Физиологические неиммунные факторы
Ареактивность клеток и тканей
(отсутствие мишеней для микроорганизма в тканях)
Клеточная гетерохрония
(неодновременность развития клеток в составе ткани)
Мутации
(серповидно-клеточная анемия – иммунитет к малярии)
Температурная реакция
Изменение обмена веществ
Состояние НС и ЭС
Воспалительная реакция
Состав пищи
Биологические неиммунные факторы
Конкурентная роль нормальной
микрофлоры
(микробный антагонизм):
- бифидумбактерии препятствуют развитию патогенных МИО в толстом кишечнике
-пробиотики используются для коррекции дисбиозов
-патогенная флора влагалища уничтожается палочками
Дедерлейна (МКБ)
Система комплемента
(лат. сотрlеmеntum –
дополнение)
- система белков сыворотки крови и тканевой жидкости
(постоянно присутствуют, 10% всех белков сыворотки)
-синтезируются гепатоцитами, Мф, нейтрофилами
-циркулируют в неактивном состоянии
(неактивные проферменты)
-неспецифически распознают активаторы
(МИО, иммунные комплексы АГ-АТ)
-каскадно активируются путём протеолиза
Состав системы комплемента
(> 30 белков и белковых комплексов):
Компоненты – набор протеаз (всего 11 белков),
обозначаются С и номером:
С1 (3 субъединицы: q, r, s), С2, С3, С4, С5, С6, С7, С8, С9
Продукты протеолиза обозначаются дополнительно строчными буквами – a, b.
Центральную роль в работе системы комплемента играет С3
(его концентрация в сыворотке крови 1 г/л)
Факторы B, D, H, P
Регуляторные белки: С1-ингибитор, С3в-инактиватор и др.
Рецепторы белков комплемента на клетках: CR1-CR4
Активация комплемента
Место активации комплемента –
мембрана клетки
Процесс расщепления белка на 2
фрагмента (a и b)
либо изменение его конформации |
|||||
белок приобретает способность |
|||||
Малая М масса |
|
|
С2 – |
||
активировать последующий белок |
|||||
Выделяется в |
|
|
|
исключени |
|
системы |
|
|
|
|
|
|
a |
|
|
||
|
|
|
|||
кровь |
|
b |
|
!!! |
|
|
|
|
|
|
е, наоборот |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Большая М масса |
||
|
|
|
Остаётся связанным с |
||
|
|
|
клеткой, |
|
|
|
|
|
к нему присоединяются |
||
Активация комплемента
Протекает каскадно, каждый активированный фермент действует как усилитель: расщепляет много молекул следующего профермента и приводит к образованию множества литических
комплексов
• Большинство компонентов активны только в составе комплекса, при этом их активные формы существуют очень короткое время
•Если в течение этого времени они не встретятся со следующим компонентом комплекса, то активные формы теряют связь с комплексом и становятся неактивными
В результате активации образуются
регуляторные и эффекторные биомолекулы
Альтернативный путь (АП)
Ранний: протекает в неиммунном организме
(без участия комплекса АГ-АТ)
Активатор – ЛПС МИО;
АП развивается при связывании С3b с
поверхностью МИО
Не участвуют ранние белки (С1, С4, С2)
Участвуют:
-ионы Са++, Мg++
-факторы B, D, P (пропердин)
-поздние белки (С3, С5-С9)
Малая скорость реакций