Nicodinum (Никодин)

Оксиметиламид пиридин-3-карбоновой (или никотиновой) кислоты

Описание: Белый мелкокристаллический порошок без запаха.

Растворимость: Растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически не растворим в эфире.

Подлинность:

1. К раствору хромотроповой кислоты прибавляют конц. серную кислоту и к разогревшейся смеси добавляют препарат. Выделившийся HCOH реагирует с динатриевой солью хромтроповой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты – красно-фиолетовое окрашивание:

Хромотроповая кислота, она же 1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислота или ее динатриевая соль.

2. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом на пиридиновый цикл (см. «никотиновая кислота»).

Чистота:

1. Температура плавления.

2. Прозрачность и цветность.

3. Кислотность проверяют метиловым оранжевым. Розовое окрашивание должно перейти в жёлтое от прибавления определённого количества в щёлочи.

4. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, мышьяк, сульфатная зола и тяжелые металлы.

Количественное определение:

1. Обратная йодометрия в щелочной среде:

I₂+ 2NaOHNaI + NaIO + H₂O

NaIO + HCHO NaI + HCOOH

3NAIO NaIO₃+ 2NaI

NaI +NaIO_изб+ H₂SO₄+ H₂0I₂+ Na₂SO₄+ H₂O

I₂ + Na₂S₂O₃  2NaI + Na₂S₄O₆

2. Неводное тирование в ледяной уксусной кислоте.

3. Метод Кьельдаля (см. «Амиды салициловой кислоты»).

Хранение: в защищенном от света месте. Список Б.

Применение: Применяют при холециститах и гепатохолециститах, а также при инфекциях мочевых путей и гастроэнтеритах. Наиболее эффективен при инфекциях, вызванных кишечной палочкой. Особенно целесообразно назначать при сочетании воспалительных заболеваний желчевыводящих путей с гастритами и колитами. При необходимости принимают одновременно с антибиотиками.

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 шт.

Cordiaminum (Кордиамин)

25 % раствор диэтиламида никотиновой кислоты

Описание: Бесцветная или слегка желтоватого цвета со слабым своеобразным запахом.

Растворимость: Смешивается с водой, спиртом, эфиром и хлороформом во всех отношениях.

Подлинность:

1.

R-CON(C₂H₅)₂ + NaOH  R-COONa + HN(C₂H₅)₂ (характерный запах)

2. Реакция с CuSO₄, NH₄SCN (образуется изумрудно-зелёный осадок):

3. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом.

Чистота:

1. рН.

2. Восстанавливающие вещества (с КMnO4) – допустимая примесь.

3. Органические примеси (с FeCl2) – допустимы.

Количественное определение:

1. Методом Кьельдаля (см. «Амиды салициловой кислоты»).

2. Неводным титрованием

Хранение: список Б. Препарат для применения внутрь хранят во флаконах оранжевого стекла, для инъекций - в защищенном от света месте.

Применение: Применяют при острых и хронических расстройствах кровообращения, при понижении сосудистого тонуса и ослаблении дыхания у больных с инфекционными заболеваниями и у выздоравливающих, при остром коллапсе и асфиксии, при шоковых состояниях, возникающих во время хирургических вмешательств и в послеоперационном периоде, а также при асфиксии новорожденных.

Форма выпуска: в ампулах по 1 и 2 мл для инъекций; в шприц-тюбиках по 1 мл; во флаконах для приема внутрь.