- •1.Противодиабетические средства.
- •2.Адреноблокирующее средства
- •3. Обвалакивающие и адсорбирующие ср.Ва
- •1.Нейротропные антигипертензивные средства
- •2.Противоэпилептические средства .Противопаркинсонические
- •3.Антисептики группы окислителей
- •1.Адреномиметические средства
- •2.Средства влияющие на фибринолиз
- •3.Макролиды и азалиды
- •1.Антиангинальные средства
- •2.Подкорковые аналептики
- •3.Препараты кислоты аскорбиновои ,рутина
- •1.Аминогликозиды
- •2.Миореклаксанты
- •3.Препараты витаминов в1 в6
- •2Отхаркивающие средства .Бронхолитеические
- •3 Противоглистные средства
- •1 Средства для наркоза
- •2 Противоаритмики
- •3 Соли тяжелых металлов
- •1Цефалоспорины
- •2Ренинангиотензин.
- •3Средства при нарушении функции поджелудочной железы
- •1 Средства для наркоза
- •2 Кислота хлористоводоровдная антацидные средства
- •3 Средства,стимулирующие лекопоэз
- •1 Снотворные средства
- •2 Препараты гликозидов
- •3Фармакокинеимка и фармакодинамика
- •1 Адреномиметики
- •2 Слабительные
- •1 Наркотические средства
- •2 Токсикология никотина
- •3 Респределение метаболизм лекарст средств
- •1 Антигистаминные
- •3 Пэ антибиотикотерапиика
- •3 Ноотропы ноотропы
- •2 Средства группы нитрофурана
- •3 Противокашлевые
- •3Раздражающ Раздражающие средства ( раствор аммиака, горчичники, ментол)
- •2 Антикоагулянты
3.Препараты кислоты аскорбиновои ,рутина
Аскорбинова кислота витамин с .содержит в овощах,фруктах,ягодах,хвое,шиповник, чернои смородине.под влиянием температуры ,аскорбатаксидазы,тяжелых металлов , она разрушается. В орг не синтезируется. Окислит восстан процессахосущ кисл в дегидроаскорбиновую+перенос водорода.. участв в образ соединит ткани(мукополисахариды, гиалуронв и хондиотинсерную кислоту) и синтезе коллагн ена, в образов кортикостероидов, в обмене тирозина,превращение фолиевои в активную форму-тетрагидрофолиевую ,активац ферментов.недостаток к гиповитамнозу, тяжел случай авитаминоз –цинга –утомляемость,сухость кожи, геммораг высыпания,гингивит с кровотечениями десен.кровоизлияния в мышцы, боли в конечности. Наруш во внутр органах-гемморагич энтероколит,плеврит. Снижение иммунитета, всасыв в тонкии киш. Депо в тканях-надпочечники.примен.-проф и леч недостат ее.кровотечения,химическими веществами,атеросклероз,лучевая болезнь, повышенных нагрузках. Терапевт доза перенос хорошо пэ не вызывает в больш дозах может повреждение островкового аппарата поджелуд железы и почки. Повышению ад
Витамин р рутин(3-рутинозид кверцевтина, получаемый из зеленнои массы гречихи) производ флавона. Содерж в цитрусах,плодах шиповникаЮ ягоды черноплодки.зеленые листья чая. Эффект уменьшение проницаемости и ломкости капиляров. Окислит-восстан процессы. Недостаток –снижение резистентности капиляров,применяют в сочетании с аскорб кислотои при патолог состояниях , сопроволждающ повышением проницаемости сосудов(гемморагическии диатез, капиляротоксикозе).назначают внутрь.
Билет 5
1.Аминогликозиды
Аминогликозиды. (неомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин ) имеют структурное сходстзо со стрептомицинами, СД: широкого, оказывающими бактерицидное влияние на грамположительные и особенно грамотрицательные бактерии, различаются по активности, спектру и длиельности действия, токсичности, обладают характерным свойством - нефротоксичностью и особенно ототоксичностью (колеарной и вестибулярной), повышают нефротоксичность цефалотина и цислатины, ототоксичность цисплатины и петлевых диуретиков, усиливают угнеающее влияние на дыхание эфира и курареподобных препаратов.
2.Миореклаксанты
средств влияющих на передачу возбуждения в холинергических синапсах., миорелаксанты- престонал.
Это лишает их возможности взаимодействовать с ацетилхолином, являющимся медиатором нервного возбуждения, образующимся в окончаниях двигательных нервов.. основное действующее вещество «трубочного» кураре и Сhondodendron tomentosum - алкалоид d-тубокурарин. А. Н е д е п о л я р и з у ю щ и е (антидеполяризующие) миорелаксанты (пахикураре). К ним относятся d-тубокурарин, диплацин, квалидил и другие препараты, являющиеся антагонистами ацетилхолина; они парализуют нервно-мышечную передачу вследствие того, что уменьшают чувствительность н-холинорецепторов синаптической области к ацетилхолину и тем самим исключают возможность деполяризации концевой пластинки и возбуждения мышечного волокна. Соединения этой группы являются истинными курареподобными веществами. Фармакологическими антагонистами этих соединений являются антихолинэстеразные вещества: угнетая в соответствующих дозах активность холинэстеразы, они приводят к накоплению в области синапсов ацетилхолина, который с повышением концентрации ослабляет взаимодействие курареподобных веществ с н-холинорецепторами и восстанавливает нервно-мышечную проводимость. Б. Д е п о л я р и з у ю щ и е препараты (лептокураре) вызывают мышечное расслабление, оказывая холиномиметическое действие, сопровождающееся стойкой деполяризацией, т.е. действуя подобно тому, как действуют избыточные количества ацетилхолина, что также нарушает проведение возбуждения с нерва на мышцу. Препараты этой группы относительно быстро гидролизуются холинэстеразой и при однократном введении оказывают кратковременное действие; антихолинэстеразные препараты усиливают их действие. Представителем этой группы является дитилин. Отдельные миорелаксанты могут оказывать смешанное действие антидеполяризующее и деполяризующее. d-Тубокурарин, диплацин, дитилин и др. являются бисчетвертичными аммониевыми соединениями; характерным для них является наличие двух ониевых групп.