13. 7.1. Структура і властивості нуклеїнових кислот

1. До складу нуклеїнових кислот входять азотисті основи пуринового і піримідинового ряду. Специфічним компонентом рибонуклеопротеїну є:

А. Урацил

В. Гуанін

С. Аденін

D. Тимін

14. Е. Цитозин

2. До складу нуклеїнових кислот входять азотисті основи пуринового і піримідинового ряду. Специфічним компонентом дезоксирибонуклеопротеїну є:

А. Тимін

В. Цитозин

С. Аденін

D. Гуанін

1. Е. Урацил

3. Нуклеопротеїни відносяться до складних білків. Які прості білки входять до їх складу?

А. Протаміни, гістони

В. Альбуміни, глобуліни

С. Фібриноген, колаген

D. Проламіни, глютеліни

Е. Протеїноїди, цероброзиди

4. Віруси поділяють на РНК-вмісні та ДНК-вмісні. Гени РНК-вмісних вірусів складаються з:

А. РНК

B. ДНК

C. ДНП (дезоксирибонуклеопротеїнів)

D. РНП (рибонуклеопротеїнів)

E. Білків

5. ДНК, як високомолекулярний біополімер, складається із окремих мономерів. Як називається структурний мономер ДНК?

А. Мононуклеотид

В. Мононуклеозид

С. Амінокислота

D. Азотиста основа

Е. Динуклеотид

6. Існує три види РНК. Найпоширенішим типом РНК у клітинах еукаріот є:

А. рРНК

B. мРНК

C. тРНК

D. іРНК

E. премРНК

7. Конденсація хроматину в хромосомах:

А. Супроводжується приєднанням гістонів до ДНК

B. Потребує подвоєння вмісту гістонів

C. Проходить зворотно після кожного поділу клітини

D. Проходить незворотно в клітинах, що не діляться

Е. Супроводжується втратою гістонів у ДНК

8. Рибосоми складаються з двох субодиниць. З яких субодиниць складаються рибосоми еукаріот?

А. 60S і 40S

B. 50S і 30S

C. 70S і 40S

D. 60S і 30S

E. 50S і 40S

9. Рибосоми складаються з двох субодиниць. З яких субодиниць складаються рибосоми прокаріот?

1. 50S і 30S

2. 60S і 40S

3. 70S і 40S

4. 60S і 30S

5. 50S і 40S

10. Молекула ДНК є двохланцюговою. Скільки водневих зв’язків у молекулі ДНК утворюється між аденіном і тиміном?

А. 2

В. 3

С. 5

D. 8

Е. 10

11. Молекула ДНК є двохланцюговою. Скільки водневих зв’язків у молекулі ДНК утворюється між гуаніном і цитозином?

А. 3

В. 2

С. 5

D. 8

Е. 10

12. Азотисті основи нуклеїнових кислот поділяють на пурини і піримідини. До пуринових основ відносять:

А. Аденін, гуанін

В. Урацил, тимін

С. Цитозин

D. псевдоуридин

Е. Тимін, гуанін

13. Азотисті основи нуклеїнових кислот поділяють на пурини і піримідини. До піримідинових основ відносять:

А. Урацил, тимін, цитозин

В. Аденін, гуанін, тимін

С. Цитозин, аденін, урацил

D. Псевдоуридин, тимін, гуанін

Е. Аденін, цитозин, гуанін

14. Нуклеїнові кислоти мають абсорбційний максимум в межах 240 – 270 нм. Абсорбція у цій ділянці зумовлена наявністю в нуклеїнових кислотах:

А. Гетероциклічних основ

В. Рибози

15. С. Водневого зв’язку

D. Фосфодіефірного зв’язку

Е. Фосфатної кислоти

15. Молекула ДНК спіралізована. Скільки пар основ припадає на один виток подвійної спіралі ДНК, що перебуває в В-формі?

А. 10

В. 5

С. 15

D. 20

Е. 50

16. Структура молекули ДНК стабілізується хімічними зв’язками. Між якими азотистими основами молекули ДНК виникають водневі зв’язки?

А. А-Т

В. Г-А

С. Ц-Т

D. У-А

Е. Ц-А

17. Нуклеїнові кислоти – це біополімери, які складаються із мономерів. Якими хімічними зв’язками з’єднані у молекулах нуклеїнових кислот нуклеотидні залишки?

А. 3’,5’-Фосфодіефірними

В. Водневими

1. С. Йонними

D. Координаційними

Е. Гідрофобними взаємодіями

18. Для нуклеїнових кислот характерна просторова конфігурація. Вторинна структура якої з нуклеїнових кислот має вигляд листка конюшини?

А. тРНК

2. В. Ядерної ДНК

С. Мітохондріальної ДНК

D. рРНК

Е. іРНК

19. Для нуклеїнових кислот характерна просторова конфігурація. Третинна структура якої з нуклеїнових кислот має вигляд букви Г?

А. тРНК

3. В. Ядерної ДНК

С. Мітохондріальної ДНК

D. рРНК

Е. іРНК

20. До складу нуклеїнових кислот входять пуринові і піримідинові азотисті основи. Деякі нуклеїнові кислоти містять мінорні азотисті основи. Які з перелічених азотистих основ є мінорними?

А. Метиладенін

В. Тимін

С. Аденін

D. Гуанін

Е. Урацил

21. Мінорні азотисті основи входять до складу всіх нуклеїнових кислот. В складі яких вони зустрічаються найчастіше?

