- •Современная клеточная теория включает следующие положения.
- •7)Биосинтез белка. Основные этапы:транскрипция,пронессии( созревание и-рнк)
- •8)Биосинтез белка:трансляция, предрибосомный и рибосомный период.
- •12)Ассимиляция и диссимиляция как основа самообновления биологических систем. Определение, сущность, значение. Основные реакции ассимиляции.
- •13)Цикличность превращения атф в адф и адф в атф.
- •14)Гликолиз. Окисление на уровне субстрата
- •15)Брожение
- •16)Механизмы переноса веществ через мембраны митохондрий
- •Облегчённая диффузия веществ
- •Пассивный антипорт анионов нсо3- и Сl- через мембрану эритроцитов.
- •17)Цикл кребса, его значение
- •18)Понятие об этц и дыхательной цепи митохондрий
- •22)Фотосинтез как процесс планетарного значения
- •23)Энергетическая фаза фотосинтеза
- •Эндогенные механизмы регуляции фотосинтеза.
- •32)Хлоропласты как органеллы трансформации световой энергии в в энергию химических связей
- •34)Биологический смысл мейоза
- •35)Размножение-основное свойство живого. Бесполое размножение, его формы, биологическое значение
- •36)Половое размножение, его способы и биологическое значение.
- •37)Гаметогенез: формирвание женских гамет, его особенности
- •42)Эмбриогенез:гаструляция,нейруляция
- •46)Эмбриональное развитие и апоптоз
- •49)Формы биологических связей в природе.Паразитизм как биологический феномен.
- •50)Малярийные плазмодии,систематическое положение, видовые различия.
- •58)Круглые черви. Общая эколого-морфилогическая характеристика типа. Особеннсоти органиации.Важнейшие представители. Значение для медицины
- •59)Аскарида,систематическое положение,морфология.
- •60)Цикл развития,пути заражения хозяина. Лабораторная диагностика и профилактика аскаридоза
- •61)Острица. Систематическое положение, морфология:цикл развития. Пути заражения хозяев.Лабораторная диагностика,профилактика заболевания.
- •63)Законы жизни: Стабильность и изменчивость как важнейшие свойства генетического материала
- •Цитологические основы законов Менделя базируются на:
- •66)Множественные аллели и полигенное наследование на примере человека. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность.
- •69)Хромосомный механизм наследования пола. Цитогенетические методы определения пола. Наследование, сцепленное с полом.
- •Генетика пола.
- •70) Онтогенетическая изменчивость
- •71)Генные мутации, молекулярные механизмы, определяющие частоту мутаций в природе.
- •72) Геномные мутации
- •73)Хромосомные мутации
- •Мутационная теория
- •74) Наследственные болезни человека, определяемые хромосомной трисомией
- •75)Наследственные заболевания: Синдром Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера
- •Клиническая картина
- •Симптомы синдрома Клайнфельтера
- •76)Синдром «кошачьего крика»
- •79)Репарационные системы(понятие,пример)
- •80)Цитологический метод диагностики хромосомных нарушений у человека
- •84)Естественный отбор, его формы и значения для видообразования
- •85)Соотношение онтогенеза и филогенеза
- •86)Понятие о ткани. Типы тканей
- •91)Тератогенез.Тератогенные факторы.
70) Онтогенетическая изменчивость
Онтогенетическая изменчивость– закономерное изменение генотипа и фенотипа в ходе онтогенеза.
Изменение фенотипа организма человека в процессе роста, появление вторичных половых признаков – это примеры онтогенетической изменчивости.
Закономерное изменение генотипа в ходе онтогенеза обнаружено недавно. Правда, известно таких примеров немного. Так, белки иммуноглобулины у мышей состоят из двух фракций: V (вариабельная) и С (константная). У эмбрионов мышей кодирующие их гены расположены на довольно большом расстоянии друг от друга:
Онтогенетическая изменчивость — изменчивость, происходящая в процессе жизни организма и представляющая собой различие между молодым и взрослым организмами на разных этапах развития (напр., молодые растения часто имеют более простое строение листовой пластинки, которая в процессе роста растения усложняется). Она является разновидностью фенотипической изменчивости, которая связана с определенной схемой развития организма в процессе онтогенеза, при этом генотип не претерпевает изменений, а фенотип меняется в соответствии с каждым этапом развития, благодаря морфогенезу и дифференцировке клеток. Морфогенез — это возникновение новых структур на каждом этапе развития, определяемое генетическим аппаратом клеток, может осуществляться благодаря контактным и дистантным межклеточным взаимодействиям, которые контролируют этот процесс. В случае нарушений морфогенеза возникают тератомы (уродства), в том числе и новообразования. Поскольку эти механизмы связаны с «включением» и «выключением» генов, изменчивость этого рода называется — «парагеномная», «эпигенетическая», «эпигенотипическая» или «эпигеномная».
71)Генные мутации, молекулярные механизмы, определяющие частоту мутаций в природе.
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ связаны с изменением состава или последовательности нуклеотидов ДНК в пределах гена. Генные мутации наиболее важны среди всех категорий мутаций.
Синтез белка основан на соответствии расположения нуклеотидов в гене и порядком аминокислот в молекуле белка. Возникновение генных мутаций (изменение состава и последовательности нуклеотидов) изменяет состав соответствующих белков-ферментов и в итоге к фенотипическим изменениям. Мутации могут затрагивать все особенности морфологии, физиологии и биохимии организмов. Многие наследственные болезни человека также обусловлены мутациями генов.
Мутации в естественных условиях случаются редко - одна мутация определенного гена на 1000-100000 клеток. Но мутационный процесс идет постоянно, идет постоянное накопление мутаций в генотипах. А если учесть, что число генов в организме велико, то можно сказать, что в генотипах всех живых организмов имеется значительное число генных мутаций.
По своим последствиям генные мутации делятся на две группы: мутации без сдвига рамки считывания и мутации со сдвигом рамки считывания.
Мутации без сдвига рамки считывания происходят в результате замены нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК не изменяется. В результате возможна замена аминокислот, однако из-за вырожденности генетического кода возможно и сохранение структуры белка.
Мутации со сдвигом рамки считывания (фреймшифты) происходят в результате вставки или потери нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК изменяется. В результате происходит полное изменение структуры белка.
Однако если после вставки пары нуклеотидов происходит потеря пары нуклеотидов (или наоборот), то аминокислотный состав белков может восстановиться. Тогда две мутации хотя бы частично компенсируют друг друга. Это явление называется внутригенной супрессией.