Хлопчик 10 років протягом місяця хворіє на гострий нефрит. Внаслідок проведеного лікування набряки і гіпертензія зникли. Утримуються слідуючі лабораторні зміни: білок в добовій сечі - 3 г/л, в загальному аналізі сечі - білок 4,7 г/л; в біохімічному аналізі крові загальний білок - 48 г/л; сечовина 5,2 ммоль/л; креатинін 0,1 ммоль/л, холестерин 9,4 ммоль/л. Який препарат патогенетичної терапії необхідно призначити дитині?

1. Лейкеран

2. Преднізолон *

3. Хлорбутин

4. Азатіоприн

5. Делагіл

Які показники для використання глюкокортикоїдної пульс-терапії у дітей, хворих на гострий гломерулонефрит?

1. Нефритичний синдром

2. Синдром ангіоспатичної енцефалопатії

3. Стійкий синдром артеріальної гіпертензії

4. Затяжний перебіг Ig Aфропатії

5. Відсутність клінічного ефекту на протязі 6міс. від використання преднізолона (1мг/кг) у дітей з нефротичним *

У хворої А. 10 років на фоні хронічної гломерулонефриту продовжує прогресувати анемічний синдром. Вкажіть препарат вибору для патогенетичного лікування вказаного синдрому:

1. Еритропоетин *

2. Феррум- лек

3. Ціанокобаламін

4. Еритроцитарна маса

5. Фолієва кислота

Хлопчик 10 років протягом місяця хворіє на гострий нефрит. Внаслідок проведеного лікування набряки і гіпертензія зникли. Утримуються слідуючі лабораторні зміни: білок в добовій сечі - 3 г/л, в загальному аналізі сечі - білок 4,7 г/л; в біохімічному аналізі крові загальний білок - 48 г/л; сечовина 5,2 ммоль/л; креатинін 0,1 ммоль/л, холестерин 9,4 ммоль/л. Який препарат патогенетичної терапії необхідно призначити дитині?

1. Преднізолон *

2. Лейкеран.

3. Хлорбутин.

4. Делагіл

5. Азатіопрін.

Хлопчик 12 років перебуває на обліку у нефролога з діагнозом хронічного персистуючого гломерулонефриту. Під час диспансерного обліку виявлено АТ 170/125 мм.рт.ст. Суб‘єктивно скарги на головну біль, болі за грудиною. Ваша тактика? .

1. В/м дібазол, папаверин, лазікс *

2. Інгібітори АПФ у віковій дозі

3. Препарати калію

4. Р-н натрію броміду

5. Гормонотерапія

Пацієнтка 18-ми років скаржиться на слабкість, схуднення, зниження апетиту- головний біль. В дитинстві перенесла гострий гломерулонефрит. З 15-ти ро­ків хворіє на артеріальну гіпертензі­єю. Систематично не лікувалася, до лікаря зверталася рідко. Після прове­деного дослідження виявлені ознаки хронічної ниркової недостатності І ст. (креатинін – 0,43 ммоль/л). Які реко­мендації щодо харчування найбільш виправдані для даної хворої?

1. Збільшення обсягу рідини

2. Обмеження вуглеводнів

3. Обмеження жирів

4. Обмеження білку *

5. Вживання їжі з підвищеним вмістом "лужних" страв

У хворого А., 12 років, діагностовано хронічний гломерулонефритом. В сироватці крові виявлено зниження вмісту кальцію, підвищення рівня лужної фосфатази, а на рентгенограмі кісток передпліччя та китиці - ознаки остеопорозу. Які з препаратів потрібно застосувати для лікування та профілактики остеопатій у даного хворого?

1. Кальцію без вітаміну Д

2. Вітаміну Д і кальцію *

3. Фосфору та вітаміну В1

4. Цинку і молібдену

5. Полівітамінів і марганцю

Пацієнтка 18 років, яка страждає на хронічний пієлонефрит, скаржиться на слабкість, сонливість, зниження діурезу до 100 мл/добу. AT 160/100 мм рт.ст. В крові: креатинін 0,82 ммоль/л, загальний білок 55 г/л, альбуміни 32 г/л, калій 6,2 ммоль/л, нормохромна анемія, підвищена ШОЕ. Які рекомендації є першочерговими для лікування хворої?

