Неингаляционный наркоз

Наиболее распространенным видом неингаляционного наркоза в настоящее время является внутривенный. Значительно реже применяются прямокишечный, внутримышечный, внутрикостный, подкожный, гипно-и электронаркоз. Некоторые из этих видов наркоза (например, подкожный) имеют лишь историческое значение, поскольку в настоящее время не применяются. Другие виды наркоза (прямокишечный, внутримышечный, гипнонаркоз) применяются ограниченно, в случае наличия особых показаний. Некоторые виды (в частности лектронаркоз) в настоящее время находятся еще в стадии разработки и изучения.

Требования к оптимальному анестетику для внутривенного применения:

быстрое действие;

быстрое восстановление сознания пациента после наркоза;

аналгезии в субнаркотических концентрациях;

минимальное угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем при его применении;

водорастворимость препарата;

возможность продолжительного его хранения;

химическая инертность по отношению к миорелаксантам;

безопасность при случайном введении его в артерию.

Также необходимо, чтобы препарат не вызывал у пациента возбуждение, рвоту, галлюцинации, болей в месте введения, не раздражал венозную стенку, не оказывал токсического действия на различные органы и не способствовал высвобождению гистамина.В настоящее время ни один из применяемых неингаляционных анестетиков не обладает одновременно всеми перечисленными свойствами.

В современной анестезиологической практике для внутривенного введения чаще всего используют следующие анестетики: натрия тиопентал, пропофол, мидазолам, кетамин, этомидат; в странах постсоветского пространства широко применяется натрия оксибутират.

Натрия тиопентал

Натрия тиопентал (пентотал) — кристаллический порошок желтоватого или желто-зеленого оттенка, имеющий слабый запах чеснока. Его водный раствор имеет сильную щелочную реакцию (pH 10—11). 1—2 % раствор готовят непосредственно перед внутривенным введением. Общая доза препарата при одноразовом применении не должна превышать 1 г сухого вещества. Чаще всего натрия тиопентал вводят взрослым в дозе 5—8 мг/кг, а детям — 6—10 мг/кг, подбирая при этом дозу индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Отключение сознания наступает через 1,5—2 мин после введения препарата, наркотический сон длится 20—25 мин. При случайном подкожном введении натрия тиопентал может вызвать некроз подкожной жировой клетчатки, а при попадании в артерию — ее резкий спазм, который может привести к развитию гангрены конечности.

Действие натрия тиопентала на организм. При попадании барбитуратов (к которым относится и натрия тиопентал) в кровь 75 % от их количества связывается белками, и лишь 25 % оказывает наркотическое действие. Поэтому при гипопротеинемии наркотический эффект, вызываемый этими препаратами, усиливается. Степень связывания барбитуратов белками зависит от pH крови: при ацидозе она снижается, что повышает чувствительность организма к барбитуратам, а при алкалозе — возрастает. Барбитураты поглощаются органами и тканями (сердцем, почками, центральной нервной системой, печенью и др.) с последующей интенсивной их перфузией.

Решающую роль в метаболизме и последующем распаде барбитуратов играет печень. Инактивация их в печени в значительной мере зависит от интенсивности углеводного обмена в ней. В печени, бедной гликогеном, барбитураты распадаются значительно медленнее. В терапевтических дозах барбитураты не оказывают отрицательного действия на здоровую печень. При нарушениях функции печени под действием барбитуратов они могут усугубляться. На функцию почек барбитураты непосредственно не влияют.

При гипоксии окисление барбитуратов замедляется, а время их действия продляется.

Наркотическое действие барбитуратов обусловлено их угнетающим действием на ретикулярную формацию ствола мозга. Производные барбитуровой кислоты обладают наркотическим действием, однако не вызывают анальгетического эффекта.

