testy_chastnaya_patologia
.pdfБОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ. ГЕМОБЛАСТОЗЫ
1. Выберите положения, характерные для лейкоза (лей кемии): 1) это опухолевое заболезание кроветворной ткани, характеризующееся замещением нормального костномозго вого кроветворения менее дифференцированными и функ ционально активными клетками; 2) бывает острый и хрони ческий; 3) обусловлен нарушением синтеза ДНК кроветвор ных клеток, изменением генетического кода, бесконтроль ным ростом и дифференцировкой определенного клона кро ветворных клеток; 4) проявляется угнетением нормального кроветворения; 5) все перечисленное верно.
++ + 0 0 0 0 Г 5 * * *
2.Выберите положения, характерные для лейкозов: 1) яв
ляются опухолевыми заболеваниями кроветворной ткани; 2) возникают в костном мозге; 3) являются системными гемобластозами; 4) все перечисленное верно; 5) верно 2) и 3).
+++00010*5***
3.Основными этиологическими факторами лейкозов яв ляются все перечисленные ниже, кроме: 1) бластомогенные химические вещества; 2) вирусы; 3) ионизирующее излуче
ние;  | 
	4) наследственные факторы;  | 
	5)  | 
	переливание крови.  | 
|||
+  | 
	++00001*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|
4. По  | 
	количеству  | 
	лейкоцитов  | 
	в  | 
	периферической  | 
	крови  | 
|
выделяют  | 
	формы  | 
	лейкозов:  | 
	1)  | 
	лейкемические  | 
	(более  | 
|
25X109/л лейкоцитов); 2) сублейкемические (до 25X109 /л лей коцитов); 3) лейкопенические (содержание лейкоцитов в пе риферической крови ниже нормы, но есть бласты); 4) алейкемические (содержание лейкоцитов в периферической крови ниже нормы, но определяются лейкозные клетки); 5) все пе речисленное верно.
+ ++00001*5*** 5. Деление лейкозов на острые и хронические основано
на: 1) длительности течения заболевания; 2) гистогенезе опу холевых клеток; 3) степени дифференцировки (зрелости) опу холевых клеток; 4) размерах опухолевых клеток; 5) количест ве опухолевых клеток в периферической крови.
+ + + 00100*5*** 6. Какое количество бластов в костном мозге (стерналь-
ный пунктат) характерно для лейкоза: 1) менее 5%; 2) более
5%;  | 
	3)  | 
	от 6 до 10%; 4) свыше 15%; 5) любое  | 
	количество.  | 
+  | 
	+  | 
	+ 00010*5***  | 
	
  | 
7. К острым лейкозам относятся все перечисленные ниже,  | 
|||
за исключением: 1) недифференцированного? 2)  | 
	миелобласт-  | 
||
ного; 3) миеломоноцитарного; 4) монобластного; 5) лимфобластного.
+ + + 00100*5***
8. Какая  | 
	форма лейкоза у детей встречается чаще, чем  | 
у взрослых:  | 
	1) острый миелобластный лейкоз; 2) острый лим-  | 
фобластный лейкоз; 3) хронический миелолейкоз; 4) хрони
ческий  | 
	лимфолейкоз;  | 
	5)  | 
	верного  | 
	ответа нет.  | 
+ +  | 
	+ 01000*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
9. Смерть больного  | 
	с  | 
	острым  | 
	лейкозом может наступить  | 
|
в результате: 1) сердечной недостаточности; 2) кровоизлия ния в мозг; 3) перитонита; 4) сепсиса; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5***
10. Для идентификации подтипа острого лейкоза приме няют методы исследования: 1) гистохимические; 2) иммуно логические; 3) цитогенетические; 4) все перечисленное вер но; 5) верно 1) и 3).
+  | 
	+ +00010*5***  | 
	
