Средства, влияющие на периферическую нервную систему.

1. Нарисовать схему пнс и указать на ней симпатический и парасимпатический отделы автономной нервной системы, соматические нервные волокна.

Моторная часть нервной системы может быть разделена на два отдела: вегетативная и соматическая НС. АНС не находится под прямым контролем сознания и регулирует сердечный выброс, кровоток, пищеварение. Соматический отдел неавтономен и касается функций, контролируемых сознанием: движение, дыхание, поддержание позы.

2. Перечислить эффекты, вызванные повышением активности симпатического отдела автономной нервной системы.

Симпатическая нервная система вызывает:

• расширение зрачка (активирует m/ dilatator pupila через ₁-адренорецепторы);

• увеличение силы, ЧСС, возбудимости, проводимости через ₁-АР;

• уменьшение тонуса гладких мышц сосудов сердца, почек, скелетных мышц;

• сужение сосудов в гладких мышц вен, гладких мышц артерий кожи, слизистых оболочек;

• увеличение АД;

• расслабление гладких мышц полых органов (бронхов, трахеи, ЖКТ, мочевого пузыря);

• сокращение гладких мышц сфинктеров;

• увеличение гликогенолиза, увеличение потребления кислорода, увеличение липолиза;

• увеличение выделения слюны в малом объеме – густая;

• уменьшение секреции бронхиальных желез, желудочных, кишечных;

• активация потовых желез;

• увеличение секреции мозгового вещества надпочечников, снижение концентрации инсулина.

3. Перечислить эффекты, обусловленные повышением тонуса парасимпатического отдела автономной нервной системы.

Парасимпатическая нервная система вызывает:

• сужение зрачка (активация m/ sphincter pupilla);

• торможение работы сердца, возбудимости, проводимости;

• расслабление гладких мышц сосудов кожи, наружных половых органов;

• снижение АД;

• сокращение гладких мышц полых органов (трахеи, бронхов, ЖКТ);

• расслабление гладких мышц сфинктеров;

• обильная саливация, слюна жидкая;

• стимуляция секреции бронхиальных, кишечных, желчных желез;

• апокриновые потовые железы не имеют иннервации;

• стимуляции секреции инсулина.

4. Нарисуйте обобщенную схему строения холинэргического синапса.

5. На каких уровнях возможно фармакологическое воздействие на передачу нервного импульса в холинэргическом синапсе.

Холин транспортируется в пресинаптическое нервное окончание натрийзависимым мембранным переносчиком (см. вопрос 4, А). Этот транспорт может быть заблокирован препаратами группы гемихолиниума. АХ транспортируется в везикулы на хранение другим переносчиком (Б), который может быть ингибирован везамиколом. Петиды, АТФ и протеогликан также могут запасаться в везикуле. Выделение трансмиттера происходит, когда открываются вольтажзависимые кальциевые каналы в мембране окончания, обеспечивая приток ионов кальция. возникающее повышение концентрации ионов кальция вызывает слияние везикул с поверхностью мембраны и выброс из клетки АХ и ко-трансмиттеров в синаптическую щель. Этот этап блокируется ботулотоксином. Действие АХ прекращает фермент антихолинэстераза. Рецепторы на пресинаптических окончаниях регулируют выделение трансмиттера. Также можно заблокировать рецепторы на постсинаптической мембране холиноблокаторами.