- •Методичні вказівки
- •2. Конкретні цілі:
- •4.3. Практичні роботи (завдання), які виконуються на занятті:
- •Етапи кровотворення у внутришньоутробному періоді
- •Особливості кровотворення у дітей різного віку
- •Особливості мієлограми у дітей різного віку
- •Гемограма здорових дітей різного віку (за даними о.Н. Мосягіної, н.О.Торубарової, о.В.Володимирської, 1981 р)
- •Семіотика порушень
Семіотика порушень
Синдром анемії:анемія – це стан, для якого характерне зменшення кількості еритроцитів і вмісту гемоглобіну в одиниці об’єму крові. Розрізняють постгеморагічні анемії, анемії внаслідок порушеного кровотворення (залізодефіцитні, протеїнодефіцитні та В 12 фолоієводефіцитні анемії), гемолітичні анемії. У дітей перших років життя найчастіше зустрічається залізодефіцитна анемія.
Гемолітичний синдром – це прояв групи захворювань, загальною ознакою яких є посиле-ний гемоліз еритроцитів, що призводить з однієї сторони до анемії і підвищеного утворення про-дуктів розпаду еритроцитів, а з іншого боку – до посиленого еритроцитопоезу, як компенсаторної реакції на анемію, що виникла.
Геморагічний синдром – це клінічний прояв схильності організму до багаторазових крово-теч і крововиливів як під впливом незначного травмування, так і спонтанно. Група захворювань, клінічною ознакою яких є геморагічний синдром, об’єднана під назвою геморагічні діатези. Вони розділяються на коагулопатії (гемофілія та ін.), тромбоцитопатії (хвороба Верльгофа та ін), вазо-патії (хвороба Шенлейн-Геноха та ін).
Проліферативний синдром спостерігається при гострому та хронічному лейкозах. При гост-рому лейкозі відбувається патологічна проліферація і затримка розвитку малодиференційованих, молодих клітин, які складають масу пухлинних клітин. При хронічому лейкозі відбувається підви-щена проліферація незрілих стадій і зберігання їх диференціювання до зрілих клітинних елемен-тів. Також відмічається збільшення печінки, селезінки та лімфовузлів за рахунок пухлинної пролі-ферації.
Типи кровоточивісті при геморагічному синдромі
Гематомний тип – поширені крововиливи у підшкірну клітковину, під апоневрози, у м’язи, суглоби з розвитком деформуючих артрозів, контрактур. Спосткрігаються профузні пізні (декілька годин після травми) посттравматичні, післяопераційні кровотечі. Цей тип є властивим для гемофілії А і В (дефіцит VIII і IXфакторів).
2. Мікроциркуляторний тип – петехії, екхімози на шкірі та слизових оболонках, спонтанні кровотечі. Гематоми виникають рідко, опірно-рухомий апарат не страждає. Небезпечними є крововиливи у головний мозок. Цей тип спостерігається при тромбоцитопеніях, тромбоци-топатіях, гіпофириногенеміях, дефіциті V,IIіXфакторів). .
Мікроциркуляторно-гематомний тип характеризується поєднанням двох вишеперере-ченних форм, але з деякими особливостями: крововиливи переважно у підшкірну кліт-ковину, крововиливи у суглоби зустрічаються рідко. Спостерігається при синдромі внутришньосудинного згортання крові, перебільшенні дози антикоагулянтів, при хво-робі Віллебрандта .
Васкулітно-пурпурний тип характеризується наявністю симетрично розташованих па-пульозно-еморагічних елементів, пухирців, уртикаріїв переважно на кінцівках, можливістю виникнення абдомінального синдрому, гематурії. Цей тип кровоточивісті спостерігається при геморагічному васкуліті.
Ангіоматозний тип характеризується носовими та кищковими кровотечами з ділянок ангіоматозно змінених судин. Відсутні посттравматичні крововиливи у шкіру, підшкір-ну клітковину та органи. Цей тип відмічається при хворобі Рандю-Ослера.
Матеріали для самоконтролю:
Тести:
Нижня межа гемоглобіну у дітей до 5 років складає:
140 г/л
120 г/л
110 г/л
100 г/л
Перший перехрест в лейкоцитарній формулі відбувається:
1.На 5-6 день життя
2. На 1-2 день життя
3. На 8-10 день життя
4. На 12-14 день життя
Кількість бластних клітин в мієлограмі складає:
До 10%
До 5%
До 15%
До 1%
4. Для якої анемії характерна гіпохромія еритроцитів:
1. Гемолітичної анемії
2. В12-дефіцитної анемії
3.Залізодефіцитної анемії
Задачі
У хлопчика 3 років виражена блідість шкіри та слизових оболонок, слоабкість, поганий апетит. В аналізі крові еритроцитів 2,5.10 /л, гемоглобін 85 г/л, кольоровий показник 0,78. про яку анемію можна думати у даному випадку?
У дитини 13 років в аналізі крові виявлено 17% еозинофілів. Яке обстеження треба провести для виявлення причини еозинофілії?
Відповіді:
до тестів 1,3: 2.1; 3.2; 4.3.
до задач:
Залізодефіцитна анемія
Кал на яйця глистів, найпростіших, зішкріб на енеробіоз
Література
Основна: 1.Чеботарьова В.Д., Майданник В.Г. Пропедевтична педіатрія. К., 1999.С.179-189, 428-
440.
2. Педіатрія. Навчальний посібник. За ред.. О.В.Тяжкої. К., 2005. С.56-65
3. Мазурин А.В., Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней.
С.Пет.,200. С.583-622
4. Матеріали лекцій.
Додаткова: 1. Медицина дитинства/ За ред.. П.С.Мощича./ К., 1994, «Здоров’я». Т.1. С.229-232
2.Капітан Т.В. Пропедевтика дитячих хвороб з доглядом за дітьми. Вінниця ДП
ДКФ, 2006. С.526-592