Раздел 1. Физиология возбудимых тканей.

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

(два занятия)

Занятие 1-е

ПРИРОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ

1.Раздражимость - это общее свойство живой материи изменять свое состояние при действии раздражителя. Возбудимость - свойство некоторых тканей генерировать потенциал действия.

2.Возбудимость - это частный случай раздражимости.Возбудимыми называют ткани,клетки которых способны генерировать потенциал действия,а невозбудимыми -клетки которых не способны к генерации потенциала действия.

3.Возбудимыми - нервной и мышечной, невозбудимыми - эпителиальной и соединительной (собственно соединительной, хрящевой, костной, ретикулярной и жировой).

4.Раздражитель - это изменение внешней или внутренней среды организма,воспринимаемое клетками и вызывающее ответную реакцию.

5.Физические-электрические,механические,температурные,световые; химические- различные соединения и газы.

6.Универсальность, простота дозировки по силе,длительности,крутизне нарастания и частоте стимулов,простота включения и выключения.

7.Готовят препарат задней лапки лягушки с седалищным нервом,набрасывают седалищный нерв лягушки на мышцу бедра так,чтобы он одновременно касался поврежденного и неповрежденного участков мышцы,и наблюдают сокращение мышц конечности.

8.Готовят два нервно-мышечных препарата лягушки,накладывают нерв второго препарата на мышцу первого; раздражение нерва первого препарата вызывает сокращение обеих мышц.

9.Неодинаковая концентрация анионов и катионов по обе стороны клеточной мембраны, что является следствием различной проницаемости мембраны для разных ионов и активного транспорта ионов с помощью ионных помп.

10.Разность потенциалов между внутренней и наружной сторонами клеточной мембраны.Равен 50-90 мВ.

11.См. рис.1.

12.Ионы натрия и хлора - в межклеточной жидкости, ионы калия - внутриклеточно.Внутренняя отрицательно,наружная -положительно.

13.Глютамат, аспартат, органический фосфат, сульфат. Клеточная мембрана непроницаема для них.

14.Ионы калия выходят из клетки,ионы натрия входят в клетку.Потому что постоянно работает натрий-калиевая помпа и переносит такое же число ионов натрия и калия обратно,поддерживая их концентрационный градиент.

15.Путем введения в клетку радиоактивного изотопа натрия и его появления во внеклеточной среде (выведение вопреки концентрационному градиенту).Блокирование процесса синтеза АТФ исключает выведение натрия.

16.Свойство мембраны пропускать различные вещества, в том числе незаряженные частицы и ионы. Зависит от наличия различных каналов и их состояния ("ворота" открыты или закрыты), от растворимости частиц в мембране, от размеров частиц и каналов.

17.Способность ионов проходить через клеточную мембрану. Зависит от проницаемости клеточной мембраны и от концентрационного и электрического градиентов.

18.Проницаемость для ионов калия больше,чем для ионов натрия. Ион калия. Потенциал покоя - алгебраическая сумма электрических зарядов, создаваемых всеми ионами, находящимися в клетке и вне клетки.

19.От проницаемости клеточной мембраны для данного иона, а также от его концентрационного и электрического градиентов.

20.Опыт с перфузией гигантского аксона кальмара солевыми растворами: при уменьшении концентрации калия в перфузате потенциал покоя уменьшается,при увеличении концентрации калия потенциал покоя увеличивается.

21. E = RT/zF х ln Co/Ci ,где Сo и Ci - внешняя и внутренняя концентрация ионов соответственно; R -универсальная газовая постоянная; T - абсолютная температура; F -постоянная Фарадея;z -заряд иона.

22.Величина мембранного потенциала,при которой вход ионов калия в клетку и выход их из клетки уравновешены.

23.Активный транспорт (с затратой энергии) с помощью "насосов" и пассивный транспорт (без затраты энергии) согласно законам диффузии.

24.Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ).Первый путь - расщепление креатинфосфата(креатинфосфат восстанавливается за счет гликолиза).Второй путь - окисление углеводов и жирных кислот (окислительное фосфорилирование).

25.Канал образован белковыми молекулами, которые пронизывают всю толщу мембраны,он имеет "ворота",представляющие собой белковые молекулы,способные менять свою конформацию под влиянием электрического поля ("ворота" открыты или закрыты).

26.Путем применения специфических блокаторов ионных каналов и предотвращения тем самым пассивного движения соответствующих ионов в клетку или из клетки,о чем судят по изменению величины потенциала покоя.

27. 1)По возможности управления их функций- управляемые и неуправляемые ; 2) в зависимости от стимула - потенциало-,хемо-, и механочувствительные ; 3) в зависимости от селективности - ионоселективные и не обладающие селективностью.

28. Для калия - медленные неуправляемые, быстрые потенциалчувствительные и кальцийзависимые. Для натрия - медленные неуправляемые и быстрые потенциалчувствительные.Для кальция- медленные и быстрые потенциалчувствительные.Каналы для хлора.

29.Через управляемые каналы ионы проходят очень быстро,когда открыты "ворота",через неуправляемые - постоянно и медленно (каналы утечки ионов).

30.Тетродотоксин (ТТХ) - для натриевых каналов, тетраэтиламмоний (ТЭА) - для калиевых.

