- •XI издания,
- •1971 Г. Стало утверждать на каждый препарат и общие методы
- •1:10, 1:2 И т.Д. Следует подразумевать содержание весовой части
- •100,5% Определяемого вещества.
- •50 См, поставленную вертикально на стекло. Высота слоя вещества в
- •150 Град. С - от 1 до 1,5 град. С в 1 мин; при определении
- •2А), и оставляют при температуре 0 град. С в течение от 1 до 2 ч.
- •0,1 Град. С. При этой температуре уровень воды в пикнометре
- •1). Найденное значение (бета) составляет 0,98, следовательно, у
- •X; "дельта " - химический сдвиг сигнала эталона в "дельта" -
- •10028-81, Предназначены: 1) серии впж и впжт - для определения
- •4% Раствор хлористоводородной кислоты или 5% раствор карбоната
- •2. Дистиллированная вода, применяемая для приготовления
- •2, Могут использоваться также реактивы квалификации х.Ч. И ч.Д.А.
- •1), Относятся: карбоновые кислоты, фенолы, барбитураты,
- •1 Мл раствора содержит 0,005025 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,002009 г хлорной кислоты.
- •1 Мл раствора содержит 0,005402 г метилата натрия.
- •1 Мл раствора содержит 0,014726 г гидроокиси тетраэтиламмония.
- •95% Спирте и доводят объем раствора 95% спиртом до 100 мл.
- •1,5 И от зеленой к фиолетовой в пределах рН от 1,5 до 3,2.
- •0,5 Мл разведенной уксусной кислоты и 0,5 мл раствора
- •0,5 Мл раствора нитрата серебра, перемешивают и через 5 мин
- •1 Мл раствора дают при этой реакции хорошо заметную муть.
- •10 Мл раствора а помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и
- •15 Мл раствора а помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и
- •0,0005 Мг (0,5 мкг) свинец - иона в 1 мл раствора дают при
- •1,5 См, помещенных на белой поверхности.
- •5 Мл воды, пропуская ее через тот же фильтр в ту же пробирку. В
- •2. Определению тяжелых металлов из зольного остатка наличие
- •1 Прибора для испытания на мышьяк, прибавляют 10 мл
- •0,01 Мг мышьяка, то при испытании по нижеописанному способу
- •100 Г исследуемого вещества.
- •I.3. Метрологическая характеристика метода анализа.
- •I.1.2, в графе 9 табл. I.4.1 приводят величину "дельта"lg X, а
- •I.1.2, описанные в разделе I.5 вычисления проводят с
- •II.5. Определение активности антибиотиков методом
- •1 Мг в 1 мл (основной раствор), затем готовят по три концентрации
- •III.2. Оценка биологической активности препарата
- •0,5 Х 0,5 х 1,5 см. Кончиком нагретой препаровальной иглы
- •1 Мин, затем жидкость процеживают через ткань и порошок промывают
- •0,1 Мл (2 капли) масла на полоску фильтровальной бумаги длиной 12
- •26 Г серноватистокислого натрия (тиосульфата натрия) и 0,1 г
- •3. Таблица для получения спирта различной крепости при 20 град. С
0,5 Мл раствора нитрата серебра, перемешивают и через 5 мин
сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и
такого же количества реактивов, какое прибавлено к испытуемому
раствору.
Опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна
превышать эталон.
Эталонный раствор хлор - иона. 0,659 г прокаленного хлорида
натрия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят
объем раствора водой до метки (раствор А). 5 мл раствора А
помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора
водой до метки (раствор Б). Этот раствор содержит 0,002 мг (2 мкг)
хлор - иона в 1 мл.
Испытание на сульфаты
Растворы сульфатов в зависимости от их концентрации образуют с
растворами солей бария белый осадок или муть, не исчезающие от
прибавления разведенной хлористоводородной кислоты.
Предельная чувствительность реакции 0,003 мг (3 мкг) сульфат -
иона в 1 мл раствора. 0,01 мг (10 мкг) сульфат - иона в 1 мл
раствора дает при этой реакции через 10 мин заметную муть.
Определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора
испытуемого препарата, приготовленного, как указано в
соответствующей частной статье, прибавляют 0,5 мл разведенной
хлористоводородной кислоты и 1 мл раствора хлорида бария,
перемешивают и через 10 мин сравнивают с эталоном, состоящим из 10
мл эталонного раствора Б и такого же количества реактивов, какое
прибавлено к испытуемому раствору.
Муть, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать
эталон.
Эталонный раствор сульфат - иона. 1,814 г сульфата калия,
высушенного при температуре от 100 до 105 град. С до постоянной
массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят
объем раствора водой до метки (раствор А). 10 мл раствора А
помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора
водой до метки (раствор Б). Этот раствор содержит 0,01 мг (10 мкг)
сульфат - иона в 1 мл.
Испытание на соли аммония
МЕТОД I
Растворы солей аммония в зависимости от их концентрации
образуют с реактивом Несслера желто - бурый осадок или желтое
окрашивание.
Предельная чувствительность реакции 0,0003 мг (0,3 мкг) иона
аммония в 1 мл раствора. 0,002 мг (2 мкг) иона аммония в 1 мл
раствора дают при этой реакции ясное желтое окрашивание.
Определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора
испытуемого препарата, приготовленного, как указано в
соответствующей частной статье, прибавляют 0,15 мл реактива
Несслера, перемешивают и через 5 мин сравнивают с эталоном,
состоящим из 10 мл эталонного раствора Б и такого же количества
реактива, какое прибавлено к испытуемому раствору. Окраска,
появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон.
В препаратах, содержащих щелочноземельные и тяжелые металлы,
определение проводят следующим образом: испытуемое вещество
растворяют в возможно меньшем количестве воды, прибавляют при
охлаждении 2 мл раствора едкого натра и 2 мл раствора карбоната
натрия.
Раствор разбавляют водой до требуемой концентрации,
взбалтывают и фильтруют. В 10 мл фильтрата проводят определение,
как указано выше.
В препаратах, содержащих более 0,03% примеси железа,
определение проводят следующим образом: к 10 мл раствора
испытуемого препарата прибавляют 2 капли раствора едкого натра и 3
мл 20% раствора тартрата натрия - калия. После тщательного
перемешивания прибавляют 0,15 мл реактива Несслера и далее
поступают, как указано выше.
Эталонный раствор аммоний - иона. 0,628 г хлорида аммония,
высушенного в эксикаторе над серной кислотой до постоянной массы,
растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем
раствора водой до метки (раствор А). 10 мл раствора А помещают в
мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до
метки (раствор Б). Этот раствор содержит 0,002 мг (2 мкг) иона
аммония в 1 мл.
МЕТОД II
Соли аммония при прибавлении едкого натра выделяют аммиак,
который определяют по запаху или посинению смоченной водой красной
лакмусовой бумаги.
Предельная чувствительность реакции 0,003 мг (3 мкг) иона
аммония в 1 мл раствора.
Определение проводят следующим образом: 5 мл раствора
испытуемого препарата, указанной в соответствующей частной статье
концентрации, помещают в коническую колбу вместимостью 25 мл,
прибавляют 5 мл раствора едкого натра. Сверху колбы помещают
смоченную водой красную лакмусовую бумагу и закрывают часовым
стеклом. Колбу ставят на водяную баню.
Наблюдение проводят через 5 мин.
Испытание на соли кальция
Растворы солей кальция в зависимости от их концентрации дают с
раствором оксалата аммония белый мелкокристаллический осадок или
белую муть, не исчезающую от прибавления уксусной кислоты, но
легко растворимые при прибавлении хлористоводородной или азотной
кислоты.
Предельная чувствительность реакции 0,0035 мг (3,5 мкг)
кальций - иона в 1 мл раствора. 0,03 мг (30 мкг) кальций - иона в