Барбитураты оказывают угнетающее действие на дыхание, степень которого прямо зависит от скорости введения анестетика и концентрации его в крови. Угнетение дыхания проявляется в снижении его частоты и глубины, вплоть до полной остановки. Однако даже при глубоком барбитуровом наркозе сохраняются глоточные и гортанные рефлексы. При наркозе натрия тиопенталом наблюдается повышение тонуса бронхиальных мышц. Поэтому раздражение интубационной трубкой гортани и глотки при этом наркозе может вызвать кашель, икоту, ларингоспазм. Усиление тонуса блуждающего нерва в результате действия препарата может привести к спазму бронхиол или остановке сердца во время интубации или бронхоскопии.

Барбитураты оказывают выраженное действие на сердечно-сосудистую систему, вызывая уменьшение систолического выброса сердца, снижение тонуса периферичеких сосудов (вен и артерий мышечного типа) и снижение интенсивности мозгового кровообращения на 20—30 %. Сочетание этих факторов вызывает развитие артериальной гипотензии.

Показания к применению препарата. Производные барбитуровой кислоты применяются главным образом для введения в наркоз, гораздо реже используются для обезболивания при кратковременных оперативных вмешательствах, болезненных лечебных и диагностических манипуляциях, при кардиоверсии.

Противопоказания. Абсолютными противопоказаними являются наличие в анамнезе пациента случаев возникновения аллергических реакций на введение препаратов, порфирия, отсутствие при операции анестезиолога и аппарата для искусственной вентиляции легких. Относительные противопоказания: скрытый спазм бронхиол или бронхиальная астма, шок, коллапс, выраженная артериальная гипотензия, поражение паренхимы печени, болезнь Аддисона, тяжелая гипопротеинемия и метаболический ацидоз, обширные ожоги и порфирурия.

Методика проведения и клиническая картина наркоза барбитуратами. Натрия тиопентал вводится медленно внутривенно, сначала в количестве 2—3 мл 1—2 % раствора для выяснения, нет ли у пациента повышенной чувствительности к анестетику, не попал ли раствор под кожу, а через 20—30 с вводится остальная доза препарата со скоростью 5—10 мл в 1 мин. Показаниями для прекращения введения анестетика являются: отключение у пациента сознания, исчезновение реснитчатого рефлекса, сужение зрачков, установление глазных яблок по оси орбит, расслабление мышц нижней челюсти. Перед интубацией трахеи такой глубины наркоза достигать необходимо не всегда. Через несколько секунд после инъекции у пациента появляется сонливость, веки тяжелеют, быстро и незаметно теряется сознание. Перед его потерей иногда возникает кратковременное состояние эйфории.

Выделить стадии наркоза производными барбитуровой кислоты, как при наркозе эфиром, невозможно. Первая стадия отсутствует, так как барбитураты не вызывают анальгетический эффект. Вторая стадия ярко не выражена. Для нее лишь характерно усиление глоточных и гортанных рефлексов, рефлексов блуждающего нерва, в связи с чем интубацию в этой стадии проводить опасно. Нельзя также начинать оперативное вмешательство, поскольку у пациента в этой стадии наркоза, несмотря на отключение сознания, сохраняются вегетативные и защитные двигательные реакции. У отдельных пациентов наступает кратковременное, иногда бурное возбуждение.

Оперативное вмешательство при мононаркозе барбитуратами возможно произвести лишь в третьей (хирургической) стадии, при которой у пациента исчезает защитная реакция на боль, снижается тонус мышц, суживаются зрачки, замедляется их реакция на свет. Дыхание в это время становится замедленным и поверхностным, артериальное давление начинает снижаться. Хирургическая стадия наркоза наступает после введения натрия тиопентала в дозе 8—10 мг/кг, но в настоящее время такая методика введения в наркоз практически не используется.

Преимущества натрия тиопентала: 1) простота применения; 2) быстрое введение в наркоз (без возбуждения, рвоты и неприятных ощущений); 3) отсутствие раздражения ним дыхательных путей.

