
- •Учебно-методические разработки для самостоятельной работы студентов по курсу «Теоретические основы защиты окружающей среды»
- •Часть I
- •Обезвоживание и методы очистки сточных вод
- •Введение
- •Глава 1. Основные законы термодинамики. Понятие энтропии как функции обесценивания энергии и стремления системы к хаосу
- •1.1 Понятие «энтропия». Принцип существования и возрастания энтропии
- •1.2. Энергоэнтропийная концепция аварийности и травматизма
- •1.3. Воздействие промышленного производства на природу. Ресурсосберегающая технология. Материальный баланс производства
- •1.4. Классификация основных процессов
- •1.5. Общие принципы анализа и расчета процессов и аппаратов
- •1.5.1. Материальный баланс
- •1.5.2. Энергетический баланс
- •1.5.3. Интенсивность процессов и аппаратов
- •1.5.4. Определение основных размеров аппаратов
- •1.5.5. Моделирование и оптимизация процессов и аппаратов
- •Контрольные вопросы
- •Глава 2. Классификация двухфазных систем
- •2.1. Методы обезвоживания
- •2.2. Формы связи воды с твердым телом. Энергия связи различных форм воды с твердым телом
- •2.3. Влагоудерживающая способность твердых тел. Влияние основных факторов на степень обезвоживания
- •Контрольные вопросы
- •Глава 3. Отделение жидкости под действием механических методов
- •3.1. Обезвоживание кускового материала дренированием
- •3.1.1. Гидродинамика течения жидкости под влиянием собственного веса в порах осадка
- •3.2. Отстаивание под действием силы тяжести
- •3.2.1. Основные понятия. Классификация суспензий
- •3.2.2. Способы выражения и расчета концентрации твердого в пульпе
- •3.2.3. Исследование скорости расслоения суспензий I-го и II-го классов методом длинной трубки
- •3.2.4. Качественное описание процесса расслоения суспензий III и IV классов
- •3.2.5. Расчет удельной поверхности сгущения по методу Коу и Клевенжера
- •3.2.6. Расчет удельной поверхности по методу Кинча
- •3.2.7. Определение высоты сгустителя
- •3.2.8. Пример расчета сгустителя по методу Кинча
- •Контрольные вопросы
- •Глава 4. Применение центробежной силы при обезвоживании
- •4.1. Основные понятия
- •4.2. Особенности применения гидроциклонов для обезвоживания
- •Порядок расчета гидроциклона.
- •4.3. Особенности применения центрифуг для сгущения суспензий
- •4.4. Основные закономерности разделения суспензий в осадительных центрифугах. Индекс производительности
- •4.5. Физические основы разделения суспензий в фильтрующих центрифугах
- •Контрольные вопросы
- •Глава 5. Фильтрование
- •5.1. Основные понятия. Классификация
- •5.2. Физические основы фильтрации с образованием осадка. Гидродинамика течения жидкости через пористые и зернистые слои
- •5.3. Основное уравнение фильтрации
- •5.4. Определение оптимальных условий работы фильтров. Экономически выгодный цикл фильтрации
- •5.5. Применение уравнения фильтрации. Определение удельного сопротивления осадка и его сжимаемости
- •5.6. Фильтровальные перегородки
- •5.7. Конструкции фильтров. Периодически и непрерывно действующие. Классификация. Фильтры, работающие под давлением. Вакуум-фильтры. Способы снятия осадка
- •5.8. Выбор и расчет фильтров
- •5.9. Схемы подсоединения вакуум-фильтров
- •Контрольные вопросы
- •Глава 6. Агрегирование
- •6.1. Теория процесса агрегирования. Механизмы встреч частиц друг с другом. Понятие о расклинивающем давлении Теория процесса агрегации
- •Два механизма соударения или встречи частиц
- •6.2. Три слагающие поверхностных сил (расклинивающего давления). Двучленный закон взаимодействия