1. Гіпотензивна терапія

2. Антиагреганти

3. Антибактеріальна терапія

4. Гемодіаліз *

5. Переливання крові

У дитини 10-ти років, що знаходиться в олігоануричній стадії ГНН, з'явилися відчуття поко­лювання в слизовій оболонці порожнини рота, язика, оніміння кінцівок, зниження рефлексів, розлад дихання, аритмія. Чим зумовлена вказана симптоматика?

1. Гіперазотемія

2. Гіпонатріємія

3. Алкалоз

4. Ацидоз

5. Гіперкаліємія *

Дитина 13 місяців доставлена батьками на приймальний покій із скаргами на: відмову від їжі та пиття, блювання, виражену загальну блідість, потемніння та різке зменшення кількості сечі за останню добу та загальну пастозність. З анамнезу відомо, що протягом двох останніх діб у дитини спостерігався зелений, рідкий, водянистий стілець 10-12 разів на добу. Який синдром найімовірніше визначає стан дитини?

1. Гострої ниркової недостатності *

2. Токсикозу з ексикозом

3. Дисемінованого внутрішньосудинного згортання

4. Дисемінованого внутрішньосудинного згортання

5. Гострої наднирникової недостатності

Яка з перерахованих причин ГНН відноситься до післяренальних?

1. Септицемія

2. Серцева недостатність

3. Гострий гломерулонефрит

4. Рабдоміоліз

5. Сечокам'яна хвороба *

Хвора 2 роки, третю добу знаходиться на лікуванні з приводу гострого ентероколіту. Отримує антибактеріальну та дезінтоксикаційну терапію. Об’єктивно: загальний стан тяжкий, свідомість збережена, але потьмарена. Шкіра бліда. Пастозна, АТ-90/60 мм.рт.ст, ЧСС- 132 уд/хв, ЧДР- 34/ хв. В аналізах крові: Нв- 70 г/л, Е- 2,3·1012/л, заг. білок- 58 г/л, заг. білірубін- 18,6 ммоль/л: прямий- 4,8 ммоль/л, сечовина- 24 ммоль/л, креатинін-140 мкмоль/л.Діурез- 200 мл/добу. Про яке ускладнення основного захворювання слід думати?

1. Токсичний шок

2. Ангідремічний шок

3. Інфекційно-токсичний шок

4. ГНН *

5. Гемолітико-уремічний синдром

Хвора А., 3 роки, знаходиться на лікуванні в реанімаційному відділенні з діагнозом: Гостра ниркова недостатність, олігоанурична стадія. На ЕКГ: високий зубець Т, розши-рення комплексу QRS, зміщення інтервалу S-Т нижче ізолінії. Про яке порушення електролітного балансу можна думати?

1. Гіпекаліємію*

2. Гіпокаліємію

3. Гіперкальційемію

4. Гіпокальційемію

5. Гіперфосфатемію

Хлопчик 3 міс., поступив у вкрай тяжкому стані, захворів 2 дні тому, гостро: температура - 39 С, гіподинамія, відмова від їжі, згодом блювання, яке не повя’зане з прийомом їжі, зменшився діурез до 50 мл за добу, появилися набряки на обличчі, кінцівках, в поперековій ділянці, ЧСС - 160 в хв., тони серця послаблені, ЧД - 44 в хв., паравертебрально значно ослаблене дихання, печінка +3 см, сеча темнокоричневого кольору, протеїнурія до 3 г/л. Який критичний стан сформувався у дитини?

1. Гостра ниркова недостатність *

2. Гостра печінкова недостатність

3. Гостра наднирникова недостатність

4. Гемолітико-уремічний синдром

5. Гостра серцева недостатність

У новонародженого хлопчика масою 3000 г в перший день життя лікар-неонатолог помітив відсутність сечі. На 2-гу добу об'єм сечі становив 25 мл. Ймовірний діагноз?

1. Рання неонатальна олігурія *

2. Гнн, початкова стадія

3. ГНН, період олігоанурії

4. ХНН на тлі аномалії нирок

5. Варіант норми

Дитина 3-х років поступила до стаціонару з приводу зменшення кількості сечі [200мл за добу], периферійні та порожнинні набряки. В аналізі сечі протеїнурія 3,3 г/л. Сечовина крові – 5,6 ммоль/л, креатинін – 0,089 ммоль,л. Який ймовірний діагноз

1. ГНН

2. гострий гломерулонефрит з нефротичним синдромом *

3. гострий гломерулонефрит з нефритичним синдромом

4. інтерстиціальний нефрит

5. готрий пієлонефрит

У хлопчика 12-ти років на тлі нефритичного варіанту гострого гломерулонефриту раптово погіршився стан - головний біль, блювання, втрата зору, повторні судоми. Яке ускладнення виникло?

