- •Раздел 1. Химическая термодинамика и термодинамика химического равновесия
- •А - изотермический;
- •E - изобарно-изотермический.
- •E - зависит от пути прохождения процесса.
- •С - 50 кПа, 273 к;
- •Е - -40,6.
- •В - энергия Гельмгольца;
- •Е - энергии Гиббса.
- •1.35. При постоянстве каких параметров системы уменьшение энергии Гиббса равняется максимально полезной работе процесса?
- •E - масса и теплоемкость.
- •Раздел 2. Фазовые равновесия и физико-химический анализ
- •Раздел 3. Коллигативные свойства растворов
- •Раздел 4. Свойства растворов электролитов. Электропроводность. Кондуктометрия.
- •Раздел 5. Электродные потенциалы. Гальванические элементы. Потенциометрия. Электролиз.
- •Раздел 6. Химическая кинетика
- •В - в 16 раз;
- •В - бимолекулярная, второго порядка;
- •С - третьего;
- •D - последовательные;
- •Раздел 7. Методы получения, общая характеристика и классификация дисперсных систем
- •Раздел 8. Молекулярно-кинетические и оптические свойства дисперсных систем
- •Раздел 9. Электрические свойства дисперсных систем
- •Раздел 10. Поверхностные явления
- •Раздел 11. Стойкость и коагуляция дисперсных систем
- •Раздел 12. Высокомолекулярные соединения
- •Раздел 13. Микрогетерогенные системы. Коллоидные пав
E - масса и теплоемкость.
1.36. Сравнением значений стандартной энергии Гиббса определите, какое газообразное соединение термодинамически наиболее стойкое при стандартных условиях?
A - НІ (+1,30 кДж/моль);
B - Br2 (+3,14 кДж/моль);
C - С2Н6 (-32,89 кДж/моль);
*D - HBr (-53,22 кДж/моль);
E - H2Se (+71,0 кДж/моль).
1.37. Некоторые из химических процессов являются равновесными. От какого из факторов зависит константа равновесия?
*А - температуры;
В - катализатора;
С - природы растворителя;
D - давления;
Е - концентрации.
1.38. Влияние внешних факторов на химическое равновесие определяется:
*A - принципом Ле-Шателье;
B - правилом Вант-Гоффа;
C - законом Оствальда;
D - правилом Панета-Фаянса;
E - законом Гесса.
1.39. Какой из факторов не влияет на смещение химического равновесия в оборотной реакции, которая происходит в газовой фазе с увеличением числа моль продуктов реакции?
А - изменение давления;
В - изменение концентрации продуктов реакции;
С - изменение температуры;
*D - добавление катализатора;
Е - изменение концентрации исходных веществ.
1.40. Теория химического равновесия позволяет прогнозировать пути повышения выхода продуктов при синтезе химических соединений, и лекарственных препаратов. В гетерогенных системах при постоянных термодинамических параметрах установилось равновесное состояние. Для какой из перечисленных реакций повышения давления увеличит выход продуктов реакции?
A - CoO(т) + H2(г) = Co(т) + H2O(г);
B - Fe(т) + CO2(г) = FeO(т) + CO(г);
C - C(т) + CO2(г) = 2CO(г);
D - 2NO2(г) + 2S(т) = N2(г) + 2SO2(г);
*E - Ві2S3(т) + 9O2(г) = 2Bi2О3(т) + 6SO2(г).
1.41. Какой из факторов способствует увеличению выхода продукта в реакции гидрирования этилена:
С2Н4(г) + Н2 →С2Н6(г)
A - снижение давления;
*B - повышение давления;
C - увеличение объема системы;
D - уменьшение концентрации С2Н4;
E - уменьшение концентрации Н2.
1.42. Для реакции А + В= С + D исходные концентрации веществ равняются: С(А)= 1 моль/л, С(В)= 2 моль/л, С(С)= 3 моль/л, C(D)= 4 моль/л. В каком направлении будет происходить реакция, если константа равновесия Кр = 5?
А - система находится в состоянии равновесия;
В - обратимо состоится обратная реакция;
*С - самопроизвольно состоится обратная реакция;
D - обратимо состоится прямая реакция;
Е - самопроизвольно состоится прямая реакция.
Раздел 2. Фазовые равновесия и физико-химический анализ
Тести з банку КРОК-1 2011 р.
2.1. Вкажіть число ступенів свободи перетинання лінії ліквідусу з віссю ординат діаграми стану двокомпонентної системи:
*А. С = 3
В. С = -1
С. С = 2
D. С = 0
E. С = 1
Тесты с банка КРОК-1 2008 г.
