Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ИГА 2011 только вопросы по спец(тесты).rtf
Скачиваний:
164
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
23.06 Mб
Скачать

138. При определении измельченности цельного лекарственного растительного сырья:

а) подсчитывают количество частиц, прошедших сквозь сито сдиаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI наконкретное сырье

б) подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито сдиаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI наконкретное сырье

в) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

г) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в общей статье ГФ XI «Определение измельченности и примесей»

д) взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье

139. Определение содержания примесей проводят в:

а) объединенной пробе

б) точечной пробе

в) средней пробе

г) аналитической пробе

д) каждой вскрытой единице продукции

140. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья определяют в пробе:

а) средней

б) объединенной

в) аналитической

г) точечной

д) специальной

141. Зола общая - это:

а) минеральный остаток, полученный после сжигания и последующего прокаливания навески лекарственного растительногосырья до постоянной массы при температуре 500°С

б) минеральный остаток, полученный после сжигания навескилекарственного растительного сырья

в) остаток, полученный после прокаливания минеральных примесей в лекарственном растительном сырье до постоянной массы

г) минеральный остаток, полученный после сжигания навескилекарственного растительного сырья, последующего прокаливания и обработки минеральной кислотой

д) остаток, полученный после прогревания лекарственного растительного сырья при 100°С

142. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианиди-ны, используют качественную реакцию:

а) азосочетания

б) цианидиновую пробу

в) лактонную пробу

г) с раствором НС1

д) с железо-аммониевыми квасцами

143. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилищас бесцветным содержимым имеют диагностическое значение примикроскопическом анализе травы:

а) горца перечного

б) зверобоя продырявленного

в) горца почечуйного

г) пустырника сердечного

д) горца птичьего

144. Бензо-γ-пирон составляет основу структуры:

а) кумаринов и хромонов

б) только кумаринов

в) только флавоноидов

г) кумаринов и флавоноидов

д) и кумаринов, и хромонов, и флавоноидов

145. Для промышленного получения танина используют:

а) кору дуба

б) корневища бадана

в) соплодия ольхи

г) траву зверобоя

д) листья скумпии кожевенной

146. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают:

а) летом во время цветения

б) ранней весной в период роста

в) осенью в конце вегетации

г) с начала цветения до конца плодоношения

д) поздней осенью или зимой

147. Антигельминтную активность цветков полыни цитварной обусловливает соединение, относящееся к:

а) полисахаридам

б) фитостеринам

в) эфирным маслам

г) запасным липидам

д) фосфолипидам

148. При стандартизации чаги проводят количественное определение:

а) оксикоричных кислот в пересчете на хлорогеновую кислоту

б) суммы флавоноидов

в) полисахаридного комплекса

г) дубильных веществ

д) хромогенного комплекса

149. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю:

а) эфирное число

б) кислотное число

в) плотность

г) йодное число

д) угол преломления

150. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел:

а) описание внешних признаков сырья

б) качественный анализ

в) описание внешних признаков производящего растения

г) сушка лекарственного растительного сырья

д) числовые показатели

3. Фармацевтическая технология 3.1. Технология лекарственных форм

Выберите один наиболее правильный ответ

001. Государственная регламентация производства лекарственныхпрепаратов и контроля их качества проводится по направлениям:

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательныхвеществ

г) нормирования условий изготовления и технологическогопроцесса

д) всем вышеперечисленным

002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GMP

003. Воздух помещений аптеки обеззараживают:

а) радиационной стерилизацией

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции

в) ультрафиолетовой радиацией

г) обработкой дезинфицирующими средствами

д) установкой приточной вентиляции

004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости:

а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

б) от функциональных групп

в) от воздействия факторов окружающей среды

г) только от технологии изготовления

д) от технологического оборудования

005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделениябольницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий иобъектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности:

а) удаление белковых веществ

б) удаление жировых веществ

в) удаление механических включений

г) моюще-дезинфицирующую обработку

д) все вышеперечисленное

006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - этоединая система требований по организации производства иконтролю качества от начала переработки сырья до полученияготового лекарственного препарата»:

а) верно

б) ошибочно

в) требует уточнения

г) находится в стадии разработки

д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»

007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха:

а) аэрозольных частиц

б) микроорганизмов

в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

г) микроорганизмов и дрожжевых грибов

д) углерода диоксида

008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в:

а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития

г) умервщлении вирусов

д) удалении из объекта дрожжевых грибов

009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:

а) температуры

б) времени стерилизации

в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г) правильности расположения объекта внутри стерилизационнойкамеры

д) всех вышеперечисленных факторов