
- •Лабораторные работы по курсу «химия» Учебно-лабораторный практикум
- •1. Атомно-молекулярное учение
- •Основные количественные законы
- •Закон сохранения массы вещества
- •1.1.2. Закон постоянства состава
- •1.1.3. Закон эквивалентов
- •1.1.4. Закон кратных отношений
- •1.1.5. Закон Авогадро и другие законы состояния газов
- •1.1.6. Развитие атомно-молекулярного учения
- •1.2. Расчеты факторов эквивалентности и эквивалентных масс
- •1.3. Определение молярной массы эквивалента металла
- •1.3.1. Ход работы
- •1.3.2. Оформление лабораторного отчета и расчет результата
- •1.4. Контрольные вопросы
- •2. Растворы. Приготовление раствора с заданной концентрацией Введение
- •1. Способы выражения содержания растворенного вещества
- •2. Способы приготовления растворов заданной концентрации
- •3. Определение концентрации растворенного вещества титрованием
- •Экспериментальная часть Приготовление раствора гидроксида натрия заданной концентрации. Определение концентрации гидроксида натрия титрованием. Определение общей жесткости воды
- •Опыт 1. Приготовление раствора гидроксида натрия заданной концентрации.
- •Опыт 2. Определение концентрации гидроксида натрия методом кислотно-основного титрования
- •Опыт 3. Определение общей жесткости водопроводной воды методом комплексонометрического титрования
- •Контрольные вопросы
- •3.1. Термодинамические закономерности химических процессов
- •3.2. Кинетические закономерности химических реакций
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Определение изменения энтальпии
- •3.2. Исследование зависимости скорости протекания реакции от концентрации реагента (опыт 3.2).
- •3.3. Исследование зависимости скорости химической реакции от температуры (опыт 3.3).
- •3.4. Смещение равновесия обратимой реакции (опыт 3.4)
- •3.4. Контрольные вопросы для защиты работы
- •4. Поверхностные явления. Дисперсные системы
- •4.1. Классификация дисперсных систем
- •4.2. Образованиедисперсных систем и их свойства
- •4.5. Экспериментальная часть
- •5. Определение молярной массы растворенного вещества методом криоскопии
- •5.2. Экспериментальная часть
- •5.3. Контрольные вопросы для защиты работы
- •5. 4. Примеры контрольных задач по теме лабораторной работы
- •Шкала рН
- •6.2.2. Характер диссоциации гидроксидов элементов (опыт 6.2.2)
- •7. Окислительно-восстановительные реакции
- •Влияние среды на характер овр
- •Направление протекания овр
- •Электрохимические процессы введение
- •1. Электродные потенциалы и гальванические элементы
- •2. Электрохимическая коррозия металлов
- •3. Электролиз
- •4. Химические источники тока
- •5. Экспериментальная часть Лабораторная работа «Электрохимические процессы» Опыт 1. Изготовление и изучение работы медно-цинкового гальванического элемента
- •Опыт 2. Электрохимическая коррозия при образовании гальванических пар
- •Опыт 3. Электролиз растворов солей
- •Опыт 4. Изготовление и изучение работы свинцового аккумулятора
- •Контрольные вопросы
- •2. Химия р-элементов
- •2.1. Элементы iiia-группы.
- •2.2. Элементы iva-группы.
- •2.3. Элементы va-группы.
- •2.4. Элементы via-группы.
- •2.5. Элементы viia-группы.
- •2.6. Элементы viiia-группы.
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Правила выполнения лабораторной работы.
- •3.2. Маршрут 1.
- •3.2.1. Карбонаты щелочноземельных металлов.
- •3.2.2. Гидролиз ортофосфатов натрия.
- •3.2.3. Сравнение восстановительных свойств галогенидов.
- •3.2.4. Взаимодействие концентрированной серной кислоты с цинком.
- •3.3. Маршрут 2.
- •3.3.1. Получение малорастворимых солей свинца(II).
- •3.3.2. Гидролиз солей сурьмы(III) и висмута (III).
- •3.3.3. Растворение алюминия в водном растворе щелочи.
- •3.3.4. Сравнение окислительных свойств галогенов.
- •3.4. Маршрут 3.
- •3.4.1. Характерные реакции на ионы галогенов.
- •3.4.2. Гидролиз силиката натрия.
- •3.4.3. Взаимодействие алюминия с разбавленными кислотами.
- •3.4.4. Восстановительные свойства тиосульфата натрия.
- •4. Контрольные вопросы для защиты работы
- •Введение
- •1. Химические свойства соединений d-металлов Гидриды
- •Гидроксиды
- •Галогениды
- •5. Экспериментальная часть Лабораторная работа «Химические свойства d-элементов» Опыт 1. Взаимодействие d-металлов с кислотами
- •Опыт 2. Свойства оксидов и гидроксидов d-металлов
- •Опыт 3. Свойства солей d-металлов
- •Опыт 4. Окилительно-восстановительные свойства соединений d-металлов
- •Опыт 5. Свойства комплексных соединений d-металлов
- •Контрольные вопросы
- •Библиографический список
- •Приложение
- •Лабораторные работы по курсу «химия»
- •170026 Г. Тверь, наб. А. Никитина, 22
1. Химические свойства соединений d-металлов Гидриды
Гидриды – соединения металлов с водородом. При поглощении металлом водорода гидриды образуются не во всех случаях. Если металл не поглощает водород или поглощает очень слабо, то полученные косвенным путем его гидриды неустойчивы и при небольшом нагревании разлагаются на металл и водород. Гидриды d-элементов отличаются от гидридов других элементов тем, что у них сохраняется электропроводность, металлический блеск. Но они более хрупки, чем исходные металлы. Состав гидрида зависит от температуры, давления водорода. Содержание водорода в гидриде тем больше, чем меньше температура и больше давление водорода.
Оксиды
Для переходных элементов характерны различные степени окисления. Поэтому большинство из них имеют по несколько оксидов. Так, у скандия один оксид Sc2O3, а у марганца – шесть: MnO, Mn2O3, MnO2, Mn2O5, MnO3, Mn2O7. Оксиды d-элементов проявляют ряд характерных свойств. Так, принизшихзначениях степеней окисления они имеют ярко выраженный основный характер, присреднихзначениях – амфотерный, а привысшихстепенях окисления – кислотные свойства (табл. 2).
Таблица 2
Кислотно-основные свойства оксидов некоторых d-элементов
Оксид |
Характер |
Оксид |
Характер |
VO |
основный |
MnO |
основный |
V2O3 |
амфотерный |
Mn2O3 |
амфотерный |
VO2 |
амфотерный |
MnO2 |
амфотерный |
V2O5 |
кислотный |
MnO3 |
кислотный |
CrO |
основный |
Mn2O7 |
кислотный |
Cr2O3 |
амфотерный |
FeO |
кислотный |
CrO2 |
амфотерный |
Fe2O3 |
амфотерный |
Cr2O5 |
амфотерный |
FeO3 |
кислотный |
CrO3 |
кислотный |
FeO4 |
кислотный |
Основной
MnO + 2HCl = MnCl2 + H2O.
Амфотерный
Mn2O3 + 3H2SO4 = Mn2(SO4)3 + 3H2O;
Mn2O3 + 2KOH = 2KMnO2 + H2O.
Амфотерный
MnO2 + 2H2SO4 = Mn(SO4)2 + 2H2O;
MnO2 + 2NaOH = Na2MnO3 + H2O.
Кислотные
MnO3 + 2NaOH = Na2MnO4 + H2O;
Mn2O7 + 2NaOH = 2NaMnO4 + H2O.
В низших степенях окисления оксиды, как и другие соединения, проявляют восстановительные свойства:
Cr2O3 + 3Br2 + 10NaOH = 2Na2CrO4 + 6NaBr + 5H2O.
В высших степенях окисления оксиды проявляют окислительные свойства:
2CrO3 + 12HCl = 2CrCl3 + 3Cl2 + 6H2O.
В некоторых оксидах один и тот же элемент может находиться в разных степенях окисления: CrO2(Cr2O3CrO3или Cr2(CrO4)); Mn3O4(MnOMn2O3или Mn(MnO2)2); Fe3O4(FeOFe2O3или Fe(FeO2)2).
Гидроксиды
Гидроксиды переходных элементов по своим кислотно-основным свойствам похожи на оксиды: гидроксиды элементов в низших степенях окисления имеют основные свойства, а в высших степенях окисления – кислотные (табл. 3).
Таблица 3
Зависимость кислотно-основных свойств гидроксидов от степени окисления
Основные гидроксиды |
Амфотерные гидроксиды |
Кислотные гидроксиды |
Sc (III) Ti (III), Ti (II) Сr (II) Mn (II) Mn (III) Fe (II) Co (II)
|
Ti (IV) основные свойства выражены слабо V (III) преобладают основные свойства Cr (III) преобладают основные свойства Mn (IV) основные свойства слабо выражены Fe (III) преобладают основные свойства Cu (II) преобладают основные свойства Au (III) преобладают кислотные свойства Zn (II) преобладают основные свойства
|
V (V) Cr (VI) Mn (VII) Fe (VI) в свободном виде не получен
|
В низших степенях окисления гидроксиды проявляют восстановительные свойства, а в высших – окислительные. Но окислительные свойства гидроксидов в высших степенях окисления по подгруппам сверху вниз уменьшается, так как в этом направлении возрастает устойчивость высших степеней окисления.
Хроматы и бихроматы являются окислителями:
Cr2O72–+ 14H++ 6 ē = 2Cr3++ 7H2O; E0= 1,333 В,
CrO42– + 4H+ + 3 ē = CrO2– + 2H2O; E0 = 0,915 В.
Гидроксиды Mo(VI) и W(VI) проявляют более слабые окислительные свойства:
MoO42– + 4H+ + 2 ē = MoO2 + 2H2O; E0 = 0,606 В;
2WO42– + 6H+ + 2 ē = W2O5 + 3H2O; E0 = 0,801 В.
Гидроксиды переходных элементов в высших степенях окисления называют кислотами: титановая TiO2·nH2O, циркониевая ZrO2·nH2O, вольфрамовая H2WO4, рениевая HReO4. Часто такие соединения неустойчивы и не могут быть получены в свободном виде (H2MnO4, HMnO4, H2FeO4).