Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
v_vide_shpor.docx
Скачиваний:
18
Добавлен:
03.03.2016
Размер:
63.38 Кб
Скачать
  1. По условиям образования каустобиолиты разделяются на два ряда: уголь-

ный (гумусовый) и нефтяной (битумный).

Каустобиолиты угольного ряда охватывают образования сингенетичне осадкам и породам (торфы, угли, горючие сланцы, липтобиолиты). К липтобио-

литам относятся органические вещества, состоящие из наиболее устойчивых химических компонентов растительности – смол, восков, споронинов, кутику-

лы, пробковой ткани. Представителями этой группы каустобиолитов являються янтарь, фихтелит, тасманит.

Каустобиолиты угольного ряда характеризуются высокими концентра- циями исходного, а также преобразованного ОВ. Торфы и угли содержат не ме-

нее 50 % ОВ, а горючие сланцы - не менее 10-20 %.

К каустобиолитам нефтяного ряда относятся горючие углеводородные га- зы, нефти, асфальтовые битумы, озокериты и другие вещества. Все они образу-

ются из рассеянного органического материала и характеризуются тем, что их залежи формируются в результате миграции и последующей аккумуляции угле-

водородов. Сюда относятся и битумоиды - вещества рассеянные в породах и растворимые в нейтральных органических жидкостях.

2. Гумолитами называют угли, образовавшиеся из остатков высших растений, главным образом из их лигнино-целлюлозных тканей, при недостатке кислорода во влажной среде, сначала в результате микробиологических процессов преобразования — гумификации, а потом в результате термобарических превращений — углефикации, или мета-морфизации органического вещества. Это темноокрашенная и черная сложная смесь аморфных — гумусовых веществ. Гумолиты делятся на: 1) гумиты-образующиеся преимущественно из лигнино-целлюлозных тканей растений;2) липтобиолиты-сложенные в основном кутиновыми, субериновыми и липоидными компонентами, оставшимися от наиболее стойких частей высших растений: оболочек спор, кутикулы, пробковой ткани и смоляных тел.

3. Сапропелиты, образовавшиеся в основном из зоо- и фитопланктона в застойных водоемах, типа лагун, с весьма ограниченным водообменом, состоят преимущественно из микрокомпонентов группы альгинита. От гумусовых углей они резко отличаются отсутствием слоистости, т. е. изотропностью, однородностью, высокой прочностью, а также большим содержанием водорода (на низких степенях метаморфизма), дают много газа и смолы, т. е. являются каустобиолитами битумного или нефтяного ряда. Они матовые, массивные, пелитоморфные, имеют раковистый излом, светло- и темно-коричневые, вязкие, загораются от спички. Если сохраняется анатомическое строение водорослей и других богатых жирами организмов, породы называются телосапропелигами, а если нацело состоят из бесструктурной, обычно желтоватой основной массы — сапроколлитами. Залегают линзами или прослоями в гумусовых углях, образуют самостоятельные слои. Связаны переходными с гумусовыми углями типами — гумито-сапропелитами и сапропелито-гумитами. Часто смешиваются с неорганическими компонентами и минералами, что намечает переход к горючим сланцам, по составу, типу и природе органического вещества в основном аналогичным сапропелитам.

4. Классиф. горюч.п.и угольного ряда по характеру исходного растит.материала. Хар-ка сапрогумолитов. САПРОГУМОЛИТЫ , Гинзбург, 1962, — гр. ископаемых углей, имеющих переходные черты во внешнем облике, микроструктуре, микрокомпонентном составе и хим. Свойствах между сапропелитами и гумолитами . По всем перечисленным признакам они ближе стоят к гумолитам, в частности к гелитолитам, и лишь в отдельных случаях к фюзенолитам и липоидолитам. По однородной структуре и тонкозернистому строению, тусклому бл.., отчетливо линзообразному залеганию в пластах, участию в их составе микрокомпонентов гр. альгинита, отклонению в хим. составе С. тяготеют к сапропелитам. Среди сапрогумолитов выделяется один класс углей — сапропелито-гумиты, который объединяет 2 петрографических типа: кеннели и касьяниты .