31.Потенциал покоя значительно уменьшится вследствие выравнивания концентрации различных ионов вне- и внутри клетки.Потенциал будет соответствовать уровню,создаваемому только натрий-калиевым насосом.

32.Электрический процесс, выражающийся в быстром колебании мембранного потенциала покоя.

33.См.рис.2

34.Способность изменять свою проницаемость при действии раздражителя.Реализуется за счет активации и инактивации натриевых и калиевых каналов.

35.Длительность около 1 мс и 10 мс соответственно, амплитуды примерно равны 100-130 мв.

36.Фаза деполяризации - уменьшение заряда до нуля;реверсии (овершут) - изменение знака заряда на обратный; реполяризации - восстановление исходного заряда.

37.Медленное изменение мембранного потенциала в конце реполяризации.Деполяризационный и гиперполяризационный следовые потенциалы.

38.Методом фиксации потенциала и блокады ионных каналов.

39.Повышается для ионов Na⁺ и К⁺ , но сначала,очень быстро, для Na⁺ и возвращается к норме, потом, более медленно, для К⁺ и также медленно возвращается к норме.

40.Минимальный уровень деполяризации мембраны,при котором возникает потенциал действия.

41.Аксон помещают в среды с различной концентрацией натрия.При уменьшении концентрации натрия потенциал действия уменьшается.

42.Быстрое повышение проницаемости мембраны клетки для ионов называют активацией,ее снижение - инактивацией.

43.Движение ионов натрия внутрь клетки.Энергия не затрачивается.

44.Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для иона натрия; движущей силой - концентрационный и электрический градиенты.

45.Движение ионов натрия внутрь клетки .Энергия не затрачивается.

46.Условием - повышенная проницаемость клеточной мембраны для натрия; движущей силой - концентрационный градиент.

47.Способствует входу натрия в фазу деполяризации и восходящей части реверсии реверсии.

48.В фазу деполяризации способствует,а в фазу реверсии- препятствует.

49.Движение ионов калия из клетки. Энергия не затрачивается.

50.Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов калия; движущая сила - концентрационный и частично электрический градиенты.

51.Концентрационный и электрический градиенты.

52.Концентрационный градиент обеспечивает выход калия из клетки,электрический - препятствует.

53.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и реполяризации,электрический - в фазу реверсии способствует,а в фазу реполяризации препятствует.

54.Уменьшение проницаемости клеточной мембраны для калия в конце фазы реполяризации.Все еще повышенная проницаемость для калия по сравнению с исходным уровнем.

55.Микроэлектрод - это микропипетка из стекла с диаметром кончика около 0,5 мкм,заполненная 3 М раствором КСl.

56.Применяют для регистрации потенциала покоя и потенциала действия (монофазного). В обоих случаях активный электрод значительно (в 10-100 раз) меньше,чем референтный и индифферентный электроды.

57.В обоих случаях используются два активных электрода одинакового (небольшого) размера. Применяют для регистрации процессов распространения возбуждения.

58.Не распространяется,способен к суммации,величина определяется силой подпорогового раздражителя. Возбудимость повышается.

59.Распространяется, не суммируется,величина не зависит от силы раздражителя.Локальный потенциал возникает при действии подпороговых раздражителей,потенциал действия - при действии пороговых или сверхпороговых стимулов.

60.С увеличением концентрации блокаторов снижается крутизна нарастания и амплитуда потенциала действия, вплоть до полного его отсутствия.

Занятие 2-е

ОЦЕНКА ВОЗБУДИМОСТИ.АККОМОДАЦИЯ.ЛАБИЛЬНОСТЬ

1.Возбудимость - это способность клетки генерировать потенциал действия.Нервная и мышечная.

2.Эпителиальная и соединительная (собственно соединительная,хрящевая, костная иретикулярная и жировая).В возбудимой ткани в ответ на пороговое и сверхпороговое раздражения возникает потенциал действия,т.е.распространяющееся возбуждение.В невозбудимой ткани потенциал действия не возникает.

3.Путем регистрации потенциала действия,который возникает в возбудимой ткани в ответ на раздражение и не возникает в невозбудимой ткани.

4.Пороговый потенциал,пороговая сила раздражителя,пороговое время действия раздражителя.

5.Это минимальная величина,на которую надо уменьшить мембранный потенциал,чтобы вызвать импульсное возбуждение (потенциал действия).Обозначается DV.

6.Это минимальный уровень деполяризации клеточной мембраны,при котором возникает возбуждение. Обозначается E кр.

7.Степень выраженности раздражающего воздействия стимула на ткань,например,сила электрического тока,температура среды,концентрация химического вещества,сила звука.

8.Это наименьшая сила раздражителя,способная вызвать возбуждение ткани (потенциал действия). В обратной: чем ниже возбудимость,тем выше пороговая сила раздражителя. 9.Пороговый потенциал. Обратная: чем больше возбудимость ткани,тем меньше величина порогового потенциала.

10.Пороговая сила,т.к. этот показатель достаточно хорошо отражает уровень возбудимости ткани,а определить его в эксперименте значительно проще,чем пороговый потенциал.

11.Минимальную силу тока,способную вызвать возбуждение.

12.Минимальное время,в течение которого должен действовать раздражитель пороговой силы,чтобы вызвать импульсное возбуждение ткани.Полезное время.

