Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА И ТЕРМОДИНАМИКА_пособие

.pdf
Скачиваний:
19
Добавлен:
19.03.2016
Размер:
1.07 Mб
Скачать

4.СВОЙСТВА ЖИДКОСТЕЙ

4.1Особенности жидкого состояния вещества

Как известно, вещество в жидком состоянии сохраняет свой объем, но принимает форму сосуда, в котором оно находится. Сохранение объема жидкости объясняется наличием сил притяжения между молекулами. Эти силы межмолекулярного взаимодействия удерживают молекулу жидкости около её временного положения равновесия примерно в течение 10 11 с, после чего она перескакивает в новое временное положение равновесия приблизительно на расстоянии своего диаметра. Время между двумя перескоками молекулы из одного положения равновесия в другое называется временем оседлой жизни. Это время зависит от вида жидкости и температуры. При нагревании среднее время оседлой жизни уменьшается. Благодаря возможности довольно свободного перемещения молекул относительно друг друга жидкости обладают текучестью, поэтому они не имеют постоянной формы, а принимают форму сосуда.

Если выделить в жидкости очень малый объем, то в течение оседлой жизни в нем существует упорядоченное расположение молекул, как бы зародыш кристаллической решетки. Затем это расположение распадается, но возникает в другом месте. Поэтому принято говорить, что в жидкости существует ближний порядок в распо-

ложении молекул, но отсутствует дальний порядок.

Жидкости проявляют ряд механических свойств, сближающих их в большей мере с твердыми телами, чем с газами. К ним можно отнести упругость (при кратковременном воздействии), хрупкость (т.е. способность к разрыву), низкую сжимаемость. Еще одно существенное отличие от газов: в газах кинетическая энергия молекул значительно больше их потенциальной энергии, тогда как в жидкостях потенциальная и кинетическая энергии примерно равны.

4.2. Энергия поверхностного слоя и поверхностное натяжение жидкостей

На поверхности жидкости, вблизи границы, разделяющей жидкость и ее пар, взаимодействие между молекулами жидкости отличается от взаимодействия молекул внутри объема жидкости. Для иллюстрации этого утверждения рассмотрим рис.16. Молекула 1, окруженная со всех сторон другими молекулами той же жидкости, испытывает в среднем одинаковые силы притяжения ко всем своим соседям. Равнодействующая этих сил близка к нулю. Молекула 2 ис-

40

пытывает меньшее притяжение вверх со стороны молекул пара и большее притяжение вниз со стороны молекул жидкости. В результате на молекулы, расположенные в поверхностном слое, действует направленная вниз, в глубь жидкости равнодействующая R сил, которую принято относить к единице площади поверхностного слоя.

Рис.16. Взаимодействие между молекулами внутри жидкости и на ее поверхности

Для перенесения молекул из глубины жидкости в ее поверхностный слой необходимо совершить работу по преодолению силы R. Эта работа идет на увеличение поверхностной энергии, т.е. избыточной потенциальной энергии, которой обладают молекулы в поверхностном слое по сравнению с их потенциальной энергией внутри остального объема жидкости.

Обозначим потенциальную энергию одной молекулы в поверхностном слое Es , потенциальную энергию молекулы в объеме жидкости Ev , число молекул в поверхностном слое жидкости N. Тогда поверхностная энергия

Eпов Es Ev N

Коэффициентом поверхностного натяжения (или просто по-

верхностным натяжением) жидкости называют изменение поверхностной энергии при изотермическом увеличении площади поверхности на одну единицу:

σ ΔEпов N Es Ev n Es Ev , ΔS S

где n – число молекул на единице площади поверхности жидкости. Если поверхность жидкости ограничена периметром смачи-

вания (см. 4.3), то коэффициент поверхностного натяжения численно равен силе, действующей на единицу длины периметра смачивания и направленной перпендикулярно к этому периметру:

σF , l

где l – длина периметра смачивания; Fсила поверхностного натяжения, действующая на длине l периметра смачивания. Сила поверхностного натяжения лежит в плоскости, касательной к поверхности жидкости.

41

Сокращение площади поверхности жидкости уменьшает поверхностную энергию. Условием устойчивого равновесия жидкости является минимум потенциальной поверхностной энергии. Это значит, что в отсутствие внешних сил жидкость должна иметь при заданном объеме наименьшую площадь поверхности. Такой поверхностью является сферическая поверхность.

Для уменьшения поверхностного натяжения жидкости к ней добавляют специальные примеси (поверхностно-активные вещества), которые располагаются на поверхности и уменьшают поверхностную энергию. К ним относятся мыло и другие моющие средства, жирные кислоты и т.п.

4.3 Смачивание и несмачивание

На границе соприкосновения жидкостей с твердыми телами наблюдаются явления смачивания, состоящие в искривлении свободной поверхности жидкости около твердой стенки сосуда. Поверхность жидкости, искривленная на границе с твердым телом, называется мениском. Линия, по которой мениск пересекается с твер-

дым телом, называется периметром смачивания.