  | 
	
  | 
11. К хроническим  | 
	лейкозам относятся  | 
	все перечислен  | 
|
ные  | 
	ниже, кроме: 1)  | 
	моноцитарного; 2)  | 
	лимфобластного;  | 
3)промиелоцитарного; 4) лимфоцитарного; 5) верно 2) и 3).
+++01000*5***
12. Какие клетки обнаруживаются в лейкозных инфиль тратах при хроническом миелолейкозе: 1) миелобласты;
2)миелоциты; 3) промиелоциты; 4) все перечисленное верно;
5)верно 2) и 3).
+++00001*5***
13. Характер поражения печени при хроническом миело лейкозе: 1) диффузный; 2) очаговый; 3) смешанный; 4) верно
1)и 3); 5) верно 2) и 3).
++ + 10000*5***
14. Спленомегалия наиболее выражена при: 1) остром лимфобластном лейкозе; 2) хроническом миелолейкозе;
3) миеломной болезни; 4) лимфогранулематозе; 5) все пе речисленное верно.
++ +01000*5***
15.При каком заболевании в клетках костного мозга об наруживается Филадельфийская хромосома: 1) хронический миелолейкоз; 2) хронический лимфолейкоз; 3) миеломная
болезнь;  | 
	4) острый миелолейкоз; 5) лимфогранулематоз.  | 
+ + +  | 
	10000*5***  | 
16. Гноевидный (пиоидный) костный мозг может быть об наружен в плоских костях, эпифизах и диафизах трубчатых костей при: 1) хроническом лимфолейкозе; 2) хроническом
4  | 
	5  | 
миелолейкозе; 3) остром лимфолейкозе; 4) лимфогрануле матозе; 5) миеломной болезни.
+++01000*5***
17.Какое из перечисленных ниже проявлений не харак терно для хронического лимфолейкоза: 1) множественные кровоизлияния на коже и слизистых; 2) патологические пе
реломы трубчатых костей; 3) анемия; 4) спленомегалия;
5)лимфоаденопатия.
++ +01000*5***
18. Характер поражения печени при хроническом лимфо лейкозе: 1) диффузный; 2) очаговый; 3) смешанный; 4) верно
1)и 3); 5) верно 2) и 3).
++ +01000*5***
19.Какие изменения в периферической крови называют «лейкемическим провалом»: 1) резкое повышение числа бластов; 2) единичные зрелые элементы; 3) отсутствие пере ходных созревающих форм между бластными и цитарными
элементами; 4)  | 
	все перечисленное;  | 
	5) верно 1)  | 
	и  | 
	2).  | 
+ + +00100*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|
20. Причины  | 
	смерти больных  | 
	лейкозом:  | 
	1)  | 
	кровоиз  | 
лияние в мозг; 2) пневмония; 3) сепсис; 4) постгеморрагиче ская анемия; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5*** 21. Цитостатическая терапия лейкозов часто осложняется
развитием: 1) эритремии;  | 
	2)  | 
	лейкоцитоза;  | 
	3)  | 
	панцитопении  | 
(панмиелофтиза); 4) верно  | 
	1)  | 
	и 3); 5) верно  | 
	2)  | 
	и 3).  | 
+ ++00100*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
22. Наиболее часто встречающийся парапротеинемический лейкоз: 1) болезнь тяжелых цепей (Франклина); 2) первичная макроглобулинемия (Вальденстрема); 3) миеломная болезнь (болезнь Рустицкого-Калера); 4) лимфогранулематоз; 5) лимфома Беркитта.
+ ++00100*5***
23. Для миеломной болезни характерно все перечислен ное ниже, кроме: 1) болей в костях; 2) спонтанных (патоло гических) переломов; 3) известковых метастазов в почках; 4) резкого увеличения печени, селезенки и всех групп лим фатических узлов; 5) развития амилоидоза.
+ ++00010*5***
24. Проявлениями миеломной болезни могут быть все, кроме: 1) остеопороза грудного отдела позвоночника; 2) протеинурии; 3) гиперпротеинемии; 4) инфекционных осложне-
6
ний (вследствие иммунодефицита); 5) увеличение числа лим фоцитов в периферической крови до 70X109 /л.
+ + +0000Г5***
25. Стадия миеломной болезни может быть оценена на основании: 1) уровня гемоглобина крови; 2) количества и ве личины очагов костной деструкции; 3) количества плазмати ческих (миеломных) клеток в костном мозге; 4) уровня М-про- теина в крови или моче; 5) все перечисленное верно.
+ + +0000Г5***
26.В моче больного миеломной болезнью диагностиче ское значение имеет обнаружение: 1) гиалиновых цилиндров;
2)микробов; 3) белка Бен-Джонса; 4) лейкоцитов; 5) оксалатов.
+++00100*5***
27.Протеинурия при миеломной болезни является след ствием: 1) первичного поражения базальной мембраны клу бочков при данном заболевании; 2) первичного поражения канальцев при данном заболевании; 3) разрушения костной ткани; 4) синтеза опухолевыми клетками легких цепей имму ноглобулинов; 5) верно 3) и 4).
+ ++00010*5***
28.У больного на рентгенограмме черепа обнаружен «дырявый» череп (правильной округлой формы дефекты в костях свода черепа). Для какого заболевания костного моз га это характерно: 1) острого лейкоза; 2) лимфогранулема тоза; 3) миеломной болезни; 4) хронического лейкоза; 5) вер но 2) и 3).
+++00100*5***
29.Остеолитические очаги при миеломной болезни яв