- •6.3. Силы Ван-дер-Ваальса. Слагающие сил Ван-дер-Ваальса. Ван-дер-ваальсово взаимодействие между молекулами и конденсированными фазами Силы Ван-дер-Ваальса
- •Электромагнитная теория взаимодействия конденсированных фаз
- •6.4. Природа ионно-электростатических сил. Закономерность изменения их вглубь раствора
- •6.5. Гидратационная слагаемая поверхностных сил (расклинивающего давления)
- •6.6. Три механизма агрегирования: коагуляция, флокуляция, мостиковая флокуляция
- •6.7. Основные принципы селективной агрегации частиц
- •6.8. Характеристика применяемых высокомолекулярных синтетических флокулянтов
- •Контрольные вопросы
- •Глава 7. Абсорбция
- •7.1. Общие сведения
- •7.2. Равновесие при абсорбции
- •7.3. Материальный и тепловой балансы процесса
- •7.4. Скорость процесса
- •Контрольные вопросы
- •Глава 8. Адсорбция
- •8.1. Общие сведения
- •8.2. Характеристики адсорбентов и их виды
- •8.3. Равновесие при адсорбции
- •8.4. Кинетика адсорбции
- •8.5. Десорбция
- •Контрольные вопросы
- •Глава 9. Флотация
- •9.1. Общие сведения
- •9.2. Теоретические основы процесса флотации
- •9.3.Флотационные реагенты и их классификация
- •9.4. Механизм действия собирателей
- •9.5. Реагенты-депрессоры
- •9.6.Реагенты-активаторы
- •9.7. Реагенты-регуляторы среды
- •9.8. Реагенты-пенообразователи
- •Контрольные вопросы
- •Глава 10. Экстракция
- •10.1 Процессы экстракции в системах жидкость-жидкость
- •10.1.1. Общие сведения
- •10.1.2. Равновесие в системах жидкость - жидкость
- •10.1.3. Методы экстракции
- •10.2. Процессы растворения и экстракции в системах твердое тело - жидкость
- •10.2.1. Общие сведения
- •10.2.2. Равновесие и скорость выщелачивания
- •Контрольные вопросы
- •Глава 11. Сушка
- •11.1. Основные понятия. Параметры, подлежащие расчету
- •11.2. Равновесное содержание влаги при сушке. Кинетика сушки. Понятие о напряжении объема сушилки
- •11.3. Основные параметры влажного воздуха
- •11.5. Изображение процессов изменения состояния воздуха на j - X на диаграмме
- •11.6. Материальный и тепловой балансы сушки
- •11.7. Расчет удельных расходов воздуха и тепла на сушку
- •11.8. Расчет сушилки в случае частичной рециркуляции обработанного воздуха
- •11.9. Сушка топочными газами
- •11.10. Конструкции сушилок
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Оглавление
- •Глава 1. Основные законы термодинамики. Понятие энтропии как функции обесценивания энергии и стремления системы к хаосу 6
- •Глава 2. Классификация двухфазных систем 41
- •Глава 3. Отделение жидкости под действием механических методов 50
- •Глава 4. Применение центробежной силы при обезвоживании 75
- •Глава 5. Фильтрование 86
- •Глава 6. Агрегирование 117
- •Глава 7. Абсорбция 144
10.1.3. Методы экстракции
При экстракции неорганических веществ обычно извлекают одно или несколько веществ из водной фазы одним экстрагентом.
При разделении экстракцией смесей органических веществ в зависимости от числа применяемых экстрагентов различают:
экстракцию одним экстрагентом в системах, состоящих минимум из трех компонентов (двух разделяемых компонентов исходного раствора и экстрагента);
экстракцию двумя экстрагентами (фракционная экстракция) в системах, состоящих минимум из четырех компонентов (двух компонентов исходного раствора, распределяющихся между несмешивающимися экстрагентами).
Экстракция одним экстрагентом наиболее распространена. Рассмотрим разные варианты этого процесса на примере ступенчатой экстракции, различные способы осуществления которой приведены ниже.