Явление смачивания характеризуется краевым углом между поверхностью твердого тела и мениском в точках их пересечения, т.е. в точках периметра смачивания. Жидкость называется смачивающей твердое тело, если краевой угол острый 0 (рис.17,а). Например, вода смачивает стекло, ртуть смачивает цинк. Для жидкостей, не смачивающих твердое тело, краевой угол тупой:(рис.17,б). Например, вода не смачивает парафин, ртуть не смачивает стекло. Если , смачивание считается идеальным или абсолютным; = соответствует идеальному несмачиванию. Прии наблюдается сферическая форма мениска, вогнутая или выпуклая, при имеем плоскую свободную поверхность - сма-

чивание и несмачивание отсутствует.

а) б)

Рис.17. Жидкость, смачивающая (а) и не смачивающая (б) твердое тело

42

Различие краевых углов в явлениях смачивания и несмачивания объясняется соотношением сил притяжения между молекулами твердых тел и жидкостей и сил межмолекулярного притяжения в жидкостях. Если силы притяжения между молекулами твердого тела и жидкости больше, чем силы притяжения молекул жидкости друг к другу, то жидкость будет смачивающей. Если молекулярное притяжение в жидкости превышает силы притяжения молекул жидкости к молекулам твердого тела, то жидкость не смачивает твердое тело.

Искривление поверхности жидкости создает дополнительное (избыточное) давление на жидкость по сравнению с давлением под плоской поверхностью (Лапласово давление). Для сферической поверхности жидкости это давление выражается формулой:

рМ 2σcosθ ,

R

где - коэффициент поверхностного натяжения; R – радиус сферической поверхности; рМ , если мениск выпуклый; рМ < 0, если мениск вогнутый.

а) б)

Рис.18. Выпуклый (а) и вогнутый (б) мениск

При выпуклом мениске (рис.18,а) рМ увеличивает то давление, которое существует под плоской поверхностью жидкости (например, атмосферное давление на свободную поверхность жидкости). При вогнутом мениске давление под плоской поверхностью уменьшается на величину рМ (рис.18,б). Дополнительное давление внутри сферического пузыря радиусом R вызывается избыточным давлением на обеих поверхностях пузыря и равно рМ = R.

4.4. Капиллярные явления

Узкие цилиндрические трубки малого диаметра (<1 мм) на-

зываются капиллярами.

Если опустить такой капилляр в несмачивающую жидкость, то под действием Лапласова давления ее уровень в капилляре понизится по сравнению с уровнем в сообщающемся с ним широком сосуде (рис.19,а).

43

а)

б)

 

Рис.19. Капилляр в несмачивающей (а) и смачивающей (б) жидкости

Если капилляр опустить в смачивающую жидкость, то ее уровень в капилляре по той же причине повысится (рис.19,б). В случае идеального смачивания cosθ 1, а при идеальном несмачивании

cosθ 1. Тогда из условия равновесия жидкости

ρgr

можно най-

r

 

 

 

ти высоту подъема (или опускания) жидкости в капилляре:

h ρgr .

Здесь ρ - плотность жидкости; g – ускорение силы тяжести; r – радиус капилляра. Изменения высоты уровня жидкости в капиллярах называются капиллярными явлениями. Этими явлениями объясняется гигроскопичность, т.е. способность впитывать влагу, некоторых тел (вата, ткань, почва, бетон).

44

Рекомендуемая литература

1.Трофимова Т.И. Курс физики. / Т.И. Трофимова. – М.: Высшая школа, 2001.

2.Савельев И.В. Курс общей физики. Механика. Молекулярная физика. / И.В. Савельев. – СПб.: Лань, 2006.

3.Сивухин Д.В. Общий курс физики. Молекулярная физика и термодинамика. /Д.В. Сивухин. – М.:Физматлит, 2005.

4.Детлаф А.А. Курс физики. / А.А. Детлаф, Б.М. Яворский. – М.: Высшая школа, 2001.

5.Федосеев В.Б. Физика: учебник. / В.Б. Федосеев. – Ростов н/Д: Феникс, 2009.

45

Гордеева А.Б., Жданова Т.П., Пруцакова Н.В., Шполянский А.Я.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА И ТЕРМОДИНАМИКА

Учебное пособие

Редактор В.Ф. Лавриченко Компьютерная обработка: И.В. Кикичева

Тем. план 2010 г., поз.9

___________________________________________________________

_ В печать 16.09.2010.

Объем 3,4 усл.п.л. Офсет. Бумага тип №3.

Формат 60х84/16. Заказ №415. Тираж 150 экз. Цена свободная

___________________________________________________________

_Издательский центр ДГТУ Адрес университета и полиграфического предприятия:

344000, г.Ростов-на-Дону, пл.Гагарина,1.

46