1. тРНК

2. ДНК

3. преРНК

4. м(і)РНК

5. рРНК

22. Для РНК-вмісних онкорнавірусів характерний такий напрямок передачі генетичної інформації:

А. РНК – ДНК – РНК – білок

В. ДНК – РНК – білок

C. РНК – ДНК

D. Білок – РНК

Е. Білок – ДНК

23. У виділеній із селезінки речовині виявлено тимін, цитозин, фосфатну кислоту, аденін, гуанін, дезоксирибозу. Назвіть виділену речовину:

А. ДНК

В. іРНК

С. тРНК

D. рРНК

Е. яРНК

24. До біологічних функцій ДНК відносять усі нижчезазначені, окрім:

А. Ролі матриці в біосинтезі білка

В. Передачі генетичної інформації

С. Реалізації генетичної інформації

D. Збереження і передачі генетичної інформації

Е. Збереження спадкової інформації

25. До правил Чаргаффа відносять такі закономірності, окрім:

А. А = Ц, Г= Т

В. Сума пуринових основ дорівнює сумі піримідинових основ

(А+Г= Т+Ц)

С. Кількість 6-аміногруп дорівнює кількості 6 –кетогруп

D. А = Т

Е. Г = Ц

26. Просторова модель структури молекули ДНК у вигляді подвійної спіралі була запропонована на основі досліджень нуклеотидного складу і рентгеноструктурного аналізу цієї молекули:

1. Д.Уотсоном, Ф.Кріком

2. Чаргаффом

3. О.Евері, К.Мак-Леодом, М.Мак-Карті

4. М.Уілкінс

5. Ф.Гріффітом

27. Вторинна структура ДНК представлена спіраллю. Вона є:

1. правоповертаючою, дволанцюговою, антипаралельною

2. правоповертаючою, дволанцюговою, паралельною

3. лівоповертаючою, дволанцюговою, антипаралельною

4. лівоповертаючою, дволанцюговою, паралельною

5. правоповертаючою, одноланцюговою

28. Кроком спіралі називають один виток спіралі. Крок спіралі ДНК становить:

А. 3,4 нм

В. 3,7 нм

С. 1,8 нм

D. 4,3 нм

Е. 1,2 нм

29. Структурною особливістю подвійної структури ДНК є наступна характеристика кроку спіралі:

1. 3,4 нм, 10 нуклеотидних пар

2. 3,4 А, 10 нуклеотидних пар

3. 3,4 мкм, 10 нуклеотидних пар

4. 0,34 нм, 10 нуклеотидних пар

5. 0,34 нм, 20 нуклеотидних пар

30. Гістони – це білки, що зосереджені в ядрах клітин у складі дезоксирибонуклеопротеїнів. Вони відіграють важливу роль у регуляції експресії генів та містять у своєму складі велику кількість амінокислот:

1. Лізину і аргініну

2. Цистеїну і метіоніну

3. Аспарагіну і глутаміну

4. Аргініну і гістидину

5. Лізину і гістидину

31. Процес денатурації ДНК супроводжується:

А. гіперхромним ефектом і зменшенням в’язкості розчину ДНК

B. гіпохромним ефектом і зменшенням в’язкості розчину ДНК

C. гіперхромним ефектом і збільшенням в’язкості розчину ДНК

D. гіпохромним ефектом і збільшенням в’язкості розчину ДНК

E. збереженням інтенсивності поглинання і в’язкості розчину ДНК

32. Термічна денатурація ДНК характеризується температурою плавлення, яка прямопропорційна вмісту:

1. Г і Ц

2. А і Т

3. А і Г

4. Т і Ц

5. Т і Г

33. Двохспіральні ділянки у молекулах РНК, “шпильки”, утворюються за рахунок взаємодії між собою:

1. А і У, Ц і Г

2. А і Г, У і Ц

3. Г і Т, У і Ц

4. А і Т, Г і Ц

5. Т і Г, А і Г

34. Особливістю первинної структури усіх молекул мРНК еукаріотів та деяких вірусів є наявність на 5’-кінці:

1. 7-метилгуанозину

2. 1-метиладенозину

3. 1-метилгуанозину

4. 3-метилцитидину

5. 5-метилцитозину

35. Особливістю первинної структури молекул мРНК еукаріотів є наявність на 3’-кінці послідовностей 20-250 нуклеотидів:

А. полі (А)

B. полі (Г)

C. полі (Т)

D. полі (Ц)

E. полі (У)

36. Акцепторна гілка тРНК, що акцептує амінокислоту в процесі трансляції містить термінальну послідовність нуклеотидів:

1. ЦЦА

2. ГГА

3. УУА

4. ААГ

5. ЦЦГ

37. За зв’язування тРНК з мРНК при утворенні в рибосомі транслюючого комплексу відповідає:

1. Антикодонова петля

2. Акцепторна гілка

3. Дигідроуридилова петля

4. Псевдоуридилова петля

5. Додаткова гілка

38. Хроматин в період інтерфази має вигляд волокна з кулеподібними структурами, що називають:

1. Нуклеосомами

2. Пероксисомами

3. Гліоксисомами

4. Мікросомами

5. Лізосомами

39 (М). На електронній мікрофотографії науковець виявив структуру, утворену вісьмома молекулами білків-гістонів і ділянкою молекули ДНК, що робить близько 1,75 обертів навколо них. Яку структуру виявив дослідник?

1. Нуклеосома

2. Хромосома

3. Напівхроматида

4. Хроматида

5. Елементарна фібрила

40. У пацієнта 27 років за допомогою полімеразної ланцюгової реакції поставлено діагноз ВІЛ-інфекція. Назвіть, що є основним у цій реакції:

А. Ампліфікація генів

В. Генетична рекомбінація

С. Транскрипція

D. Генна мутація

Е. Хромосомна мутація

41. Для уточнення діагнозу лікар запропонував хворому провести ДНК-діагностику. Відомо, що при цьому використовуються синтетичні праймери, у склад яких входять:

А. Рибонуклеотиди

В. Дезоксирибонуклеотиди

С. Амінокислоти

D. Піримідинові нуклеотиди

Е. Пуринові нуклеотиди

42. Молекула ДНК має складну будову. Вторинна структура ДНК – це:

А. Подвійна спіраль

В. Послідовність нуклеотидів

С. Послідовність амінокислот

D. Послідовність моносахаридів

Е. Одноланцюгова спіраль

43. Структура ДНК може змінюватися. Денатурацією ДНК називається процес:

А. Порушення нативної структури ДНК

В. Відновлення нативної вторинної структури

С. Переписування інформації з ДНК на мРНК

D. Відновлення нативної третинної структури

Е. Усе перераховане

44. Молекула ДНК є двох ланцюговою. Які хімічні зв’язки стабілізують подвійну спіраль ДНК?

А. Водневі і стейкінг-взаємодії

В. Пептидні

С. Глікозидні

D. Дисульфідні

Е. Координаційні

45. Мітохондрії мають власну ДНК. Білки мембран мітохондрій кодуються переважно:

А. Мітохондріальною ДНК

В. Ядерною ДНК

С. Плазмідною ДНК

D. Цитоплазматичною ДНК

Е. Мембранною ДНК

46. У поживне середовище з клітинами внесли мічений радіоактивний тимін. В яких органелах клітин виявляють мітку тиміну?