13.Не зависит.Обратная: с увеличением силы раздражителя уменьшается время раздражения,необходимое для вызова возбуждения.При уменьшении силы раздражителя это время возрастает.

14.См.рис.3

15.См.рис.3, точка В.

16.Минимальное время,в течение которого должен действовать раздражитель,силой в две реобазы,чтобы вызвать импульсное возбуждение.

17.Увеличивается примерно в 100 раз.

18.Должны быть пороговыми сила раздражителя, время его действия и крутизна нарастания раздражителя.

19.Повышение температуры ткани.Возбуждение не возникает вследствие кратковременности действия отдельных стимулов (при этом потенциал клеточной мембраны не успевает снизиться до критического уровня).

20.Аккомодация.Выражается в понижении возбудимости ткани и амплитуды потенциала действия вплоть до полного его отсутствия при медленно нарастающем стимуле.

21.Прямоугольный.В этом случае скорость нарастания стимула максимальна,поэтому не успевает развиться явление аккомодации.

22.Изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия и калия,что выражается в инактивации натриевых и активации калиевых каналов.

23.Абсолютная рефрактерная фаза,относительная рефрактерная фаза,фаза повышенной и пониженной возбудимости.

24.Ее возникновение,как и аккомодации,объясняют инактивацией натриевых каналов и активацией калиевых каналов.

25.Постоянный ток вызывает возбуждение в области катода при замыкании,а в области анода - при размыкании цепи.

26.Под катодом клеточная мембрана деполяризуется,и если эта деполяризация достигает критического уровня,возникает потенциал действия.

27.Вследствие сдвига Eкр. до Eо,что является результатом изменения свойств ионных каналов; при размыкании тока гиперполяризация в области анода исчезает,мембранный потенциал быстро достигает исходного уровня и,следовательно,достигает критической величины,что и приводит к возникновению потенциала действия.

28.В области катода возбудимость повышается,в области анода - понижается. Физиологический электротон.

29.Потому,что мембрана гиперполяризуется, мембранный потенциал покоя возрастает и удаляется от критического (Eкр.) уровня,что ведет к увеличению порогового потенциала (D V).

30.Потому,что мембрана деполяризуется,потенциал покоя уменьшается и приближается к критическому уровню (Eкр.),что ведет к уменьшению порогового потенциала (D V).

31.Снижение возбудимости ткани в области катода после первоначального ее повышения при длительном действии постоянного тока.

32.Скорость воспроизведения одного цикла процесса возбуждения (потенциала действия). Н.Е.Введенский.

33.Максимальное число потенциалов действия,которое ткань может воспроизвести в 1 с в соответствии с ритмом раздражения.

34.От скорости протекания одного цикла возбуждения (потенциала действия),которая определяется скоростью перемещения ионов в клетку и из клетки.При этом особое значение имеет длительность рефрактерной фазы.

35.В обратной: чем длиннее рефрактерная фаза,тем ниже лабильность.

36.Путем регистрации потенциалов действия и определения максимального их числа,которое ткань может генерировать в соответствии с ритмом раздражения.

37.500-1000 имп/с,200-300 имп/с,100-150 имп/с,соответственно.

38.Понижается во всех случаях.

39.Способность ткани отвечать с более высокой частотой возбуждения на ритмическое раздражение по сравнению с исходной частотой.Явление открыто А.А.Ухтомским.

40.Неодинаковой проницаемостью для разных ионов и ее изменчивостью. Зависят от наличия специфических каналов для разных ионов и состояния управляемых каналов (ворота открыты,закрыты).

41.Неодинаковая концентрация анионов и катионов по обе стороны клеточной мембраны.

42.Неодинаковая проницаемость клеточной мембраны для различных ионов и работа ионных насосов.

43.Возможность пропускать различные вещества,заряженные и незаряженные частицы. Зависит от наличия различных каналов и их состояния ("ворота" открыты или закрыты), от растворимости частиц в мембране, от размеров частиц и каналов.

44.Способность заряженных частиц - ионов проходить через клеточную мембрану. Зависит от проницаемости клеточной мембраны и от концентрационного и электрического градиентов для данных ионов.

45.Опыт с перфузией гигантского аксона кальмара солевыми растворами: при уменьшении концентрации калия в перфузате потенциал покоя уменьшается,при увеличении концентрации калия - потенциал покоя увеличивается.

46.Потенциал покоя сильно уменьшится в результате перемещения ионов согласно концентрационному и электрическому градиентам.

47.Восходящую - вход ионов натрия внутрь клетки,нисходящую - выход ионов калия из клетки.

48.Нервное волокно помещают в среду,содержащую радиоактивный натрий и раздражают.При возбуждении радиоактивный натрий накапливается внутри волокна.

49.Движущая сила - концентрационный и,частично, электрический градиент.Условием - увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия.

50.В фазу деполяризации и реверсии (восходящая часть).

51.В фазу деполяризации - способствует,в фазу реверсии - препятствует.

52.Концентрационный градиент способствует в фазу деполяризации и реверсии (восходящая часть),электрический - в фазу деполяризации способствует,в фазу реверсии - препятствует.

53.Сильнее влияние концентрационного градиента. Об этом свидетельствует продолжающееся поступление натрия в клетку,несмотря на противодействие этому электрического градиента.

54.Концентрационный и,частично,электрический градиенты.