5. Классиф.горюч.п.и угольного ряда по продуктам преобраз. исх.матер. Хар-ка гумитов САПРОПЕЛИТО-ГУМИТЫ ,— класс ископаемых углей, в составе которых преобладают гелифицированные микрокомпоненты; водорослей содер. до 25%. Среди них различаютсякеннели и касьяниты. Полублестящие или полуматовые, черные, реже серовато-черные; черта черная с коричневым оттенком, реже темно-коричневая; излом округленно-гладкий. С трудом загораются от спячки и быстро гаснут. По хим. составу и физ. свойствам приближаются к углям класса гелитолитов и липтобиолитов. Выход летучих веществ до 55%, содер. и от 5,5 до 6,5%, теплота сгорания от 7000 до 8500 ккал/кг. В буроугольной стадии углефикации нередко обладают высоким содер. гуминовых кислот. Менее крепкие, чем собственно сапропелиты и гумито-сапропелиты; плотность порядка 1,3 г/см3. Образование С.-г. происходило в застойных открытых водоемах недалеко от береговой линии.

6. Классиф.горюч.п.и.угольного ряда по продуктам преобразов.исх.растит.материала. Хар-ка липтобиалитов..Липтобиолиты [λειπτος (λейптос)— оставшийся, остаточный]— ископаемые угли, состоящие преимущественно из наиболее стойких частей высших растений: оболочек спор, кутикулы, пробковой ткани коры и смоляных тел. По преобладанию тех или иных микрокомпонентов различаются споровый, кутикуловый, смоляной (резинитовый), коровый (субериновый) типы липтобиолитов. Внешний вид липтобиолитов зависит от слагающих его микрокомпонентов. Кутикуловые липтобиолиты — полублестящие и полуматовые, плитчатые и слоистые; смоляные липтобиолиты — плотные, массивные, зернистые; споровые липтобиолиты — матовые, массивные, зернистые. Липтобиолиты по химическим свойствам резко отличаются от других гумусовых углей, приближаясь по некоторым признакам к сапропелитам. Они дают повышенный выход летучих веществ и первичного дегтя при сухой перегонке и характеризуются повышенным содержанием водорода. Липтобиолиты по петрографическим особенностям, физ. и хим. свойствам приближаются к углям дюреновым с липоидными микрокомпонентами. Граница между липтобиолитами и углями дюреновыми проводится условно. Липтобиолиты, по классификации Потонье (Potonie, 1908) и Жемчужникова (1935), выделялись в самостоятельный класс. По классификации Крыловой, Вальц, Любер и Гинзбург (1956) и Вальц, Гинзбург, Крылова (1968), липтобиолиты включаются в класс липоидолитов.

7. Характеристика сапропелитов.

Уголь — вид ископаемого топлива, образовавшийся из частей древних растений под землей без  горючие полезные ископаемые органического происхождения, представляющие собой продукты преобразования остатков растительных, реже животных, организмов под воздействием геологических факторов. по происхождению делятся на 3 группы: сапропелиты, гумиты и липтобиолиты. В настоящее время по условиям образования делятся на каустобиолиты угольного ряда (торф, ископаемые угли, горючие сланцы, янтарь), сингенетичные осадкообразованию, и каустобиолиты нефтяного и нафтоидного ряда(природные битумы: нефти, мальты, асфальты, озокерит, природный газ и др.), миграционные, эпигенетичные осадкообразованию. доступа кислорода. Характеристика сапропелитов/Сапропелиты (от греч. saprys - "гнилой" и pelys - "ил, грязь") - ископаемые угли, образовавшиеся в результате преобразования остатков низших растений и простейших животных организмов в водоёмах: озёрах, морских лагунах и мелководных морях; формируются в условиях озёрных или лагунных фаций, в отличие от гумолитов (или "гумусовых углей"), представляющих собой продукты распада остатков высших растений в условиях болотных фаций. По составу, степени разложения и преобразования исходного материала выделяют собственно сапропелиты и гумито-сапропелиты. Собственно сапропелиты сложены в основном альгинитом. Основной литотип - богхед. Различают сапропелиты буроугольной, торфяной, каменно-угольный и антрацитовой стадий метаморфизма.