А. Ядрі

В. Рибосомах

С. Комплексі Гольджі

D. Лізосомах

1. Е. Ендоплазматичній сітці

47. (М,С) Спадкова інформація зберігається в ДНК, хоча безпосередньо у синтезі білка в клітині ДНК не бере участі. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?

А. Транскрипція

В. Трансляція

С. Транслокація

D. Реплікація

Е. Трансформація

48. (М,С) Яка нуклеотидна послідовність одного ланцюга ДНК, якщо інший ланцюг має послідовність -АТГ-ЦЦГ-ТАТ-ГЦА-ТТ-:

А. – ТАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

В. – ГАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

С. – ЦАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

D. – АТГ-ТЦГ-ТАТ-ГЦА-ТТ-

E. – ТЦА-ГГТ-АТА-ЦГТ-АА-

49. (М) У сучасних біохімічних дослідженнях для діагностики спадкових захворювань, виявлення в організмі певних вірусів (зокрема, ВІЛ) та ідентифікації особистості (генна дактилоскопія в судовій медицині) вдаються до так званої ДНК-діагностики. Який метод використовують при цьому?

А. Ланцюгову полімеразну реакцію

В. Хроматографію

С. Електрофорезу

D. Рентгеноструктурний аналіз

E. Електронну мікроскопію

50. (М,С) На медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в дослідній крові?

A. ДНК

B. тРНК

C. рРНК

D. мРНК

E. мяРНК

Література

1. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ; Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. – С. 41 – 56.

2. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ-Вінниця: Нова книга, 2009. – С. 60 – 77.

3. Гонський Я.І., Максимчук Т.П., Калинський М.І. Біохімія людини. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2002.– С. 435 – 447.

4. Біологічна хімія /Вороніна Л.М., Десенко В.Ф., Мадієвська Н.М. та ін. Харків: Основа, 2000.– С. 81 – 108.

5. Практикум з біологічної хімії / За ред. проф. О.Я. Склярова. – К.: Здоров’я, 2002. – С. 47 – 50.

6. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1990. – С. 77 – 91.

7. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1998. – С. 86, 96 0 – 113.

8. Биологическая химия с упражнениями и задачами: учебник/ под ред. чл.-корр. РАМН С.Е.Северина – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011. – С. 114 – 117.

РОЗДІЛ 7.2. СИНТЕЗ І РОЗПАД НУКЛЕОТИДІВ

1. До пуринових нуклеотидів належать аденін і гуанін. Для їх синтезу потрібні такі речовини:

1. Аспартат, ТГФК, гліцин, рибозо-5-фосфат

2. Аспартат, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

3. Глутамат, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

4. Глутамат, ФАД, гліцин, рибозо-5-фосфат

5. Аргінін, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

2. У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів в синтезі пуринових нуклеотидів?

1. Фолієва кислота

2. Пантотенова кислота

3. Нікотинова кислота

4. Піридоксин

5. Рибофлавін

3. (Ф) Біосинтез пуринового кільця азотистих основ відбувається внаслідок поступового нарощування атомів Нітрогену і Карбону на рибозо-5-фосфаті та утворення кілець. Рибозо-5-фосфат може утворюватися під час:

А. Пентозофосфатного циклу

B. Глікогенолізу

C. Орнітинового циклу

D. Циклу трикарбонових кислот

E. Глюконеогенезу

4. До піримідинових нуклеотидів належать урацил, цитозин, тимін. Для їх синтезу потрібні такі речовини:

1. СО₂, глютамін, аспартат, рибозо-5-фосфат

2. Аспартат, глюкоза, аланін, рибозо-5-фосфат

3. Аспарагін, глутамат, ТГФК, аланін

4. Аспартат, ФАД, гліцин, рибозо-5-фосфат

5. Аргінін, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

5. Транскетолаза забезпечує перебіг неокислювальної фази пентозофосфатного циклу, який призводить до накопичення НАДФН і рибозо-5-фосфату. Останній використовується для синтезу:

1. Нуклеотидів

2. Амінокислот

3. Вітамінів

4. Жирних кислот

5. Ліпопротеїнів

6. Які твердження про регуляцію синтезу пуринових нуклеотидів правильні?

1. Регулюється за принципом зворотного зв’язку

2. Регулюється УМФ

3. Регулюється ЦМФ

4. Регулюється ТМФ

5. Регулюється за принципом ковалентної модифікації

7. Кінцевими продуктами розпаду піримідинових нуклеотидів є:

A. в-Аланін, в-аміноізобутират

B. в-Аланін, сечовина

C. в-Аміноізобутират, сечова кислота

D. в-Аланін, сечовина

E. Аміак, СО₂

8. Кінцевими продуктами розпаду пуринових нуклеотидів є:

1. Сечова кислота, аміак

2. Сечовина, аміак

3. Ксантин, аміак

4. Гіпоксантин, аміак

5. СО₂, аміак

9. Для синтезу тимідилового нуклеотиду (дезокситимідинмонофосфат) потрібні такі речовини:

1. Метилентетрагідрофолат, тіоредоксин, НАДФН

2. ФАД, аспартат, тіоредоксин

3. НАДФН, тимідилатсинтаза, аргінін

4. Метилентетрагідрофолат, тіоредоксин, ФАД

5. Глутатіон, метилентетрагідрофолат, НАДФН

10. Для нормалізації метаболізму при спадковій оротацидурії необхідно постійно вживати:

1. Уридин

2. Аденозин

3. Гуанозин

4. Глутамін

5. Аспарагін

11. Вроджене порушення реутилізації пуринових основ називають синдромом Леша-Ніхана. Причиною цього синдрому є нестача ензиму:

1. Гіпоксантингуанінфосфорибозилтрансферази

2. Аденозиндезамінази

3. Аденінфосфорибозилтрансферази

4. Ксантиноксидази

5. Аденілаткінази

12. Вроджене порушення реутилізації пуринових основ називають синдромом Леша-Ніхана. При цьому синдромі в організмі дітей значно підвищується концентрація:

1. Сечової кислоти

2. АМФ

3. Аденозину

4. Аденіну

5. Ксантину

13. Хімічні сполуки, які блокують синтез de novo дезоксинуклеозидтрифосфатів унеможливлюють реплікацію геномної ДНК та поділ клітин. Яка з перерахованих речовин інгібує синтез дезокситимідинмонофосфату?