ляются следствием: 1) продукции миеломными клетками М-протеина; 2) продукции миеломными клетками фактора, активирующего остеокласты; 3) снижения продукции щито видной железой кальцитонина; 4) снижения активности эстро генов и андрогенов; 5) дефицита витамина Д.
+ ++01000*5***
30. У 75-летней больной, отмечающей сильные боли в поз воночнике, ограничивающие ее физическую активность, про водится дифференциальный диагноз между миеломной бо лезнью и сенильным (старческим) остеопорозом. Какой из признаков, выявленный при первичном обследовании, позво ляет с большей вероятностью предполагать миеломную бо лезнь: 1) гиперкальциемия; 2) выраженный остеопороз груд-
7
ного отдела позвоночника; 3) перелом позвоночника;
4)уменьшение роста пациентки; 5) анемия.
++ +0000Г5***
31. Отличительным признаком болезни Вальденстрема от миеломной болезни является: 1) поражение клетки-пред шественницы В-лимфоцитов; 2) наличие синдрома повышен ной вязкости; 3) нормохромная анемия; 4) значительное уве личение СОЭ; 5) синтез опухолевыми клетками иммуногло булина М (макроглобулина).
+ + +0000Г5***
32. Выберите положения, характерные для лимфом: 1) яв ляются регионарными злокачественными опухолями лимфоидной ткани; 2) имеют моноклоновое происхождение; 3) кост ный мозг поражается вторично в результате метастазирования («лейкемизация лимфом»); 4) диагноз чаще всего уста навливается морфологически при биопсии; 5) все перечис ленное верно.
+ + + 0 0 0 0 Г 5 * * *
33. Лимфомы могут развиваться из: 1) В-лимфоцитов;
2) Т-лимфоцитов; 3) мегакариоцитов; 4) все перечисленное
верно; 5) верно 1) И 2).
+ + +00001*5***
34. Лимфомы могут локализоваться: 1) на коже; 2) в стенке желудка; 3) в стенке кишечника; 4) верхней челюсти;
5)все перечисленное верно.
+++00001*5***
35. Какие утверждения относительно лимфосаркомы пра вильны: 1) является результатом мутации клетки-предшест венницы миелопоэза; 2) встречается исключительно в моло дом возрасте; 3) возникает из клеток лимфоцитарного ряда; 4) часто поражаются забрюшинные и медиастинальные лим фатические узлы; 5) все перечисленное верно.
+ + 4-00110*5*** 36. К неходжкинским лимфомам относятся все перечис
ленные ниже, за исключением: 1) лимфома Беркитта; 2) иммунобластная лимфома; 3) грибовидный микоз; 4) лимфо гранулематоз; 5) болезнь Сезари.
+ ++00010*5*** 37. Какие лимфатические узлы чаще всего поражаются
при лимфогранулематозе: 1) паховые; 2) средостения; 3) шей ные; 4) подмышечные; 5) брыжеечные.
+ + +00100*5*** 38. Макроскопически лимфатические узлы при лимфогра-
нулематозе: 1) увеличены; 2) уменьшены; 3) плотные с участ
ками  | 
	некроза; 4) дряблые; 5) верно 1) и 3).  | 
+  | 
	+ +00001 *5***  | 
39. В лимфатическом узле при лимфогранулематозе мо гут быть обнаружены клетки: 1) Березовского-Штернберга; 2) Пирогова-Лангханса; 3) Вирхова; 4) Микулича; 5) верного ответа нет.
+ + + 10000*5*** 40. Гистологические варианты (стадии) лимфогранулема
тоза: 1) с лимфоидным преобладанием; 2) с лимфоидным истощением; 3) нодулярный склероз; 4) смешанно-клеточ ный; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5*** 41. Для какого заболевания характерны клетки Березов
ского-Штернберга: 1) хронический лимфолейкоз; 2) хрониче ский миелолейкоз; 3) лимфогранулематоз; 4) гистиоцитоз X;
5)миеломная болезнь.
+++00100*5***
42. Селезенка при лимфогранулематозе называется: 1) сальная; 2) саговая; 3) застойная; 4) порфирная; 5) гла зурная.
+ ++00010*5*** 43. Причинами снижения числа тромбоцитов в перифери
ческой крови (тромбоцитопении) может явиться: 1) спленомегалия; 2) метастазы рака в костный мозг; 3) замещение кроветворного костного мозга жировым (при апластической анемии); 4) ДВС-синдром; 5) все перечисленное верно.
+ + + 0 0 0 0 Г 5 * * *
44.Изменения в общем анализе крови при панмиелофтизе: 1) анемия; 2) лейкопения; 3) тромбоцитопения; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 3).
+ ++00010*5***
45.Рак какой локализации реже всего метастазирует в костный мозг: 1) легких; 2) молочной железы; 3) предста тельной железы; 4) яичников; 5) почек.
+ ++00010*5***
46.Увеличение селезенки может наблюдаться при: 1) хро нической гемолитической анемии; 2) хроническом лимфолей козе; 3) хроническом миелолейкозе; 4) лимфогранулемато зе; 5) все перечисленное верно.
+ + + 0 0 0 0 Г 5 * * *
47. При каких заболеваниях может наблюдаться лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки: 1) лимфо гранулематоз; 2) хронический лимфолейкоз; 3) хронический
8  | 
	9  | 
миёлолейкоз; 4) острый лимфолейкоз; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5*** 48. Тромбоцитопении — группа заболеваний, при которых
наблюдается  | 
	снижение количества  | 
	тромбоцитов ниже  | 
(Х109 /л): 1) 200; 2) 150; 3) 100; 4) 50; 5)  | 
	10.  | 
|
+ + +01000*5***  | 
	
