064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемойстоловыми ложками, равно:

а) 9

б) 12

в) 18

г) 20

д) 36

065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 разав день, составляют:

а) 0,05 и 0,2 г

б) 0,025 и 0,075 г

в) 0,01 и 0,03 г

г) 0,015 и 0,045 г

д) 0,02 и 0,06 г

066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:

а) концентрированные растворы

б) вещества списка «А»

в) воду очищенную

г) вещества списка «Б»

д) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

067. Вещества списка «А» и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру:

а) в первую очередь

б) после отмеривания воды очищенной

в) после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь

г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстра-гентом

д) в воду очищенную, предназначенную для получения первичнойэмульсии

068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:

а) первыми

б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

в) последними в порядке возрастания концентрации этанола

г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола

д) в порядоке выписывания в прописи рецепта

069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляются:

а) пахучие

б) летучие

в) вязкие

г) содержащие этанол

д) водные непахучие и нелетучие

070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется:

а) в первую очередь

б) после концентрированных растворов

в) до добавления жидкостей, содержащих этанол

г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

д) после растворения твердых лекарственных веществ

071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:

а) 4,2 г

б) 6,4 г

в) 1,92 г

г) 0,04 гД) 0,27 г

072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлоридаследует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22):

а) 0,022 г

б) 0,090 г

в) 0,220 г

г) 0,068 г

д) 0,680 г

073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости:

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гиперосмотичны

074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости:

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гипоосмотичны

075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Solutionis Riboflavini 0,02% 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления:

а) растворение твердых веществ

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

в) использование комбинированных концентрированных растворов

г) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

д) использование растворов стерильных комбинированного и од-нокомпонентного

076. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель:

а) рибофлавина

б) пилокарпина гидрохлорида

в) натрия сульфацила

г) колларгола

д) атропина сульфата

077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:

а) бензилпенициллин

б) резорцин

в) колларгол

г) левомицетин

д) трипсин

078. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной:

а) слабокислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

в) сухой остаток не более 0,001%

г) отсутствие пирогенных веществ

д) содержание аммиака не более 0,00002%

079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителядля изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителядля изготовления инъекционных растворов:

а) не регламентировано

б) регламентировано ГФ XI

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексногорастворителя для изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:

а) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут

б) обрабатывают углем активированным

в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение2 часов

г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут

д) стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа

083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б) нагревание при 180°С в течение 2 часов

в) толщина слоя порошка не более 6-7 см

г) срок использования - в течение 24 часов

д) все вышеперечисленные

084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличаетсяот инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натриятиосульфата, дибазола тем, что его:

а) изготавливают в асептических условиях

б) подвергают стерилизации термическим методом без добавлениястабилизатора

в) стерилизуют фильтрованием

г) стабилизируют

д) консервируют 0,05% раствором фенола

085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционногораствора:

а) глюкозы 40%

б) натрия парааминосалицилата 3%

в) кофеина натрия бензоата 10%

г) новокаина 1%

д) дибазола 0,5%

086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтет-рауксусной кислоты относится к группе:

а) пролонгаторов

б) консервантов

в) антиоксидантов

г) изотонирующих

д) регуляторов осмотических свойств растворов

087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взятьводной глюкозы с влажностью 10%:

а) 250,0 г

б) 200,0 г

в) 150,0 г

г) 138,0 гД) 100,0 г

088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:

а) 36,0 г

б) 20,0 г

в) 40,0 г

г) 3,6 гД) 2,0 г

089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:

а) гемодинамические

б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия

в) переносчики кислорода

г) дезинтоксикационные

д) полифункциональные

090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:

а) к кислоте хлористоводородной

б) к сиропу сахарному

в) к воде очищенной

г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% растворомкислоты хлористоводородной

д) после предварительного измельчения в ступке

091. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набуханияперейдет в стадию собственно растворения только при измененииусловий растворения ВМВ, относящихся к группе:

а) набухающих ограниченно

б) набухающих неограниченно

в) образующих студни

г) образующих гели

д) умеренно набухающих

092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения нетребует изменения условий растворения при изготовлении растворов:

а) крахмала

б) желатина

в) ПВС

г) пепсинаД) МЦ

093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием:

а) амилозы

б) амилопектина

в) декстрана

г) амфолитов

д) амилазы

094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ,как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазныхкаплях выполняет роль:

а) антиоксиданта

б) консерванта

в) пролонгатора

г) стабилизатора химических процессов

д) регулятора осмотических свойств растворов

095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть»снабжают растворы:

а) крахмала

б) камедей

в) желатина

г) желатозы

д) метилцеллюлозы

096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, невзбалтывая:

а) колларгол

б) пепсин

в) крахмал

г) протаргол

д) желатин

097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение принагревании происходит при изготовлении растворов:

а) колларгола

б) пепсина

в) этакридина лактата

г) желатина

д) протаргола

098» При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином:

а) колларгол

б) пепсин

в) протаргол

г) желатин

д) лидазу

87

099. Растворяют при нагревании:

а) пепсин

б) фурацилин

в) колларгол

г) висмута нитрат основной

д) магния сульфат

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяютпри кипячении:

а) протаргол

б) панкреатин

в) крахмал

г) желатозу

д) поливиниловый спирт

101. Колларгол при изготовлении раствора:

а) растворяют в горячей воде

б) растирают с водой до растворения

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующегорастворения

г) растворяют при нагревании на водяной бане

д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

102. Протаргол при изготовлении раствора:

а) растирают с водой до растворения

б) растворяют в горячей воде

в) растворяют при нагревании

г) растворяют при интенсивном перемешивании

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит:

а) колларгол

б) протаргол

в) ихтиол

г) сера

д) нефть нафталанская

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого веществав соотношении:

а) 1:1

б) 1:2

в) 1:5

г) 1:10Д) 1:20

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовленыводные суспензии веществ:

а) дифильных

б) гидрофильных, не растворимых в воде

в) гидрофильных

г) с нерезко гидрофобными свойствами

д) с резко гидрофобными свойствами

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечениемоптимального фармакологического действия:

а) желатоза

б) эмульгатор Т-2

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала

д) гель МЦ

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают:

а) ментол

б) цинка сульфат

в) фенилсалицилат

г) тимол

д) цинка оксид

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна:

а) размеру частиц

б) величине ускорения свободного падения

в) разности значений плотностей фазы и среды

г) вязкости дисперсионной среды

д) времени хранения препарата

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:

а) радиусу частиц

б) разности плотностей фазы и среды

в) вязкости среды

г) величине ускорения свободного падения

д) скорости диспергирования

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе:

а) Стокса

б) Гиббса

в) Фика-Щукарева

г) Рауля

д) Вант-Гоффа

111. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя:

а) во всех случаях объем и отклонение в объеме

б) ресуспендируемость

в) время диспергирования

г) вязкость среды

д) изменение рН

112. Эмульсия - это лекарственная форма, состоящая из:

а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

д) нескольких жидкостей

113. Тип эмульсии обусловлен главным образом:

а) массой масла

б) массой воды очищенной

в) природой и свойствами эмульгатора

г) природой вводимых лекарственных веществ

д) размером частиц дисперсной фазы

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XIдля изготовления 100,0 эмульсии берут масла:

а) 50,0 г

б) 5,0 г

в) 10,0 г

г) 20,0 гД) 25,0 г

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи:

а) используют

б) не используют

в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%

д) используют с уменьшением объема основного растворителя

90

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операциейявляется:

а) предварительное измельчение лекарственных веществ

б) гидрофилизация эмульгатора

в) изготовление первичной эмульсии

г) разбавление первичной эмульсии

д) введение водорастворимых веществ

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведенияпервичной эмульсии:

а) сульфамонометоксин

б) эфирные масла

в) новокаин

г) фенилсалицилат

д) ментол

118. Воду для образования первичной эмульсии используют:

а) для растворения водорастворимых веществ

б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

г) для солюбилизации лекарственных веществ

д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии:

а) растворяя в воде, используемой при получении первичнойэмульсии

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичнойэмульсии

в) растирая с готовой эмульсией

г) растирая с маслом

д) растворяя в эмульсии

120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовленииэмульсий требуют:

а) фенилсалицилат

б) кофеин натрия бензоат

в) висмута нитрат основной

г) гексаметилентетрамин

д) магния оксид

91

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по:

а) объему

б) объему с учетом плотности

в) массе

г) массе или объему в зависимости от массы масла

д) массе или объему в зависимости от количества воды

122. Если принять обозначения

V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо — объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то:

а) V = Vо-(МхКв)

б) V = Vox(M:Kв)

в) V = Vо + (М х Кв)

г) V = Vo -(M:Kв)

д) V = Vо х Кв + М х Кв

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают:

а) расходный коэффициент

б) коэффициент водопоглощения

в) фактор замещения

г) коэффициент увеличения объема

д) обратный заместительный коэффициент

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовитенастой в соотношении:

а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10Д) 1:5

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является:

а) изготовление настоя

б) изготовление отвара

в) обязательный учет валора сырья

г) изготовление в соотношении 1:30

д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительногосырья:

а) содержащего термостабильные вещества

б) содержащего термолабильные вещества

в) мягкой гистологической структуры

г) листьев

д) семян

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут,процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из:

а) корневищ лапчатки

б) плодов фенхеля

в) корней истода

г) корней алтея

д) листьев сенны

128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего:

а) алкалоиды

б) сапонины

в) дубильные вещества

г) полисахариды слизистой природы

д) эфирные масла

129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане:

а) нельзя

б) можно

в) можно, если физико-химическимие свойства действующихвеществ требуют одинакового режима экстракции

г) можно, если гистологическая структура одинакова

д) можно при условии одинакового измельчения

130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте —1,5%), необходимо взять:

а) 0,25 г

б) 0,42 г

в) 0,60 г

г) 1,0 гД) 0,5 г

131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья сболее высокой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырье не используют, возвращая поставщику