55.Увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов калия в результате открытия "ворот" калиевых каналов.

56.В фазу реверсии и реполяризации.

57.В фазу реверсии - способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

58.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и реполяризации,электрический градиент - в фазу нисходящей части реверсии способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

59.Сильнее влияние концентрационного градиента.Об этом свидетельствует продолжающийся выход калия из клетки,несмотря на противодействие этому электрического градиента.

60.Вследствие прекращения поступления ионов натрия внутрь клетки в связи с инактивацией натриевых каналов.

ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ,СИНАПСОВ И РЕЦЕПТОРОВ

(одно занятие)

1.Миелиновая оболочка является электрическим изолятором,выполняет трофическую и опорную функции.Мембрана осевого цилиндра играет основную роль в проведении возбуждения.Нейрофибриллы транспортируют вещества.

2.Свойства: возбудимость и проводимость.Функции: проведение возбуждения и транспорт веществ.

3.Электрический: возникновение местных ионных токов между возбужденным и невозбужденным участками нервного волокна.В перехвате Ранвье возникает потенциал действия.

4.Скачкообразное распространение нервного импульса ("перепрыгивание") от одного перехвата Ранвье к другому. В мякотных и безмякотных,соответственно.

5.Это коэффициент,показывающий во сколько раз потенциал действия больше порогового потенциала данного волокна. f = Vпд/D V, где Vпд - величина потенциала действия,D V - величина порогового потенциала.

6.В более высокой скорости проведения возбуждения и меньшем расходе энергии,т.е. оно более экономично.

7.Потому, что перемещение ионов происходит только в области перехватов Ранвье,где возникает ПД, т.е. на небольших участках нервного волокна,поэтому энергии на обеспечение работы ионной помпы при переносе ионов расходуется мало.

8.Двустороннее,изолированное проведение,бездекрементное,практическая неутомляемость нерва,большая скорость проведения и высокая лабильность.

9.Охлаждением,анестезирующими фармакологическими препаратами (например,новокаином),перевязкой,действием анода.

10.В опыте с раздражением одного из участков нерва и отведением потенциалов по обе стороны от места раздражения.

11.Потому что в каждом участке нервного волокна возникает потенциал действия по закону "все или ничего".

12.В обеспечении локализации чувствительности и точности управления функцией любого органа.

13.При раздражении переднего корешка спинного мозга возникают сокращения только тех групп мышечных волокон,которые он иннервирует; в эксперименте с отведением потенциалов от различных волокон нервного ствола: возбуждение регистрируется только в раздражаемых нервных волокнах.

14.Величина потенциала действия и диаметр нервного волокна.Для мякотных волокон,кроме того,- расстояние между перехватами Ранвье,которое пропорционально диаметру волокна (чем толще волокно,тем больше расстояние между перехватами).

15.При этом быстрее возникает возбуждение соседнего участка нервного волокна,что ускоряет проведение нервного импульса.

16.В более толстом нервном волокне меньше сопротивление ионному току в аксоплазме.

17.Это обеспечивает "перепрыгивание" потенциала действия на большее расстояние за одно и то же время (поскольку оно затрачивается на ионные токи только в области перехватов Ранвье).

18.С помощью раздражающих электродов возбуждают участок нерва и на некотором расстоянии от него регистрируют возбуждение с помощью отводящих электродов.Определив время прохождения нервного импульса между отводящими электродами и расстояние между ними,рассчитывают скорость.

19.Непрерывно раздражают нерв нервно-мышечного препарата при блокаде проведения возбуждения между раздражающими электродами и мышцей,например,с помощью анода.В течение 9-12 часов раздражение нерва (при периодическом временном снятии блока) сопровождается сокращением мышцы.

20.Афферентные и эфферентные волокна соматической нервной системы. 5 -120 м/с.

21.Преганглионарные волокна вегетативной нервной системы,3-18 м/с.

22.Постганглионарные волокна вегетативной нервной системы,некоторые афферентные волокна соматической нервной системы и С-афференты вегетативной нервной системы, 0,5 - 3 м/с.

23.Пресинаптическая мембрана (нервное окончание),синаптическая щель,постсинаптическая мембрана - концевая пластинка (место контакта мембраны мышечной клетки с разветвлениями двигательного нервного волокна).

24.См.рис.4

25.Возбуждение пресинаптического окончания - увеличение проницаемости пресинаптической мембраны для кальция - вход кальция в нервные окончания - освобождение медиатора в синаптическую щель.

26.Ацетилхолин: действие на концевую пластинку - открывание хемочувствительных каналов для натрия и калия - деполяризация концевой пластинки (потенциал концевой пластинки)- развитие потенциала действия) мышечного волокна.

27.Потому,что поток натрия внутрь клетки превышает поток калия из клетки (т.к. натрий внутрь движется согласно концентрационному и электрическому градиентам,а калий наружу только согласно концентрационному,вопреки электрическому, следовательно,проводимость для натрия выше проводимости для калия).

28.Электротоническое распространение потенциала концевой пластинки на околосинаптическую мембрану мышечного волокна -увеличение ее проницаемости для натрия и деполяризация до критического уровня - возникновение потенциала действия.Локальным потенциалом.

29.Холинэстераза разрушает ацетилхолин и тем самым восстанавливает исходное функциональное состояние постсинаптической мембраны для восприятия очередной порции медиатора.