2.1. Большинство технологических процессов в фармации происходит в гетерогенных системах. Какое количество фаз содержится в смеси эвтектического состава при эвтектической температуре двухкомпонентной системы?
A – 1;
B – 2;
C – 5;
D – 4;
*E – 3.
Тесты с банка КРОК-1 2007 г.
2.1. Конденсированной системой называют систему, в которой:
А - отсутствует твердая фаза;
В - отсутствует жидкая фаза;
С - компоненты находятся в жидком состоянии;
*D - отсутствует газообразная фаза;
Е - есть больше двух компонентов.
2.2. Под числом степеней свободы понимают:
А - число экстенсивных термодинамических параметров состояния;
В - число внешних факторов, которые не влияют на состояние равновесия;
*С - число интенсивных термодинамических параметров состояния;
D - число компонентов системы;
Е - число фаз системы.
2.3. Правило фаз Гиббса для конденсированной системы записывают так:
А - С=Ф-К + 2;
В - С=Ф-К+1;
*С - С=К-Ф+1;
D - С=К-Ф + п;
Е - С=К-Ф+2.
2.4. Одним из важных этапов в изучении физико-химических свойств воды является анализ ее диаграммы состояния. Перечислите фазы, которые будут находиться в равновесии при условиях, что отвечают тройной точке на диаграмме состояния воды:
А - жидкая вода, лед;
В - лед;
*С - жидкая вода, лед, пар воды;
D - лед, пара воды;
Е - жидкая вода, пар воды.
2.5. Анализ диаграмм состояния одно- и многокомпонентных систем по М.С. Курнакову позволяет определить их степени свободы. В частности, вода в тройной точке на диаграмме состояния является системой:
*A - инвариантной;
B - моновариантной;
C - бивариантной;
D - трехвариантной;
E - четырехвариантной.
2.6. На диаграммах плавкости двух веществ, при взаимодействии которых образуется новое стойкое химическое соединение, появляется точка максимума, что соответствует температуре плавления этого нового соединения. Такая точка называется:
*A - сингулярной;
B - эвтектической;
C - равновесной;
D - максимальной;
E - критической.
2.7. Изучение диаграмм плавкости двойных смесей твердых веществ способствует созданию лекарственных препаратов с заданными физическими свойствами. Точка диаграммы, которая отвечает самой низкой температуре затвердения смеси, называется:
*A - эвтектической;
B - равновесной;
C - кристаллизации;
D - плавления;
E - конденсации.
2.8.Линию на диаграмме состояния, выше которой не может существовать твердая фаза, называют
A - конода;
B - эвтектика;
C - медиана;
D - ликвидус;
*E - солидус.
2.9. Линия ликвидуса показывает:
*A - зависимость состава расплава от температуры;
B - состав жидкостной фазы при данной температуре;
C - состав пары равновесно кипящей жидкости;
D - состав равновесных жидкостных фаз;
E - состав твердой фазы, которая находится в равновесии с расплавом.
2.10. Термический анализ используют в фармацевтическом производстве и анализе. Укажите количество точек на диаграмме плавкости (изоморфных веществ) NaBr—KBr, в которых система инвариантна:
A - 0;
B - 1;
*C - 2;
D - 3;
E - 4.
2.11. Термический анализ – широко используется в фармации. Укажите количество точек на диаграмме плавкости фенол – n-толуидин, компоненты которой образуют одно химическое соединение, в которых число степеней свободы равняется нулю.
A - 1;
B - 2;
C - 3;
D - 4;
*E - 5.
2.12. Как известно, сера может находиться в четырех модификациях: ромбическая - моноклинная - жидкость - пар. Возможно ли равновесие четырех фаз серы, выходя из расчета числа степеней свободы по правилу Гиббса?
А - возможно, потому что С = 0;
В - возможно, потому что С =2;
С - возможно, потому что С =1;
*D - невозможно, потому что С = -1;
Е - возможно, потому что С =3.
2.13. Определите число степеней свободы в системе салол - камфора, если из расплава одновременно выделяются кристаллы обоих компонентов.
А – 1;
В – 2;
*С – 0;
D – 1;
Е – 3.
2.14. Сколько независимых компонентов К, и какое количество фаз Ф и степеней свободы С имеет система, для которой равновесная реакция распада СаСО3 в закрытом аппарате: СаСО3→ СаО + СО2.
*A - К = 2, Ф = 3, С = 1;
B - К = 1, Ф = 2, С = 2;
C - К = 2, Ф = 1, С = 3;
D - К = 1, Ф = 1, С = 1;
E - К = 2, Ф = 2, С = 2.