Одноступенчатая (однократная) экстракция. Этот простейший метод заключается в том, что исходный раствор F и экстрагент S перемешиваются в смесителе 1 (рис 10.6.), после чего разделяются на два слоя: экстракт Е и рафинат R. Разделение обычно происходит в сепараторе-отстойнике 2. При таком однократном взаимодействии экстрагента и исходного раствора при достаточном времени контакта могут быть получены близкие к равновесным составы экстракта и рафината.
Таким образом,
количество экстрагируемого вещества
фиксировано законом равновесного
распределения, и степень его извлечения
является относительно низкой. Степень
извлечения можно повысить путем
увеличения количества используемого
экстрагента, но с увеличением объемного
соотношения потоков экстрагента и
исходного раствора снижается концентрация
экстракта, что удорожает извлечение
конечного продукта. По этим причинам
одноступенчатую экстракцию применяют
в промышленной практике лишь в тех
случаях, когда коэффициент распределения
очень высок. П
Рис.10.6.
Схема
одноступенчатой экстракции: 1 - смеситель;
2 - сепаратор - отстойник
Ниже приводится расчет одноступенчатого процесса экстракции, лежащий в основе расчета процессов многоступенчатой экстракции.
Первоначально рассмотрим наиболее простой случай, когда фазы практически взаимно нерастворимы.
Пусть А [кг] растворителя исходного раствора концентрацией X0 [%] смешиваются с S [кг] экстрагента, причем в результате экстракции получаются равновесные фазы: рафинат концентрацией X и экстракт концентрацией Y (в кг/кг растворителя). Весовое соотношение фаз b’ = S/A. Тогда материальный баланс по распределяемому веществу
,
откуда
.
Учитывая, что
,
находим
.
Следовательно, концентрация получаемого рафината
и концентрация экстракта
.
Достигаемая степень извлечения распределяемого вещества
,
где ε = b’m - экстракционный фактор.
Величина ε имеет важное технико-экономическое значение при проведении процессов экстракции. Чтобы остаточное содержание экстрагируемого компонента в рафинате было низким, экстракционный фактор должен быть больше единицы. Однако при больших значениях ε лежат в пределах 1,2< ε <2.
Для построения
процесса на
-
диаграмме (рис.10.7, а) наносят равновесную
линию
и откладывают на оси абсцисс начальную
точкуF
рабочей линии с координатами
и
.
Из точки F проводят прямую под углом tg α = –A/S, так как из материального баланса по распределяемому веществу (см. выше) уравнение рабочей линии, аналогичное общему уравнению, имеет вид:
.
Если в результате
экстракции достигается равновесие фаз,
то прямую из точки
F
продолжают до пересечения с линией
равновесия в точке В.
Координаты точки В
выражают составы получаемых экстракта
и рафината
.
На диаграмме
экстракционный факторε
выражается отношением наклонов линии
равновесия и рабочей линии.
К
Рис.10.7.
Изображение
процесса одноступенчатой экстракции:
а - на прямоугольной диаграмме Y
- X;
б - на треугольной диаграмме.(точкаR),
определяют из зависимости
.
Количество или расход экстрагента
составляет:
.
Чем больше расход
экстрагента S,
тем меньше tg
α
и, следовательно, тем меньше содержание
экстрагируемого компонента в экстракте
и рафинате, составы которых соответствуют,
например, точке B1
на рис. 10.7, а, для которой
и
.
В случае недостаточного перемешивания или слишком малого времени контакта при одноступенчатой экстракции получаемые экстракт и рафинат не равновесны друг другу. В этом случае степень извлечения экстрагируемого компонента определяется величиной φ.
Более сложен расчет процесса в системах с ограниченной взаимной растворимостью компонентов.
Пусть при смешении F [кг] исходного раствора с S [кг] экстрагента образуется М [кг] смеси, после расслаивания которой получают R [кг] рафината и E [кг] экстракта. Тогда материальный баланс процесса будет иметь вид:
М= F+ S = R+ E.
При расчете процесса по заданному составу исходного раствора и принятому соотношению количеств экстрагента и исходного раствора находят количество экстрагента, а также количества и составы получаемых рафината и экстракта.
Воспользуемся для расчета треугольной диаграммой (рис. 10.7, б), причем для упрощения рассмотрим случай, когда исходный раствор обрабатывается чистым экстрагентом S ,а получаемые экстракт и рафинад не содержат экстрагента.
Для построения диаграммы процесса точку F, соответствующую составу исходного раствора, соединяют прямой с точкой S ,выражающей состав экстрагента. Каждая точка прямой FS соответствует постоянному соотношению компонентов А и В исходного раствора.
По правилу рычага
определяют положение точки М,
пользуясь соотношением
.
Следовательно, количество экстрагента
. (10.5.)
Зная положение хорды равновесия, проходящей через точку М, и применяя то же правило рычага, находят
и
или
,
откуда количество рафината
.
Тогда количество получаемого экстракта
.
Для определения состава рафината соединяют точки S и R лучом до пересечения со стороной АВ треугольника. Точка RК определяет состав конечного рафината. Аналогично, проводя луч через точки S и E, находят точку EК, выражающую состав конечного экстракта. Точки RК и EК лежат на стороне АВ треугольника, т.е. соответствуют бинарным смесям, не содержащим экстрагента.
Пользуясь треугольной диаграммой, можно определить также максимальный и минимальный расходы экстрагента. При перемещении точки М по лучу SF влево (рис 10.7, б) отрезки FM уменьшаются, а отрезки MS увеличиваются. Соответственно, согласно уравнению (10.5.) уменьшается количество S экстрагента.
В пределе точка M может совместиться с биноидальной кривой (точка М1 на рис. 10.7, б). При этом отрезок FM минимален, и в результате экстракции получают лишь один слой рафината. Точке М1 соответствует минимальное количество экстрагента:
,
при котором концентрация распределяемого компонента В в рафинате является наибольшей.
Аналогично при перемещении точки М вправо по лучу SF ее нижнее предельное положение выражается точкой М2. При этом получают только слой рафината. В данном случае количество необходимого экстрагента максимально и составляет:
.
Практически количество экстрагента выбирают промежуточным между максимальным и минимальным, причем желательно, чтобы оно соответствовало экономически оптимальным условиям экстракции. При непрерывном процессе определяют расходы экстрагента, экстракта и рафината (в кг/с или в кг/ч).
Многоступенчатая экстракция при перекрестном токе. Экстракция этим способом проводится в нескольких ступенях (рис.10.8.) через которые последовательно движется исходный раствор, причем во всех ступенях, начиная со второй, исходным раствором является рафинат предыдущей ступени.
Общее количество свежего экстрагента разделяется на части и подводится в количествах R1, R2, R3,…, Rn-1 как показано на рис.10.8,а, параллельно на все ступени.
Изображение процесса в прямоугольной диаграмме приведено на рис.10.8,б. Построение на диаграмме проведено так же, как для процесса одноступенчатой экстракции. При этом предполагалось, что экстрагент и растворитель исходного раствора нерастворимы друг в друге, экстрагент равномерно распределяется между ступенями и содержит некоторое количество экстрагируемого компонента, т.е. имеет начальную концентрацию xE0. При достаточно большом числе ступеней указанным способом можно получать практически в чистом виде компонент А, остающийся в рафинате, т.е. растворитель исходного раствора. Однако это связано с большими потерями данного компонента и уменьшением уменьшением его выхода, так как на каждой ступени некоторая часть компонента А удаляется с экстрактом.
Н
Рис.10.8. Схема
многоступенчатой экстракции: а - при
перекрестном токе; б - изображение
процесса на диаграмме Y
- X;
1,2,3,…,n
- ступени.