1. Структурний аналог фолієвої кислоти

2. АТФ

3. дТТФ

4. дГТФ

5. Вітамін В₁₂

14. (М) Похідні птерину (аміноптерин і метотрексат) – є конкурентними інгібіторами дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого полімеру при цьому пригнічується?

1. ДНК

2. РНК

3. Білку

4. Гомополісахариду

5. Глікозамінгліканів

15. Для блокування синтезу ДНК використовують інгібітори синтезу тиміну. Одним з інгібіторів синтезу дТМФ є:

1. 5-Фторурацил

2. Урацил

3. Уридин

4. Тимін

5. Цитозин

16. Інгібітори синтезу дТМФ застосовуються для лікування:

1. Онкологічних захворювань

2. Анемії

3. Інфаркту міокарду

4. Інфекційних захворювань

5. Подагри

17. Пацієнту з ішемічною хворобою серця призначено (інозит), який є проміжним метаболітом синтезу:

1. Пуринових нуклеотидів

2. Металопротеїнів

3. Ліпопротеїнів

4. Глікопротеїнів

5. Кетонових тіл

18. Онкохворому призначили фторурацил, який є конкурентним інгібітором тимідилатсинтетази. З пригніченням якого процесу пов’язана його дія?

1. Синтезу піримідинових нуклеотидів

2. Розпаду вуглеводів

3. Синтезу пуринових нуклеотидів

4. Розпаду пуринових нуклеотидів

5. Синтезу ліпідів

19. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі рівень сечової кислоти у сироватці крові чоловіків становить:

1. 240-500 мкмоль/л

2. 60-350 мкмоль/л

3. 160-400 мкмоль/л

4. 260-560 мкмоль/л

5. 360-560 мкмоль/л

20. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі рівень сечової кислоти у сироватці крові жінок становить:

1. 160-400 мкмоль/л

2. 60-350 мкмоль/л

3. 240-500 мкмоль/л

4. 260-560 мкмоль/л

5. 360-560 мкмоль/л

21. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. Для визначення сечової кислоти у крові та сечі використовують реактив:

1. Фоліна

2. Несслера

3. Фелінга

4. Міллона

5. Фоля

22. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі з сечею людини виділяється сечової кислоти:

1. 1,60 – 3,54 ммоль/добу

2. 0,60 – 1,54 ммоль/добу

3. 2,60 – 4,54 ммоль/добу

4. 3,60 – 5,54 ммоль/добу

5. 3,54 – 8,54 ммоль/добу

23. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі з сечею людини виділяється сечової кислоти:

1. 270-600 мг/добу

2. 170-500 мг/добу

3. 370-700 мг/добу

4. 470-800 мг/добу

5. 570-900 мг/добу

24. На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз – подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:

1. Сечової кислоти в крові та сечі

2. Сечовини в крові та сечі

3. Залишкового азоту в крові

4. Креатиніну в сечі

5. Амоніаку в сечі

25. Хворий, 56 років, скаржиться на біль у суглобах рук (переважно в нічний час) та обмеження рухових функцій. Об’єктивно відмічається деформівна болюча припухлість уражених суглобів. У крові та сечі виявлено підвищений вміст сечової кислоти. Яке захворювання розвинулося в хворого?

А. Подагра

В. Пелагра

С. Алкаптонурія

D. Фенілкетонурія

Е. Тирозиноз

26. У чоловіка віком 45 років, який хворіє на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження вмісту сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ензиму є алопуринол?

А. Ксантиноксидази

В. Аденозиндезамінази

С.Гіпоксантинфосфорибозилтрансферази

D. Гуаніндезамінази

E. Аденінфосфорибозилтрансферази

27. Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на біль у ділянці нирок, біль у суглобах, які мають вигляд потовщених вузлів. У результаті біохімічних досліджень виявлено високий вміст уратів у сироватці крові, під час ультразвукового дослідження – ниркові камені. Наслідком порушення якого процесу є утворення ниркових каменів у цьому випадку?

А. Розпаду пуринових нуклеотидів

В. Катаболізму амінокислот

С. Метаболізму цистеїну

D. Розпаду піримідинових нуклеотидів

E. Розпаду гема

28. У лікарню поступив хворий 56 років який страждає на подагру. Для лікування хвороби призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ксантиноксидази, що бере участь у розпаді:

1. Пуринових нуклеотидів

2. Піримідинових нуклеотидів

3. Глікопротеїнів

4. Ліпопротеїнів

5. Гему

29. На прийом до терапевта прийшов чоловік 37-ми років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові напади у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. У сечі: різко кисла реакція і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин можуть бути пов’язані такі зміни?

1. Солі сечової кислоти

2. Хлориди

3. Амонієві солі

4. Кальцію фосфат

5. Магнію сульфат

30. У дитини спостерігається затримка фізичного і психічного розвитку. Із сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба є наслідком порушення:

A. Синтезу піримідинових нуклеотидів

B. Розпаду піримідинових нуклеотидів

C. Синтезу пуринових нуклеотидів

D. Розпаду пуринових нуклеотидів

Е. Орнітинового циклу утворення сечовини

31. У хворого на спадкову гіперамоніємію внаслідок порушення орнітинового циклу виникла вторинна оротацидурія. Зростання якого метаболіту орнітинового циклу є причиною посиленного синтезу оротової кислоти?

1. Карбамоїлфосфату

2. Цитруліну

3. Орнітину

4. Сечовини

5. Аргініносукцинату

32. Спадковий синдром Леша – Ніхана, що розвивається у хлопчиків, характеризується поєднанням симптомів подагри та нервово-психічних порушень. Хвороба є наслідком спадкового порушення:

A. Реутилізації гіпоксантину і гуаніну

B. Синтезу піримідинових нуклеотидів із вільних азотистих основ

C. Утворення нуклеозидтрифосфатів і нуклеозидмонофосфатів

D. Перетворення рибонуклеотидів у дезоксирибонуклеотиди

E. Розпаду пуринових нуклеотидів

33. У сечі місячної дитини виявлено підвищений вміст оротової кислоти. Дитина погано набирає масу тіла. Які речовини потрібно використати для нормалізації метаболізму?

