4.Структура и содержание дисциплины «Органическая химия 2».

Вид учебной работы

Зачетные единицы

Академические

часы

Общая трудоемкость дисциплины

2

72

Аудиторные занятия (всего)

0.8

30

В том числе:

Лекции

0.3

12

Лабораторные работы (ЛР) или практические занятия (ПР) или семинарские занятия

0.5

18

Самостоятельная работа (всего)

1.2

42

В том числе:

Самостоятельное изучение отдельных тем модулей

0.1

4

Подготовка к лабораторным работам

0.2

6

Подготовка реферата

0.1

4

Изучение тем лекций

0.4

16

Подготовка к рубежному контролю

0.2

8

Подготовка к промежуточной аттестации (зачету)

0.1

4

Контроль (всего)

0.2

6

В том числе

Входной, текущий, рубежный

0.2

6

Промежуточная аттестация (зачет)

-

№

п/п

НАИМЕНОВАНИЕ

МОДУЛЯ И ТЕМЫ

Зачетные единицы/ академические часы

Всего

Лекции

Лабора-торные

работы

СРС

Контроль

(входной текущий, рубежный)

Модуль 1.

38

6

8

20

4

1

Тема 1. Полифункциональные кислородсодержащие органические соединения

4

4

10

2

2

Тема 2. Полифункциональные азотсодержащие органические соединения

2

4

10

2

Модуль 2.

34

6

4

22

2

3

Тема 3. Гетероциклические соединения.

2

4

10

2

4

Тема 4. Углеводы.

4

12

72

12

12

42

6

№

п/п

НАИМЕНОВАНИЕ МОДУЛЯ И ТЕМЫ ДИСЦИПЛИНЫ

ДИДАКТИЧЕСКИЙ МИНИМУМ

Модуль 1.

Тема 1. Полифункциональные кислородсодержащие органические соединения

1.1.

Гидроксикислоты.

Классификация. Структурная изомерия, номенклатура. Нахождение в природе, способы получения: гидролиз галогензамещенных кислот, гидратация ненасыщенных кислот, оксинитрильный синтез, брожение углеводов. Физические свойства. Химические свойства: кислотные свойства, спиртовые свойства, отношение к нагреванию. Стереохимия углерода. Оптическая изомерия оксикислот (на примере молочной кислоты). Оптическая активность органических соединений. Оптические антиподы (энантиомеры), рацематы. Важнейшие представители. Ароматические гидроксикислоты.

1.2

Оксокислоты

Классификация. Номенклатура, изомерия. Способы получения: гидролиз гем-дигалогензамещенных кислот, окисление гидроксикислот. Химические свойства: реакции по карбоксильной группе, реакции по оксогруппе. Важнейшие представители: пировиноградная кислота (строение, получение, значение), ацетоуксусная кислота (строение). Понятие о кето-енольной таутомерии (на примере ацетоуксусного эфира - этилового эфира ацетоуксусной кислоты).

Тема 2. Полифункциональные азотсодержащие органические соединения

2.1.

Аминокислоты

Классификация. Номенклатура, изомерия. Способы получения: гидролиз белков, действие аммиака на галогензамещенные карбоновые кислоты, из оксинитрилов, микробиологический синтез. Физические свойства. Химические свойства: амфотерный характер аминокислот, изоэлектрическая точка; образование комплексов с металлами; реакции, связанные с наличием карбоксильной группы; реакции по аминогруппе; реакции, связанные с наличием и взаимным влиянием амино- и карбоксильной групп; образование ди-, три- и полипептидов. Значение аминокислот.

Понятие о белках.

Модуль 2.

3

Тема 3. Гетероциклические соединения.

Определение. Классификация.

Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом: фуран, тиофен и пиррол. Химические свойства. Важнейшие природные производные пиррола.

Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом: пиридин. Химические свойства. Шестичленные кислородсодержащие гетероциклические соединения неароматического характера: пиран.

4

Тема 4. Углеводы.

Классификация. Нахождение в природе. Значение.

Моносахариды: строение, способы получения, физические и химические свойства. Важнейшие представители.

Ди- и полисахариды: строение, получение, физические и химические свойства. Отдельные представители.