30.Двигательное нервное волокно в области нервно-мышечного синапса ветвится, что ведет к увеличению числа импульсов,обеспечивая выделение многих квантов медиатора,в результате чего на концевой пластинке возникает потенциал пороговой для возбуждения мышечного волокна величины (примерно 30 мв).

31.Минимальные потенциалы концевой пластинки,возникающие в состоянии физиологического покоя в ответ на спонтанное выделение квантов медиатора из пресинаптической мембраны.

32.Односторонняя и замедленная передача сигнала,низкая лабильность и быстрая утомляемость синапса, возбуждение легко блокируется специфическими препаратами.

33.К медиатору чувствительна только постсинаптическая мембрана и не чувствительна пресинаптическая, а постсинаптический потенциал не возбуждает пресинаптическую мембрану из-за большого расстояния между пре- и постсинаптической мембранами.

34.Механическое растяжение нервного волокна при сокращении мышечного волокна, в некоторых случаях - электрическое влияние.

35.Суммация возбуждения многих мышечных волокон в результате поступления к ним залпов нервных импульсов ,что может вызвать неоднократное повторное антидромное возбуждение нервных окончаний и повторные сокращения мышечных волокон - судороги.

36.Возбудимость повышается вследствие растяжения нервного окончания при сокращении мышечного волокна.

37.Накопление калия в области синапса,закисление среды.

38.Замедление скорости проведения возбуждения через синапс.Временем,необходимым для выделения медиатора,поступления его к постсинаптической мембране и возникновения потенциала концевой пластинки пороговой величины.

39.См.рис.5.

40.500-1000 гц,200-300 гц и 100-150 гц соответственно.

41.В нервно-мышечном синапсе.При длительном раздражении нерва нервно-мышечного препарата сокращение мышцы прекращается,однако непосредственное (прямое) раздражение мышцы продолжает вызывать сокращение.

42.Уменьшение запасов медиатора, закисление среды и накопление ионов калия в области синапса.

43.Влияние на обмен веществ:из нервных окончаний выделяются вещества,которые стимулируют синтез белков,активируют ферменты,сохраняют стабильность структуры мышцы.

44.В нервно-мышечном синапсе гладкой мышцы - ацетилхолин и норадреналин,в скелетной мышце - только ацетилхолин.

45.Это образование нервной системы,воспринимающее изменения внешней или внутренней среды организма.

46.Посредством преобразования энергии раздражения в нервный импульс.

47.Медленно и быстро адаптирующиеся.Первые: проприорецепторы,вестибулорецепторы,барорецепторы сосудистых рефлексогенных зон,механорецепторы легких.Остальные - быстро адаптирующиеся.

48.Первичные рецепторы представляют собой окончание дендрита сенсорного нейрона;вторичные - специальные рецепторные клетки,синаптически связанные с окончанием дендрита сенсорного нейрона.

49.Вторичные рецепторы: вкусовые,фонорецепторы,фоторецепторы,вестибулорецепторы. Остальные - первичные.

50.Высокая чувствительность к адекватному раздражителю,адаптация,спонтанная активность.

51.Приспособление рецептора к силе действующего раздражителя,выражающееся,как правило,в понижении возбудимости.Частота возникновения импульсов уменьшается вплоть до полного исчезновения.

52.Постоянно меняющееся число функционирующих рецепторов вследствие их взаимодействия и эфферентных влияний симпатической нервной системы.

53.Проприо-,фото-,фоно-,термо-,хеморецепторы каротидных клубочков.

54.Повышает возбудимость рецепторов, способствует поддержанию тонуса центральной нервной системы,обеспечивает реагирование в сторону урежения импульсации.

55.В первичных - рецепторный потенциал; во вторичных - рецепторный и генераторный потенциалы.

56.Локальный потенциал.Возникает в первичном рецепторе или рецепторной клетке вторичного рецептора.В первом случае ведет к развитию потенциала действия,во втором - генераторного потенциала.

57.Локальный потенциал.Возникает на постсинаптической мембране вторичного рецептора,генерирует потенциал действия в нервном волокне.

58.В первичных рецепторах: рецепторный потенциал - потенциал действия. Во вторичных рецепторах:рецепторный потенциал - выделение медиатора -генераторный потенциал - потенциал действия.

59.В ближайшем к рецептору возбудимом участке афферентного нервного волокна (в мякотных волокнах - в первом перехвате Ранвье).

60.Стимулирует функцию рецепторов: повышает их возбудимость,замедляет скорость адаптации,увеличивает импульсную активность рецепторов.

--------------

1.Меньше диаметр и расстояние между перехватами Ранвье.1/3.

2.Увеличивается вследствие уменьшения проницаемости клеточных мембран и уменьшения утечки ионов.

3.Меньше амплитуда,больше продолжительность,часто отсутствует реверсия.

4.Проведение возбуждения медленное и не полностью изолированное.

5.Миелинизация нервных волокон,увеличение их диаметра и амплитуды потенциала действия.

6.Потому что в нервных миелинизированных волокнах новорожденных значительно меньше расстояние между перехватами Ранвье (потенциал действия "перепрыгивает" на меньшее расстояние).

7.Увеличение амплитуды потенциала действия и толщины нервного волокна.