1. Ангіоспастична енцефалопатія *

2. Внутришньочерепний крововилив

3. Гостра ниркова недостатність

4. Уремія

5. Набряк легенів

Дитина, 1 рік, доставлена в стаціонар в агональному стані. Хворіє першу добу. На фоні температури 40С на шкірі нижніх кінцівок рясний геморагічно-некротичний висип, АТ – 20/0 mm Hg, ЧД – 44 /хв., пульс нитковидний 200 /хв. Менінгеальні симптоми негативні. Через 1 годину дитина померла, незважаючи на проведення реанімаційних заходів. Встановлено діагноз менінгококцемії. Назвіть найбільш вірогідну смерті.

1. Гостра серцева недостатність

2. Гостра ниркова недостатність

3. Гостра дихальна недостатність

4. Набряк мозку

5. Крововилив у наднирники *

16-річному хворому на ангіну при­значили ін'єкції антибіотиків через 3 дні від початку лікування. Стан хворого погіршився: з'явилися неприємні від­чуття в поперековій ділянці, запаморочення, нудота. AT 140/80 мм рт.ст. Аналіз крові: ер.-3,12 Т/л, НЬ -120 г/л, лейк. 10,0 Г/л, ШОЕ -28 мм/год. Аналіз сечі: відносна густина 1002, білок 0,99 г/л. Проба за Зимницьким: добова кількість сечі 3,2 л, коливання відносної густини 1002-1005. Рівень креатині ну в крові - 480 ммоль/л. Який найбільш імовірний діагноз?

1. Гострий пієлонефрит

2. Швидкопрогресуючий (злоякісний) гломерулонефрит

3. Хронічний гломерулонефрит, сечовий синдром

4. Гострий гломерулонефрит, сечовий синдром

5. Гострий інтерстиціальний нефрит *

Дівчинку 15 років протягом 5 місяців турбує біль в поперековій ділянці, субфебрилітет, часте сечовиділення. У сечі: помірна протеїнурія, лейкоцити на все поле зору, бактеріурія. У крові: лейкоцитоз, збільшення ШЗЕ. Який діагноз найбільш вірогідний?

1. Хронічний пієлонефрит *

2. Гострий гломерулонефрит

3. Хронічний гломерулонефрит

4. Гострий пієлонефрит

5. Сечокам'яна хвороба

У дитини 3 років періодично відзначаються епізоди інфекції сечовивідних шляхів, що характеризуються ізольованим сечовим синдромом. При обстеженні виявлено: гипостенурія, протеїнурія, однобічна гіпотонія сечоводу, підвищення АТ. Які діагностичні дослідження необхідно призначити?

1. УЗД черевної порожнини.

2. Внутрішньовенна урографія

3. Цистоуретерографія.

4. Радіонуклидна реографія

5. Усе перераховане *

Яка найчастіша причина розвитку гострого вторинного пієлонефриту у малих дівчаток

1. Міхурово-сечоводний рефлюкс *

2. Камінь сечоводу

3. Туберкульоз нирки

4. Уретероцеле

5. Ектопія вічка сечовода

У хлопчика 14 років із загостренням вторинного обструктивного пієлонефриту із сечі виділена синьогнійна паличка в титрі 1000000 мікробних тіл на 1 мл. Який антибактеріальний препарат найбільш доцільно призначити в даному випадку?

1. Ципрофлоксацин *

2. Ампіцилін

3. Цефазолін

4. Азітроміцин

5. Левоміцетін

Дитині 8 місяців. Тиждень тому перенесла ГРВІ. Фізичний та нервово-психічний розвиток відповідають вікові. Скарги на в’ялість, зниження апетиту, немотивоване повторне блювання, підвищення температури на протязі останньої доби до 38°С, блідість, часте сечопускання малими порціями. Тахікардія. В аналізі сечі виявлено: білок- 0,099г/л, лейкоцити- 15-20 в полі зору, місцями групами, бактеріурія - +++, слиз - +++. Про яке захворювання можна думати?