А. Уридин

B. Аденозин

C. Гуанозин

D.Тимідин

E. Гістидин

34. Утворення дезоксирибонуклеотиддифосфатів відбувається з відповідних рибонуклеотиддифосфатів шляхом відновлення рибози на дезоксирибозу. Ця реакція відюувається за участю ензима:

1. Тіоредоксинредуктази

2. Лактатдегідрогенази

3. Ізоцитратдегідрогенази

4. Піруватдегідрогенази

5. Нуклеозидфосфокінази

35. Утворення дезоксирибонуклеотиддифосфатів відбувається з відповідних рибонуклеотиддифосфатів за участю рибонуклеотидредуктази. В результаті реакції відбувається:

1. Відновлення рибози на дезоксирибозу

2. Фосфорилування

3. Гідроксилування

4. Дезамінування

5. Переамінування

36. Для нормального перебігу процесу реплікації потрібні тимідилові нуклеотиди. Їх синтез відбувається за участю тимідилатсинтази, коферментом якої є:

1. Метилентетрагідрофолат

2. Карбоксібіотин

3. Тіамінпірофосфат

4. Піридоксальфосфат

5. Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат

37. Утворення тимідилових нуклеотидів, які використовуються для біосинтезу ДНК, відбувається з дУДФ, що спершу гідролізуються до дУМФ, а далі метилуються. Яка сполука слугує донором метильних груп?

A. Метилентетрагідрофолат

B. Холін

C. Лецитин

D. Метіонін

E. Карнітин

38. Для синтезу ДНК використовуються дезоксирибонуклеозидтрифосфати, які:

1. Утворюються з відповідних рибонуклеотидів

2. Утворюються заново із відповідних азотистих основ, дезоксирибози та фосфатної кислоти

3. Утворюються з продуктів розщеплення нуклеїнових кислот

4. Потрапляють в організм із тонкої кишки після гідролізу продуктів харчування

5. Утворюються у складі вже синтезованої нуклеїнової кислоти в результаті перетворення рибози у дезоксирибозу

39. У реакції перетворення рибози на дезоксирибозу під час утворення дезоксирибонуклеотидів, що використовуються для синтезу ДНК, бере участь низькомолекулярний білок тіоредоксин. Він містить дві SH-групи, що можуть переходити в окиснену форму. Який коензим використовується для відновлення тіоредоксину?

А. НАДФН

B. ПАЛФ

C. Коензим Q

D. НАДН

E. АМФ

40. Для лікування онкологічних захворювань використовують метотрексат – структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази. Який етап синтезу нуклеїнових кислот гальмує цей препарат?

A. Синтез мононуклеотидів

B. Транскрипцію

C. Процесінг

D. Сплайсінг

E. Реплікацію

41. Хворому на сечокам’яну хворобу після обстеження призначили алопуринол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

A. Кальцію урату

B. Дигідрату кальцію оксалату

C. Кальцію сульфату

D. Моногідрату кальцію оксалату

E. Кальцію фосфату

42. У хворого в крові виявлено підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом унаслідок відкладення уратів у суглобах. У результаті якого процесу утворюється ця кислота?

A. Розпаду пуринових нуклеотидів

B. Розпаду піримідинових нуклеотидів

C. Катаболізму гему

D. Реутилізації пуринових основ

E. Розщеплення білків

43. Хворий 46-ти років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найвірогіднішою причиною захворювання?

1. АМФ

2. УМФ

3. ЦМФ

4. УТФ

5. ТМФ

3. Література

1. Губський Ю.І. Біологічна хімія, – К.;Тернопіль: Укрмедкнига,2000.– С. 270 - 283.

2. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ-Вінниця: Нова книга, 2009. – С. 328 – 343.

3. Гонський Я.І., Максимчук Т.П., Калинський М.І. Біохімія людини.– Тернопіль: Укрмедкнига, 2002.– С. 448 – 462.

4. Біологічна хімія / Вороніна Л.М., Десенко В.Ф., Мадієвська Н.М. та ін.-Харків: Основа, 2000.– С. 351 – 355.

5. Клінічна біохімія / За ред. Склярова О.Я. – Київ: Медицина, 2006. – С. 48 - 54.

6. Практикум з біологічної хімії / За ред. проф. О.Я.Склярова.– К.:Здоров’я, 2002. – С. 180 – 189.

7. Тарасенко Л.М., Григоренко В.К., Непорада К.С. Функціональна біохімія – Вінниця: Нова книга, 2007. – С. 309 – 310.

8. Біохімія ензимів. Ензимодіагностика. Ензимопатологія. Ензимотерапія / Скляров О., Сольскі Я., Великий М., Фартушок Н., Бондарчук Т., Дума Д. – Львів: Кварт.-2008. –С. 96, 142, 143.

9. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия.– М.: Медицина, 1990.– С. 369 – 376, 390 – 393.

10. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1998. – С. 470 – 477, 500 - 502.

11. Биологическая химия с упражнениями и задачами: учебник/ под ред. чл.-корр. РАМН С.Е.Северина – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011. – С. 477 – 496.

РОЗДІЛ 7.3. БІОСИНТЕЗ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ І БІЛКІВ.

1. Центральна догма молекулярної біології за Ф.Кріком полягає у реалізації спадкової інформації у такому напрямку:

1. ДНК→РНК→білок

2. Білок →РНК→ДНК

3. ДНК→білок→РНК

4. РНК→ДНК→білок

5. РНК→білок→ДНК

2. Феномен трансформації, виявлений Ф.Гріффітом під час дослідження перетворення непатогенної R-форми пневмококів на патогенну S-форму у разі взаємодії вбитої нагріванням S-форми з живою R-формою, визначається міжклітинним перенесенням:

А. ДНК

B. м(і)РНК

C. рРНК

D. тРНК

E. Білка

3. Основою консерватизму спадковості і збереження видових особливостей є реплікація – процес синтезу

1. ДНК на матриці ДНК

2. РНК на матриці ДНК

3. ДНК на матриці білка

4. ДНК на матриці РНК

5. Білка на матриці РНК

4. Які сполуки є субстратами для ДНК-полімерази?

1. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ

2. дАМФ, дГМФ, дЦМФ, дТМФ

3. дАДФ, дГДФ, дЦДФ, дТДФ

4. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

5. АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ

5. Який із наведених ензимів під час реплікації ДНК бере участь у процесі з’єднання фрагментів Оказакі?

