Вирусология / Herpesviridae-2011-24

Порядок Herpesvirales

Семейство Herpesviridae

Таксономическая ситуация

В Семействе – три подсемейства:

•Альфа-герпесвирусы

•Бета-герпесвирусы

•Γамма-герпесвирусы

Характеристики вирионов

•Форма – округлая

•Размеры (диаметр) – от 300 до 500 нм

•Липидная оболочка – имеется

•Капсид – имеется, диаметр - около 200 нм

•Репликация – в ядре

Фотография в электронном микроскопе вируса VZV (VaricellaZoster virus)

Структурная организация вируса VZV

Схема организации генома у пяти типов герпесвирусов.

Геномы типа A, B, C, D и E представлены соответственно герпесвирусом кошачьего сомика (CCV), герпесвирусом саймири (HVS), вирусом Эпштейна-Барра (EBV), вирусом опоясывающего лишая (VZV) и вирусом простого герпеса (HSV). Горизонтальными линиями обозначены уникальные или квазиуникальные последовательности. Повторы, длиннее 1000 п.н., если они не являются концевыми, показаны в виде прямоугольников. Стрелки внутри прямоугольников позволяют различать прямые и инвертированные повторы. Длинными вертикальными черточками обозначены концевые последовательности, известные для геномов типа B, C, D и E. Все они относятся к группе прямых повторов.

Синтез вирусных продуктов, и РНК и белков, состоит их трех последовательных стадий или периодов.

В первый период синтезируются 6 белков, обозначаемых как a- или предранние белки. Пять из этих белков регулируют репродуктивный цикл вируса, и каждый блокирует презентацию антигенных пептидов на зараженных клеточных поверхностях.

a- белки необходимы для синтеза второго набора вирусных продуктов, известного как b- или ранние белки. Большинство b- белков ответственны за метаболизм вирусных нуклеиновых кислот и являются главной мишенью противовирусной химиотерапии (например, вирусная тимидинкиназа, вирусная ДНК полимераза). Эти энзимы необходимые для активации ацикловира и ганцикловира и последующего торможения вирусной репликации.

Третья категория белков (g или поздних) составляет большую часть структурных компонентов вириона. Они формируют капсид и тегумент, входят в состав мембраны клеточного ядра для формирования оболочки вирионов. В процессе вирусной сборки, прокапсид формируется белками сборки и капсидными белками.

Синтезированная ДНК расщепляется на единичные молекулы и упаковывается в вирионы. Капсид, содержащий вирусную ДНК, прикрепляется к внутренней поверхности ядерной мембраны клеточного ядра и быстро окружается оболочкой и высвобождаются в пространство между внутренними и наружными мембранами клеточного ядра. Здесь, вирионы попадают в транспортные везикулы и транспортируются через везикулы, образуемые фрагментами аппарата Гольджи во внеклеточное пространство. Этот процесс занимает около 18 часов.

Вирусные частицы, репликация и строение генома цитомегаловируса человека.

А: Поверхность клетки, окруженная вирионами(V) и плотными частицами(DB), состоящими из вирионов (штамм

Towne).

B: Зараженная клетка с нуклеокапсидами (NC) в ядре и вирионы (V) и вирусные включения (DB) в аппарате Гольджи.

C: Схема строения генома HCMV. Верхняя линия: размер в kbp. Вторая линия показывает L и S компоненты генома стрелками. Третья и четвертая линии показывают схематическую организацию генома с уникальными последовательностями (тонкие линии), концевыми инвертированными повторами (прямоугольные области).

Морфогенез герпесвирусов (литический цикл репликации).