Недостатки натрия тиопентала: 1) обладает относительно малым терапевтическим диапозоном; 2) не вызывает анальгетического эффекта; 3) усложняет управление глубиной наркоза; 4) оказывает ваготоническое действие, увеличивающее вероятность возникновения ларингоспазма; 5) вызывает ярко выраженное угнетение дыхания и сердечно-сосудистой деятельности; 6) вызывает продолжительную постнаркотическую депрессию; 7) не обеспечивает достаточную миорелаксацию; 8) не устраняет глоточные и гортанные рефлексы; 9) вызывает раздражение при попадании его под кожу и в артерию.

Кетамин

Кетамин (кетамина гидрохлорид, кеталар, калипсол) — производное фенциклидина, анестетик для внутривенного и внутримышечного введения. Выпускается в форме водного раствора во флаконах по 20 мл 1 % раствора для внутривенного применения, или по 10 мл 5 % раствора для внутримышечного введения,или в ампулах по 2 мл 5 % раствора. Особенностью этого препарата является выраженная блокада проведения и восприятия болевых импульсов при минимальном влиянии на ретикулярную формацию и лимбическую систему мозга.

Наркоз, вызваный кетамином, угнетает функции одних отделов центральной нервной системы и повышает активность других, поэтому он получил название диссоциативного. Этим механизмом действия препарата вероятно и вызвано развитие бреда и галлюцинаций в посленаркозный период у 10—30 % пациентов.

Кетамин метаболизируется печеночными микросомальными ферментами.

Действие кетамина на организм. На кровообращение препарат оказывает специфическое действие: через 3—5 мин после его инъекции повышается артериальное (на 20—30 %) и венозное давление (на 35—60 %), учащается пульс (на 30— 38 %), увеличиваются минутный объем сердечного выброса (на 10—20 %) и общее сопротивление периферических сосудов (на 8—11 %). Повторное введение кетамина не усиливает возникших изменений; напротив, пульс нормализуется, артериальное давление остается несколько повышенным (на 10—30 мм рт. ст. по сравнению с начальным). Стимулирование деятельности сердца под действием препарата обусловлено высвобождением катехоламинов. Кетамин не вызывает сердечной аритмии и сенсибилизации миокарда к катехоламинам. Гипертензию и тахикардию, возникающие при введении препарата, можно снизить введением диазепама.

Кетамин обеспечивает аналгезию, степень которой зависит от дозы препарата. В отличие от других анестетиков, вызывающих состояние, сходное с нормальным сном, кетамин обуславливает развитие состояния, напоминающего каталепсию. Во время наркоза кетамином большая часть защитных рефлексов сохраняется (роговичный, кашлевой, глотательный).

В хирургической стадии наркоза кетамин не угнетает дыхание, однако в первые минуты после внутривенного введения возможно кратковременное нарушение проходимости дыхательных путей, вызванное спазмом жевательных мышц или западанием корня языка. Препарат оказывает бронхолитическое действие, так как расслабляет гладкую мускулатуру бронхов.

Кетамин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому его действие проявляется уже через 30 с, а максимальный наркотический эффект развивается в пределах 1 мин. После введения кетамина зрачки умеренно расширяются, наблюдаются слезотечение и саливация, повышается тонус мышц, который часто сопровождается некоординированными движениями конечностей и головы.

Продолжительность анестезии после внутривенного введения кетамина в дозе 2 мг/кг составляет 10—15 мин, а полное восстановление ориентации в пространстве и времени наступает у пациента через 15—30 мин после выхода из наркоза. После анестезии кетамином наблюдается продолжительный период послеоперационной аналгезии.

Кетамин стимулирует метаболизм мозга и мозговой кровоток, а также повышает внутричерепное давление. Не влияет на функцию печени и почек.

Показания к применению преперата. Мононаркоз кетамином рекомендуется для обезболивания при операциях и манипуляциях, не требующих миорелакса-ции (при локальных оперативных вмешательствах в офтальмологии, детской и пластической хирургии, стоматологии). Кетамин применяется при спинномозговых и плевральных пункциях и дренировании плевральной полости. Также его можно применять для индукции наркоза при заболеваниях дыхательных путей, обезболивании при родах и кесаревом сечении. Основанием для применения препарата в этих случаях является отсутствие у него угнетающего действия на дыхание плода, так как кетамин не проникает через плацентарный барьер. Препарат можно с успехом использовать в качестве дополнения к регионарной анестезии в дозе 0,5 мг/кг внутривенно в сочетании с диазепамом (0,15 мг/кг). В невысоких дозах его можно назначать в комбинации с закисью азота в амбулаторной практике.