А. ДНК-лігаза

B. ДНК-полімераза І

C. ДНК-полімераза ІІ

D. ДНК-полімераза ІІІ

E. Рибонуклеаза Н

6. У біотехнології при отриманні нових речовин використовують плазміди. Для яких процесів їх використовують?

А. Перенесення генетичної інформації

B. Біосинтезу білка

C. Біосинтезу ензимів

D. Біосинтезу гормонів

E. Біосинтезу ліпідів

7. Зворотні транскриптази (ревертази або РНК-залежна ДНК-полімерази) каталізують синтез?

1. ДНК на матриці РНК

2. іРНК на матриці ДНК

3. ДНК на матриці ДНК

4. РНК на матриці ДНК

5. Нуклеотидів

8. У хворого на СНІД в клітинах уражених вірусом ВІЛ виявлено активність ферменту ревертази. Яка нуклеїнова кислота синтезується за участю цього ферменту?

1. ДНК

2. мРНК

3. тРНК

4. рРНК

5. преРНК

9. Під час транскрипції гена промотором є частина ДНК, яка:

А. Зв’язує РНК-полімеразу

B. Зв’язує репресор

C. Зв’язує індуктор

D. Необхідна для початку трансляції

E. Необхідна для закінчення трансляції

10. Синтез і-РНК проходить на матриці ДНК з урахуванням принципу комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні – АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони і-РНК будуть:

1. УАЦ-ГЦА

2. УАГ-ЦГУ

3. АУГ-ЦГУ

4. ТАГ-УГУ

5. АТГ-ЦГТ

11. Транскриптон складається з декількох ділянок. Інтронні ділянки наявні в:

1. преРНК

2. тРНК

3. рРНК

4. іРНК

5. мяРНК

12. Що входить до складу “кеп”-ділянки іРНК еукаріотів?

1. 7-Метилгуанілат

2. цАМФ

3. Поліаденілат

4. Псевдоуридин

5. Риботимідин

13. Яка мінорна сполука бере участь в утворенні “кеп”-ділянки у мРНК?

А. 7-Mетилгуанозин

B. 1-Mетилуридин

C. 7,7-Диметилгуанозин

D. 5-Фторуридин

E. 7-Метиладенозин

14. Репресорні функції в процесі регуляції експресії генів здійснюються:

А. Зв’язуванням з операторною ділянкою ДНК

B. Зміною конформації РНК-полімерази

C. Гібридизацією промоторної ділянки РНК

D. Усуненням субодиниці РНК-полімерази

E. Зв’язуванням з промоторною ділянкою ДНК

15. Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування цього ферменту?

1. Тринскрипції

2. Трансляції

3. Реплікації

4. Репарації

5. Процесінг

16. Які процеси відбуваються під час сплайсингу?

1. Посттранскрипційні зміни у структурі РНК

2. Посттрансляційні зміни у структурі РНК

3. Посттрансляційні зміни у структурі білка

4. Постреплікаційні зміни у структурі ДНК

5. Посттранскрипційні зміни у структурі ДНК

17. Яку реакцію каталізує ДНК-залежна РНК-полімераза?

1. Синтез РНК на матриці ДНК

2. Реплікацію ядерних ДНК

3. Трансляцію коду іРНК в амінокислотну послідовність білків

4. Перенесення інформації з РНК на ДНК (зворотна транскриптаза)

5. Синтез білків

18. На рибосомах, зв’язаних з ендоплазматичною сіткою, синтезуються білки для:

1. Зовнішньої секреції

2. Мітохондрій

3. Ядра

4. Цитозолю

5. Рибосом

19. Синтез РНК відбувається у еукаріот в ядрі та мітохондріях. Які сполуки є субстратами для РНК-полімерази?

1. АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ

2. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

3. АДФ, ГДФ, ЦДФ, УДФ

4. АМФ, ГМФ, ЦМФ, УМФ

5. АТФ, ГТФ, ЦТФ, ТТФ

20. Формілметіонін-тРНК використовується на стадії ініціації трансляції:

1. Прокаріотичними клітинами

2. Еукаріотичними клітинами

3. Вірусами

4. Прокаріотичними і еукаріотичними клітинами

5. Не використовується

21. Субстратом, потрібним для включення амінокислотного залишку в поліпептидний ланцюг білка, є:

1. Комплекс амінокислоти з тРНК

2. Вільна амінокислота

3. Комплекс амінокислоти з АДФ

4. Комплекс амінокислоти з УДФ

5. Комплекс амінокислоти з мРНК

22. Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідна:

1. Аміноацил-тРНК-синтетаза

2. Ревертаза

3. Рибосома

4. м-РНК

5. ГТФ

23. У всіх живих організмів одні й ті ж триплети кодують визначені амінокислоти, що дозволяє пересадити Е. coli ген інсуліну людини. Як називається ця властивість генетичного коду?

1. Універсальність

2. Виродженість

3. Надлишковість

4. Триплетність

5. Безперервність

24. Однією з ознак генетичного коду є вродженість. Це означає, що:

1. Одна амінокислота кодується кількома кодонами (триплетами)

2. Один кодон кодує одну амінокислоту

3. Один кодон кодує кілька амінокислот

4. Три кодони з 64 не кодують амінокислот

5. Одна амінокислота кодується трьома амінокислотами

25. Яке з тверджень про ознаки генетичного коду заперечується у зв’язку з відкриттям процесингу?

1. Колінеарність

2. Універсальність

3. Лінійність

4. Виродженість

5. Однонаправленість

26. Спадкова інформація зберігається в ДНК, хоч безпосередньо у синтезі білка в клітині ДНК не бере участі. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації у поліпептидний ланцюг?

1. Транскрипція

2. Трансляція

3. Транслокація

4. Реплікація

5. Трансформація

27. (М) У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

1. Кодонів і-РНК

2. Антикодонів т-РНК

3. Нуклеотидів т-РНК

4. Нуклеотидів р-РНК

5. Нуклеотидів пре-РНК

28. Назвіть серед переліченого білки, яким властива посттрансляційна модифікація у вигляді часткового протеолізу:

1. Трипсин, пепсин, інсулін

2. Овальбумін, муцин

3. Казеїн молока, церулоплазмін

4. Гістонові білки

5. Інтерферони

29. З лікувальною метою використовують як активатори, так і інгібітори білкового синтезу. Назвіть речовину (лікарський препарат), що пригнічує швидкість білоксинтетичних процесів:

1. Тетрациклін

2. Інсулін

3. Калію оротат

4. Анаболічні стероїди

5. Ретаболіл

30. Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмує рифампіцин?

