Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ИГА 2011 только вопросы по спец(тесты).rtf
Скачиваний:
161
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
23.06 Mб
Скачать

УДК 614

ЬБК41 1

П61

Под общей редакцией академика РАМН, проф А.П. Арзамасцева, чл -корр РАМН, проф П.Ф. Литвицкого

Редактор выпуска В.И. Абдуразакова

Составители:

сотрудники ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им И М Сеченова Росздрава»

академик РАМН, проф А.П. Арзамасцев, академик РАМН, проф В.А. Быков, проф И.И. Краснюк, член-корр РАМН, проф И.И. Самылина, проф С.А. Кривошеее, проф Г.Т. Глембоцкая, проф Н.Б. Демина, проф В.Л. Дорофеев, проф В.И. Прокофьева, проф Н.П. Садчикова, проф С.Г. Сбоева, проф А.А. Сорокина;

доценты Э.Н. Аксенова, А.И. Бардаков, О.Н. Григорьева, Т.В. Денисова, К.В. Касумова, Л.А. Лобутева, Г.В. Михайлова, О.В. Пашанова, А.П. Рыже икона, З.А. Савельева, Н.Н. Сапронова, С.А. Скатков, В.И. Скляренко, И.А. Чака-лева, Л.П. Чекова, С.В. Чернова;

старшие преподаватели З.И. Зайцева, Н.В. Бобкова, О.П. Сазонова, А.В. Швец.

При участии методиста ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава» В.И. Абдуразаковой.

Рецензенты:

сотрудники ГОУ ВПО «Пятигорская государственная фармацевтическая академия Росздрава» ректор - проф М.В. Гаврилкин, президент - проф Е.Н. Вер-гейчик, проректор по учебной работе - проф В.В. Гацан.

Isbn 978-5-89004-282-8

П61 Типовые тестовые задания для итоговой государственной аттестации выпускников высших медицинских и фармацевтических учебных заведений по специальности 060108 (040500) «Фармация» / Под ред

А П Арзамасцева, П Ф Литвицкого - 5-е изд , перераб и доп - М ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава», 2009 - 224 с

Типовые тестовые задания составлены с использованием тестовых материалов ГОУ ВПО «Пятигорская государственная фармацевтическая академия Росздрава», ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия Росздрава», ГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия Росздрава» и фармацевтических факультетов медицинских вузов Росздрава

Isbn 978-5-89004-282-8

© Составители,2009

© ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава», 2009

1. Фармацевтическая химия

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации растворалекарственного вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравнением с:

а) растворителем

б) эталонным раствором на определяемую примесь

в) раствором препарата без основного реактива

г) водой очищенной

д) буферным раствором

002. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом:

а) раствором йода

б) раствором аммиака

в) калия перманганатом

г) серебра нитратом

д) кислотой хлороводородной

003. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромидопределяют с:

а) серебра нитратом

б) хлорамином

в) концентрированной кислотой серной

г) железа (III) хлоридом и крахмалом

д) калия перманганатом

004. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является:

а) кислая реакция среды

б) щелочная реакция среды

в) присутствие азотной кислоты

г) близкая к нейтральной реакция среды

д) присутствие натрия карбоната

005. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексономет-рическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием:

а) комплекса металла с ЭДТА

б) комплекса металла с индикатором

в) свободного индикатора

г) комплекса металла с буферным раствором

д) комплекса индикатора с ЭДТА

006. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуремолекулы:

а) хирального атома углерода

б) циклогексенового радикала

в) вторичного спиртового гидроксила

г) нескольких хиральных атомов углерода

д) двух соседних хиральных атомов углерода

007. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:

а) цефалексина

б) стрептомицина сульфата

в) феноксиметилпенициллина

г) цефалотина натриевой соли

д) бензилпенициллина калиевой соли

008. Изменяет внешний вид при прокаливании:

а) натрия хлорид

б) бария сульфат

в) магния оксид

г) висмута нитрат основной

д) натрия гидрокарбонат

009. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, таки восстановителя:

а) калия йодид

б) серебра нитрат

в) водорода пероксид

г) натрия бромид

д) натрия тиосульфат

010. При взаимодействии с раствором калия йодида характерный осадок, растворимый в избытке реактива, образует:

а) серебра нитрат

б) меди сульфат

в) свинца ацетат

г) натрия нитрит

д) висмута нитрат основной

011. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам:

а) метионин

б) анестезин

в) камфора

г) пирацетам

д) парацетамол

012. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:

а) канамицина сульфата

б) стрептомицина сульфата

в) оксациллина натриевой соли

г) феноксиметилпенициллина

д) бензилпенициллина калиевой соли

013. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:

а) реактив Фелинга

б) раствор йода

в) меди сульфат в щелочной среде

г) аммиачный раствор серебра нитрата

д) реактив Несслера

014. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для количественного определения:

а) валидола

б) резорцина

в) стрептоцида

г) глюкозы

д) хинозола

015. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III)хлоридом лекарственный препарат растворяют в:

а) воде

б) 10% растворе натрия гидроксида

в) разбавленной кислоте хлороводородной

г) спирте

д) эквивалентном количестве 0,1н раствора натрия гидроксида

016. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуют по показателю:

а) растворимость

б) прозрачность и цветность

в) удельное вращение

г) кислотность и щелочность

д) тяжелые металлы

017. В виде таблеток выпускают:

а) гексенал

б) феноксиметилпенициллин

в) адреналина гидрохлорид

г) тиопентал-натрий

д) сульфацил-натрий

018. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:

а) пиролиз

б) с раствором железа (III) хлорида

в) получение азокрасителя

г) с раствором кобальта нитрата

д) с раствором меди сульфата

019. Для дифференцирования сульфаниламидов по ФС применяетсяреакция:

а) с серебра нитратом

б) диазотирования и азосочетания

в) с меди сульфатом

г) бромирования

д) с кобальта нитратом

020. Гликозидом по строению является:

а) рутин

б) кортизона ацетат

в) фтивазид

г) букарбан

д) хинина сульфат

021. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина игексаметилентетрамина является:

а) аммиак

б) диоксид серы

в) азот

г) формальдегид

д) углекислый газ

022. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируютмежду собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

а) разбавленной кислоты хлороводородной

б) раствора аммиака

в) концентрированной кислоты хлороводородной

г) раствора натрия гидроксида

д) концентрированной кислоты серной

023. Отличить рутин от кверцетина можно:

а) раствором натрия гидроксида

б) получением азокрасителя

в) цианидиновой пробой

г) раствором Фелинга

д) раствором железа (III) хлорида

024. Количественное определение данного лекарственного веществаможно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:

а) кофеин

б) анальгин

в) никотинамид

г) новокаин

д) эфедрина гидрохлорид

025. Для лекарственных веществ химической структуры

028. Метод йодометрии используется для количественного определения:

а) ментола

б) никотинамида

в) кислоты глютаминовой

г) фенобарбитала

д) анальгина

029. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии:

а) натрия гидроксида

б) спирта

в) кислоты хлороводородной

г) аммиака

д) натрия ацетата

030. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамолаи сульфацил-натрия в кислой среде является:

а) оксид углерода

б) азот

в) диоксид серы

г) формальдегид

д) кислота уксусная

031. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по:

а) появлению синей окраски от прибавления растворадифениламина

б) сохранению окраски раствора калия перманганатав среде кислоты серной

в) сохранению окраски раствора калия перманганатав среде кислоты хлороводородной

г) обесцвечиванию раствора калия перманганатав среде кислоты серной

д) обесцвечиванию раствора калия перманганатав среде кислоты хлороводородной

032. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонногораствора содержание в воде очищенной ионов:

а) хлорида

б) сульфата

в) кальция

г) аммония

д) тяжелых металлов

033. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в водеочищенной по:

а) обесцвечиванию раствора калия перманганата

б) реакции с концентрированной кислотой серной

в) обесцвечиванию раствора калия перманганатав сернокислой среде

г) реакции с раствором дифениламина

д) реакции с раствором дифениламина в среде концентрированнойкислоты серной

034. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищеннойодновременно может быть обнаружен:

а) бромид-ион

б) фосфат-ион

в) сульфид-ион

г) карбонат-ион

д) гидрокарбонат-ион

035. Общим методом количественного определения раствора перокси-да водорода, натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) рефрактометрия

г) комплексонометрия

д) перманганатометрия

036. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственномсредстве «натрия бромид» можно обнаружить одним реактивом:

а) кислотой серной

б) раствором аммиака

в) аммония оксалатом

г) раствором натрия гидроксида

д) кислотой хлороводородной

037. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует:

а) натрия бензоат

б) кислоту бензойную

в) натрия гидрокарбонат

г) раствор натрия гидроксида

д) кислоту хлороводородную

038. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбонатанатрия можно по:

а) индикатору лакмусу

б) индикатору фенолфталеину

в) индикатору метиловому красному

г) реакции с кислотой уксусной

д) реакции с минеральной кислотой

039. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфатенеобходимо предварительно провести реакцию с:

а) аммиаком

б) натрием гидроксидом

в) кислотой азотной

г) кислотой уксусной

д) кислотой хлороводородной

040. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах:

а) цинка оксид

б) магния оксид

в) лития карбонат

г) висмута нитрат основной

д) бария сульфат

041. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетраминепо ГФ обнаруживают реакцией с:

а) щелочью

б) раствором йода

в) реактивом Фелинга

г) реактивом Несслера

д) кислотой хлороводородной

042. Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируютпо НД, добавляя:

а) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

б) натрия хлорид и натрия метабисульфит

в) натрия гидроксид и натрия метабисульфит

г) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит

д) натрия карбонат

043. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит:

а) полимеризация

б) окисление спиртовой группы

в) окисление всей гидрированной системы

г) конденсация в а-положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением

д) конденсация в а-положении к спиртовому гидроксилу

11

048. Метод ацетилирования используется для количественного определения:

а) кислоты бензойной

б) кислоты глютаминовой

в) никотинамида

г) ментола

д) глюкозы

049. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина иметенамина (гексаметилентетрамин) является:

а) аммиак

б) азот

в) оксид углерода

г) оксид азота

д) формальдегид

050. К общеалкалоидным реактивам не относится:

а) танин

б) реактив Марки

в) кислота пикриновая

г) реактив Драгендорфа

д) реактив Бушарда

051. Метод нитритометрии применяется для количественного определения:

а) барбитала

б) оксафенамида

в) левомицетина

г) теобромина

д) кислоты никотиновой

052. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола, является:

а) взаимодействие с железа (III) хлоридом

б) образование флюоресцеина

в) бромирование

г) взаимодействие с меди сульфатом

д) азосочетание с солью диазония

053. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:

а) нитритометрия

б) метод нейтрализации в спиртовой среде

в) неводное титрование в среде диметилформамида

г) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты

д) метод нейтрализации в водной среде

054. Реакция кислотного гидролиза используется при определенииподлинности:

а) дибазола

б) барбитала

в) метенамина

г) теобромина

д) кислоты аскорбиновой

055. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:

а) железа (III) хлорид

б) концетрированная кислота серная

в) кислота пикриновая

г) реактив Марки

д) концентрированная кислота азотная

056. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует:

а) барбитал

б) кортизона ацетат

в) теобромин

г) стрептоцид

д) кислота никотиновая

057. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:

а) леводопа

б) папаверина гидрохлорид

в) левомицетин

г) кодеин

д) морфина гидрохлорид

058. Неокрашенным лекарственным веществом является:

а) хинина сульфат

б) хинозол

в) кислота фолиевая

г) рибофлавин

д) рутин

059. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора:

а) атропина сульфата

б) кальция хлорида

в) кофеин-бензоата натрия

г) анальгина

д) эуфиллина

060. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок:

а) натрия гидроксид

б) разведенная кислота хлороводородная

в) спирт

г) натрия карбонат

д) раствор аммиака

061. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяетсядля количественного определения:

а) бутадиона

б) гексаметилентетрамина

в) глюкозы

г) стрептоцида

д) натрия салицилата

062. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бен-зоат натрия» проводится методом:

а) ацидиметрии

б) йодометрии

в) алкалиметрии

г) броматометрии

д) кислотно-основного титрования в неводной среде

063. Азокраситель можно получить для:

а) барбитала

б) левомицетина

в) аминазина

г) кофеина

д) ментола

064. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:

а) новокаина

б) адреналина гидрохлорида

в) глюкозы

г) кислоты никотиновой

д) пиридоксина гидрохлорида

065. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к:

а) комплексообразованию

б) восстановлению

в) окислению

г) реакции электрофильного замещения

д) реакции конденсации

14

066. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендуетв качестве растворителя:

а) ацетон

б) диметилформамид

в) ангидрид уксусный

г) ртути (II) ацетат

д) индикатор кристаллический фиолетовый

067. Циклическим уреидом по строению является:

а) рутин

б) фтивазид

в) норсульфазол

г) барбитал

д) бутадиен

068. Для количественного определения стрептоцида в мази при внут-риаптечном контроле применяют метод:

а) алкалиметрии

б) броматометрии

в) ацидиметрии

г) аргентометрии

д) нитритометрии

069. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:

а) натрия метабисульфита

б) кислоты хлороводородной

в) натрия гидроксида

г) натрия гидрокарбоната

д) натрия хлорида

070. Окрашенное соединение с раствором йода образует:

а) бензонал

б) кислота никотиновая

в) адреналина гидротартрат

г) ментол

д) кислота аскорбиновая

071. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:

а) железа (III) хлорид

б) меди сульфат

в) натрия гидроксид

г) кислота хлороводородная

д) кобальта хлорид

072. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют,добавляя:

а) раствор кислоты хлороводородной, натрия хлорид, хлорбута-нолгидрат

б) хлорбутанолгидрат, раствор кислоты хлороводородной, натрияметабисульфит

в) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната

г) натрия тиосульфат

д) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид

073. Термической стерилизации не подвергается:

а) глюкоза

б) гексаметилентетрамин

в) кислота аскорбиновая

г) натрия тиосульфат

д) новокаин

074. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:

а) кислота бензойная

б) эуфиллин

в) кислота аскорбиновая

г) кофеин

д) анальгин

075. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

а) раствор йода

б) концентрированная кислота серная

в) раствор аммиака

г) концентрированная кислота азотная

д) раствор натрия гидроксида

076. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является:

а) раствор йода

б) раствор железа (III) хлорида

в) нитрат серебра

г) концентрированная кислота серная

д) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА

077. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является:

а) ацидиметрия

б) алкалиметрия

в) йодометрия

г) аргентометрия

д) нитритометрия

078. Дважды сложным эфиром по строению является:

а) новокаин

б) кокаина гидрохлорид

в) анестезин

г) ретинола ацетат

д) неодикумарин

079. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

а) окисление

б) осаждение

в) диазотирование

г) солеобразование

д) электрофильного замещения

080. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

а) окисление

б) осаждение

в) диазотирование

г) солеобразование

д) электрофильного замещения

081. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:

а) окисление

б) осаждение

в) нитрозирование

г) солеобразование

д) диазотирование

082. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в различных условиях могут происходить реакции:

а) комплексообразования

б) окисления

в) восстановления

г) гидролитического расщепления

д) все вышеперечисленные

083. Специфическая примесь в новокаине:

а) фенол

б) парааминофенол

в) салициловая кислота

г) парааминосалициловая кислота

д) парааминобензойная кислота

084. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:

а) фенол

б) парааминофенол

в) салициловая кислота

г) парааминосалициловая кислота

д) парааминобензойная кислота

085. Лекарственное средство, по составу являющееся солью:

а) ретинола ацетат

б) анестезин

в) теобромин

г) токоферола ацетат

д) дибазол

086. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом по ФС применяется:

а) концентрированная кислота серная

б) реактив Марки

в) концентрированная кислота серная и ванилин

г) концетрированная кислота серная и кислота хромотроповая

д) реактив Фелинга

087. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителяприменяют:

а) хлороформ

б) ДМФА

в) ацетон

г) ангидрид уксусный

д) кислоту муравьиную

088. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к:

а) восстановлению

б) солеобразованию

в) окислению

г) комплексообразованию

д) электрофильному замещению

090. В основе количественного определения анальгина йодометриче-ским методом лежит реакция:

а) комплексообразования

б) электрофильного замещения

в) окисления S+4 до 8+6 после гидролиза

г) окисления формальдегида

д) окисления пиразолонового цикла

092. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить:

а) появление осадка

б) пожелтение раствора

в) сдвиг рН в кислую сторону

г) сдвиг рН в щелочную сторону

д) изменение удельного вращения

093. При количественном определении органически связанного йодаметодом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:

а) кислоту хлороводородную

б) натрия тиосульфат

в) натрия гидрокарбонат

г) кислоту серную

д) натрия гидроксид

094. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха,относятся соли:

а) аммония

б) алкалоидов

в) карбоновых кислот

г) щелочных металлов и слабых органических кислот

д) сильных кислот и слабых органических оснований

095. Химическое название неодикумарина:

а) З-а-фенил-р-пропионилэтил-4-оксикумарин

б) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты

в) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота

г) 3 -(сс-пара-нитрофенил-р-пропионил-этил)-4-оксикумарин

д) 4-оксикумарин

096. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:

а) анальгин

б) бутадион

в) диэтиламид никотиновой кислоты

г) фенобарбитал

д) кофеин

097. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

а) пропифеназон

б) кислота никотиновая

в) папаверина гидрохлорид

г) фтивазид

д) изониазид

098. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:

099. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флюоресценцией:

а) этилморфина гидрохлорид

б) рибофлавин

в) нозепам

г) аминазин

д) хинозол

100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

а) 2,4-динитрохлорбензол

б) кислота фосфорномолибденовая

в) бромродановый реактив

г) кислота хлористоводородная (при нагревании)

д) пикриновая кислота

101. Сложным эфиром по химическому строению является:

а) атропина сульфат

б) морфина гидрохлорид

в) фтивазид

г) фурацилин

д) стрептоцид

102. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует:

а) бутадион

б) кислота глютаминовая

в) фурадонин

г) резорцин

д) фенобарбитал

103. Для ацетилсалициловой кислоты, новокаина,валидола общей является реакция:

а) с хлорамином

б) с бромной водой

в) гидроксамовая

г) образования азокрасителя

д) с хлоридом железа (III)

104. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ФС необходимо применять:

а) натрия карбонат

б) раствор аммиака

в) натрия гидроксид

г) кислоту хлороводородную

д) натрия ацетат

105. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующсго действия:

а)

108. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит:

а) натрия гидрокарбонат

б) натрия хлорид

в) кислота хлороводородная

г) натрия гидроксид

д) натрия метабисульфит