- •XI издания,
- •1971 Г. Стало утверждать на каждый препарат и общие методы
- •1:10, 1:2 И т.Д. Следует подразумевать содержание весовой части
- •100,5% Определяемого вещества.
- •50 См, поставленную вертикально на стекло. Высота слоя вещества в
- •150 Град. С - от 1 до 1,5 град. С в 1 мин; при определении
- •2А), и оставляют при температуре 0 град. С в течение от 1 до 2 ч.
- •0,1 Град. С. При этой температуре уровень воды в пикнометре
- •1). Найденное значение (бета) составляет 0,98, следовательно, у
- •X; "дельта " - химический сдвиг сигнала эталона в "дельта" -
- •10028-81, Предназначены: 1) серии впж и впжт - для определения
- •4% Раствор хлористоводородной кислоты или 5% раствор карбоната
- •2. Дистиллированная вода, применяемая для приготовления
- •2, Могут использоваться также реактивы квалификации х.Ч. И ч.Д.А.
- •1), Относятся: карбоновые кислоты, фенолы, барбитураты,
- •1 Мл раствора содержит 0,005025 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,002009 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,005402 г метилата натрия.
- •1 Мл раствора содержит 0,014726 г гидроокиси тетраэтиламмония.
- •95% Спирте и доводят объем раствора 95% спиртом до 100 мл.
- •1,5 И от зеленой к фиолетовой в пределах рН от 1,5 до 3,2.
- •0,5 Мл разведенной уксусной кислоты и 0,5 мл раствора
- •0,5 Мл раствора нитрата серебра, перемешивают и через 5 мин
- •1 Мл раствора дают при этой реакции хорошо заметную муть.
- •10 Мл раствора а помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и
- •15 Мл раствора а помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и
- •0,0005 Мг (0,5 мкг) свинец - иона в 1 мл раствора дают при
- •1,5 См, помещенных на белой поверхности.
- •5 Мл воды, пропуская ее через тот же фильтр в ту же пробирку. В
- •2. Определению тяжелых металлов из зольного остатка наличие
- •1 Прибора для испытания на мышьяк, прибавляют 10 мл
- •0,01 Мг мышьяка, то при испытании по нижеописанному способу
- •100 Г исследуемого вещества.
- •I.3. Метрологическая характеристика метода анализа.
- •I.1.2, в графе 9 табл. I.4.1 приводят величину "дельта"lg X, а
- •I.1.2, описанные в разделе I.5 вычисления проводят с
- •II.5. Определение активности антибиотиков методом
- •1 Мг в 1 мл (основной раствор), затем готовят по три концентрации
- •III.2. Оценка биологической активности препарата
- •0,5 Х 0,5 х 1,5 см. Кончиком нагретой препаровальной иглы
- •1 Мин, затем жидкость процеживают через ткань и порошок промывают
- •0,1 Мл (2 капли) масла на полоску фильтровальной бумаги длиной 12
- •26 Г серноватистокислого натрия (тиосульфата натрия) и 0,1 г
- •3. Таблица для получения спирта различной крепости при 20 град. С
15 Мл раствора а помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и
доводят объем раствора водой до метки (раствор Б). 10 мл раствора
Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем
раствора водой до метки (раствор В). Этот раствор содержит 0,003
мг (3 мкг) железо (III)-иона в 1 мл. Раствор В пригоден только в
день его приготовления.
Испытание на соли цинка
Растворы солей цинка в зависимости от концентрации образуют с
раствором ферроцианида калия белый осадок или муть, нерастворимые
в разведенных кислотах.
Предельная чувствительность реакции 0,001 мг (1 мкг) цинк -
иона в 1 мл раствора. 0,005 мг (5 мкг) цинк - иона в 1 мл раствора
дают при этой реакции хорошо заметную муть.
Определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора
испытуемого препарата, приготовленного, как указано в
соответствующей частной статье, прибавляют 2 мл хлористоводородной
кислоты, 5 капель раствора ферроцианида калия и через 10 мин
сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и
такого же количества реактивов, какое прибавлено к испытуемому
раствору. Муть, появившаяся в испытуемом растворе, не должна
превышать эталон.
Примечание. В случае появления в испытуемом растворе синего
окрашивания, мешающего нефелометрическому сравнению, следует
предварительно отделить железо. Для этого к испытуемому раствору,
нагретому до кипения, прибавляют раствор аммиака до отчетливого
запаха и смесь фильтруют. В соответствующей части фильтрата
определяют цинк.
Эталонный раствор цинк - иона. 0,625 г окиси цинка,
предварительно прокаленной до постоянной массы, растворяют в 10 мл
азотной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и
доводят объем раствора водой до метки (раствор А). 1 мл раствора А
помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, прибавляют 4 капли
азотной кислоты и доводят объем раствора водой до метки (раствор
Б). Этот раствор содержит 0,005 мг (5 мкг) цинк - иона в 1 мл.
Испытание на соли тяжелых металлов
Растворы солей свинца в зависимости от концентрации образуют с
растворами сульфида натрия или сероводорода черный осадок или
бурое окрашивание раствора.
0,0005 Мг (0,5 мкг) свинец - иона в 1 мл раствора дают при
этой реакции при наблюдении в слое толщиной от 6 до 8 см заметное
буроватое окрашивание (предел чувствительности).
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ
В РАСТВОРАХ ПРЕПАРАТОВ
К 10 мл раствора испытуемого препарата, приготовленного, как
указано в соответствующей частной статье, прибавляют 1 мл
разведенной уксусной кислоты, 2 капли раствора сульфида натрия,
перемешивают и через 1 мин сравнивают с эталоном, состоящим из 1
мл эталонного раствора Б, такого же количества реактивов, какое
прибавлено к испытуемому раствору, и 9 мл воды.
Наблюдение окраски проводят по оси пробирок диаметром около