Учитывая отсутствие угнетающего действия кетамина на кровообращение, показан для обезболивания в качестве одного из компонентов анестезии при политравмах, в состоянии шока, пациентам с пороками сердца и высоким операционным риском. Дозы препарата таким пациентам снижают в 2—3 раза. Кетамин применяется также при некоторых ортопедических и онкологических операциях, а также при обезболивании в абдоминальной хирургии. Препарат особенно показан детям для седации и обезболивания, при выполнении несложных хирургических манипуляций (катетеризации сосудов, сердца, смене повязок), в стоматологической практике и др.

Противопоказания. Кетамин не применяется в отношении лиц, страдающих артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, заболеваниями сосудов мозга, аневризмами сосудов грудной и брюшной полости, алкоголизмом и эпилепсией, психическими заболеваниями.

Нерешенным остается вопрос об использовании кетамина в нейрохирургической практике. В качестве средства для мононаркоза в настоящее время он применяется очень редко.

Методика проведения и клиническая картина наркоза кетамином. Методика проведения наркоза кетамином такая же, как и при других видах внутривенного наркоза. Премедикация проводится с обязательным включением в ее состав атропина и бензодиазепина. При кратковременных хирургических вмешательствах, не требующих в миорелаксации, препарат вводится внутримышечно в дозе 5—6 мг/кг. Через 20—30 мин для поддержания наркоза препарат вводится дополнительно в дозе 3 мг/кг. При продолжительных травматичных оперативных вмешательствах его постепенно вводят внутривенно в дозе 2—4 мг/кг в течение 2 мин. После отключения у пациента сознания ему вводятся миорелаксангы и начинают производиться искусственная вентиляция легких. Через 20—30 мин препарат вводится повторно в поддерживающий дозе 0,5 мг/кг.

Хирургическая стадия наркоза при применении кетамина достигается через 1—2 мин после внутривенного и через 6—8 мин после внутримышечного введения препарата и длится соответственно 10—15 и 30—40 мин. Сознание у пациента после наркоза восстанавливается быстро, но полное пробуждение может наступить лишь в течение 3 ч.

Клиническая картина наркоза кетамином характеризуется повышением тонуса мышц. Даже после отключения у пациента сознания и исчезновения реакции на болевые раздражители глоточный и гортанный рефлексы сохраняются. В настоящее время отмечены случаи возникновения вертикального и горизонтального нистагма.

Пропофол

Пропофол (диприван, рекофол) — анестетик кратковременного действия. Нерастворим в воде. В клинической практике применяется в форме эмульсии, содержащей кроме профола соевое масло, глицерол и яичный лецитин. Эмульсия выпускается в ампулах по 20 мл, содержащих 200 мг пропофола (10 мг/мл), а также во флаконах по 50 и 100 мл в форме 1 или 2 % раствора для инфузий. Действие препарата наступает через 20—40 с после его внутривенного введения, продолжительность наркотического эффекта — 6—8 мин. Быстрое наступление эффекта обусловлено высокой липофильностью пропофола и легким прохождением его через гематоэнцефалический барьер. Пропофол метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронидных и сульфатных конъюгатов, выводящихся из организма с мочой.

Методика проведения анестезии пропофолом. Дозу пропофола необходимо подбирать индивидуально в зависимости от реакции на него пациента. Препарат можно использовать для введения в наркоз путем болюсной инъекции или инфузии. Начальная доза для взрослых составляет 40 мг (4 мл). Она медленно вводится внутривенно болюсно с 10-секундными интервалами до появления клинических признаков наступления анестезии. Как правило, доза для введения в наркоз пациентам в возрасте до 55 лет составляет 1,5—2,5 мг/кг. Минутную дозу препарата можно снизить замедлением скорости его введения (с 50 до 20 мг/мин). Для пациентов пожилого возраста доза 1 — 1,5 мг/кг, как правило, является достаточной. Более низкие дозы, 20 мг (2 мл), вводимые с 10-секундными интервалами, рекомендуются для пациентов с III и IV степеней риска общей анестезии по АБА.