8.При большем мембранном потенциале возникает больший потенциал действия,который быстрее вызывает возбуждение соседнего участка нервного волокна.

9.У новорожденного.В более толстом нервном волокне меньше продольное сопротивление ионному току в аксоплазме.

10.К 5-9 годам для разных нервов.

11.Длительность рефрактерной фазы уменьшается,лабильность увеличивается.

12.Миелинизация его, концентрация натриевых и калиевых каналов в области перехватов Ранвье,уменьшение ионной проницаемости клеточной мембраны. 13.Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.

14.Увеличение диаметра нервного волокна и уменьшение ионной проницаемости клеточной мембраны.

15. Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.

ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ

(одно занятие)

1.Сарколемма,саркоплазматический ретикулум,миофибриллы.

2.Сарколемма является оболочкой для структурных элементов мышечного волокна,обеспечивает наличие потенциала покоя,развитие потенциала действия и проведение возбуждения.

3.Миофибрилла- структура мышечного волокна,состоящая из большого числа протофибрилл (совокупность нитей актина и миозина);является сократительным элементом мышечного волокна.

4.Это замкнутая система внутриклеточных трубочек и цистерн,окружающих каждую миофибриллу.Является резервуаром для хранения,выброса и обратного захвата кальция при сокращении и расслаблении мышцы.

5.Для изолированной мышцы - мышечное волокно,для двигательного аппарата - двигательная единица.Мотонейрон с группой иннервируемых им мышечных волокон.

6.На быстрые и медленные.0,01-0,03 с и 0,1 с,соответственно.

7.Из быстрых - некоторые мышцы глаза,мышцы пальцев рук; из медленных - дыхательные мышцы, разгибатели конечностей и спины,обеспечивающие поддержание позы.

8.У быстрых двигательных единиц сила сокращения больше,но быстрее наступает утомление,у медленных - обратные взаимоотношения.

9.Возбудимость, проводимость, сократимость, растяжимость, эластичность.

10.Обеспечивают все виды двигательной активности,поддержание определенной позы,дыхательную функцию,жевание,выработку тепла,способствуют движению крови и лимфы по сосудам к сердцу.

11.Способность мышечной ткани изменять длину или напряжение.Скольжение нитей актина вдоль нитей миозина навстречу друг другу.

12.Потенциал действия повышает проницаемость саркоплазматического ретикулума,что обеспечивает выход из него ионов кальция,необходимых для запуска процесса сокращения мышцы.

13.См.рис.6(А).

14.См.рис.6(А и Б).

15.Ионы кальция взаимодействуют с белковым комплексом тропонин-тропомиозин,что ведет к освобождению активных участков на нитях актина и зацеплению за них головок миозиновых мостиков .

16.На взаимодействие актиновых и миозиновых нитей,обеспечивающее их скольжение относительно друг друга (укорочение) и работу ионных насосов.

17.Контакт головок миозина с нитями актина - активация АТФ-азы миозина в присутствии ионов магния - расщепление АТФ - выделение энергии.

18."Сгибание" миозиновых мостиков. Потому что они "зацеплены"своими головками за активные участки нитей актина.

19.Расслабление мышцы обеспечивают как активные , так и пассивные процессы.

20.Активным (с затратой энергии) является процесс переноса ионов кальция в саркоплазматический ретикулум,пассивным - скольжение нитей актина и миозина,ведущее к уменьшению зон их взаимного перекрытия.

21.Эластические свойства самой мышцы и сухожилия,растянутых при сокращении мышцы и масса органа (сила тяжести).

22.Первая фаза - начальное теплообразование,соответствует возбуждению,укорочению и расслаблению мышцы, вторая - восстановительное (запаздывающее ) теплообразование.

23.На ресинтез АТФ и работу ионных помп, обеспечивающих перенос ионов Na⁺,K⁺ и Ca⁺⁺.

24.Расщепление креатинфосфата,который непрерывно восстанавливается за счет гликолиза; окисление углеводов и жирных кислот ,т.е. окислительное фосфорилирование.

25.50% энергии расходуется на сокращение и расслабление (из них : 25% - на механическую деятельность [это КПД мышцы],25% -на работу ионных помп); 50% тепла выделяется в окружающую среду.

26.В зависимости от условий сокращения различают изометрическое и изотоническое сокращения.В зависимости от характера раздражения различают одиночное и тетаническое сокращения.

27.Латентный период,период укорочения и расслабления. Возбуждение.

28.Степень предварительного растяжения мышцы и сила ее раздражения.

29.Вследствие увеличения числа сокращающихся волокон - в возбуждение дополнительно вовлекаются волокна,которые при слабом раздражении не возбуждались из-за более низкой их возбудимости или более глубокого расположения в мышце.

30.В результате того,что в умеренно растянутой мышце увеличивается как пассивное напряжение упругих элементов, так и активная сила сокращения вследствие увеличения зон взаимодействия нитей актина и миозина.

31.До ее длины в состоянии покоя, что обеспечивает максимальную зону контакта между нитями актина и миозина,и следовательно ,максимальное число точек взаимодействия миозиновых мостиков с нитями актина.

32.Будет уменьшаться вплоть до нуля в результате уменьшения зон взаимного перекрытия нитей актина и миозина (уменьшается число точек зацепления миозиновых мостиков с нитями актина,вплоть до полного их отсутствия).