1. Ініціацію транскрипції а прокаріотах

2. Транскрипцію в прокаріотах і еукаріотах

3. Реплікацію в прокаріотах

4. Термінацію транскрипції в прокаріотах і еукаріотах

5. Сплайсинг в прокаріотах і еукаріотах

31.

31. Дифтерійний токсин спричинює порушення в організмі людини процесу:

1. Елонгації трансляції

2. Реплікації

3. Транскрипції

4. Ініціації трансляції

5. Термінації трансляції

32. У медичній практиці для лікування інфекційних захворювань використовують такі антибіотики, як стрептоміцин, ауринтрикарбоксилова кислота, що є інгібіторами:

1. Ініціації трансляції

2. Елонгації трансляції

3. Елонгації транскрипції

4. Ініціації транскрипції

5. Реплікації

33. У медичній практиці для лікування інфекційних захворювань використовують такі антибіотики, як хлорамфенікол, еритроміцин, пуроміцин, що є інгібіторами:

1. Елонгації трансляції

2. Елонгації транскрипції

3. Ініціації трансляції

4. Термінації транскрипції

5. Реплікації

34. У медичній практиці для лікування інфекційних захворювань використовують такі антибіотики, як хлорамфенікол, лінкоміцин, анізоміцин, що є інгібіторами:

1. Термінації трансляції

2. Термінації транскрипції

3. Елонгації транскрипції

4. Елонгації трансляції

5. Ініціації трансляції

35. У клітинах еукаріотичних організмів синтезуються інтерферони, білки, що мають властивості противірусних антибіотиків та природних протипухлинних факторів. Механізм антивірусної дії інтерферонів здійснюється за рахунок:

1. Фосфорилування факторів ініціації eIF-2

2. Фосфорилування факторів елонгації eEF-2

3. Дефосфорилування факторів ініціації eIF-2

4. Дефосфорилування факторів елонгації eEF-2

5. АДФ-рибозилування факторів елонгації eEF-2

36. Контроль синтезу в рибосомах ретикулоцитів білкової частини гемоглобіну – глобіну здійснюється простетичною групою – гемом за рахунок:

1. Фосфорилування факторів ініціації eIF-2

2. Фосфорилування факторів елонгації eEF-2

3. Фосфорилування факторів ініціації eIF-1

4. Фосфорилування факторів елонгації eEF-1

5. АДФ-рибозилування факторів елонгації eEF-2

37. У регуляції активності ферментів важливе місце належить їхній пост трансляційній ковалентній модифікації. Яким із зазначених механізмів здійснюється регуляція активності тріацилгліцеролліпази?

1. Фосфорилування – дефосфорилування

2. Метилування

3. Аденілування

4. АДФ- рибозилування

5. Обмежений протеоліз

38. У шкірі виявлено щільну, рухому, чітко відмежовану від прилеглих тканин пухлину. На розрізі вона білого кольору, представлена волокнистою тканиною, клітин мало. Установлено діагноз: фіброма. Хворому призначено 5-фторурацил, дія якого зводиться до блокування синтезу:

А. ДНК

В. Білка

С. іРНК

D. УМФ

Е. тРНК

39. Чоловіка віком 60 років прооперували з приводу раку простати. Через 2 міс. йому призначили курс хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин – інгібітор тимідилатсинтетази. Синтез насамперед якої речовини блокується під дією цього препарату?

А. ДНК

B. рРНК

C. тРНК

D. іРНК

E. Білка

40. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ензиму ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів насамперед?

А. Реплікація

В. Ампліфікація генів

С. Зворотна транскрипція

D. Репарація

E. Рекомбінація генів

41. Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмують рифампіцин?

1. Ініціація транскрипції в прокаріотах

2. Реплікація в прокаріотах

3. Термінація транскрипції в прокаріотах і еукаріотах

4. Транскрипція в прокаріотах і еукаріотах

5. Сплайсинг у прокаріотах і еукаріотах

42. РНК вірусу СНІДу, проникла всередину лейкоцита і за допомогою ензиму ревертази спричинила синтез у клітині вірусної ДНК. В основі цього процесу лежить:

А. Зворотня транскрипція

B. Дерепресія оперону

C. Репресія оперону

D. Конваріантна реплікація

E. Зворотня трансляція

43. Із нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється нітратна кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни цитозину на:

1. Урацил

2. Аденін

3. Гуанін

4. Інозин

5. Тимін

44. В організм людини потрапили іони ртуті. Це призвело до підвищення частоти транскрипції гена, потрібного для детоксикації важких металів. Ампліфікація гена якого білка лежить в основі цього процесу?

А. Металотіонеїну

B. Церулоплазміну

С. Інтерферону

D. Трансферину

E. Феритину

45. У пацієнта діагностовано пігментну ксеродерму. Його шкіра надзвичайно чутлива до ушкоджувальної дії сонячного проміння. Наслідком спадкового порушення синтезу якого ультрафіолет-специфічного ензиму є це захворювання?

A. Ендонуклеази

B. Екзонуклеази

C. Полімерази

D. Глікозидази

E. Лігази

46. Онкологічному хворому було призначено протипухлинний препарат – метотрексат. Однак через деякий час клітини пухлини втратили чутливість до нього. Внаслідок ампліфікації якого гена це відбулося?

1. Дигідрофолатредуктази

2. Глутатіонредуктази

3. Тіоредоксинредуктази

4. Рибонуклеотидредуктази

5. Метгемоглобінредуктази

47. Застосування багатьох протипухлинних препаратів протягом тривалого часу спричиняє розвиток резистентності клітин-мішеней до їх дії. Який процес лежить в основі цього явища?

A. Ампліфікація генів

B. Рекомбінація генів

C. Модифікація генів

D. Експресія генів

4. E. Мутація генів

48. (М,С) При захворюванні на дифтерію спостерігається інгібування трансляції в клітинах людини внаслідок втрати фактором елонгації еEF-2 здатності здійснювати транслокацію пептидного залишку з А- на П-сайт рибосом. Дія якого ензиму є причиною блокування еEF-2?

A. АДФ-рибозилтрансферази

B. еIF-2 – Протеїнкінази

C. Пептидилтрансферази

D. Пептидилтранслокази

E. Гіпоксантингуанінфосфорибозилтрансферази

49. (М,С) Початок і припинення мітозу клітин є контрольованими. Який процес є необхідним для припинення клітиною реакцій, що реалізують мітоз?