1. Дефекти догляду

2. Гострий пієлонефрит *

3. Дизметаболічна нефропатія

4. Гострий гломерулонефрит

5. Фосфат діабет

Дев’ятирічна дівчинка, яка хворіє на хронічний пієлонефрит, поступила у зі скаргами на підвищення температури тіла, біль в животі, слабість. При об’єктивному огляді виявлені блідість шкіри, пастозність повік, періорбітальний ціаноз, в гемограмі- лейкоцитоз, пришвидшена ШЗЕ, зсув лейкоцитарної формули вліво, в сечовому осаді- лейкоцитурія, бактеріурія, протеїнурія. Для етіотропного лікування пієлонефриту нефролог призначив антибіотик, позбавлений нефротоксичності:

1. Цефалексин *

2. Гентаміцин

3. Тетрациклін

4. Мономіцин

5. Канаміцин

Дитина 8 років захворіла гостро: температура тіла 39С, болі в поперековій ділянці, болючість при сечопуску. При огляді: ознаки інтоксикації, позитивний симптом Пастернацького з обох боків, більше зліва. Яке захворювання є найбільш ймовірним?

1. Грип

2. Гострий пієлонефрит *

3. Гострий цистит

4. Гострий гломерулонефрит

5. Ниркова колька

У хлопчика на тлі гострого бронхіту при лабораторному обстеженні визначені протеїнурія до 1г/л, мікрогематурія, олігурія, гіпостенурія, оксалурія. Сукупність клініко-лабораторних обстежень дозволили встановити гострий інтерстіціальний нефрит. Проведення яких методів дослідження допоможе оцінити тубулярну функцію нирок?

1. Проба Зимницького

2. Проба Реберга

3. Визначення рівню аміаку та титруємої кислотності сечі *

4. Визначення рівню сечовини і креатинину у крові

5. Визначення рівня екскреції окалатів

Батьки семирічної дівчинки звернулись до педіатра зі скаргами на появу у дитини млявості, болю в попереку, почащеного болючого сечопуску. Об’єктивно: блідість шкіри, пастозність повік, позитивний симптом Пастернацького. Сеча: лейкоцитурія, бактеріурія, помірна протеїнурія, еритроцитурія (еритроцити свіжі). При проведенні екскреторної урографії: ознаки міхурово- сечовідного рефлюксу. Профілактичне лікування діагностованого вторинного пієлонефриту передбачає призначення:

1. Антибіотиків *

2. Десенсибілізуючих

3. Сечогінних

4. Антикоагулянтів

5. Дезагрегантів

У хлопчика 2-х років після перенесеної ГРВІ знизився апетит, появилися блювання та субфібрилітет. Хлопчик зниженого відживлення, кволий, не цікавиться оточенням, не хоче ходити. Виражені гіпотонія, деформації скелету (Х-подібні нижні кінцівки). Вислуховується систолічний шум, тахікардія. В крові: анемія, гіпоглікемія, гіпокаліємія, гіпофосфатемія, підвищена активність лужної фосфатази. В сечі: поліурія, питома вага сечі-N, глюкозурія, гіпераміноацидурія. Описані симптоми найбільш характерні для:

1. Синдрому Дебре-де Тоні-Фанконі *

2. Ниркового тубулярного ацидозу

3. Цукрового діабету

4. Нецукрового діабету

5. Фосфат- діабету

Дівчинка 7 років поступила в стаціонар зі скаргами на високу температуру, болі в попереку, зміни в аналізах сечі (лейкоцити на все поле зору). При обстеженні в добовій сечі – щавлева кислота 860 ммоль/добу. Ваш діагноз?

1. Оксалатна нефропатія

2. Інтерстиційний пієлонефрит

3. Спадковий нефрит

4. Фосфат - діабет

5. Гострий вторинний пієлонефрит на тлі дисметаболічної нефропатії *

Хлопчик 7 років знаходився на лікуванні з приводу бронхіту. На протязі останнього тижня з’явилися дизуричні явища з хвилеподібним перебігом без підвищення температури тіла. При поступленні: загальний стан дитини порушений; аналіз крові без особливостей; в сечі- лейкоцити 6-12 в полі зору, еритроцити поодинокі свіжі, солі- оксалати у значній кількості При повторних посівах сечі- транзиторна бактеріурія. Функції нирок збережені. Лікування дитини сліз розпочати з призначення дієти:

1. Картопляно-капустяної *

2. Молочно-рослинної

3. З обмеженням цукрів

4. З обмеженням рідини

5. З обмеженям тваринних білків

У п’ятирічного хлопчика після вживання у великій кількості горіхів з’явилися блювання, різкий біль у животі, біль при сечопусканні. При проведенні лабораторного дослідження в плазмі крові дитини виявлено 4 мкмоль/л ксантину, в сечовому осаді- 20-30 еритроцитів в полі зору, а також безбарвні ромби кристалів ксантину. Педіатр поставила діагноз уратної нефропатії і призначила інгібітор ксантиноксидази:

1. Пірідоксин

2. Ортофофат

3. Токоферол

4. Аллопурінол *

5. Унітіол

У 8-річної дитини скарги на млявість, зниження апетиту, спрагу. В загальному аналізі сечі: питома густина 1001, лейкоцити -1-2 в п/з, еритроцити 0-1в п/з. У попередніх загальних аналізах сечі (у віці 3-6 років) питома густина сечі в межах 1002-1008. Виявлені зміни найбільш характерні для

1. Гіпопаратиреоз

2. Гіпертиреоз

3. Нецукровий діабет *

4. Цукровий діабет І тип

5. Гострий гломерулонефрит

У дитини 2 років встановлено відставання в фізичному розвитку, деформації кісток кінцівок, часті респіраторні інфекції: у сечі - гипераміноацидурія, фосфатурія та глюкозурія. У крові - наявність метаболічного ацидозу. Який чинник розвитку подібного стану у дитини?

1. Хвороба де Тоні- Дебре-Фанконі-тубулопатія проксимального типу *

2. Спадковий фосфат-діабет-тубулопатія проксимального типу

3. Спадкова ниркова глюкозурія-тубулопатія проксимального типу

4. Синдром Альпорпта- спадковий нефрит

У дитини 8 років постійно спостерігається поліурія та полідипсія. Відстає у фізичному розвитку, в”ялий, дражливий. Маса тіла, тургор тканин знижені. Аналіз сечі:питома вага – 1002; білка, цукру немає. Глюкоза крові 4,5 ммоль/л; рівень антидиуретичного гормону в крові перевищує норму. Найбільш вірогідний діагноз:

1. Психогенна полідіпсія

2. ХНН

3. Нецукровий діабет, нефрогенна форма *

4. Нецукровий діабет з абсолютною недостатністю вазопресину

5. Цукровий діабет

Хлопчик 9 років страждає на уратну нефропатію протягом 2 років. При обстеженні у дитини виявлені вміст сечової кислоти у крові 0,380 ммоль/л, урікозурія – 4,8 ммоль/л, добова екскреція сечової кислоти 750 мг. Дитині рекомендовано питний режим:

1. Високорідинний питний режим *

2. Обмеження добового обсягу рідини

3. Фізіологічна добова потреба

4. Виключення мінеральної води з питного режиму

5. Збільшення лужного питва

У дівчинки 6 років з’явилися скарги на поганий апетит, млявість, нелокалізований біль у животі. Живіт м'який, безболісний. Сечовиділення не утруднено, до 12 разів на добу. В аналізі крові Hb-124 г/л, лейкоцити – 6,3х10*9 /л, ШОЕ – 8 мм/год. В аналізі сечі: білок – 0,07 г/л, лейкоцити- 8-12 у полі зору, солі урати у великій кількості. Яке дослідження необхідно призначити додатково:

1. Аналіз сечі на добову екскрецію сечової кислоти *

2. Аналіз сечі за Зимницьким

3. Аналіз сечі за Нечипоренком

4. Бактеріологічний засів сечі на флору.

5. Обзорна рентгенографія органів черевної порожнини

У дитини з 1 річного віку спостерігається О-подібне викривлення, та гіпотонія м'язів ніг. На рентгенограмінижніх кінцівок - широкі діафізи з потовщенням кортикального шару. В біохімічному аналізі крові фосфор 0,65 кальцій 2,1 ммоль/л, лужна фосфатаза підвищена. Який із перечислених діагнозів є найбільш вірогідним у даному випадку?

1. Рахіт

2. Нирковий тубулярний ацидоз

3. Фосфат-діабет *

4. Хвороба де Тоні-Дебре-Фанконі

5. Спадковий нефрит

У новонародженого хлопчика масою 3000 г в перший день життя лікар-неонатолог помітив відсутність сечі. На другу добу об”єм сечі за добу становив 25 мл. Який найбільш ймовірний діагноз?