33.Слитное, длительное сокращение скелетной мышцы,возникающее в ответ на ритмическое раздражение.Явление суммации мышечных сокращений.

34.Увеличение силы (или амплитуды) и длительности сокращения мышцы под действием повторного раздражения.

35.За счет дополнительного скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга в результате увеличения зон зацепления миозиновых мостиков под влиянием дополнительного выхода ионов Са⁺⁺ из саркоплазматического ретикулума.

36.Потому что мышца обладает растяжимостью,что делает возможным дополнительное укорочение саркомеров.

37.При ритмическом раздражении с интервалами,меньшими,чем период одиночного мышечного сокращения. Зубчатый и гладкий.

38.В фазу расслабления мышцы и в фазу укорочения (напряжения) мышцы соответственно.Степень предварительного растяжения мышцы,сила и частота ее раздражения.

39.С увеличением частоты раздражения до известного предела величина тетанического сокращения нарастает,а затем уменьшается,вплоть до полного расслабления мышцы.

40.Оптимальная частота - при которой тетанус наиболее высокий и устойчивый,пессимальная - очень высокая частота, при которой мышца расслабляется.

41.Потому что при оптимальной частоте раздражения каждый последующий стимул попадает в фазу экзальтации, а при пессимальной - в фазу абсолютной рефрактерности.

42.В мионевральном синапсе,так как его лабильность наименьшая.

43.Уменьшение частоты раздражения до оптимальной сразу же ведет к восстановлению исходного гладкого тетануса.

44.Асинхронно.За счет вовлечения в реакцию большего числа двигательных единиц,увеличения степени синхронизации их возбуждения,дополнительного скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга в каждой миофибрилле.

45.Подчиняется,так как импульсы по ветвлениям аксона подходят одновременно ко всем мышечным волокнам двигательной единицы, и они сокращаются синхронно,т.е. двигательная единица функционирует как единое целое.

46.При умеренных мышечных нагрузках - асинхронно,т.е. независимо друг от друга,при чрезмерных усилиях - синхронно.

47.Вследствие суммации сокращений большого числа асинхронно сокращающихся мышечных волокон различных двигательных единиц в единое целое.

48.В передних рогах спинного мозга, в продолговатом и среднем мозге.

49.Постоянное слабое напряжение (сокращение) скелетных мышц,поддерживаемое редкими импульсами из центральной нервной системы и осуществляемое с малым расходом энергии и без признаков утомления.

50.С увеличением нагрузки работа мышцы сначала возрастает, а затем уменьшается вплоть до нуля при чрезмерно сильных нагрузках, когда мышца не в состоянии поднять груз.

51.Работа мышцы максимальна при средних нагрузках.С увеличением частоты сокращений работоспособность сначала возрастает,а при превышении оптимальной частоты работоспособность уменьшается,т.к. быстрее развивается утомление.

52.Временное понижение работоспособности мышцы,наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха.Накоплением продуктов обмена веществ,постепенным истощением энергетических запасов.

53.В целом организме,т.к. мышца постоянно снабжается кровью: получает питательные вещества и кислород и освобождается от продуктов метаболизма.

54.В центральной нервной системе.Восстановление работоспособности утомленных мышц при двигательной активности других мышц.

55.Изолированную мышцу поместить в раствор Рингера и длительным раздражением вызвать ее утомление,затем сменить раствор - работоспособность мышцы на некоторое время восстанавливается.

56.Нерегулярное расположение нитей актина и миозина,вследствие чего отсутствует исчерченность,слабое развитие саркоплазматического ретикулума,наличие нексусов между мышечными волокнами.

57.Величина потенциала покоя гладкой мышцы меньше (30-50 мВ),наблюдается спонтанная деполяризация.Потенциалы действия бывают пикообразными и платообразными,более продолжительны - до 0,5 с,деполяризация обеспечивается,главным образом, кальцием и частично натрием.

58.Гладкой мышце присущи: автоматия,пластичность,более продолжительное сокращение (от нескольких секунд до 1 мин).

59.Способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения.Благодаря пластичности гладкой мышцы давление в полых органах почти не меняется при разной степени их наполнения.

60.Пучок мышечных волокон,заключенный в соединительнотканную оболочку.Возбуждение в мышечном пучке передается от одного волокна к другому,поэтому он функционирует как единое целое.

-----------

1.Возбудимостью,проводимостью,сократимостью,эластичностью и растяжимостью,т.е. всеми свойствами мышцы взрослого.Упругость и прочность увеличиваются,эластичность уменьшается.

2.Показатели всех перечисленных свойств увеличиваются.

3.До 7 - 8 летнего возраста сила их мышц одинакова, в 10 - 12 лет - больше у девочек,в 15 - 18 лет - больше у мальчиков.

4.У новорожденных 20-40 мВ, у взрослых 80-90 мВ.У новорожденных больше проницаемость мембраны мышечного волокна,поэтому больше утечка ионов,меньше градиент их концентрации.

5.Меньшая амплитуда,большая продолжительность,часто отсутствует реверсия.

6.Увеличивается.Увеличение мембранного потенциала и,соответственно, потенциала действия, а также диаметра мышечного волокна.

7.Больший потенциал действия быстрее вызывает возбуждение соседнего участка мышечного волокна.