Анестезия может поддерживаться постоянной инфузией или повторными болюсными инъекциями пропофола. Если анестезия проводится с помощью постоянной инфузии препарата, его следует назначать в дозе 6—12 мг/кг в 1 ч. Пациентам пожилого возраста, ослабленным или страдающим гиповолемией, III и IV степеней риска общей анестезии по АБА дозу пропофола снижают до 4 мг/кг в 1 ч. Для наступления анестезии в течение приблизительно первых 10—20 мин введения препарата некоторым пациентам следует обеспечить более высокую скорость инфузии — 8—10 мг/кг в 1 ч. Для болюсных инъекций доза составляет 25—50 мг (2,5—5 мл) в зависимости от реакции пациента на препарат.

Для обеспечения седативного эффекта при проведении интенсивной терапии пациенту вводится вначале 1—2 мг/кг пропофола, а затем продолжают его введение со скоростью 0,3—0,4 мг/кг в 1 ч. Пропофол нельзя применять более 7 дней подряд. Седативный эффект при проведении хирургических и диагностических манипуляций достигается введением пропофола вначале в дозе 0,5—1 мг/кг в течение 1—5 мин, но затем поддерживается постоянной инфузией препарата со скоростью 1—4,5 мг/кг в 1 ч.

Пропофол не следует применять для детей в возрасте до 3 лет. Дозу препарата детям следует подбирать в зависимости от массы тела и возраста ребенка. Средняя доза для вводного наркоза детям старше 8 лет составляет 2,5 мг/кг, которая медленно вводится внутривенно до появления признаков анестезии. Детям младшего возраста иногда требуется более высокие дозы пропофола. Анестезию детям поддерживают инфузией препарата со скоростью 9—15 мг/кг в 1 ч.

Эмульсию пропофола можно вводить разбавленной в 5 % растворе глюкозы. Для уменьшения болевых ощущений при введении неразбавленной эмульсии пропофола ее можно смешивать непосредственно перед введением с 1 % раствором лидокаина в соотношении 1 часть раствора лидокаина на 20 частей эмульсии. При разведении эмульсии 5 % раствором глюкозы соотношение пропофол/глюкоза не должно превышать 1:5 (минимальное содержание пропофола в растворе должно быть не менее 2 мг/мл).

При введении препарата необходимо непрерывно наблюдать за состоянием пациента с целью своевременного обнаружения возможных осложнений общей анестезии (артериальной гипотензии, обструкции дыхательных путей, гиповентиляции и др.). Пропофол значительно снижает общее периферическое сопротивление сосудов и сократительную способность миокарда, что в свою очередь приводит к значительному снижению артериального давления. Профол снижает артериальное давление в гораздо большей степени, чем натрия тиопентал. Следует отметить, что стимулирование симпатической нервной системы, вызваное ларингоскопией и интубацией, как правило, быстро нормализует артериальное давление. Артериальная гипотензия усиливается при использовании пропофола в высоких дозах или в комбинации с фентанилом, при очень быстром введении препарата и в случае старческого возраста пациента. Пропофол существенно угнетает барорецепторный рефлекс. При отсутствии патологии сердечно-сосудистой системы и гиповолемии изменения частоты сердечных сокращений и объема сердечного выброса при применении пропофола временны и незначительны.

Эмульсия пропофола не содержит антимикробных консервантов, а фосфолипиды (лецитин), содержащиеся в эмульсии способствуют росту бактерий и других микроорганизмов. Поэтому продолжительность хранения открытого флакона эмульсии не должна превышать 12 ч.

