакции:
фенол
фталевый ангидрид
бесцветная форма фенолфталеина (в среде NaOHобразуется динатриевая соль малинового цвета).
Индигоидные красители
Индиго – синий краситель, добывается из листьев индигоносных растений. В настоящее время индиго получают из анилина и монохлоруксусной кислоты.
синее индиго белое индиго
Белое индиго легко растворяется в щелочах, а затем на воздухе легко окисляется и переходит в синее индиго. На этом принципе основано крашение индиго. Окрашиваемый материал погружают в щелочной раствор белого индиго «индиговый куб», а затем высушивают на воздухе (кубовое крашение), и ткань окрашивается в синий цвет.
Индиго применяют для крашения хлопка, шерсти; в книгопечатании. Окраски индиго неяркие, умеренно устойчивы к стирке, но малоустойчивы к трению.