- •Лабораторные работы по курсу «химия» Учебно-лабораторный практикум
- •1. Атомно-молекулярное учение
- •Основные количественные законы
- •Закон сохранения массы вещества
- •1.1.2. Закон постоянства состава
- •1.1.3. Закон эквивалентов
- •1.1.4. Закон кратных отношений
- •1.1.5. Закон Авогадро и другие законы состояния газов
- •1.1.6. Развитие атомно-молекулярного учения
- •1.2. Расчеты факторов эквивалентности и эквивалентных масс
- •1.3. Определение молярной массы эквивалента металла
- •1.3.1. Ход работы
- •1.3.2. Оформление лабораторного отчета и расчет результата
- •1.4. Контрольные вопросы
- •2. Растворы. Приготовление раствора с заданной концентрацией Введение
- •1. Способы выражения содержания растворенного вещества
- •2. Способы приготовления растворов заданной концентрации
- •3. Определение концентрации растворенного вещества титрованием
- •Экспериментальная часть Приготовление раствора гидроксида натрия заданной концентрации. Определение концентрации гидроксида натрия титрованием. Определение общей жесткости воды
- •Опыт 1. Приготовление раствора гидроксида натрия заданной концентрации.
- •Опыт 2. Определение концентрации гидроксида натрия методом кислотно-основного титрования
- •Опыт 3. Определение общей жесткости водопроводной воды методом комплексонометрического титрования
- •Контрольные вопросы
- •3.1. Термодинамические закономерности химических процессов
- •3.2. Кинетические закономерности химических реакций
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Определение изменения энтальпии
- •3.2. Исследование зависимости скорости протекания реакции от концентрации реагента (опыт 3.2).
- •3.3. Исследование зависимости скорости химической реакции от температуры (опыт 3.3).
- •3.4. Смещение равновесия обратимой реакции (опыт 3.4)
- •3.4. Контрольные вопросы для защиты работы
- •4. Поверхностные явления. Дисперсные системы
- •4.1. Классификация дисперсных систем
- •4.2. Образованиедисперсных систем и их свойства
- •4.5. Экспериментальная часть
- •5. Определение молярной массы растворенного вещества методом криоскопии
- •5.2. Экспериментальная часть
- •5.3. Контрольные вопросы для защиты работы
- •5. 4. Примеры контрольных задач по теме лабораторной работы
- •Шкала рН
- •6.2.2. Характер диссоциации гидроксидов элементов (опыт 6.2.2)
- •7. Окислительно-восстановительные реакции
- •Влияние среды на характер овр
- •Направление протекания овр
- •Электрохимические процессы введение
- •1. Электродные потенциалы и гальванические элементы
- •2. Электрохимическая коррозия металлов
- •3. Электролиз
- •4. Химические источники тока
- •5. Экспериментальная часть Лабораторная работа «Электрохимические процессы» Опыт 1. Изготовление и изучение работы медно-цинкового гальванического элемента
- •Опыт 2. Электрохимическая коррозия при образовании гальванических пар
- •Опыт 3. Электролиз растворов солей
- •Опыт 4. Изготовление и изучение работы свинцового аккумулятора
- •Контрольные вопросы
- •2. Химия р-элементов
- •2.1. Элементы iiia-группы.
- •2.2. Элементы iva-группы.
- •2.3. Элементы va-группы.
- •2.4. Элементы via-группы.
- •2.5. Элементы viia-группы.
- •2.6. Элементы viiia-группы.
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Правила выполнения лабораторной работы.
- •3.2. Маршрут 1.
- •3.2.1. Карбонаты щелочноземельных металлов.
- •3.2.2. Гидролиз ортофосфатов натрия.
- •3.2.3. Сравнение восстановительных свойств галогенидов.
- •3.2.4. Взаимодействие концентрированной серной кислоты с цинком.
- •3.3. Маршрут 2.
- •3.3.1. Получение малорастворимых солей свинца(II).