Действие пропофола на организм. Подобно натрию тиопенталу, пропофол вызывает умеренную депрессию дыхания, иногда апноэ после первого введения.

Пропофол снижает интенсивность мозгового кровообращения и внутричерепное давление. Степень защиты головного мозга от очаговой ишемии при применении пропофола приблизительно такая же, как и при применении натрия тио- пентала. Препарат не вызывает рвоту и зуд, наблюдаемые при применении некоторых других анестетиков.

Пропофол не оказывает противосудорожное действие, однако в некоторых случаях он успешно устраняет эпилептический статус. Тем не менее, у пациентов, страдающих эпилепсией, пропофол может вызвать судороги. Иногда при введении в наркоз этим препаратом у пациента возникают сокращения мышц, невольные движения, икота.

Поскольку пропофол используется в форме липидной эмульсии, его следует применять с особой осторожностью в отношении пациентов с тяжелыми расстройствами жирового обмена, например патологической гиперлипидемией. Если пропофол назначается пациенту, для которого избыточное потребление жиров является фактором риска, при применении препарата следует осуществлять тщательный непрерывный контроль уровня липидов в крови пациента и при необходимости снижать дозу препарата.

Пропофол вызывает недостаточный анальгетический эффект. Для обеспечения необходимой аналгезии его применяют в комбинации с другими анальгетиками.

Введение пропофола можно объединять со спинальной и эпидуральной анестезией, как и с введением различных средств для премедикации, миорелаксан- тов и ингаляционных анестетиков. Некоторые из указанных препаратов могут снижать артериальное давление или ослаблять дыхание, тем самым усиливая эффект, вызываемый пропофолом. Если для премедикации вводятся наркотические анальгетики, апноэ в этом случае возникает чаще, и оно будет более продолжительным. После применения фентанила уровень пропофола в крови может временно повышаться.

Несмотря на быстрое пробуждение после применения пропофола, анестезия этим препаратом может нарушить способность пациента управлять автотранспортом и механическими средствами. Поэтому пациент должен избегать этих действий в течение 24 ч после прекращения анестезии.

Показания к применению препарата: введение в наркоз и поддержание гипнотического эффекта во время общей анестезии; обеспечение седативного эффекта во время искусственной вентиляции легких и интенсивной терапии, при хирургических или диагностических процедурах, сочетающихся с регионарной или местной анестезией.

Противопоказания: обнаруженная ранее гиперчувствительность к пропофолу или к отдельным составляющим эмульсии препарата, эпилепсия (при ней возможны судороги); обструкция дыхательных путей; продолжительная седация у детей; анестезия детям в возрасте до 3 лет. Препарат противопоказан во время беременности, так как проникает через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Противопоказан для анестезии при родах, а также во время кормления грудью.

Преимущества пропофола: 1) вызывает быстрое засыпание пациента и способствует хорошей управляемости анестезии; 2) не вызывает рвоты, зуда; 3) безопасен в отношении пациентов, страдающих порфирией; 4) редко вызывает аллергические реакции.

Недостатки пропофола: 1) вызывает депрессию сократительной функции миокарда и артериального давления, умеренную депрессию дыхания; 2) вызывает психическое возбуждение, оставляет ощущение боли в месте инъекции (у 40 % пациентов), сила которого уменьшается предварительным введением лидокаина и использованием для инъекции крупных вен; 3) не может применяться в отношении детей младше 3 лет.

При продолжительном применении, как правило, для седации пациентов, которым проводится искусственная вентиляция легких, после 4—5 суток (или ранее) может развиваться синдром инфузии пропофола, вызванный серьезными расстройствами липидного обмена, который сопровождается поражением печени, почек, легких и других органов с очень высокой летальностью.

Натрия оксибутират

Натрия оксибутират — производное гамма-аминомасляной кислоты — естественный метаболит организма, который в значительном количестве содержится в веществе мозга. Этим объясняется то, что в отличие от других анестетиков препарат не угнетает процессы клеточного метаболизма, окисления и фосфорилирования.