1. Варіант норми

2. Гнн, початкова стадія

3. ГНН, період олігоанурії

4. ХНН на тлі аномалії нирок

5. Рання неонатальна олігурія *

У хворого А., 12 років, діагностовано хронічну ниркову недостатність, азотемічну стадію. В сироватці крові виявлено зниження вмісту кальцію, підвищення рівня лужної фосфатази, а на рентгенограмі кісток передпліччя та китиці- ознаки остеопорозу. Які з названих препаратів потрібно застосувати для лікування та профілактики остеопатій у даного хворого?

1. Вітаміну Д і кальцію *

2. Кальцію без вітаміну Д

3. Фосфору та вітаміну В1

4. Цинку і молібдену

5. Полівітамінів і марганцю

У 14-річного хлопчика скарги на підвищений апетит, швидку втомлюваність, підвищену пітливість, головні болі, задишку при незначному фізичному навантаженні. Хлопчик підвищеного харчування, шкіра блідо-рожевого кольору, підшкірно-жироваклітковина розвинута надмірно рівномірно. Товщина складки на животі 5 см, тони серця дещо послаблені, ЧСС 76 за 1 хв, артеріальний тиск 130/70 мм рт ст.. Вкажіть найбільш вірогідний діагноз.

При проведенні проби на толерантність до глюкози дитині 13 років з ожирінням III ступеню встановлено: цукор крові натще – 5,4 ммоль/л, через 1 годину після вуглеводного навантаження – 10 ммоль/л, через 2 години – 7,8 ммоль/л. Які заходи необхідно провести щодо нормалізації вуглеводного обміну ?

1. Призначити дієту, активізувати руховий режим з ціллю нормалізації ваги тіла. *

2. Призначити цукрознижуючі збори трав.

3. Призначити препарати бігуанідного ряду.

4. Призначити цукрознижуючі сульфаніламідні препарати.

5. Призначити лікування інсуліном.

Масса тела ребенка 10 лет - 46 кг. С рождения избыточно прибавляет в массе тела. Родители склонны к полноте. У ребенка проведено исследования: толерантности к углеводам, уровня 17-кетостероидов, электролитов крови, УЗИ надпочечников, рентгенография черепа. Патологии не выявлено. Диагностировано экзогенно-конституциональное ожирение. Какое направление терапии следует считать приоритетным?

1. Санаторно-курортное лечение

2. Назначение анорексигенных препаратов

3. Дегидратационная терапия

4. Прием “сжигателей жира”

5. Соблюдение редукционной диеты и двигательного режима *

До лікаря звернулась мати з хлопчиком 13 років зі скаргами на почуття постійного голоду у дитини, надлишкову вагу. Хлопчик споживає багато солодощів, пиріжків, рухається замало. Народився з масою тіла 4700. При огляді: маса дитини 64 кг, зріст 158 см. Жирові складки добре виражені на шиї, живоі, грудях. Тони серця послаблені. Вкажіть найбільш вірогідний діагноз.

1. сидром Моріака

2. глікогеноз

3. синдром Іценко_Кушинга

4. конституційно-ендогенне ожиріння *

5. дієнцефальний синдром

У дівчинки 13 років, яка хворіє на цукровий діабет з 5 років, спостерігається надмірне відкладення жиру на грудях, животі, стегнах, обличчя округле з яскравими щоками, присутня затримка зросту, збільшення печінки, відсутні вторинні статеві ознаки. Яке ускладнення діабету можливе у цьому випадку?

1. Синдром Моріака. *

2. Синдром Нобекура.

3. Синдром Іценко-Кушінга.

4. Ожиріння

5. Діабетичений гепатоз.

У хлопчика віком 12 років, який протягом останніх 3-х років хворіє інсулінозалежним цукровим діабетом, появився підвищений апетит, прискорений ріст, кушингоїдний тип ожиріння, гіпоглікемічні стани переважно вночі і зранку. Вкажіть який синдром спостерігається у хворого.

1. Кімелтістіла-Уілсона

2. Сомоджі.

3. Моріака. *

4. Гудпасчера

5. Маллорі- Вейса.

У хлопчика віком 12 років, який протягом останніх 3-х років хворіє інсулінозалежним цукровим діабетом, появився підвищений апетит, прискорений ріст, кушингоїдний тип ожиріння, гіпоглікемічні стани переважно вночі і зранку. Вкажіть який синдром спостерігається у хворого.

1. Підвищення в крові глікованого гемоглобіну.

2. Підвищення в крові кетонових тіл.

3. Зниження екскреції 17-ОКС.

4. Зниження екскреції 17-КС.

5. Відставання кісткового віку. *