18. Назовите побочные эффекты и осложнения антибиотикотерапии, связанные с химиотерапевтическим действием.

• дисбактериоз – при применении АБ широкого спектра действия возникает подавление/изменение микрофлоры кишечника, колонизация патологической микрофлоры;

• псевдомембранозный колит;

• энтероколиты;

• кандидоз.

19. Механизмы развития резистентности микроорганизмов к антибиотикам.

1. Микроорганизмы вырабатывают ферменты, которые разрушают активное вещество (-лактамаза G стафилококков разрушает пенициллин).

2. Микроорганизмы изменяют свою проницаемость для антимикробного препарата (тетрациклины могут накапливаться только в чувствительных, но не в резистентных бактериях).

3. Микроорганизмы вырабатывают измененную мишень для препарата.

4. У микроорганизмов формируются измененные метаболические пути в обход тех реакций, которые угнетаются препаратами (некоторые резистентные к сульфаниламидам бактерии не требуют поступления ПАБК извне, но подобно клеткам млекопитающих могут утилизировать готовую фолиевую кислоту).

5. Микроорганизмы вырабатывают измененный фермент, который может должным образом осуществлять метаболическую функцию, но в гораздо меньшей степени повреждаться препаратом, чем фермент чувствительного микроорганизма (у некоторых восприимчивых к сульфаниламидам бактерий дигидроптератсинтетаза обладает более высоким аффинитетом к сульфаниламиду, чем к ПАБК. У резистентных к сульфаниламидам мутантов имеют место противоположные являения).

20. Пути преодоления резистентности микроорганизмов к антибиотикам.

1. Применение АБ по четким показаниям.

2. Подбор оптимальных доз и длительности применения АБ.

3. Подбор рациональной комбинации АБ.

4. Замена одного АБ другим при повторном применении.

21. Причины неэффективности противомикробной терапии.

Препарат:

• неправильный выбор

• неадекватная доза

• неправильный путь введения

• плохое всасывание

• увеличенная скорость выведения или инактивации

• плохое проникновение в очаг инфекции (например, ГМ, глаз, предстательная железа)

Организм больного

• недостаточность механизмов защиты (гранулоцитопения, лейкопения, СПИД)

• недренированный гнойный очаг (абсцесс)

• наличие инфицированного инородного тела

• мертвая ткань (например, секвестр)

Возбудитель

• развитие лекарственной устойчивости

• суперинфекция другим возбудителем

• исходно двойная инфекция при определении только одного из возбудителей и назначения соответствующего лечения.

Лаборатория

• ошибка в определении чувствительности возбудителя.

22. Назовите группы антибиотиков, ингибирующие синтез клеточной стенки.

1. -лактамные антибиотики.

1. Пенициллины.

2. Цефалоспорины и цефамицины.

3. Карбапенемы.

4. Монобактамы.

2. Гликопептиды.

3. Монобактамы.

23. Назовите группы антибиотиков, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны.

1. Полипептиды.

2. Полиены.

24. Назовите группы антибиотиков, ингибирующие синтез РНК.

1. Ансамины.

2. Гризеофульвин (противогрибковые антибиотики)

25. Назовите группы антибиотиков, ингибирующие синтез белков.

1. Аминогликозиды (аминоциклитолы).

2. Тетрациклины.

3. Макролиды и азалиды.

4. Амфениколы.

5. Линкозамиды.

6. Антибиотики стероидной структуры.

26. Назовите группы антибиотиков с бактрицидным действием на покоящиеся микробные клетки.

1. Полипептиды.

2. Полиены.

3. Ансамицины.

4. Гризеофульвин.

27. Назовите группы антибиотиков с бактрицидным действием на делящиеся микробные клетки.

1. -лактамные антибиотики.

1. Пенициллины.

2. Цефалоспорины и цефамицины.

3. Карбапенемы.

4. Монобактамы.

2. Гликопептиды.

3. Монобактамы.

28. Назовите группы бактериостатических антибиотиков.

1. Аминогликозиды (аминоциклитолы).

2. Тетрациклины.

3. Макролиды и азалиды.

4. Амфениколы.

5. Линкозамиды.

6. Антибиотики стероидной структуры.

29. Назовите группы -лактамных антибиотиков.

1. -лактамные антибиотики.

1. Пенициллины.

2. Цефалоспорины и цефамицины.

3. Карбапенемы.

4. Монобактамы.

2. Гликопептиды.

3. Монобактамы.

30. Классификация пенициллинов (укажите высокоактивные препараты).

1. биосинтетические пенициллины: бензилпенициллин, бензилпенициллин прокаин, бензатина бензилпенициллин (бициллин - 1);

2. изоксазолпенициллины (антистафилококковые пенициллины, устойчивые к -лактамазам): оксациллин, флуклоксациллин, клоксациллин.

3. аминопенициллины (широкого спектра действия): амоксициллин, ампициллин;

4. карбоксипенициллины (антипсевдомонадные): карбенициллин, тикарциллин;

5. уреидопенициллины (антипсевдомонадные): пиперациллин, азлоциллин;

6. комбинированные препараты с ингибиторами -лактамаз: амоксиклав, уназин.

31. Классификация цефалоспоринов (укажите высокоактивные препараты).

1. I поколения – цефрадин, цефазолин, цефалексин.

2. II поколения – цефуроксим, цефокситин, цефамандол, цефаклор, цефуроксим аксетил.

3. III поколения – цефотаксим, цефтазидим, цефаперазон, цефтриаксон, цефиксим, цефподоксим.

4. IV поколения – цефипим, цефпиром.

5. комбинированные препараты цефалоспоринов с ингибиторами -лактамаз – сульперазон (цефоперазон + сульбактам).

32. Назовите наиболее активные антибиотики группы монобактамов и карбапенемов.

1. Карбапенемы: имипенем (тиенам), меропинем.

2. Монобактамы: азтреонам.

33. Назовите наиболее активные антибиотики: гликопептиды и полипептиды.

1. Гликопептиды: ванкомицин, тейкоплакин.

2. Полипептиды: полимиксины B, M, E (колистин).

34. Назовите наиболее активные антибиотики: ансамицины и амфениколы.

1. Ансамицины: рифампицин, рифабутин.

2. Амфениколы: хлорамфеникол (левомицетин).

35. Назовите наиболее активные антибиотики: аминогликозиды.

а) первого поколения: стрептомицин, канимицин, неомицин.

б) второго поколения: гентамицин.

в) третьего поколения: амикацин, нетилмицин, тобрамицин.

36. Назовите наиболее активные антибиотики: тетрациклины и линкозамиды.

1. Тетрациклины:

а) биосинтетические: тетрациклин, окситетрациклин.

б) полусинтетические: доксициклин, демеклоциклин, миноциклин, метациклин.

2. Линкозамиды: клиндамицин, линкомицин.

37. Назовите наиболее активные антибиотики: макролиды и азалиды.

Макролиды и азалиды:

а) с 14-членным кольцом: эритромицин, кларитромицин.

б) с 15-членным кольцом (азалиды): азитромицин.

в) с 16-членным кольцом: спирамицин.

38. Назовите противогрибковые антибиотики.

Гризеофульвин, нистатин, леворин, амфотерицин В.

39. Указать принадлежность к группе, спектр антимикробной активности, устойчивость к -лактамазам и путь введения следующих антибиотиков: цефазолин, цефалексин, цефрадин.

АБ	Группа	Спектр	Устойчивость	Путь введения
Цефазолин	ЦС, I поколения	Узкого спектра действия, Гр+ бактерии и кокки (кроме энтерококков, митициллинрезистентых стафилококков), менее активны в отношении Гр- флоры (кишечная палочка, клибсиелла пневмонии, индо-негативный протей)	-	Внутримышечно и внутривенно
Цефалексин	то же	то же	-	Внутрь
Цефрадин	то же	то же	-	Внутрь