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья сболее низкой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) сырье не используют

г) сырье проводят стандартизацию в аптеке

д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственномохлаждении:

а) 10 минут

б) 15 минут

в) 25 минут

г) 30 минут

д) 20 минут

134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции:

а) экстрагент подкисляют

б) экстрагент подщелачивают

в) используют экстрагент нейтральной реакции

г) производят насыщение углекислотой

д) вводят солюбилизатор

135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:

а) 6,5 г и 230 мл

б) 13,0 г и 260 мл

в) 12,0 г и 224 мл

г) 10,0 г и 200 мл

д) 15,0 г и 250 мл

136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г)следует взять воды очищенной:

а) 150мл

б) 160мл

в) 170мл

г) 180мл

д) 190мл

94

137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют:

а) к изготовленному настою в первую очередь

б) после предварительного растворения в настойке ландыша

в) после растворения в настое натрия бромида

г) в последнюю очередь

д) к рассчитанному объему экстрагента

138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительногосырья:

а) грубой гистологической структуры

б) содержащего термостабильные вещества

в) содержащего нелетучие вещества

г) из корневищ и корней

д) содержащего тормолабильные вещества

139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из корыдуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:

а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

б) не фильтруют

в) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

д) фильтруют после экстракции на водяной бане

140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является:

а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната

в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

г) фильтрование без отжатия

д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

141. При изготовлении водных извлечений с применением жидкихэкстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:

а) в первую очередь

б) последними

в) до жидкостей с большей концентрацией этанола

г) после жидкостей с большей концентрацией этанола

д) до растворения твердых лекарственных веществ

95

142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ:

а) используются

б) не используются

в) ускоряют процесс экстракции

г) обеспечивают стандартность препарата

д) используются в соответствии с приказом №214

143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять водыочищенной:

а) 180мл

б) 162мл

в) 144 мл

г) 168мл

д) 174мл

144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованиемэкстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО =0,61 мл/г):

а) 116мл

б) 110мл

в) 120мл

г) 114 мл

д) 105,5мл

145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в составрастительных сборов:

а) включают

б) не включают

в) включают только соли

г) включают некоторые эфирные масла

д) включают хлористоводородную кислоту

146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартнойконцентрации, в качестве основы используют:

а) вазелин

б) сплав вазелина с ланолином

в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

г) официнальную основу с пересчетом компонентов

д) сплав вазелина с ланолином безводным

147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам:

а) липофильным

б) гидрофильным

в) адсорбционным

г) абсорбционным

д) эмульсионным

148. ПАВ являются обязательным компонентом основ:

а) липофильных

б) гидрофильных

в) абсорбционных

г) гидрофобных

д) липофобных

149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют:

а) кислоту сорбиновую

б) эсилон-5

в) димексид

г) нипазол

д) оксил

150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиакадобавляют:

а) в первую очередь

б) к маслу подсолнечному

в) после растворения олеиновой кислоты в масле

г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании

д) к олеиновой кислоте до растворения в масле

151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, — это:

а) растворы

б) эмульсионные мази типа м/в

в) гели

г) суспензионные мази

д) комбинированные мази

97

152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является:

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) гомогенной (мазь-сплав)

в) суспензионной

г) эмульсионной

д) комбинированной

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин,является:

а) гомогенной (мазь-сплав)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гомогенной (мазь-раствор)

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является:

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гомогенной (экстракционной)

155. Фармакологическое действие мазей определяется:

а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ

б) концентрацией действующих веществ

в) природой и концентрацией вспомогательных веществ

г) характером технологического процесса

д) всем комплексом фармацевтических факторов

156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) жировые

б) углеводородные

в) гидрофильные

г) эсилон-аэросильные

д) гелиПЭО

98

157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензиив основы:

а) жировые

б) углеводородные

в) гели производных акриловой кислоты

г) желатино-глицериновые

д) гелиПЭО

158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) липофильные

б) гидрофильные

в) углеводородные

г) полиэтиленовые

д) силиконовые

159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в составмазей предпочтительно растирать:

а) с растительным маслом

б) с минеральным маслом

в) со спирто-водно-глицериновой смесью

г) с расплавленной основой

д) с этанолом 90%

160. При введении лекарственных веществ по принципу образованиясуспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся:

а) тимол, тальк, глина белая

б) камфора, фенилсалицилат, бентонит

в) цинка оксид, крахмал, сера

г) магния оксид, глина белая

д) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида:

а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида

б) нельзя растворять в растворе электролитов

в) вводят по типу суспензии

г) образует гомогенную мазь

д) исключают из прописи

99

162. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомогательное вещество:

а) бентонит

б) МЦ

в) оксил

г) Na-КМЦ

д) ПЭО

163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:

а) ксероформ

б) дерматол

в) новокаин

г) висмута нитрат основной

д) стрептоцид

164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата надифильной основе его:

а) растворяют в воде с учетом растворимости

б) вводят по типу суспензии

в) растворяют в основе

г) предварительно измельчают с основой

д) измельчают с глицерином

165. При изготовлении мази серной следует взять основу:

а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

б) вазелин-ланолин поровну

в) гель ПЭО

г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

д) гель МЦ

166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:

а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»

б) вазелин-ланолин 1:1

в) вазелин-ланолин безводный 9:1

г) ланолин безводный-вазелин 4:6

д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) путем растворения в расплавленной основе

д) путем измельчения в расплавленной основе

100

168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится:

а) твердый жир, тип А

б) масло какао

в) витепсол

г) полиэтиленгликолевая основа

д) жировая основа

169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу:

а) витепсол

б) ланолевую

в) масло какао

г) сплавы ПЭГ

д) лазупол

170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощаю-щую способность основы:

а) его эмульгируют

б) его упаривают до минимального объема

в) его уменьшают по количеству

г) его исключают из состава препарата

д) препарат не изготавливают

171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручногоформирования относится:

а) получение упругой массы

б) взвешивание массы

в) формирование цилиндра

г) формирование параллелепипеда

д) дозирование и формирование как единый процесс

172. Лазупол и витепсол широко применяются:

а) при изготовлении мазей

б) при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования

в) при изготовлении болюсов

г) при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы

д) как консерванты

101

173. Используя формулу X = 3,14 х г² х р х n x L, можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления:

а) свечей

б) шариков

в) глобулей

г) палочек

д) пессариев

174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания вформы в аптеках рекомендована основа:

а) твердый жир, тип А

б) сплавы ПЭГ

в) ланолевая

г) глицериновая

д) желатино-глицериновая

175. В соответствии с ГФ XI определяют визуально однородность суппозиториев определяют:

а) сделав поперечный срез

б) рассмотрев предварительно деформированную массу

в) сделав продолный срез

г) изучив поверхность суппозитория

д) только до стадии дозирования

176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, вкачестве вспомогательных веществ применяют:

а) экстракт корней солодки

б) алюминия оксид

в) бентонит

г) крахмально-сахарную смесь

д) ланолин безводный

177. Время растворения определяют для:

а) пилюль

б) суппозиториев на гидрофильной основе

в) болюсов

г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах

д) гранул (гомеопатических крупинок)

102

178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:

а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления ихранения

в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

д) изменение динамики фармакологического эффекта

179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетаниеингредиентов, при котором имеет место:

а) антагонизм антимикробных средств

б) гидролиз сердечных гликозидов

в) коагуляция в коллоидных растворах

г) превышение предела смешиваемости

д) необратимая сорбция лекарственных веществ

180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2% 10 ml Zinci sulfatis 0,05

а) в прописи выписано ядовитое вещество

б) вещества в прописи совместимы

в) превышен предел растворимости одного из компонентов

г) имеет место химическая несовместимость

д) имеет место физико-химическая несовместимость

181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместнос димедролом и новокаином:

а) растворяют

б) эмульгируют отдельно

в) растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази

г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым

д) измельчают в ступке с этанолом

182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами:

а) имеет место химическая несовместимость

б) совместимы

в) в прописи рецептов не встречаются

г) подвергаются гидролизу

д) окисляются

103

183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эу-филлина с кислотой аскорбиновой в порошках является:

а) сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция

г) образование эвтектической смеси

д) сорбция диоксида углерода

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетаниигексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является:

а) повышенная сорбция водяных паров

б) снижение температуры плавления смеси

в) адсорбция на поверхности аппаратуры

г) твердофазные взаимодействия

д) образование эвтектической смеси

185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при:

а) осаждении веществ под влиянием кислот

б) превышении предела растворимости

в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

г) смене растворителя

д) несмешиваемости ингредиентов

186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот слекарственными средствами, имеющими кислый характер среды:

а) совместимы с солями органических оснований

б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислуюреакцию среды

в) совместимы с солями щелочноземельных металлов

г) в рецептах не выписываются

д) разлагаются в щелочной среде

187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит:

а) полная инактивация пепсина и панкреатина

б) инактивация только панкреатина

в) инактивация только пепсина

г) инактивация кислоты аскорбиновой

д) выделение водорода хлорида

104

188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:

а) сорбция водяных паров

б) адсорбция

в) комплексообразование

г) коагуляция

д) коалесценция

189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:

а) димедрола с раствором протаргола

б) масла какао и хлоралгидрата

в) вазелина и 30% масла касторового

г) протаргола с раствором новокаина

д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

190. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25%с вазелином не смешивается масло:

а) вазелиновое

б) оливковое

в) касторовое

г) подсолнечное

д) миндальное

191. Образование эвтектики не зависит от:

а) размера частиц

б) влажности воздуха

в) соотношения ингредиентов

г) температуры

д) физико-химических свойств ингредиентов

192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капельдля носа состава

Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что:

а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества

б) ингредиенты совместимы

в) имеет место физико-химическая несовместимость

г) имеет место химическая несовместимость

д) в случае изготовления произойдет коагуляция

105

193. Пути предотвращения несовместимости:

а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналогипо согласованию с врачом

