Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
modul_I.doc
Скачиваний:
48
Добавлен:
06.03.2016
Размер:
271.87 Кб
Скачать

Оpiєнтувальна каpтка для самостiйного вивчення студентами навчальної лiтеpатуpи пpи пiдготовцi до заняття.

Зміст і послідовність дій

Вказівки до навчальних дій

1. Білки як біополімери.

1.1. Функції білків.

1.2. Способи сполучення α-амінокислот в молекулах білків.

1.3. Зв’язки, що формують первинну, вторинну, третинну та четвертинну структури.

2. Рівні структурної організації білкових молекул.

2.1. Первинна, вторинна, третинна, четвертинна структура, типизв’язків, що стабілізують ці структури.

2.2. Методи визначення структури білка (по Ф. Сенгеру та Едману).

3. Хімічний синтез пептидів та білків.

    1. Прості і складні білки.

3.2. Класифікація білків у залежності від природи простетичної групи та просторової форми: глобулярні та фібрилярні.

3.3. Фактори стабільності існування білків в колоїдних розчинах.

4. Механізм осадження білків. Види осадження.

4.1. Зворотне осадження білків та його використання в медичний практиці.

4.2. Незворотне осадження білків, фактори що його викликають.

5. Денатурація білка, її ознаки.

5.1. Денатуруючи фактори (приклади).

5.2. Ренатурація білка.

Алгоритм лабораторної роботи.

  1. Оцінити дію на білки сульфату амонію, ТХО та сульфасаліцилової кислоти. Дати аргументацію.

Хід работи:

  • до 5 крапель 1% яєчного білку додаємо 20 крапель розчину (NH4)2SO4. Утворюється осад, який розчинний у воді.

  • до 5 крапель 1% яєчного білку додаємо 1 мл ТХО кислоти. Утворюється осад нерозчинний у воді.

  • до 0,5 мл розчину білку додаємо 0,5 мл 20% сульфасаліцилової кислоти. Утворюється осад нерозчинний у воді.

2. Біуретова реакція.

Принцип методу. Іони міді (Cu2+) у лужному середовищі утворю­­­ють з пептидними группами (кислото-амідний або пептидний зв'язок) комплексну сполуку синьо-фіолетового кольору.

Хід работи:

До 5 крапель 1% яєчного білку додаємо 5 крапель 10% розчину NaOHта 2 краплі 1% розчину CuSO4. Перемішати і спостерігати синьо-фіолетове забарвлення.

Тема 10.Вуглеводи. Будова та хімічні властивості моносахаридів.

Актуальність теми: вуглеводи поряд з білками і ліпідами є важливими хімічними з’єднаннями живих організмів. Вони широко використовуються в медичній практиці. Розчини 10%, 20%, 40% глюкози вводять в організм для покращення серцевої діяльності, підтримання тонусу нервової системи і в багатьох інших випадках.

Конкретні цілі:

  1. Робити висновки щодо існування моносахаридів в різних таутомерних формах, що впливає на їх реакційну здатність і дає можливість лабораторного дослідження моносахаридів в біологічних рідинах.

  2. Аналізувати принципи методів виявлення та визначення моносахаридів в крові, сечі, слині.

Оpiєнтувальна каpтка для самостiйного вивчення студентами навчальної лiтеpатуpи пpи пiдготовцi до заняття.

Зміст і послідовність дій

Вказівки до навчальних дій

1. Будова моносахаридів.

    1. Класифікація вуглеводів.

    2. Ізомерія.

    3. Таутомерні форми моносахаридів.

    4. Мутаротація.

2. Хімічні реакції моносахаридів.

2.1. Хімічні реакції моносахаридів за участю карбонільної групи: окисно-відновні реакції (якісні на виявлення альдегідної групи).

2.2. Утворення глікозидів їх роль в побудові оліго- та полісахаридів, нуклеозидів, нуклеотидів та нуклеїнових кислот.

2.3. Фосфорні ефіри глюкози та фруктози, їх значення в метаболічних перетвореннях вуглеводів.

3. Похідні моносахаридів.

3.1. Аскорбінова кислота, як похідне гексоз, біологічна роль вітаміну С.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]