  | 
|
49. Для тромбоцитопении характерен синдром: 1) язвен но-некротический; 2) геморрагический; 3) гипертензионный; 4) иммунодефицитный; 5) верного ответа нет.
++ +01000*5***
50.Приобретенные тромбоцитопатии могут развиваться при: 1) В12-дефицитной анемии; 2) ДВС-синдроме; 3) дли тельном приеме ацетилсалициловой кислоты; 4) гемобласто-
зах; 5)  | 
	все перечисленное верно; 6) верно 3 и 4).  | 
+ +  | 
	+000010*6***  | 
Задача № 1
У мужчины 70 лет появились боли в костях. Рентгеноло гически обнаружены дефекты в костях черепа, таза, тел по звонков. В последующем появился парез нижних конечно стей. В моче обнаружен белок Бенс-Джонса.
I. О каком патологическом процессе следует думать: 1) острый лейкоз; 2) лимфома; 3) лимфогранулематоз; 4)миеломная болезнь; 5) верного ответа нет.
+ ++00010*5***
II. Протеинурия является следствием: 1) первичного по ражения базальной мембраны клубочков; 2) первичного по ражения канальцев; 3) разрушения костной ткани; 4) синтеза опухолевыми клетками легких цепей иммуноглобулинов;
5)верно 3) и 4).
+++00010*5***
III. Что еще из перечисленного ниже характерно для это го заболевания: 1) абсолютный лимфоцитоз; 2) гиперпротеинемия; 3) развитие инфекционных осложнений (вследствие иммунодефицита); 4) все перечисленное верно; 5) верно
2)и 3).
+++00001*5***
Задача № 2
При гистологическом исследовании удаленных в ходе опе рации лимфатических узлов шеи среди полиморфно-клеточ ного состава были обнаружены клетки Березовского-Штерн берга и клетки Ходжкина.
I. Ваш диагноз: 1) хронический лимфолейкоз; 2) лимфо-
10
ма Беркитта; 3) лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина);
4)болезнь Сезари; 5) верного ответа нет.
++ +00100*5***
II. Как выглядели удаленные лимфатические узлы макро скопически: 1) увеличены; 2) уменьшены; 3) плотные с участ ками некроза; 4) дряблые; 5) верно 1) и 3).
+ + +00001*5***
  | 
	III. Какой гистологический вариант (стадия)  | 
	заболевания  | 
|
обнаружен у больного:  | 
	1) с лимфоидным преобладанием;  | 
||
2)  | 
	с лимфоидным истощением; 3) нодулярный склероз;  | 
||
4)  | 
	смешанно-клеточный;  | 
	5) все перечисленное  | 
	верно.  | 
+ ++00010*5***
Задача № 3
У женщины 23 лет, болеющей в течение 1 месяца и умер шей от кровоизлияния в головной мозг, на вскрытии обна ружено увеличение всех групп лимфатических узлов, селе зенки. Костный мозг губчатых и трубчатых костей сочный, красный, множественные кровоизлияния в слизистые и се розные оболочки, язвенно-некротические очаги в слизистой оболочке ЖКТ.
I. Ваш предположительный диагноз: 1) хронический лим фолейкоз; 2) острый лейкоз; 3) лимфогранулематоз; 4) хро нический миелолейкоз; 5) миеломная болезнь.
+ ++01000*5***
II. Какие изменения в общем анализе крови могут под твердить диагноз: 1) анемия; 2) тромбоцитопения; 3) увели чение числа лейкоцитов и бластных форм; 4) лейкемический провал; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5***
III. Для постановки диагноза прижизненно можно было провести: 1) стернальную пункцию; 2) трепанобиопсию кост ного мозга; 3) биопсию лимфатического узла; 4) все пере численное верно; 5) верно 2) и 3).
+ ++00010*5***
Задача № 4
У мужчины 58-летнего возраста заболевание началось с увеличения лимфатических узлов шеи, потом подмышечных и паховых. Вскоре стала пальпироваться селезенка. Жалобы на слабость, субфебрильную температуру, кожный зуд, исхуда ние, адинамию. Смерть больного наступила от присоединив шейся пневмонии.
I. Ваш предположительный диагноз: 1) острый лейкоз;
11
2) миеломная болезнь; 3) лимфогранулематоз; 4) банальный лимфаденит; 5) верного ответа нет.
+ ++00100*5***
II. На вскрытии у этого больного была обнаружена резко увеличенная селезёнка, пульпа ее на разрезе красная с мно жественными бело-желтыми очагами некроза и склероза. Как называется такая селезенка: 1) сальная; 2) саговая; 3) пор фировая; 4) глазурная; 5) верного ответа нет.
+ ++00100*5***
III. Обнаружение при гистологическом исследовании лим фатических узлов и селезенки каких клеток из перечислен ных ниже подтверждает Ваш диагноз: 1) Пирогова-Лангханса; 2) Вирхова; 3) Березовского-Штернберга; 4) Микулича; 5) эпителиоидных.
+ ++00100*5***
Задача № 5
У мужчины 70-летнего возраста, болевшего около 10 лет лейкозом, на вскрытии отмечалась резкая бледность кож ных покровов и внутренних органов, множественные крово излияния в кожу, слизистые и серозные оболочки. Костный мозг как губчатых, так и трубчатых костей желтовато-зеле ного цвета (пиоидный). Селезенка массой 5 кг. Лимфатиче ские узлы почти не увеличены.
I. Ваш диагноз: 1) острый миелолейкоз; 2) острый лимфо лейкоз; 3) недифференцированный лейкоз; 4) хронический лимфолейкоз; 5) хронический миелолейкоз.
+ ++00001*5***
II. Что Вы найдете при гистологическом исследовании в костном мозге: 1) пролиферацию незрелых клеток миелоидного ряда; 2) большое количество полиморфноядерных лей коцитов; 3) угнетение эритропоэза; 4) малое количество мегакриоцитов; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5***
III. Возможные причины смерти больного: 1) кровоизлия ние в мозг; 2) пневмония; 3) сепсис; 4) постгеморрагическая анемия; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5***
Задача № 6
Женщина 42 лет жалуется на сильные боли в левом под реберье, слабость, потливость, повышение температуры. Год назад появились слабость, потливость, повышенная утомляе мость/в периферической крови — лейкоцитоз (Лц 24,0Х109/л). Проводилось лечение. В последний месяц нарастали сла-
бость, потливость, появилась боль в костях, повысилась тем пература.
При осмотре: кожные покровы бледные с единичными петехиальными кровоизлияниями, периферические лимфо узлы не увеличены. Печень на 2 см выступает из-под края реберной дуги, пальпируется увеличенная селезенка.
Анализ крови: эритроциты ЗХ101 2 /л, гемоглобин 110 г/л, тромбоциты 107Х109/л, лейкоциты 29X109 /л (эозинофилы 9%, миелоциты 10%, сегментоядерные лейкоциты 16%, лим фоциты 22%, бласты 43%), СОЭ 30 мм/ч.
I. Ваш диагноз: 1) миеломная болезнь; 2) хронический миелолейкоз; 3) хронический лимфолейкоз; 4) лимфограну лематоз; 5) верного ответа нет.
+ ++01000*5***
II. Какая фаза и форма заболевания имеется у больной: 1) медленное хроническое течение; 2) бластный криз; 3) ла тентное течение; 4) лейкемическая; 5) сублейкемическая.
+ + + 01010*5***
III. Чем обусловлены боли в левом подреберье: 1) спленомегалией; 2) инфарктами селезенки и периспленитом; 3) гепатомегалией; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 2).
+ ++00001*5***
Задача № 7
Мужчина 53 лет поступил в клинику с жалобами на сла бость, потливость, временами повышение температуры до 37,2—37,5° С, увеличение шейных, подмышечных и паховых лимфатических узлов. В последние 3 года часто болел про студными заболеваниями. 3—4 месяца назад появились на растающая слабость, похудание, впервые обнаружил неболь шие лимфоузлы на шее и в подмышечной области. К врачу не обращался. В последний месяц наблюдалось повышение температуры до 37,5° С, заметно увеличились лимфоузлы.
При осмотре: пальпируются увеличенные до размеров куриного яйца мягкие, не спаянные между собой и с подкож ной клетчаткой, безболезненные шейные, паховые и подмы шечные лимфатические узлы. Печень на 1,5—2 см выступает из-под края реберной дуги, слабо болезненная при пальпа ции. Селезенка на 4—5 см выступает из-под края левой ре берной дуги, плотноватая, безболезненная при пальпации. При рентгеноскопии грудной клетки выявлено увеличение медиастинальных лимфатических узлов.
Анализ крови: эритроциты 2,3X1012/лг гемоглобин 74 г/л, лейкоциты 50Х109/л (эозинофилы 1 % , палочкоядерные 2%,
12  | 
	13  | 
сегментоядерные 17%,  | 
	лимфоциты 79%,  | 
	моноциты 1%),  | 
|
СОЭ 60 мм/ч, тромбоциты 100Х109/л.  | 
	
  | 
||
  | 
	I. Ваш диагноз: 1) острый лейкоз; 2) лимфогранулематоз;  | 
||
3)  | 
	хронический лимфолейкоз; 4) хронический миелолейкоз;  | 
||
5)  | 
	миеломная болезнь.  | 
	
  | 
	
  | 
  | 
	+ + +00100*5***  | 
	
  | 
	
  | 
  | 
	II. Какие изменения  | 
	в общем анализе  | 
	крови позволяют  | 
поставить этот диагноз: 1) анемия; 2) лейкоцитоз; 3) лимфоцитоз; 4) тромбоцитопения; 5) все перечисленное верно.
4-++00001*5***
Задача № 8
Женщина 62 лет жалуется на боль в поясничном отделе позвоночника, в ногах, в области правой ключицы. Около 5 лет наблюдается невропатологом по поводу остеохондро за поясничного отдела позвоночника и вторичного радику лита. При осмотре: состояние больной удовлетворительное, периферические лимфатические узлы не увеличены, при паль пации грудина, ключица, голени — болезненны. В анализе крови: эритроциты 3,6X1012/л, гемоглобин 128 г/л, лейкоциты 4,8X109/л (эозинофилы 2%, палочкоядерные 3%, сегменто ядерные 58%, лимфоциты 30%, моноциты 7%), СОЭ 58мм/ч,
тромбоциты 156Х109/л, общий белок крови  | 
	122  | 
	г/л.  | 
I. О каких заболеваниях можно думать:  | 
	1)  | 
	хронический  | 
лимфолейкоз; 2) метастатические опухоли костей; 3) остео хондроз; 4) миеломная болезнь; 5) верного ответа нет.
+ ++01010*5***
II. Какое исследование необходимо выполнить для под
тверждения диагноза:  | 
	1)  | 
	биопсия лимфатического  | 
	узла;  | 
2) стернальная пункция;  | 
	3)  | 
	трепанобиопсия костного  | 
	мозга;  | 
4) цитогенетическое исследование (для обнаружения Фила дельфийской хромосомы); 5) рентгенологическое обследо вание костей.
+ + + 0 1 1 0 Г 5 * * *
III. Какие изменения Вы обнаружите в миелограмме и биоптате костного мозга при миеломной болезни: 1) более 10% незрелых плазматических клеток; 2) угнетение эритропоэза; 3) гиперплазию клеток миелоидного ряда; 4) аплазию костного мозга; 5) клетки Березовского-Штернберга.
+ + + 11000*5***
Задача № 9
Женщина 64 лет поступила в отделение урологии с при знаками хронической почечной недостаточности. Из анамне за: в течение последних 4 месяцев отмечает боли в поясни-
це, резкую слабость, иногда носовые кровотечения, повыше ние температуры тела до 37,5° С; была обследована в полик линике — обнаружены белок в моче (до 9 г/л) и увеличение СОЭ (до 50 мм/час); поставленный диагноз не помнит, ле чилась самостоятельно (принимала настои трав).
Несмотря на проводимую в стационаре терапию, симпто мы ХПН нарастали и больная скончалась. На вскрытии в ко стях черепа, ребрах, позвоночнике обнаружены очаги дест
рукции костной ткани, почки  | 
	несколько увеличены, плотные,  | 
с гладкой поверхностью, на  | 
	разрезе кора утолщена, лохан  | 
ки нормальных размеров, слизистая их гладкая, блестящая; лимфатические узлы не увеличены.
I. Ваш диагноз: 1) первичная макроглобулинемия Вальденстрема; 2) миеломная болезнь; 3) болезнь тяжелых це пей (Франклина); 4) верного ответа нет.
+ + +0100*4***
II. С чем связаны обнаруженные на вскрытии изменения почек: 1) с синдромом повышенной вязкости; 2) с протеинурией; 3) с вторичным амилоидозом; 4) все перечисленное верно; 5) верно 2) и 3).
+ ++00001*5***
III. Обнаруженные на вскрытии очаги деструкции костной ткани являются следствием: 1) продукции опухолевыми клет ками М-протеина; 2) продукции опухолевыми клетками фак тора, активирующего остеокласты; 3) снижения продукции щитовидной железой кальцитонина; 4) снижения активности эстрогенов и андрогенов; 5) дефицита витамина Д.
+ ++01000*5***
Задача № 10
Мужчина 24 лет 2 месяца тому назад обнаружил увели чение лимфатического узла на шее слева; затем появились слабость, кожный зуд, неделю назад — озноб с повышением температуры тела до 39° С. Применение антибактериальных препаратов эффекта не дало. При осмотре в поликлинике, куда больной обратился за помощью, обнаружено: слева на боковой поверхности шеи два лимфатических узла диаметром 1,5 и 2 см, плотные, безболезненные. Во внутренних органах и в полости рта патологических изменений не выявлено. Ана лиз крови: эр. 4,2 • 1012/л, НЬ 132г/л,л.9,2Х109 /л, э . 5%,пя . 8%, ся. 73%, лимф. 10%, мон. 4 % , СОЭ 32 мм/ч.
I. Ваш предположительный диагноз: 1) острый лейкоз; 2) миеломная болезнь; 3) банальный лимфаденит; 4) лимфо-
14  | 
	15  | 
гранулематоз; 5) верного ответа нет. + -Ь +00010*5***
II. Какое морфологическое исследование сможет под твердить Ваш диагноз: 1) пункция увеличенного лимфатиче ского узла с последующим цитологическим исследованием; 2) инцизионная биопсия увеличенного лимфатического узла; 3) трепанобиопсия костного мозга; 4) все перечисленное вер но; 5) верно 1) и 2).
+ + +00001*5***
III. Обнаружение каких клеток при морфологическом ис следовании позволяет поставить диагноз: 1) лимфоцитов; 2) лейкоцитов; 3) клеток Березовского-Штернберга; 4) кле ток Ходжкина; 5) верно 3) и 4).
+ ++00001*5***
БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ. АНЕМИИ
1. Анемия характеризуется: 1) пониженным содержанием эритроцитов в крови; 2) пониженным содержанием гемогло бина в крови; 3) пониженным содержанием лимфоцитов в крови; 4) повышением СОЭ; 5) верно 1) и 2).
+ ++00001*5*** 2. Диагноз «анемии» ставится при содержании гемогло
бина у больного: 1) менее 200 г/л; 2) менее 150 г/л; 3) менее 140 г/л; 4) менее 100 г/л; 5) цифра зависит от возраста и массы тела больного.
+ ++00010*5*** 3. Диагноз «анемии» ставится при количестве эритроци
тов в периферической крови у больного (Х101 2 /л): 1) менее 5,0; 2) менее 4,5; 3) менее 4,0; 4) цифра определяется ин дивидуально; 5) количество эритроцитов не является осно ванием для постановки диагноза.
+ ++00100*5***
4.По морфологии эритроцитов различают анемии: 1)микроцитарные; 2) нормоцитарные; 3) макроцитарные; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 3).
+ ++00010*5***
5.По степени насыщения эритроцитов гемоглобином (или
по содержанию сывороточного железа) различают анемии: 1) гипохромные; 2) нормохромные; 3) гиперхромные; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 3).
+ ++00010*5*** 6. По степени регенерации эритроцитов различают ане
мии: 1) гипорегенераторные; 2) норморегенераторные; 3) ги-
перрегенераторные; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 3).
+ + +0000Г5***
7.По патогенезу различают анемии: 1) вследствие кровопотери (постгеморрагические); 2) вследствие нарушенного кровообразования; 3) вследствие повышенного кроверазрушения (гемолитические); 4) все перечисленное верно; 5) вер но 1) и 2).
+ ++00010*5***
8.По характеру течения анемия может быть: 1) молние носной; 2) острой; 3) подострой; 4) хронической; 5) все пе речисленное верно.
+ ++01010*5***
9.При дефиците каких веществ из перечисленных ниже происходит нарушение (снижение) эритропоэтической функ ции костного мозга: 1) железа; 2) витамина В12; 3) фолиевой
кислоты; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 2).
+++00010*5***
10.Причинами развития анемии могут быть все перечис ленные ниже факторы, кроме: 1) острой кровопотери; 2) по вышения эритропоэтической функции костного мозга; 3) не
достаточной эритропоэтической функции костного мозга; 4) повышенного кроверазрушения; 5) хронической кровопо тери.
+++01000*5***
11.Острая постгеморрагическая анемия может развиться при всех перечисленных ниже заболеваниях, кроме: 1) язвен ной болезни желудка; 2) брюшном тифе; 3) внематочной (трубной) беременности; 4) ревматизме; 5) аневризме аорты.
+++00010*5***
12.Хроническая постгеморрагическая анемия может воз
никать при всех перечисленных ниже заболеваниях, кроме: 1) язвенная болезнь желудка; 2) геморрой; 3) геморрагиче ский инфаркт кишки; 4) рак желудка; 5) фиброзно-каверноз- ный туберкулез.
+ ++00100*5*** 13. Выберите положения, характерные для хронической
постгеморрагической анемии: 1) кожные покровы бледные; 2) костный мозг трубчатых костей ярко-красный; 3) в селе зенке, лимфатических узлах можно обнаружить очаги внекостномозгового (экстрамедуллярного) кроветворения; 4) в паренхиматозных органах (миокарде, печени, почках) разви вается жировая дистрофия; 5) все перечисленное верно.
+ ++00001*5***
16  | 
	17  | 
  | 
14. Костный мозг трубчатых костей у больного с хрониче
ской постгеморрагической  | 
	анемией  | 
	имеет цвет: 1) желтый;  | 
|
2) красный; 3)  | 
	бурый; 4)  | 
	пиоидный;  | 
	5) серый.  | 
+ ++01000*5***  | 
	
  | 
	
  | 
|
15. Печень  | 
	при хронической постгеморрагической ане  | 
||
мии: 1) увеличена; 2) уменьшена; 3) желтого цвета («гуси ная» печень); 4) плотная; 5) дряблая.
++ + Ю101*5***
16.Из перечисленных ниже вариантов выберите анемии вследствие нарушения кровообразования: 1) гипопластическая; 2) железодефицитная; 3) В12-дефицитная; 4) все пере численное верно; 5) верно 2) и 3).
+++00010*5***
17. Причинами развития  | 
	железодефицитной  | 
	анемии  | 
	мо  | 
гут быть все перечисленные  | 
	ниже, кроме: 1)  | 
	резекция  | 
	же  | 
лудка; 2) хроническая кровопотеря; 3) выработка антител к внутреннему фактору Кастла; 4) недостаточное поступление железа в организм; 5) опухоли (например, рак мочевого пу зыря).
+ + +00100*5***
18. Причинами железодефицитных анемий являются: 1) не достаточное поступление железа с пищей; 2) «экзогенная» нехватка железа при беременности; 3) «экзогенная» нехват ка железа при хронической кровопотере; 4) все перечислен ное верно; 5.) верно 1) и 2).
+ + + 00010*5***
19. Железодефицитные анемии чаще развиваются у: 1) бе ременных женщин; 2) кормящих матерей; 3) мужчин сред него возраста; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 2).
+ ++00001*5***
20. Все перечисленное ниже позволяет подтвердить диаг ноз железодефицитной анемии, кроме: 1) извращение аппе тита (пристрастие к мелу, извести); 2) снижение запасов же леза в костном мозге (по данным трепанобиопсии с окрас кой на железо); 3) мегалобластный тип кроветворения (по данным стернальной пункции); 4) низкое содержание желе за в сыворотке крови.
+ ++0010*4***
21. Развитие пернициозной анемии может быть обуслов лено: 1) наличием у больного антител к париетальным клет кам желудка; 2) наличием у больного антител к внутренне му фактору Кастла (гастромукопротеину); 3) вегетарианской диетой без дополнительного приема витамина В12; 4) всем
перечисленным; 5) только 2) и 3).
+ + + 00010*5*** 22. Причины В12-дефицитных анемий: 1) хронический гаст
рит типа А; 2) гастрэктомия; 3) инвазия тонкой кишки широ ким лентецом; 4) резекция подвздошной кишки; 5) все пе речисленное верно.
+ ++00001*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
23. В12-дефицитная  | 
	анемия  | 
	может наблюдаться  | 
	при:  | 
1) язвенной болезни  | 
	желудка;  | 
	2) хроническом гастрите  | 
	ти  | 
па А; 3) хроническом гастрите типа В; 4) хроническом гаст рите типа С; 5) все перечисленное верно.
+ ++01000*5***
24. Причинами анемии Аддисона-Бирмера является: 1) эн догенная недостаточность витамина В12; 2) отсутствие или уменьшение секреции гастромукопротеида; 3) увеличение со держания метилкобаламина; 4) все перечисленное верно;
5)верно 1) и 2).
-^ ++00001*5***
25. Анемия при болезни Аддисона-Бирмера характери зуется: 1) нарушением кроветворения с экстрамедуллярны ми мегалобластическими очагами; 2) атрофическими изме нениями слизистой оболочки ЖКТ; 3) изменениями со сторо ны нервной системы (фуникулярный миелоз, невриты, психо
зы);  | 
	4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 3).  | 
+  | 
	++00010*5***  | 
26. Для пернициозной анемии (анемии Аддисона-Бирмера) характерно все перечисленное, кроме: 1) мегалобластический тип кроветворения; 2) гунтеровский глоссит («лакированный» язык); 3) фуникулярный миелоз; 4) пятна Филатова-Коплика;
5)атрофия слизистой оболочки желудка.
+++00010*5***
27. Какие из перечисленных результатов дополнительных исследований позволят Вам поставить диагноз пернициозной анемии: 1) мегалобластический тип кроветворения (по дан ным стернальной пункции); 2) атрофический гастрит (по дан ным биопсии фундального отдела желудка); 3) протеинурия; 4) все перечисленное верно; 5) верно 1) и 2).
+ ++00001*5*** 28. У умершего с В12-дефицитной анемией печень будет
иметь цвет: 1) зеленоватый; 2) пестрый (мускатный); 3) бу
рый  | 
	(ржавый); 4) серый; 5) верного ответа нет.  | 
+  | 
	++00100*5***  | 
29. У умершего с пернициозной анемией селезенка: 1)уве-
18  | 
	19  | 
личена; 2) дряблая; 3) плотная; 4) с ржавым оттенком на  | 
	дистым гемолизом эритроцитов; 3) обусловлены внесосуди-  | 
разрезе; 5) верно 1), 2), 4); 6) верно 1), 3), 4).  | 
	стым гемолизом эритроцитов; 4) все перечисленное верно;  | 
+ ++000010*6***  | 
	5) верно 1) и 3).  | 
30. Какие  | 
	изменения  | 
	паренхиматозных  | 
	органов  | 
	
  | 
	могут  | 
	
  | 
	+  | 
	++00010*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||||
быть обнаружены на вскрытии больного пернициозной ане  | 
	
  | 
	38. Гемолитическая анемия может развиться:  | 
	1)  | 
	после пе  | 
|||||||||||||||||
мией: 1) резкая бледность; 2) гемосидероз; 3) жировая дист  | 
	
  | 
	реливания несовместимой по  | 
	группе крови; 2)  | 
	при  | 
	сепсисе;  | 
||||||||||||||||
рофия; 4) все перечисленное верно; 5) верно  | 
	1)  | 
	и 2).  | 
	
  | 
	
  | 
	3) при системной красной волчанке; 4) при применении не  | 
||||||||||||||||
+  | 
	++00010*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	которых лекарственных препаратов; 5) все перечисленное  | 
||||||||||
31. В ЖКТ (слизистая языка, фундального  | 
	отдела  | 
	желуд  | 
	
  | 
	верно.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||||||||
ка,  | 
	кишечника) больного пернициозной анемией преобла  | 
	
  | 
	+  | 
	++00001*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||||||||
дают процессы: 1) гиперплазии; 2) гипертрофии; 3) атрофии;  | 
	
  | 
	39. Среди гемолитических  | 
	анемий,  | 
	обусловленных  | 
	пре  | 
||||||||||||||||
4) верного ответа нет.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	имущественно внутрисосудистым гемолизом, выделяют: ^ т о к   | 
|||||||||||
+  | 
	++0010*4***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	сические; 2) посттрасфузионные; 3) иммунные; 4) инфекцион  | 
|||||||||
32. При  | 
	гистологическом  | 
	исследовании  | 
	
  | 
	костного  | 
	мозга  | 
	
  | 
	ные; 5) все перечисленное верно.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||||||
больного пернициозной анемией будут преобладать:  | 
	1) лим-  | 
	Ш  | 
	+  | 
	++00001*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||||||||
фобласты; 2) мегалобласты; 3) мегакариоциты; 4) миелобла-  | 
	
  | 
	40. Для гемолитических анемий, обусловленных преиму  | 
|||||||||||||||||||
сты; 5) трофобласты.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	щественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом, ха  | 
|||||||||||
+ +  | 
	+01000*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	рактерны: 1) анемия; 2) спленомегалия; 3) желтуха; 4) все  | 
||||||||||
33. Развитие агастрической (возникающей через  | 
	несколь  | 
	
  | 
	перечисленное верно; 5) верно 1) и 2).  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||||||||||
ко лет после удаления желудка) В12-дефицитной  | 
	анемии свя  | 
	
  | 
	+ + +00010*5**  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||||||
зано с: 1) нарушением всасывания витамина В12; 2) дефици  | 
	
  | 
	41. Выберите положения, характерные для аутоиммунной  | 
|||||||||||||||||||
том гастромукопротеина; 3) экзогенной недостаточностью ви  | 
	
  | 
	гемолитической анемии: 1) приобретенные анемии; 2) харак  | 
|||||||||||||||||||
тамина В12; 4) неверным назначением лекарственных препа  | 
	
  | 
	теризуются развитием гемолиза в результате выработки ауто-  | 
|||||||||||||||||||
ратов; 5) верно 1) и 3).  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	антител против антигенов эритроцитов или эритрокариоци-  | 
|||||||||||
+ +  | 
	+ 11000*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	тов; 3) проба Кумбса (тест с антиглобулином к эритроцитам)  | 
||||||||||
34.  | 
	Факторами,  | 
	способными  | 
	вызвать  | 
	гипопластическую  | 
	
  | 
	положительна; 4) все перечисленное верно; 5)  | 
	верно 2)  | 
	и 3).  | 
|||||||||||||
анемию, являются: 1) пары бензольных соединений; 2) анти  | 
	
  | 
	+  | 
	++00010*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||||||
биотики;  | 
	3)  | 
	цитостатические  | 
	препараты; 4)  | 
	лучевая  | 
	энергия;  | 
	
  | 
	42. Селезенка при гемолитической анемии:  | 
	1) увеличена;  | 
|||||||||||||
5) все перечисленное верно.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	2) уменьшена; 3) плотная; 4) дряблая; 5) бурого цвета с ржа  | 
||||||||||||
+  | 
	++00001*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	вым  | 
	оттенком.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||
35. Костный мозг грудины и тел позвонков при апласти-  | 
	
  | 
	+  | 
	+ + 1010Г5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||||||
ческой анемии имеет цвет: 1) желтовато-зеленый (пиоид-  | 
	
  | 
	43. Спленомегалия при гемолитических анемиях обуслов  | 
|||||||||||||||||||
ный);  | 
	2)  | 
	малиновый; 3)  | 
	ярко-красный; 4)  | 
	серовато-желтый;  | 
	
  | 
	лена:  | 
	1) венозным застоем  | 
	в системе  | 
	селезеночных  | 
	вен;  | 
|||||||||||
5) бурый.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	2) амилоидозом селезенки; 3) повышенным распадом эритро  | 
||||||||
+  | 
	++00010*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	цитов в ее ткани и развитием гемосидероза; 4) появлением в  | 
||||||||||
36. Больной с панмиелофтизом (полное опустошение кост  | 
	
  | 
	ее ткани очагов экстрамедуллярного кроветворения; 5) верно  | 
|||||||||||||||||||
ного мозга) может погибнуть от: 1) сердечной недостаточ  | 
	
  | 
	3) и 4).  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
||||||||||||||
ности (вследствие жировой дистрофии миокарда); 2) пнев  | 
	
  | 
	+  | 
	++00001*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||||||
монии; 3) кровоизлияния в мозг; 4) постгеморрагической ане  | 
	
  | 
	44. В основе эритроцитопатий лежит: 1) нарушение актив  | 
|||||||||||||||||||
мии; 5) все перечисленное верно.  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	ности ферментов эритроцитов; 2) дефект структуры мембра  | 
||||||||||||||
+  | 
	++00001*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	ны эритроцитов, обуславливающий их нестойкость и гемо  | 
||||||||||
37. Выберите положения, характерные для гемолитических  | 
	
  | 
	лиз; 3) нарушение синтеза гемоглобина и его цепей; 4) вер  | 
|||||||||||||||||||
анемий: 1) характеризуются снижением средней продолжи  | 
	
  | 
	ного ответа нет; 5) верно 1) и 2).  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||||||||
тельности  | 
	жизни  | 
	эритроцитов;  | 
	2) обусловлены  | 
	внутрисосу-  | 
	
  | 
	+  | 
	++01000*5***  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
|||||||||
20  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	
  | 
	21  | 
45. В основе эритроцитоферментопатий лежит: 1) наруше ние активности ферментов эритроцитов; 2) дефект структу ры мембраны эритроцитов, обуславливающий их нестойкость и гемолиз; 3) нарушение синтеза гемоглобина и его цепей; 4) верного ответа нет; 5) верно 1) и 2).
+ + 4-10000*5*** 46. В основе гемоглобинопатии (гемоглобинозов) лежит:
1) нарушение активности ферментов эритроцитов; 2) дефект структуры мембраны эритроцитов, обуславливающий их не стойкость и гемолиз; 3) нарушение синтеза гемоглобина и
его цепей; 4) верного ответа нет; 5) верно  | 
	1) и 2).  | 
+ ++00100*5***  | 
	
  | 
47. Талассемия и серповидно-клеточная  | 
	анемия относятся  | 
к: 1) эритроцитопатиям; 2) эритроцитоферментопатиям; 3) гемоглобинопатиям (гемоглобинозам); 4) верного ответа нет;
5)верно 1) и 2).
+++00100*5***
48. Для серповидно-клеточной анемии верно все пере численное, кроме: 1) является наиболее частой наследствен ной гемоглобинопатией; 2) имеет неблагоприятный прогноз; 3) полностью излечима; 4) диагноз подтверждается обнару жением аномального гемоглобина S при электрофорезе ге моглобина; 5) причиной смерти больных являются некроти ческие осложнения и сепсис.
+ ++00100*5*** 49. При гемолитической анемии желтуха носит характер:
1) надпеченочной; 2) печеночной; 3) подпеченочной; 4) при
гемолитической анемии  | 
	желтуха не развивается;  | 
	5) верно  | 
2) и 3).  | 
	
  | 
	
  | 
+ + + 10000*5***  | 
	
  | 
	
  | 
50. Какова наиболее  | 
	распространенная форма  | 
	анемии  | 
среди взрослого населения: 1) серповидно-клеточная; 2) пернициозная; 3) железодефицитная; 4) острая постгеморраги ческая; 5) гемолитическая.
+ + +00100*5***
Задача № 1
На вскрытии умершего больного с хронической язвой желудка обнаружены бледность кожных покровов, слизи стых и серозных оболочек, жировая дистрофия печени и мио карда. Костный мозг губчатых и трубчатых костей ярко-крас ного цвета.
I. Ваш диагноз: 1) хроническая постгеморрагическая ане мия; 2) апластическая анемия; 3) пернициозная анемия; 4) ге-
молитическая анемия; 5) верного ответа нет.
+ + + 10000*5***
II. Что послужило причиной выявленных на вскрытии из менений: 1) аррозия мелких сосудов в дне язвы; 2) аррозия крупных сосудов в дне язвы; 3) нарушения свертывающей системы крови; 4) нарушения противосвертывающей систе мы крови; 5) тромбоз сосудов.
+ + + 10000*5***
III. Что могло явиться причиной смерти больного: 1) ане мическая кома (снижение числа эритроцитов и гемоглобина до показателей, несовместимых с жизнью); 2) сердечная не достаточность; 3) острая почечная недостаточность (в резуль
тате  | 
	дистрофии и некроза эпителия извитых канальцев по  | 
чек);  | 
	4) всё перечисленное верно; 5) верно 2) и 3).  | 
+  | 
	++01000*5***  | 
Задача № 2
Мужчина 48 лет, по специальности врач-рентгенолог, жа луется на слабость, быструю утомляемость. При осмотре от мечается бледность кожных покровов, тахикардия (пульс до 120 в мин.), аускультативно систолический шум над верхуш кой сердца; печень, селезенка и лимфатические узлы не увеличены. В общем анализе крови: эритроциты 2Х101 2 /л, гемоглобин 50 г/л, количество остальных форменных эле ментов в пределах нормы.
I. Ваш диагноз: 1) железодефицитная анемия; 2) гипопластическая анемия; 3) пернициозная анемия; 4) гемолитическая анемия; 5) верного ответа нет.
+++01000*5***
II. Что еще из перечисленного ниже может явиться при чиной этого страдания: 1) инфекции (вирусный гепатит В, грипп и др.); 2) длительный прием цитостатиков; 3) лимфо-
пролиферативные заболевания; 4) все перечисленное верно;
5)верно 1) и 2).
++ +01000*5***
III. Какое исследование необходимо выполнить больному для подтверждения диагноза: 1) биопсию фундального от дела желудка; 2) определение уровня сывороточного желе за; 3) трепанобиопсию; 4) определение кислотности желуд ка; 5) электрофорез гемоглобина.
+ ++00100*5***
Задача № 3
Женщина 37 лет поступила в отделение гематологии с жа лобами на слабость, головокружение, желание есть мел, шту-
22  | 
	23  | 