A. Сполучення убіквітину з комплексом циклін-сdc2-кіназа

B. Утворення комплексу циклін-сdc2-кіназа

C. Фосфорилювання сdc2-кінази, сполученої з цикліном

D. Зменшення концентрації цикліну

E. Зростання концентрації цикліну

50. (Ф) Після тривалої, виснажливої хвороби й операційного втручання у пацієнта спостерігаються різка втрата маси тіла і затримка процесу одужання. Лікар призначив йому анаболічний препарат. Який біохімічний процес стимулюють такі препарати?

A. Протеосинтез

B. Глікогеноліз

C. Протеоліз

D. Ліполіз

E. Гліколіз

51. (Ф) Для лікування інфекційних бактеріальних захворювань використовують антибіотики (стрептоміцин, неоміцин, каноміцин). Який єтап синтезу білків мікробної клітини вони інгібують?

A. Трансляцію

B. Транскрипцію

C. Реплікацію

D. Процесинг

E. Сплайсинг

52. У разі отруєння б-аманітином (отрута блідої поганки) блокується РНК-полімераза В(ІІ). Який процес гальмується при цьому?

A. Синтез мРНК (гяРНК)

B. Синтез тРНК

C. Синтез рРНК

D. Процесінг мРНК

E. Синтез праймерів

53. Унаслідок інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини рота не синтезуються ензими, що забезпечують сплайсинг. Яка причина припинення біосинтезу білка в цьому випадку?

А. Не утворюється зріла іРНК

В. Порушений транспорт амінокислот

С. Не утворюється рРНК

D. Не активуються амінокислоти

Е. Не синтезується АТФ

54. Усі типи РНК синтезуються у вигляді РНК-попередників, які потім піддаються дозріванню, або процесінгу. Одним з етапів процесінгу є сплайсінг під час якого відбувається:

1. Вирізання неінформативних ділянок (нітронів) і зшивання інформативних (екзотів)

2. Приєднання до 5’кінцевого залишку 7-метилгуанозину

3. Приєднання до 3’ кінця 100 – 200 залишків аденілової кислоти

4. Хімічна модифікація азотистих основ

5. Фрагментація РНК

55. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Реалізувалася система відновлення ушкодженої ділянки молекули ДНК по неушкодженому ланцюгу за допомогою специфічного ензиму. Як називається це явище?

А. Репарація

В. Реплікація

С. Дуплікація

D. Термі нація

Е. Ініціація

56. За допомогою якого ферменту здійснюється шлях синтезу різних генів з матричних РНК та ДНК в генній інженерії (цей фермент каталізує процес, відкритий у деяких РНК-вмісних вірусів)?

А. Ревертази

В. Ензонуклеази

С. Ендонуклеази

D. ДНК-лігази

Е. Хелікази

57. У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-іРНК відповідно до згаданої схеми?

A. Екзон-інтрон-екзон

B. Екзон-екзон

C. Екзон-екзон-інтрон

D. Інтрон-екзон

E. Екзон-інтрон

58. Установлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування цього ферменту?

1. Транскрипція

2. Репарація

3. Трансляція

4. Процесінг

5. Реплікація

59. Було доведено, що молекула незрілої іРНК (про-іРНК) містить більше триплетів, ніж виявлено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції у нормі передує:

1. Процесінг

2. Репарація

3. Мутація

4. Реплікація

5. Ініціація

60. Установлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

1. ДНК на матриці вірусної іРНК

2. іРНК на матриці вірусного білка

3. ДНК на вірусній рРНК

4. Вірусна ДНК на матриці ДНК

5. Вірусна іРНК на матриці ДНК

61. У хворого виявлено зниження вмісту йонів Магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушено?

1. Трансляція

2. Термінація

3. Транскрипція

4. Реплікація

5. Активація амінокислот

62. Нітрозаміни належать до дезамінуючих мутагенів. З якої азотистої основи в результаті їх дії утворюється урацил?

A. Цитозину

B. Аденіну

C. Гуаніну

D. Тиміну

E. Метилурацилу

63. Надмірне сонячне опромінення сприяє виникненню в ДНК епітеліоцитів шкіри людини мутації. Відзначте їх:

1. Тимінові димери

2. Делеції

3. Заміни нуклеотидів

4. Трансверзія

5. Одноланцюгові ДНК

64. Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?

1. Уридин-ДНК-глікозидаза

2. Тимідилатсинтаза

3. Цитидинтрифосфатсинтетаза

4. ДНК-залежна-РНК-полімераза

5. Оротидилмонофосфатдекарбоксилаза

1. Ситуаційні задачі

65. Заповніть проміжки:

ДНК (ланцюг 1) T G T _ _ _ _ _ _

ДНК (ланцюг 2) _ _ A C _ _ _ _ _

мРНК (з ланцюга 2) U _ _ _ C A _ _ _

антикодони тРНК _ _ _ _ _ _ G C A

66. Новонароджені в період вигодовування не отримують нуклеїнові кислоти з молоком, але вони інтенсивно ростуть, в їхньому організмі збільшується кількість клітин, безперервно відбуваються гемопоез, синтез білків, тобто ті процеси, що потребують iРНК, тРНК, рРНК, ДНК. За рахунок яких сполук підвищується вміст нуклеїнових кислот?

67. У двох препаратах ДНК вміст аденіну становить відповідно 25 і 12 % від загального вмісту азотистих основ. Обчисліть відносний вміст тиміну, цитозину і гуаніну в цих препаратах ДНК.

68. Похідне уридину, фторурацил, перетворюється в клітині на фтордезоксиуридилат – сильний незворотний інгібітор тимідилатcинтази. Як пояснити факт пригнічення фторурацилом швидкого поділу ракових клітин у експериментальних тварин?

69. Тетрацикліни, антибіотики широкого спектра дії, є інгібіторами синтезу білків на 70S-рибосомах прокаріотів, не впливаючи на 80S-рибосоми еукаріотів. Рибосоми мітохондрій еукаріотів за структурою подібні до рибосом прокаріотів (70S). Використовуючи ці дані, поясніть токсичний ефект дії тетрациклінів на організми еукаріотів.

70. Назвіть ферменти реплікації ДНК: