- •ВРОЖДЁННЫЙ
- •Иммунитет (лат.
- •Иммунитет – реакция:
- •Иммунитет по возникновению
- •Врождённый иммунитет –
- •Сравнительная характеристика
- •Факторы
- •Механические неиммунные факторы
- •Физико-химические неиммунные факторы
- •Физиологические неиммунные факторы
- •Биологические неиммунные факторы
- •Система комплемента
- •Состав системы комплемента
- •Активация комплемента
- •Активация комплемента
- •Альтернативный путь (АП)
- •Ранние этапы альтернативного пути (АП)
- •Классический путь (КП)
- •Ранние этапы классического пути (КП)
- •Этапы классического пути (КП)
- •Лектиновый путь (ЛП)
- •ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ СТАДИИ ЛИЗИСА
- •Пути активации комплемента
- •Функции системы
- •Функции системы
- •БАВ – индукторы острого
- •Функции системы
- •Биологические эффеты при активации системы комплемента
- •Регуляция системы
- •активации
- •активации
- •Начальные механизмы защиты клеточных мембран
- •мембран от уже начавших формироваться
- •Дефекты (болезни)системы
- •Дефицит С1-ингибитора – врождённый ангионевротический отёк
- •Интерфероны
- •Интерфероны в системе врождённого иммунитета
- •Белки острой фазы
- •С-реактивный белок (СРБ) Амилоидный белок плазмы
- •Маннозо-связывающий белок (МСБ)
- •Транспортные белки
- •Происхождение клеток
- •Фагоциты
- •Фагоцитоз (греч. phagen
- •Электронограмма лейкоцита и фагоцитируемой им бактерии, полученная
- •Хемотаксис
- •Опсонизация (opsonin – усиливающий) –
- •Опсонизация
- •Активаторы фагоцитов
- •Проявления активации фагоцитов
- •Кислородный взрыв
- •Кислородозависимые
- •Оксид азота (NO)
- •Исходы фагоцитоза
- •Механизмы персистенции МИО в фагоцитах
- •РОЛЬ МАКРОФАГА В ИММУНИТЕТЕ
- •АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК)
- •Распознавание АГ
- •Распознавание, процессинг и презентация АГ АПК
- •Эозинофилы –
- •Естественные
- •Прямая цитотоксичность ЕК
- •Функции ЕК
- •γ Т-лимфоциты –
- •Функции γδТ-лимфоцитов
- •В1-лимфоциты –
- •Распознавание в системе врождённого иммунитета (СВИ)
- •патоген-ассоциированные молекулярные паттерны (Pathogen-
- •(паттернраспознающие рецепторы или молекулы)
- •PAMP
- •Рецепторы для PAMP на клетках СВИ
- •Распознавание АГ клетками СВИ
- •Распознавание АГ белками
- •Первая линия иммунной защиты
- •приводящая к секреции цитокинов, –
- •Функции цитокинов
- •Формирование
- •Врождённый иммунитет
- •Врождённый иммунитет
- •СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
γ Т-лимфоциты –
клетки врождённого иммунитета
минорная (1–3%) субпопуляция
преобладающее место локализации – барьерные ткани:
-слизистая оболочка кишечника (20–30% от общего числа Т-л)
-слизистая оболочка респираторного тракта
-эпидермис кожи
в периферической крови – около 5% от числа лимфоцитов
способность к рециркуляции очень ограничена,
однако способны к перемещениям в лимфоидной ткани, могут мигрировать во вторичные лимфоидные органы
подобно ЕК, распознают стрессорные молекулы с помощью NKG2D и NKG2/CD94
вариабельность γδTКР невелика
ограничен спектр АГ, распознаваемых с его помощью
большинство γδТ-клеток лишено CD4 и CD8 они распознают
АГ без участия корецепторов, т.е. без ограничения по ГКГС
в их активации не участвуют костимулирующие молекулы
Функции γδТ-лимфоцитов
Участвуют в формировании 1-й линии иммунной защиты, играя роль цитотоксических клеток
Мигрируя в л/у, играют роль АПК
В барьерных тканях
активно взаимодействуют с эпителиальными клетками, поддерживая их выживаемость и функциональную активность, способствуя регенерации эпителия при его повреждениях
Ограничивают чрезмерно интенсивный иммунный ответ и аутоагрессию, выступая в качестве регуляторных Т-
клеток
В1-лимфоциты –
клетки врождённого иммунитета
Маркёр – CD5
Малое разнообразие В1-л по специфичности их АГ-распознающих рецепторов (ВКР)
Синтезируют естественные (нормальные АТ) – IgМ и IgA:
-АТ к ПС УП бактерий
-изогемагглютинины групп крови (АВО)
После выхода из серозных полостей в кровоток во время миграции по организму оседают преимущественно
вминдалинах, брюшной и плевральной полостях, сальнике;
вл/у их не 35 % от всех В-л
Распознавание в системе врождённого иммунитета (СВИ)
патоген-ассоциированные молекулярные паттерны (Pathogen-
associated molecular patterns — PAMP)
Группы молекул, отсутствующие в
организме-хозяинеХарактерны для патогенов (вирусов,
бактерий, грибов, простейших, паразитов)
Высоко консервативны, однозначно
связаны с патогенностью являются
универсальным сигналом о
проникновении в организм не просто
чужеродного, |
а |
биологически агрессивного агента |
|
Их узнавание — основа распознавания
(паттернраспознающие рецепторы или молекулы)
Результат эволюции
Распознают чужеродные,
ане собственные молекулы организма
Широкая специфичность: распознают практически все патогены, т.к. обладают пространственным сродством к наиболее общим и связанным с патогенностью
молекулярным маркёрам чужеродных агентов (компонентам КС бактерий, эндотоксинам, НК)
Каждый рецептор распознает не индивидуальную молекулу, а целую группу молекул образов патогенности
Кодируются небольшим числом генов, что не составляет чрезмерной «обузы» для многоклеточного организма
PAMP
(паттернраспознающих рецепторов или
молекул)
На поверхности клеток-эффекторов
иммунитета –
11 типов Toll- подобных рецепторов (TLR, ТР, нем. toll – замечательный) –
связывают определённые структуры МИО
В распознавании структур ТР помогает молекула CD14
В гранулах, в которые попадают чужеродные агенты при фагоцитозе
В жидких средах организма
Рецепторы для PAMP на клетках СВИ
Распознавание АГ клетками СВИ
АГ распознается в исходной, необработанной форме