- •3.3.2. Гидролиз солей сурьмы(III) и висмута (III).
- •3.3.3. Растворение алюминия в водном растворе щелочи.
- •3.3.4. Сравнение окислительных свойств галогенов.
- •3.4. Маршрут 3.
- •3.4.1. Характерные реакции на ионы галогенов.
- •3.4.2. Гидролиз силиката натрия.
- •3.4.3. Взаимодействие алюминия с разбавленными кислотами.
- •3.4.4. Восстановительные свойства тиосульфата натрия.
- •4. Контрольные вопросы для защиты работы
- •Введение
- •1. Химические свойства соединений d-металлов Гидриды
- •Гидроксиды
- •Галогениды
- •5. Экспериментальная часть Лабораторная работа «Химические свойства d-элементов» Опыт 1. Взаимодействие d-металлов с кислотами
- •Опыт 2. Свойства оксидов и гидроксидов d-металлов
- •Опыт 3. Свойства солей d-металлов
- •Опыт 4. Окилительно-восстановительные свойства соединений d-металлов
- •Опыт 5. Свойства комплексных соединений d-металлов
- •Контрольные вопросы
- •Библиографический список
- •Приложение
- •Лабораторные работы по курсу «химия»
- •170026 Г. Тверь, наб. А. Никитина, 22
1.2. Расчеты факторов эквивалентности и эквивалентных масс
Следует учитывать, что эквивалент одного и того же вещества может меняться в зависимости от того, в какую реакцию оно вступает. Эквивалент элемента также может быть различным в зависимости от вида соединения, в состав которого он входит. Эквивалентом может являться как сама молекула или какая-либо другая формульная единица вещества, так и ее часть.
Рассмотрим реакцию, протекающую по уравнению:
H3PO4 + 2KOH = K2HPO4 + 2H2O.
В ходе этой реакции только два атома водорода замещаются на атомы калия (кислота проявляет основность, равную 2). С другой стороны, на взаимодействие с одной молекулой ортофосфорной кислотой расходуется два иона ОН– щелочи, следовательно, на взаимодействие с ½ молекулы кислоты потребуется один ион ОН–. Эквивалентом кислоты является ½Н3РО4, а эквивалентом щелочи частица КОН.
Число, показывающее, какая часть молекулы или другой частицы вещества соответствует эквиваленту, называется фактором эквивалентности (fЭ).Фактор эквивалентности – это безразмерная величина, которая меньше, либо равна 1. Формулы расчета фактора эквивалентности приведены в таблице 2.
Таким образом, сочетая фактор эквивалентности и формульную единицу вещества, можно составить формулу эквивалента какой-либо частицы, где фактор эквивалентности записывается как химический коэффициент перед формулой частицы:
Эквивалент = fЭ ∙ (формульная единица вещества) (1.7)
В примере, рассмотренном выше, фактор эквивалентности для кислоты, соответственно, равен ½, а для щелочи КОН – 1.
Между H3PO4и КОН также могут происходить и другие реакции. При этом кислота будет иметь разные значения фактора эквивалентности:
H3PO4 + 3KOH = K3PO4 + 3H2O fЭ(H3PO4) = 1/3
H3PO4 + KOH = KН2PO4 + H2O fЭ(H3PO4) = 1.
Эквивалент, как частица, может быть охарактеризован молярной массой (молярным объемом) и определенным количеством веществаэ.
Молярная масса эквивалента(МЭ) – это масса одного моля эквивалентов, г/моль. Она равна произведению молярной массы вещества на фактор эквивалентности:
МЭ = М · fЭ. (1.8)
Молярная масса эквивалента сложного вещества равна сумме молярных масс эквивалентов образующих его составных частей, например:
МЭ(оксида) = МЭ(элемента) + МЭ(О),
МЭ(кислоты) = МЭ(Н) + МЭ(кислотного остатка),
МЭ(основания) = МЭ(Ме) + МЭ(ОН),
МЭ(соли) = МЭ(Ме) + МЭ(кислотного остатка).