8. Классификация горючих полезных ископаемых угольного ряда по продуктам преобразования исходного растительного материала. Характеристика сапрогумолитов

 Горючие полезные ископаемые органического происхождения, представляющие собой продукты преобразования остатков растительных, реже животных, организмов под воздействием геологических факторов. По происхождению делятся на 3 группы: сапропелиты, гумиты и липтобиолиты. В настоящее время по условиям образования делятся на каустобиолиты угольного ряда (торф, ископаемые угли, горючие сланцы, янтарь), сингенетичные осадкообразованию, и каустобиолиты нефтяного и нафтоидного ряда (природные битумы: нефти, мальты, асфальты, озокерит, природный газ и др.), миграционные, эпигенетичные осадкообразованию.

Сапрогумолиты — переходная разновидность углей, продукт преобразования высших, а также низших растений. Сапропелиты исапрогумолиты обычно залегаютв виде прослоев и линз среди гумусовых углей. Высокозольные разновидности сапропелитов называются горючими сланцами, они нередко образуют самостоятельные бассейны и месторождения.

9.Классификация ископаемых углей обусловленная степенью их углефикации

Для образования угля необходимо обильное накопление растительной массы. В древних торфяных болотах, начиная с девонского периода (примерно 416 млн лет назад), накапливалось органическое вещество, из которого без доступа кислорода формировались ископаемые угли. Большинство промышленных месторождений ископаемого угля относится к этому периоду, хотя существуют и более молодые месторождения. Возраст самых древних углей оценивается примерно в 300—400 миллионов лет[1].

Уголь образуется в условиях, когда гниющий растительный материал накапливается быстрее, чем происходит его бактериальное разложение. Идеальная обстановка для этого создаётся вболотах, где стоячая вода, обеднённая кислородом, препятствует жизнедеятельности бактерий и тем самым предохраняет растительную массу от полного разрушения. На определённой стадии процесса выделяемые в ходе него кислоты предотвращают дальнейшую деятельность бактерий. Так возникает торф — исходный продукт для образования угля. Если затем происходит его захоронение под другими наносами, то торф испытывает сжатие и, теряя воду и газы, преобразуется в уголь.

Антрацит — самый глубоко прогревавшийся при своем возникновении из ископаемых углей, уголь наиболее высокой степени углефикации. Характеризуется большой плотностью и блеском. Содержит 95 % углерода. Применяется как твердое высококалорийное топливо (теплотворность 6800-8350 ккал/кг). Имеют наибольшую теплоту сгорания, но плохо воспламеняются. Образуются из каменного угля при повышении давления и температуры на глубинах порядка 6 километров.

Каменный уголь — осадочная порода, представляющая собой продукт глубокого разложения остатков растений (древовидных папоротников, хвощей и плаунов, а также первыхголосеменных растений). Большинство залежей каменного угля было образовано в палеозое, преимущественно в каменноугольном периоде, примерно 300—350 миллионов лет тому назад. По химическому составу каменный уголь представляет смесь высокомолекулярных полициклических ароматических соединений с высокой массовой долей углерода, а также воды и летучих веществ с небольшими количествами минеральных примесей, при сжигании угля образующих золу. Ископаемые угли отличаются друг от друга соотношением слагающих их компонентов, что определяет их теплоту сгорания. Ряд органических соединений, входящих в состав каменного угля, обладает канцерогенными свойствами.

Содержание углерода в каменном угле, в зависимости от его сорта, составляет от 75 % до 95 %. Содержат до 12 % влаги (3-4 % внутренней), поэтому имеют более высокую теплоту сгорания по сравнению с бурыми углями. Содержат до 32 % летучих веществ, за счёт чего неплохо воспламеняются. Образуются из бурого угля на глубинах порядка 3 километров.

Бурый уголь — твердый ископаемый уголь, образовавшийся из торфа, содержит 65—70 % углерода, имеет бурый цвет, наиболее молодой из ископаемых углей. Используется как местное топливо, а также как химическое сырье. Содержат много воды (43 %), и поэтому имеют низкую теплоту сгорания. Кроме того, содержат большое кол-во летучих веществ (до 50 %). Образуются из отмерших органических остатков под давлением нагрузки и под действием повышенной температуры на глубинах порядка 1 километра

