Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
lekcii_stomat.pdf
Скачиваний:
96
Добавлен:
09.03.2016
Размер:
831.64 Кб
Скачать

Какие из антибиотиков можно применять для лечения так называемых ―атипичных‖ пневмоний?

Каковы показания для применения антибиотиков в стоматологической

практике?

Что такое антибиотикорезистентность?

Препараты к теме.

5.Бензилпенициллин-натрий (Benzylpenicillinum-natrium) - флаконы по 250000 ЕД; 500000 ЕД; 1000000 ЕД. Растворять перед применением в изотоническом растворе хлорида натрия или 0,25% новокаина.

6.Бензатин-бензилпенициллин или Бициллин I (Benzatin-benzilpenicillinum) -

флаконы, содержащие 300000 ЕД; 600000 ЕД; 1200000 ЕД.; перед применением растворять.

3.Ампициллин (Ampicillinum) - табл. и капс. по 0,25.

4.Амоксициллин (Amoxycillinum) - табл. и капс. по 0,25 и 0,5.

5.Цефазолин (Cefazolinum) - флаконы, по 0,5; 1,0 препарата; перед

употреблением растворять.

5.Цефотаксим (Cefotaximum) - флаконы по 0,5; 1,0; 2,0 препарата; перед употреблением растворять)

6.Цефтриаксон (Ceftriaxone) - флаконы по 0,5; 1,0; 2,0 препарата; перед

употреблением растворять.

7.Эритромицин (Erythromycinum) - табл. по 0,1 и 0,25.; мазь 1% - 10,0; флаконы, содержащие 0,1 сухого вещества; перед употреблением растворять.

8.Азитромицин (Azithromycinum) - капсулы и табл. по 0,125; 0,25; 0,5.

9.Амикацин (Amicacini sulfas) - флаконы по 0,1; 0,25; 0,5 препарата;

растворять перед употреблением.

10.Доксициклин (Doxycyclinum) - табл. и капс. по 0,1; флаконы по 0,1 препарата; перед употреблением растворять.

11.Клиндамицин (Clindamycinum) - капс. по 0,15; 0,075.; раствор в амп. 15% -

2, 4 или 6 мл.

12. Линкомицина гидрохлорид (Lincomycini hydrochloridum) - капс. по 0,25; раствор в амп. 30% - 1 мл; мазь 2% - 10,0.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

5.УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ ИНГИБИТОР СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

ванкомицин

гентамицин

доксициклин

линкомицин

эритромицин

6.КАКОЙ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ КИСЛОТОУСТОЙЧИВ?

бензилпенициллин

оксациллин

карбенициллин

пиперациллин

7.ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА:

возбудителей чумы, сибирской язвы

Гр+ и Гркокки, не продуцирующие пенициллиназу

возбудителей «атипичной пневмонии»

синегонойную палочку и анаэробы

8.ЧТО НЕ ОТНОСИТСЯ К ИНГИБИТОРАМ БЕТА-ЛАКТАМАЗ:

сульбактам

тазобактам

мезобактам

клавулановая кислота

9.УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ III ПОКОЛЕНИЯ:

цефазолин

цефтриаксон

цефокситин

цефалексин

10.ЧТО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ?

бактерицидное действие

в основном применяют при Г- аэробных нозокомиальных инфекциях

создаются эффективные концентрации в почках, печени, легких

высокая активность в отношении пневмококка, частого возбудителя внебольничных пневмоний

11.ЧТО ИЗ СЛЕДУЮЩЕГО ВЕРНО?

гентамицин - препарат выбора при эмпирической терапии внебольничных пневмоний.

хлорамфеникол - препарат выбора при инфекциях мочевыводящих путей.

при ОРВИ следует назначать антибиотики.

нарушение функции почек при использовании ванкомицина отмечается в 5-40% случаев.

12.ЧТО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЛИНКОЗАМИДОВ?

нарушают синтез клеточной стенки бактерий.

устойчивы к действию соляной кислоты желудочного сока.

распределяются в большинстве тканей и сред организма, высокие

концентрации достигаются в костной ткани.

активны против стафилококков, стрептококков, пневмококков и неспорообразующих анаэробов.

13.ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ МЕРОПЕНЕМА:

наружный и средний отит, синусит.

тяжелые нозокомиальные инфекци, вызванные полирезистентной и смешанной флорой.

флегмоны, абсцессы, угревая сыпь.

кишечные инфекции.

14.В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВО ИНГИБИТОРЗАЩИЩЕННЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ?

благодаря клавулановой кислоте могут всасываться в костную ткань.

спектр расширен за счет действия на Грмикроорганизмы и анаэробы, продуцирующие бета-лактамазы.

в меньшей степени выражено гематотоксическое действие.

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Классификация

Противогерпетические, противоцитомегаловирусные, противогриппозные, противовирусные средства с расширенным спектром действия, антиретровирусные.

Противогерпетические средства Ацикловир

Механизм действия. Является аналогом естественного нуклеозида гуанозина (ациклогуанозин). Противовирусное действие оказывает активный метаболит ацикловира

– ацикловира трифосфат. Ацикловира трифосфат ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и блокирует синтез вирусной ДНК. Обладает очень низкой токсичностью, т.к. не действует на ДНК-полимеразуклеток человека и неактивен в здоровых клетках.

Спектр действия: Herpes symplex 1 и 2 типа, Varicella-zoster, цитомегаловирус (в 470 раз менее чувствителен к ацикловиру, чем ВПГ 1 типа).

Фармакокинетика. Биодоступность при приеме внутрь 15-20%, хорошо распределяется в организме, проходит через ГЭБ, экскретируется преимущественно почками (60–90% в неизмененном виде), период полувыведения 2–3 часа. При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) период полувыведения значительно возрастает - до 20 часов

Нежелательные побочные эффекты. Местные – жжение (при нанесении на слизистые оболочки), флебит (при в/в введении). Системные - боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, диарея; заторможенность, тремор, судороги, галлюцинации, бред, экстрапирамидные расстройства, обструктивная нефропатия, головная боль, головокружение.

Показания для назначения. Инфекции, вызванные ВПГ 1 и 2 типа: поражения кожи и слизистых оболочек, офтальмогерпес, генитальный герпес, герпетический энцефалит, неонатальный герпес. Инфекции, вызванные вирусом varicella-zoster: опоясывающий лишай, ветряная оспа, пневмония, энцефалит, профилактика ЦМВ инфекции после трансплантации почек.

Способ применения: внутрь назначают 5 раз в сутки (через каждые 4 ч, независимо от приема пищи), с ночным перерывом 8 часов. Внутривенно - вводят медленно, не менее чем в течение 1 часа. На 1 г ацикловира вводят 1 л жидкости.

Противоцитомегаловирусные

Ганцикловир

Спектр активности: цитомегаловирус (активность в 10-50 раз выше, чем у ацикловира), герпетические вирусы.

Механизм действия: в пораженных вирусом клетках превращается в активную форму - ганцикловир трифосфат, который ингибирует вирусную ДНК-полимеразу.

Фармакокинетика: биодоступность при приеме внутрь 5-9%, хорошо распределяется, проходит через ГЭБ, выводится почками - более чем 90% в неизмененном виде, Т1/2 - 2-4 ч, при почечной недостаточности возрастает до 30-40 ч.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]