Газообразные вещества, кроме молярной массы эквивалента, имеют молярный объем эквивалента(другой термин – эквивалентный объем,VЭ) – объем, занимаемый молярной массой эквивалента или объем одного моля эквивалентов (размерность – дм3/моль). При н.у. получаем:
(1.9)
Эквивалентный объем водорода при н.у. равен Voэ(Н2) = 22,4/2 = = 11,2 дм3/моль (объем 1 г газа при н.у.), соответственно Voэ(О2) = 22,4/4 = = 5,6 дм3/моль.
Пример. Определить фактор эквивалентности и эквивалент у солей: а) ZnCl2, б) КНСО3, в) (MgOH)2SO4.
Решение: Согласно формулам, приведенным в таблице 1.2:
Таблица 1.2
Расчет фактора эквивалентности
|
Частица |
Фактор эквивалентности |
Пример | |
|
В реакциях обмена |
Элемент |
где В(Э) – валентность элемента |
|
|
Простое вещество |
где n(Э) – число атомов элемента,В(Э) – валентность элемента |
fЭ(H2) = 1/(2∙1) = 1/2; fЭ(O2) = 1/(2∙2) = 1/4; fЭ(O3) = 1/(3∙2) = 1/6 | |
|
Оксид |
где n(Э) – число атомов элемента,В(Э) – валентность элемента |
fЭ(Cr2O3) = 1/(2∙3) = 1/6; fЭ(H2O) = 1/(2∙1) = 1/2; fЭ(P2O5) = 1/(2∙5) = 1/10 | |
|
Кислота |
где n(H+) – число отданных в ходе реакции ионов Н+(основность кислоты) |
fЭ(H2SO4) = 1/2 (если основность кислоты в реакции равна 2), или fЭ(H2SO4) = 1/1 = 1 (если основность кислоты равна 1) | |
|
Основа-ние |
где n(ОH–) – число отданных в ходе реакции гидроксид-ионов (кислотность основания) |
fЭ(Cu(OH)2) = 1/2(если кислотность основания в реакции равна 2)или fЭ(Cu(OH)2) = 1/1 = 1 (если кислотность основания равна 1) | |
|
Соль |
где n(Ме) – число атомов металла,В(Ме) – валентность металла;n(А) – число кислотных остатков,В(А) – валентность кислотного остатка |
fЭ(Cr2(SO4)3) = 1/(2∙3) = 1/6(расчет по металлу) или fЭ(Cr2(SO4)3) = 1/(3∙2) = 1/6 (расчет поаниону) | |
|
В ОВР |
где ne– число электронов, участвующих в процессе |
MnO4– + 8H+ + 5ē = Mn2+ + 4H2O fЭ(MnO4–) = 1/5 | |
а) ZnCl2(средняя соль)
.
fЭ(ZnCl2) = 1/2, поэтому эквивалентомZnCl2является частица 1/2ZnCl2;
б) КНСО3(кислая соль)
,
fЭ(КНСО3) = 1, поэтому эквивалентом КНСО3является частица КНСО3;
в) (MgOH)2SO4(основная соль)
.
fЭ( (MgOH)2SO4 ) = 1/2, поэтому эквивалентом(MgOH)2SO4является частица 1/2(MgOH)2SO4.
Из закона эквивалентов следует, что массы (или объемы) реагирующих и образующихся веществ пропорциональны молярным массам (молярным объемам) их эквивалентов. Для любых двух веществ, связанных законом эквивалентов, можно записать:
,
,
,
(1.10)
где m1иm2 – массы реагентов и (или) продуктов реакции, г;
и
–
молярные массы эквивалентов реагентов
и (или) продуктов реакции,
г/моль;V1,V2– объемы
реагентов и (или) продуктов реакции,
дм3;
,
–
молярные объемы эквивалентов реагентов
и (или) продуктов реакции,
дм3/моль.