б) замена на фармакологический аналог

в) замена на вещество с другими химическими свойствами

г) исключение из прописи

д) выделение из прописи и отпуск отдельно

194. Основателем гомеопатии является:

а) Аристотель

б) Гиппократ

в) Авиценна

г) Ганеман

д) Гален

195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества:

а) 1 х 1(Г²

б) 1 х 1(Г³

в) 1 х КГ⁴

г) 1 х 10(Г³

д) 1 х КГ⁶

196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:

а) проверяют

б) не проверяют

в) проверяют только пилюли

г) проверяют только таблетки

д) проверяют только суппозитории

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:

а) указывается

б) не указывается

в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов

г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных

д) указывается при превышении нормы допустимого отклонения

106

198. При расчетах в ППК указываются формулы:

а) все примененные при расчетах

б) только включенные в приказы

в) только включенные в общие фармакопейные статьи

г) включенные в частные статьи

д) включенные в ФСП

199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальнымпрописям рецептов считается законченным только после:

а) выписывания ППК

б) оценки качества изготовления и оформления к отпуску

в) регистрации в журнале

г) оформления этикетки

д) опросного контроля фармацевта

107

3.2. Технология готовых лекарственных средств

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется:

а) требованиями ВОЗ

б) технологическим регламентом

в) рецептом

г) инструкцией

д) лицензией

002. Накопление статического заряда на сите зависит от:

а) формы и размера отверстий сетки

б) толщины слоя материала на сетке

в) влажности материала

г) скорости движения материала на сетке

д) характера движения и длины пути материала

003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств,выпущенных разными заводами:

а) технология

б) дозировка лекарственного вещества

в) пол и возраст больного

г) пути введения

д) лекарственная форма

004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость:

а) наполнители

б) разрыхлители

в) скользящие

г) антиоксиданты

д) загустители

005. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования:

а) прессование

б) маркировка

в) опудривание

г) нанесение оболочек

д) смешивание

108

006. Правила GMP не регламентируют:

а) фармацевтическую терминологию

б) требования к биологической доступности препарата

в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

г) требования к персоналу

д) необходимость валидации

007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:

а) 30% за 45 минут

б) 40% за 15 минут

в) 100% за 60 минут

г) 75% за 45 минут

д) 50% за 30 минут

008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на:

а) погружении форм в желатиновую массу

б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

в) штамповке капсул из желатиновой ленты

г) явлении коацервации

д) формировании капсул из желатиновой ленты

009. При производстве сборов после измельченения следует технологическая стадия:

а) маркировки

б) смешивания

в) просеивания

г) измельчения

д) дозирования

010. В состав галеновых препаратов входят:

а) только индивидуальное действующее вещество

б) сумма действующих веществ

в) загустители

г) корригенты запаха

д) подсластители

011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:

а) температуры

б) радиуса диффундирующих молекул

в) разности концентраций на границе фаз

г) площади межфазной поверхности

д) атмосферного давления

109

012. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактовиспользуют:

а) перекристаллизацию

б) отстаивание и фильтрование

в) ионный обмен

г) хроматографирование

д) перегонку

013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:

а) делением экстрагента на части

б) предварительным намачиванием сырья

в) делением сырья на части

г) увеличением времени настаивания

д) повышением давления

014. Масляные экстракты получают:

а) реперколяцией

б) барботированием

в) мацерацией с нагреванием

г) циркуляционной экстракцией

д) перколяцией

015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

а) высокой растворяющей способностью

б) химической чистотой

в) устойчивостью при хранении

г) фармакологической индифферентностью

д) низкой температурой кипения

016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в нужной последовательности:

а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

г) стерильность, низкая вязкость, стабильность

д) стерильность, свобода от механических включений, апирогенность, нетоксичность

017. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать:

а) мембранные фильтры

б) фильтр-грибок

в) нутч-фильтр

г) отстаивание

д) центрифугирование

110

018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

а) отжигом

б) плавлением концов капилляров

в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли

г) оттяжкой капилляров

д) нанесением расплавленного стекла

019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

а) химическим путем

б) фильтрованием

в) паром под давлением

г) газом

д) горячим воздухом

020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения непроизводится:

а) методом смены растворителей

б) ультрафильтрацией

в) хроматографией

г) фракционированием

д) ультразвуковым воздействием

021. Аэрозольные баллоны наполняют:

а) при перемешивании

б) при нагревании

в) при разрежении

г) при повышенном давлении

д) самотеком

022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ:

а) в порядке возрастания температуры плавления

б) в порядке убывания температуры плавления

в) сначала - углеводородные основы, затем - жировые

г) сначала - жировые, затем - углеводородные основы

д) растворение компонентов основы при нагревании в жирных иминеральных маслах

023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

а) фармакокинетическим

б) фотометрическим

в) объемным

г) титрометрическим

д) фармакопейным

111

024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют:

а) пропеллерные мешалки

б) ультразвук

в) турбинные мешалки

г) жидкостной свисток

д) якорные мешалки

025. К сушилкам контактного типа относится:

а) вальцовая вакуум-сушилка

б) распылительная сушилка

в) ленточная сушилка

г) сорбционная сушилка

д) сублимационная сушилка

026. Гранулят опудрнвают для:

а) улучшения прессуемости

б) улучшения сыпучести

в) улучшения распадаемости

г) предотвращения отсыревания

д) однородности распределения лекарственных веществ

027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материаловприменяют смесители:

а) с вращающимся корпусом

б) с вращающимися лопастями

в) пневматические

г) с псевдоожижением

д) центробежного действия

028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе:

а) дозирование сыпучих масс по объему

б) таблетирование за счет одностороннего удара верхнимпуансоном

в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давленияна прессуемый материал

г) формирование увлажненной массы в специальных формах

д) формование таблеток путем компактирования

029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:

а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

б) гранулометрический состав

в) насыпную плотность

г) сыпучесть

д) влагосодержание

112

030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошейсыпучестью

б) входящие в таблетки в большом количестве

в) предварительно обработанные ПАВ

г) обладающие хорошими склеивающими свойствами

д) имеющие большую плотность

031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель:

а) средняя масса и отклонение от нее

б) однородность дозирования

в) распадаемость

г) время полной деформации

д) растворение

032. В промышленности суспензии не получают:

а) акустическим перемешиванием

б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде

в) конденсацией

г) ультразвуковым диспергированием

д) с помощью турбинных мешалок

033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:

а) индивидуальное действующее вещество

б) термостабилизирующие добавки

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

034. Циркуляционная экстракция - это:

а) мацерация с циркуляцией экстрагента

б) экстракция в поле центробежных сил

в) многократная экстракция одной и той же порции сырья однойпорцией экстрагента

г) экстрагирование с использованием РПА

д) экстрагирование в батарее перколяторов

035. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является:

а) смена растворителя

б) высаливание

в) электролиз

г) жидкостная экстракция

д) хроматография

113

036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится:

а) высаливание

б) центрифугирование

в) хроматография

г) добавление этанола высокой концентрации

д) фильтрование

037. На скорость процесса экстракции не влияет:

а) продолжительность процесса извлечения

б) разность концентраций

в) измельченность сырья

г) температура

д) вязкость экстрагента

038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит:

а) термическая устойчивость

б) химическая устойчивость

в) прозрачность

г) тугоплавкость

д) отсутствие механических включений

039. Оценку качества дрота не осуществляют по:

а) толщине стенок

б) наружному диаметру

в) конусности

г) внутреннему диаметру

д) кривизне

040. Мойка дрота осуществляется способом:

а) химическим

б) вакуумным

в) камерным

г) параконденсационным

д) механическим

041. Внутреннюю мойку ампул не осуществляют способом:

а) шприцевым

б) камерным

в) вакуумным

г) ультразвуковым

д) параконденсационным

114

042. В заводских условиях для получения воды для инъекций не используют:

а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор

б) термокомпрессионный аквадистиллятор

в) дистиллятор Д-1

г) аквадистиллятор трехкорпусной

д) аквадистиллятор «финн-аква»

043. К препаратам высушенных желез относятся:

а) инсулин

б) пантокрин

в) гематоген

г) пепсин

д) тиреоидин

044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателямкачества:

а) равномерность толщины стенок

б) прочность

в) прозрачность

г) химическая стойкость

д) наличие внешнего покрытия

045. Расходный коэффициент - это:

а) количество вещества, используемое для получения заданногоколичества препарата

б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

д) сумма масс потерь и исходного материала

046. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем:

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала

б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости

в) испарения и отвода образующихся паров

г) полного удаления растворителя

д) смены растворителей

115

047. Насыпная плотность порошков не зависит от:

а) формы частиц

б) размера частиц

в) влагосодержания

г) истинной плотности

д) смачиваемости

048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве:

а) разрыхляющего вещества

б) скользящего вещества

в) склеивающего вещества

г) пролонгатора

д) наполнителя

049. Способ получения тритурационных таблеток:

а) прессование гранулята

б) гранулирование влажных масс

в) выкатывание

г) дражирование

д) формование влажных масс

050. Механическая прочность таблеток зависит от:

а) присутствия пролонгаторов

б) массы таблетки

в) насыпной массы гранулята

г) остаточной влажности

д) количества разрыхляющих веществ

051. Распадаемость таблеток зависит от:

а) количества скользящих веществ

б) давления прессования

в) формы частиц порошка

г) количества антифрикционных веществ

д) массы таблеток

052. Покрытие таблеток оболочками не влияет на:

а) точность дозирования лекарственных веществ

б) защиту от воздействия внешней среды

в) локализацию действия

г) улучшение органолептических свойств таблеток

д) пролонгирование действия

116

053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на:

а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременнымформированием их в целые капсулы и заполнением

б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами

в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами

г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества

д) формовании оболочки капсул путем компактирования

054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:

а) сумма действующих веществ

б) сумма экстрактивных веществ

в) вспомогательные вещества

г) красящие вещества

д) смолы

055. В процессе экстракции растительного сырья не происходит:

а) диализ экстрагента внутрь клетки

б) десорбция

в) растворение клеточного содержимого

г) диффузия

д) адсорбция

056. К статическим способам экстракции растительного сырья относится:

а) мацерация

б) мацерация с циркуляцией экстрагента

в) непрерывное противоточное экстрагирование

г) перколяция

д) реперколяция

057. Очистку настоек осуществляют способом:

а) диализа

б) высаливания

в) спиртоочистки

г) отстаивания и фильтрации

д) сорбции

117

058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю:

а) содержание спирта

б) содержание тяжелых металлов

в) сухой остаток

г) содержание действующих веществ

д) содержание воды

059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю:

а) химическая стойкость

б) водостойкость

в) термическая устойчивость

г) щелочестойкость

д) температура плавления

060. Помещение класса чистоты А используют для:

а) мойки дрота

б) выделки ампул

в) этикетировки ампул

г) заполнения ампул инъекционным раствором

д) отжига ампул

061. Деминерализацию воды не осуществляют:

а) обратным осмосом

б) электродиализом

в) ионным обменом

г) ультрафильтрацией

д) осаждением

062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:

а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле

б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул

в) бактериостатическое действие

г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью

д) удаление прочно удерживаемых загрязнений

063. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю:

а) пирогенности

б) стерильности

в) отсутствия механических включений

г) качественного и количественного анализа действующих веществ

д) изогидричности

118

064. К пропеллентам не относятся:

а) фреоны

б) пропан

в) винилхлорид

г) диоксид углерода

д) ацетон

065. Технологический регламент не включает раздел:

а) характеристика готового продукта

б) технологическая схема производства

в) аппаратурная схема производства

г) спецификации оборудования

д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится:

а) инсулин

б) пантокрин

в) тиреоидин

г) пепсин

д) адиурекрин

067. К сушилкам конвективного типа относится:

а) одновальцовая вакуум-сушилка

б) распылительная сушилка

в) двухвальцовая вакуум-сушилка

г) сорбционная сушилка

д) сублимационная сушилка

068. Точность дозирования порошков зависит от следующего технологического свойства:

а) сыпучести

б) насыпной массы

в) прессуемости

г) плотности

д) внешнего вида

069. Влажность порошка влияет на:

а) сыпучесть

б) фракционный состав

в) форму частиц

г) удельная поверхность

д) размер частиц

119

070. Прямым прессованием не получают таблетки из:

а) кальция лактата

б) бромкамфоры

в) гексаметилентетрамина

г) натрия хлорида

д) калия йодида

071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют:

а) измельчение

б) дозирование

в) нанесение оболочки

г) определение массы таблетки

д) упаковку в конвалюты

072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу вколичестве более 1%:

а) кислота стеариновая

б) твин-80

в) кальция стеарат

г) крахмал

д) магния стеарат

073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам:

а) механическая прочность

б) точность дозирования

в) локализация действия лекарственных веществ

г) распадаемость

д) внешний вид

074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит:

а) желатин

б) красители

в) нипагин, нипазол

г) вода

д) оливковое масло

075. При производстве жидких экстрактов используют:

а) воду

б) эфир петролейный

в) эфир диэтиловый

г) спирто-водные растворы

д) хлороформ

120

076. Оценка сухих экстрактов проводится по:

а) сухому остатку

б) содержанию влаги

в) плотности

г) содержанию спирта

д) содержанию наполнителей

077. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки:

а) отстаивание

б) применение адсорбентов

в) спиртоочистку

г) кипячение

д) центрифугирование

078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования содновременным перемещением сырья и экстрагента используют:

а) перколятор с РПА

б) аппарат Сокслета

в) пружинно-лопастной экстрактор

г) смеситель

д) батарею диффузоров

079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:

а) отсутствие побочного действия

б) упрощенная технологическая схема получения

в) содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии

г) возможность применения их в виде инъекционных растворов

д) высокая стабильность

080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать:

а) агрессивность среды внутреннего содержимого

б) длительное замораживание

в) длительное нагревание

г) перепады температуры от 180°С до 20°С

д) кратковременное нагревание

081. Технологический прием, используемый для получения воды апи-рогенной:

а) обработка обессоленной воды активированным углем

б) сепарация паровой фазы от капельной

в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов

г) центрифугирование

д) отстаивание

121

082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:

а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

в) глубинные фильтры

г) фильтры ХНИХФИ

д) насыпные фильтры

083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно-стеклоформующего автомата является:

а) возникновение напряжений в стекле

б) низкая производительность

в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

г) большой процент брака

д) невозможность получения безвакуумных ампул

084. Способ наполнения ампул масляными растворами:

а) вакуумный

б) ультразвуковой

в) шприцевой

г) контактный

д) центробежный

085. Пролонгирование действия инсулина достигается:

а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди

б) совместным осаждением с трилоном Б

в) получением кристаллической формы

г) микрогранулированием

д) созданием пероральной лекарственной формы

086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизациимазей в заводском производстве используют:

а) паровой змеевик

б) магнитострикционный излучатель

в) реактор с РПА

г) жерновые мельницы

д) вальцовые мазетерки

087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыряявляются:

а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон

б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

в) воск, парафин, вазелин, ланолин

г) канифоль, парафин, петролатум

д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин

122

088. При ультразвуковом диспергировании не происходит:

а) мощного гидравлического воздействия, вызывающего разрушение нестойких веществ

б) последовательного создания зон сжатия и разрежения

в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия

г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения

д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:

а) пенообразование и брызгоунос

б) температурная депрессия

в) массопередача

г) инкрустация

д) гидравлическая депрессия

090. Таблетки типа «ретард» получают:

а) двойным прессованием

б) прямым прессованием

в) прессованием микрокапсулированных продуктов

г) изменением формы матрицы

д) формованием

091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:

а) улучшить сыпучесть порошков

б) повысить точность дозирования

в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

д) обеспечить равномерное распределение активного компонента

092. Метод получения мягких бесшовных капсул:

а) макания

б) роторно-матричный

в) штамповки

г) капельный

д) дражирование

093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционныхрастворов может осуществляться:

а) адсорбцией

б) экстрагированием

в) фильтрованием

г) прессованием

д) ионным обменом

123

094. К галеновым препаратам относятся:

а) настойки

б) спансулы

в) микстуры

г) болюсы

д) дурулы

095. Технологическая схема производства настоек методом мацерациисостоит из стадий:

а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка

б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание

в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация

д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственныхсредств не является:

а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

б) использование высоких технологий

в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательныхвеществ

г) производственный контроль и валидация

д) организация перекрестных технологических потоков

097. Технологическая схема производства максимально очищенныхфитопрепаратов не включает:

а) экстракцию лекарственного растительного сырья

б) очистку извлечения

в) выпаривание, сушку

г) химическую стерилизацию

д) получение лекарственной формы

098. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют:

а) дисковый диффузионный аппарат

б) экстракторы с РПА

в) центробежные экстракторы

г) экстракторы с мешалками

д) пружинно-лопастной экстрактор

124

099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после:

а) стерилизации ампул

б) добавления активированного угля

в) кипячения

г) отжига

д) резки капилляров

100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из:

а) алюминия

б) стекла

в) пластмассы

г) стали

д) металлокерамики

101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют:

а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течениеодного часа

б) центрифугированием

в) микрофильтрованием

г) ультрафильтрованием

д) отстаиванием

102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет:

а) модифицировать параметры высвобождения

б) повышать растворимость

в) стабилизировать в процессе хранения

г) программировать высвобождение

д) маскировать вкус, запах

103. К мазевым основам предъявляются следующие требования:

а) низкая температура плавления

б) совместимость с лекарственными веществами

в) прозрачность

г) прочность

д) чистота

104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды:

а) дистилляция

б) ионный обмен

в) электродиализ

г) прямой осмос

д) ультрафильтрация

125

105. «Чистые» помещения - это помещения для:

а) санитарной обработки персонала

б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов

в) стерилизации продукции

г) анализа продукции

д) сушки гранулята

106. К технологическим свойствам порошков не относится:

а) насыпная масса

б) текучесть

в) прессуемость

г) пористость

д) фракционный состав

107. В технологическом процессе производства твердых разъемныхжелатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия:

а) окраски

б) наполнения

в) гидрофобизации поверхности

г) сушки, шлифовки

д) упаковки в блистеры

108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:

а) содержания спирта

б) содержания действующих веществ

в) содержания влаги

г) плотности

д) сухого остатка

109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов неприменяют следующий способ очистки извлечений:

а) жидкостную экстракцию

б) дистилляцию

в) высаливание и смену растворителя

г) диализ и электродиализ

д) ионный обмен действующих или балластных веществ

110. Методы получения настоек:

а) противоточная экстракция и перколяция

б) перколяция и ускоренная дробная мацерация

в) экстракция сжиженными газами

г) реперколяция

д) циркуляционная экстракция

126

111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции:

а) сгущение

б) выпаривание

в) очистка извлечения

г) стандартизация

д) сушка

112. При получении извлечений в производстве адонизида используютследующий метод экстракции:

а) дробная мацерация

б) перколяция

в) мацерация

г) экстракция с циркуляцией

д) циркуляционная экстракция

113. Концентрацию этанола в настойках определяют:

а) с помощью ареометра

б) с помощью денсиметра

в) металлическим спиртомером

г) стеклянным спиртомером

д) по температуре кипения

114. К лекарственным формам для ингаляций не относят:

а) растворы

б) капсулы

в) спреи

г) аэрозоли

д) нанокапсулы

115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:

а) отжигом

б) плавлением капилляров

в) в камерах под вакуумом

г) в камерах под давлением

д) с помощью метиленовой сини после автоклавирования

116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю:

а) количественного содержания лекарственных веществ

б) рН водного извлечения

в) размера частиц суспензионных мазей

г) текучести

д) однородности

127