2.15. Применение диаграмм состояния ограниченно растворимых жидкостей позволяет установить:
А - температуру кипения компонента;
В - температуру кипения компонентов;
*С - критическую температуру растворения;
D - температуру расслоения компонентов;
Е - температуру перегонки смеси.
2.16. Проанализирован ряд диаграмм состояния ограниченно растворимых веществ. Установлено, что к ограниченно растворимым веществам не принадлежат:
А - бензин-уксусная кислота;
*В - этанол-вода;
С - метанол-гексан;
D - вода-хлороформ;
Е - вода-бензол.
2.17. Водно - спиртные смеси принадлежат к азеотропам. Какая особенность азеотропных смесей?
А - имеют критическую температуру смешивания;
В - не взаимодействуют между собой;
С - не смешиваются;
D - взаимодействуют между собой;
*Е - нераздельно кипят.
2.18. Процесс разделения смесей на чистые компоненты, который теоретически основывается на законах Коновалова, называют:
А - електрофорезом;
В - осмосом;
*С - ректификацией;
D - хроматографией;
Е - экстракцией.
2.19. Как известно, для систем вода - этанол, этанол - диэтиловый эфир наблюдается позитивное отклонение от закона Рауля. Как это отразится на кривых Коновалова (давление - состав)?
А - обратная зависимость;
В - экстремум отсутствует;
С - прямая зависимость;
*D - экстремум с Р = максимум;
Е - экстремум с Р = минимум.
2.20. Какое явление происходит при негативном отклонении от закона Рауля?
*A - давление пара над смесью отклоняется от линейной зависимости в сторону меньших значений;
B - давление пара над смесью отклоняется от линейной зависимости в сторону больших значений;
C - насыщенный пар сравнительно с равновесным раствором обогащен низкокипящим компонентом;
D - насыщенный пар сравнительно с равновесным раствором обогащен компонентом, добавление которого к раствору увеличивает давление насыщенного пара над раствором;
E - давление насыщенного пара над раствором меньше, чем давление насыщенного пара над чистым растворителем.
2.21. Азеотропные смеси применяют в фармации. Какое соотношение характеризует состав пары и раствора в точках экстремума на кривых Коновалова?
*A - Хі (пара) = Хi (раствора);
B - Xi (пара) < Xi (раствора);
C - Хi (пара) >Хi (раствора);
D - Хi (пара) = 2Хi (раствора);
E - 2Хi (пара) = Хi (раствора).
2.22. В фармацевтическом производстве для выделения эфирных масел из растительного сырья можно использовать метод
*A - экстракции;
B - ректификации;
C - криоскопии;
D - конденсации;
E - поляриметрии.
2.23. Любой равновесный процесс характеризуется определенными количественными показателями. В анализе широко применяется равновесная экстракция. Количественной характеристикой процесса экстракции является:
*А - константа распределения;
В - константа солюбилизации;
С - константа диссоциации;
D - константа стойкости;
Е - константа гидролиза.
2.24. В каких случаях для расчета коэффициента распределения вместо уравнения Нернста используют уравнение Шилова-Лепинь?
*А - при неравенстве молярных масс растворенного вещества в рафинате и экстракте;
В - при образовании водородных связей между одним из растворителей и растворенным веществом;
С - при больших значениях степени извлечения растворенного вещества;
D - при неравенстве химического потенциала растворенного вещества в рафинате и экстракте;
Е - при неравенстве равновесных концентраций растворенного вещества в рафинате и экстракте.
2.25. В фармацевтической практике экстракцию широко применяют при изготовлении препаратов растительного и животного сырья. Селективный растворитель, который используют для исключения одного или нескольких веществ из сложных систем, называют .
A - рафинат;
B - экстрактор;
C - экстракт;
*D - экстрагент;
E - элюент.
2.26. Для вычисления количества хлороформа, который необходимо прибавить к 1 л водного раствора, чтобы экстрагировать 99 % дибазола из его водного раствора при комнатной температуре, необходимо знать
А - энтропию процесса растворения дибазола в воде;
*В - коэффициент распределения дибазола между хлороформом и водой;
С - коэффициент диффузии;
D - эбуллиоскопическую константу воды;
Е - температуру кипения хлороформа.
2.27. Дибазол характеризуется спазмолитическим и гипотензивным действием. Для расчета объема хлороформа, необходимого для экстракции дибазола из водного раствора, необходимо знать:
*А - коэффициент распределения;
В - эбуллиоскопическую постоянную воды;
С - температуру плавления дибазола;
D - коэффициент диффузии;
Е - температуру кипения хлороформа.