10. Основные виды химического преобразования исходного растительного материала Эти виды - гелификация, фюзенизация, битуминизация, элювиация, иллювиация. Гелификация — превращение лигнино-целлюлозных тканей высших растений в анаэробных условиях в коллоидные системы. Золи, образующиеся в результате тонкого диспергирования этих тканей и их гумификации, переходили в гели разжижения, а при обезвоживании и затвердевании последних — в основную бесструктурную массу. Лигнино-целлюлозные ткани, подвергшиеся только набуханию (без перехода в золь) , превращались в гели остудневания и в последующем в гелифицированные компоненты (основную массу), сохранившие в различной степени первоначальную ботаническую структуру. В некоторых углях содержатся ксилены — остатки лигнино-целлюлозных тканей, клеточные стенки которых лишь слегка подверглись разбуханию и остудневанию.

11. Основные виды химического преобразования исходного растительного материала. Процесс гелификации. - Эти виды - гелификация, фюзенизация, битуминизация, элювиация, иллювиация.Фюзенизация — преобразование лигнино-целлюлозных тканей, а также продуктов их первичной гелификации в субаэральных условиях с участием аэробных бактерий в твердый необратимый коллоид. Дегидратация растительного материала сопровождалась его почернением и обугливанием, в основном сохранялись лишь полые клеточные стенки лигнино-целлюлозных тканей. Некоторые исследователи связывают процесс фюзенизации также с лесными пожарами, происходившими на площадях торфообразования.

12. Основные виды химического преобразования исходного растительного материала – Эти виды - гелификация, фюзенизация, битуминизация, элювиация, иллювиация. Битуминизация — анаэробный процесс разложения богатых жирами и белковыми веществами остатков низших растений (главным образом, водорослей) и зоопланктона. С битуминизацией (гниением в анаэробных условиях) богатых восками и смолами липоидных фрагментов высших растений связывают насыщенную битумоносность бурых углей некоторых бассейнов палеоген-неогенового возраста.

13. классификация литотипов гумитовых углей. Макроскопическая характеристика витренового типа. литотип угля (a. lithogeneous coal, lithogenic coal; н. lithogenetische Kohlenart; ф. type lithogenetique du charbon; и. tipo litogenetico de carbon), - термин для обозначения макроскопически различимых (по блеску, цвету, твёрдости, структуре, текстуре) ингредиентов в пластах ископаемых углей. Указанные физ. свойства отражают вещественный состав Л. т. y., условия углеобразования и преобразования исходного материала. B Гумолитах выделяют следующие основные Л. т. y. (литотипы): Витрен, Кларен (блестящие), Дюрен (матовый), Фюзен (сажистый) и переходные - дюрено-кларен (полублестящий), кларено-дюрен (полуматовый); ВИТРЕН

[vitrum — стекло] — петрографическая составляющая ископаемых углей. Термин введен в 1919 г. М. Стопс для обозначения макроскопически распознаваемых очень блестящих полос в углях. 1. Ингредиент углей, сложенный гелифицированными микрокомпонентами (телинитом и коллинитом), иногда с включениями резинита или микринита. Встречается в угле в виде узких линзообразных прослоев, часто прослеживающихся на расстоянии 30 см, а иногда до 2 м, имеющих толщину от 1 мм до 2 см (редко больше), и представляющих собой единые растительные фрагменты (фитералы). Относительно др. В. самый блестящий, наиболее черный и хрупкий, с характерными перпендикулярными к направлению вытянутости трещинами. Для В. типичен раковистый излом, а часто и наличие глазковых образований; п. м. в проходящем свете он оранжево-красный, красный или красновато-коричневый, а в отраженном свете — серый или бело-серый. Бывает структурный и бесструктурный; в углях разл. стадий углефикации В. имеет неодинаковый хим. сост. и физ. свойства. Наименее зольный ингредиент часто встречается в неоднородных углях (см. Микрокомпоненты гелифицированные). Иногда целые пачки угольного пласта сложены линзами и полосками В. (см. Угли витреновые) . 2. По Жемчужникову (1948), В. — микрокомпонент из гр. гелифицированных, характеризующийся отсутствием незаплывших клеточных полостей. По наличию или отсутствию растительной структуры различают структурный и бесструктурный В. По Вальц (1956), син. структурного В. — g -лигнитит, g -витринит, g -паренхит; син. бесструктурного В. — D -лигнитит, D -витринит, D -паренхит.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]