- •Правила оформлення звітів лабораторних робіт
- •Основи техніки безпеки при виконанні лабораторних робіт
- •Лабораторна робота № 1 Електрохімічний захист металів від корозії
- •Теоретична частина
- •У слабокислому середовищі при наявності розчиненого кисню протікає на поверхні менш активного металу реакція:
- •У зв'язку з цим, кородувати з водневою деполяризацією будуть метали, в яких електродний потенціал:
- •Хід роботи
- •Питання на самостійну підготовку
- •Йонного добутку води від температури
- •Хід роботи
- •Питання на самостійну підготовку
- •Хід роботи
- •Питання на самостійну підготовку
- •Хід роботи
- •Питання на самостійну підготовку
- •Хід роботи
- •Питання на самостійну підготовку
- •Хід роботи
- •Питання для самостійної підготовки
- •Питання на самостійну підготовку
- •Хід роботи
- •Питання на самостійну підготовку
- •Хід роботи
- •Питання на самостійну підготовку
- •Зразок картки контролю знань
- •Література
- •Перелік рекомендованих джерел
- •Міністерство освіти і науки україни
- •Хід роботи
- •Результати експерименту
У слабокислому середовищі при наявності розчиненого кисню протікає на поверхні менш активного металу реакція:
О2+ 4ē + 4Н+= 2Н2О
Таким чином, у випадку електрохімічної корозії працює гальванічний елемент, анодом якого є метал, а катодом – водневий або кисневий електрод.
Швидкість корозії залежить як від різниці в активності металів, так і від концентрації йонів в розчині. Ці величини входять у рівняння Нернста.
Рівняння Нернста (1889) співвідносить електродні потенціали із значеннями стандартних електродних потенціалів, якщо, як це частіше буває, активність йонів металу не дорівнює одиниці. Рівняння має вигляд:
Е = Е0 +
lg
,
де Е– електродний потенціал металу
при будь-якій концентрації (активності)
йонів металу;Е0 –
стандартний електродний потенціал;R– універсальна газова стала;Т –
температура;n –
заряд йона металу;F– стала Фарадея;
– активність йонів металу у розчині,
моль/л.
Величина потенціалів водневого ( φ
2Н+/Н
) та кисневого (φ ОН¯/Н
О) електродів залежить від pH.
Рівняння Нернста для водневого електрода, як було вказано вище, запишеться у вигляді:
φ Н+/Н
= φ° Н+/Н
+
C
Н+
Оскільки φ° 2Н+/Н
рівне нулю, то провівши відповідні
обчислення, отримаємо:
φ 2Н+/Н
=
– 0,059pH,
а для кисневого електрода:
φ ОН¯/Н
О
=1,23 – 0,059pH.
У зв'язку з цим, кородувати з водневою деполяризацією будуть метали, в яких електродний потенціал:
φ Ме n+/Me < – 0,59 pH,
а в нейтральному середовищі (при pH=7 ):
φМеn+/Me< – 0,59·7≈– 0,413 В.
А у випадку кисневої деполяризації:
φ Ме n+/Me= 1,23 – 0,059·7 = 0,817 В.
Таким чином метали з стандартним потенціалом більше 0,817 В можуть бути корозійно стійкими.
У відповідності з розглянутими раніше механізмами корозію металів можна загальмувати зміною потенціалу металу, пасивацією металу, зниженням концентрації окисника, ізоляцією поверхні металу від окисника, зміною складу металу та ін. Вибір способу визначається його ефективністю, а також економічною доцільністю. Всі методи захисту умовно поділяють на наступні групи:
а) легування металів;
б) захисні покриття ( металічні і неметалічні );
в) електрохімічний захист;
г) зміна властивостей корозійного середовища;
д) раціональне конструювання виробів.
Однією з форм захисту від корозії є покриття поверхні металу більш активним металом (протекторний захист). При пошкодженні виробу утворюється гальванічний елемент, анодом якого є більш активний метал, який окиснюється і переходить в розчин (кородує). В цьому випадку основний метал буде катодом і не руйнується. Потенціали металів залежать від складу і концентрації розчинів, тому при зміні складу розчину може змінюватись і характер покриття. Так, покриття сталі оловом в розчиніH2SO4– катодне, а в розчині органічних кислот – анодне.
Зміна концентрації електроліту теж впливає на зміну швидкості корозії і, відповідно, на ефективність протекторного захисту.
Хід роботи
1 Вивчення протекторної дії різних металів
В стакан наливають 500 мл дистильваної води і 10 крапель червоної кров’яної солі. Розчин розмішують і розливають порівну в три кювети. В кожну з них занурюють пластину, попередньо зачищену наждачним папером, промиту водою і витерту фільтрувальним папером. Через деякий час (5 – 10 хвилин) на пластинах з’являються сині плями. На пластинах, які захищені протектором, таких плям мало, або їх зовсім немає.
2 Визначення радіусу дії протекторів
В кювету наливають по черзі розчини натрій хлориду різних концентрацій, добавляють декілька крапель червоної кров’яної солі і занурюють стальну пластину, з’єднану з тим металом, який в попередньому досліді проявив протекторну дію. Через 10 – 15 хвилин за допомогою лінійки визначають віддаль від місця контакту протектора з пластиною до найближчої плями на ній. Аналогічний дослід проводять з розчинами хлориду натрію інших концентрацій, а також з дистильованою та водогінною водою.
Результати вимірів записують в таблицю 1.1 і будують графік залежності радіусу захисної дії металу від концентрації розчину електроліту. Визначають максимальний радіус протекторної дії.
Таблиця 1.1 – Радіус захисної дії протектора
|
№ розчинів |
Розчин |
Радіус захисної дії протектора, см |
|
1 |
0,1% |
|
|
2 |
0,2% |
|
|
3 |
0,3% |
|
|
4 |
1,5% |
|
|
5 |
водогінна вода |
|
|
6 |
дист. вода |
|