Натрия оксибутират — белый кристаллический порошок с кремовым оттенком. Хорошо растворим в воде и в изотоническом растворе натрия хлорида. При кипячении его растворов не разрушается в течение 30 мин. Выпускается в форме 10—20 % раствора.

Действие натрия оксибутирата на организм. Натрия оксибутират легко проникает в центральную нервную систему и оказывает выраженное седативное, своеобразное наркотическое и слабое анальгетическое действие, практически не оказывает токсического действия на организм. Он усиливает фармакологический эффект наркотических средств и анальгетиков, не повышая их токсичность. Влияние натрия оксибутирата на сердечно-сосудистую систему выражено неярко и проявляется в незначительном замедлении пульса. Заметные изменения артериального давления при применении препарата не возникают. Дыхание под действием препарата замедляется, а глубина его увеличивается. Натрия оксибутират на 15—20 % снижает содержание калия в плазме крови. На паренхиматозные органы он не действует. Принимая участие в клеточном обмене, препарат не вызывает роста концентрации кетоновых тел в крови и поэтому не способствует развитию метаболического ацидоза. Снижает интенсивность обменных процессов и повышает стойкость тканей мозга и сердца к гипоксии.

Показания к применению препарата. Можно использовать как для обезболивания, так и для лечения при многих патологических состояниях (отек мозга, психомоторное возбуждение, делирий, эпилептический статус, паркинсонизм, бессонница). Мононаркоз натрия оксибутиратом применяется редко, что связано с его недостаточной анальгетической активностью и плохой управляемостью анестезией. В хирургии используется для вводного и комбинированного наркоза. В сочетании с анестетиками для ингаляционного или внутривенного применения натрия оксибутират можно назначать для обезболивания при большинстве оперативных вмешательств. Наиболее обосновано его применение для ослабленных пациентов, при шоковых состояниях, нарушениях функций паренхиматозных органов с выраженной интоксикацией. Ценным свойством препарата является возможность его перорального и ректального применения в детской хирургии. При патологических состояниях натрия оксибутират можно вводить в течение продолжительного времени капельно внутривенно или шприцевым насосом.

Противопоказания. Не применяется при гипокалиемии, миастении, токсикозах беременности с гипертензивным синдромом. Учитывая гипокалиемическое действие препарата, необходимо постоянно осуществлять коррекцию уровня калия в плазме крови.

Методика проведения и клиническая картина наркоза натрия оксибутиратом.

Препарат вводится внутривенно, медленно для предупреждения развития двигательного возбуждения и судорог, возникающих при более быстром введении. Сон, напоминающий физиологический, наступает через 5—10 мин после введения этого анальгетика в дозе 50—75 мг/кг. При этом у пациента сохраняются болевая чувствительность и все рефлексы, иногда появляется тремор, подергивание, нерегулярное дыхание при нормальном или даже увеличенном объеме дыхания, тактильная чувствительность сохраняется. В случае применения более высоких доз — 75—100 мг/кг — сон наступает немного быстрее и длится 30—45 мин. Продолжительность наркоза предугадать трудно — она может составлять от 30 мин до нескольких часов.

Гемодинамический сдвиг во время наркоза незначителен, и проявляется в некотором замедлении ритма сердца при стабильности показателей артериального давления, имеющего тенденцию к повышению. Объем сердечного выброса и центральное венозное давление изменяются незначительно.

При быстром введении препарата нередко возникает кратковременное угнетение дыхания; со временем дыхание восстанавливается, но становится более по­верхностным.

Преимущества натрия оксибутирата: 1) малотоксичен; 2) не оказывает вредного действия на паренхиматозные органы, не нарушает метаболизм и основные жизненные функции, особенно сердечно-сосудистой системы.

Недостатки натрия оксибутирата: 1) при его применении происходит медленное введение в наркоз и замедленное пробуждение; 2) не обеспечивает точную управляемость анестезией; 3) вызывает наступление аналгезии лишь при глубоком наркозе; 4) способствует развитию гипокалиемии во время наркоза.