8.Увеличение толщины мышечного волокна ведет к уменьшению сопротивления ионному току в миоплазме.

9.Относительная длительность одиночного сокращения (и фазы укорочения и расслабления),сокращения тонические,причем без признаков пессимального торможения при большой частоте раздражения, по скорости сокращения мышцы еще не подразделяются на быстрые и медленные.

10.В 7 - 12 лет эффективность отдыха наибольшая,в 13 - 15 лет резко падает, в 16 - 18 лет несколько увеличивается.

11.В возрасте 20 - 29 лет.

12.На поверхности миотрубки выемка, в которой расположено окончание аксона.Значительно большая синаптическая задержка (в 7 - 10 раз больше,чем у взрослых). К 7 - 8 годам.

13.В увеличении терминальных ветвлений аксона, в увеличении содержания ацетилхолина и активных зон, что ведет к увеличению выхода медиатора в синаптическую щель при поступлении импульса к нервному окончанию.

14.В увеличении плотности холинорецепторов на ней,образовании складок,увеличении потенциала концевой пластинки,появлении в ней холинэстеразы.

15.Уменьшается вследствие увеличения освобождения ацетилхолина из пресинаптического окончания на каждый нервный импульс,увеличения потенциала концевой пластинки и появления в ней холинэстеразы.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

(4 занятия)

Занятие 1-е

РЕФЛЕКС И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА. ВОЗБУЖДЕНИЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ.

1.1)Управление деятельностью опорно-двигательного аппарата,2)регуляция функций внутренних органов,3)обеспечение сознания и всех видов психической деятельности 4) организация взаимодействия организма с окружающей средой и трудовой деятельности.

2. В том, что организм сам с помощью собственных саморегуляторных механизмов обеспечивает интенсивность деятельности всех органов и систем согласно своим потребностям в различных условиях жизнедеятельности.Рефлекторный принцип, принцип обратной связи, системный принцип.

3.1)По отклонению, когда отклонение параметров констант организма от нормы включают регуляторные механизмы,устраняющие это отклонение,2)по возмущению,когда регуляторные механизмы системы включаются раньше с других рефлексогенных зон и предупреждают отклонение параметров констант организма от нормы (например,усиление дыхания с проприорецепторов мышц конечностей).

4.Нервный,гуморальный,миогенный.Ведущей является нервная регуляция.

5.Способность мышцы изменять свою сократительную активность при изменении степени ее растяжения, а также автоматию гладких мышц. Скелетная мускулатура,сердце,желудочно-кишечный тракт,желчный и мочевой пузыри,мочеточники,сосуды организма,бронхи,матка.

6.Генерализованное действие,замедленное действие,осуществляется с помощью большого набора химических агентов.

7.Возможность точного локального действия,быстрота действия,обеспечивает взаимодействие организма с окружающей средой.

8.Пусковое влияние (начало или прекращение функции) и моделирующее (изменение интенсивности работы органа).

9.Пусковое влияние - запуск сокращений покоящейся скелетной мышцы при поступлении к ней нервных импульсов, прекращение сокращений при отсутствии импульсов.Модулирующее влияние - увеличение частоты и силы сокращений сердца при поступлении импульсов к нему по симпатическому нерву.

10.Изменение активности процессов возбуждения и торможения в органе под влиянием нервных импульсов ,изменение интенсивности обмена веществ (адаптационно-трофическое действие) и изменение интенсивности кровоснабжения органа (сосудодвигательное действие).

11.В усилении сокращений утомленной мышцы при раздражении иннервирующего ее симпатического нерва.

12.Нервизм - концепция,признающая ведущую роль нервной системы в регулировании процессов жизнедеятельности организма.

13.Рефлекс - ответная реакция организма на раздражение рецепторов,осуществляемая при обязательном участии нервной системы.

14.Декартом в первой половине 17 века. В основе деятельности всех уровней нервной системы лежит рефлекторный принцип.

15.И.М.Сеченов.Все акты сознательной и бессознательной жизни по способу их происхождения суть рефлексы.Психическая деятельность также имеет рефлекторную природу.

16.Принцип детерминизма, принцип структурности, принцип анализа и синтеза.

17.Любой рефлекс осуществляется с помощью определенных нервных структур.Более сложные структуры нервной системы обеспечивают более совершенную реакцию. 18.Каждый рефлекторный акт причинно обусловлен.В различении всех действующих на организм раздражителей и формировании ответной реакции.

19.И.М.Сеченов в опыте на таламической лягушке с "переключением рефлекса": раздражение согнутой конечности вызывает разгибание ее,разогнутой - сгибание.

20.Совокупность структурных элементов,с помощью которых осуществляется рефлекс.

21.См. рис.7

22.См. рис.8

23.См. рис.9

24.Первое звено (рецептор) воспринимает раздражение с помощью трансформации энергии раздражения в нервный импульс.Второе звено проводит импульсы в центральную часть рефлекторной дуги.

25.Вставочные нейроны - передают импульсы к эфферентному нейрону и обеспечивает связь данной рефлекторной дуги с другими отделами ЦНС.

26.Четвертое звено (эфферентный нейрон) перерабатывает информацию,поступающую к нему от третьего звена и других нейронов ЦНС и формирует ответ в виде нервных импульсов,посылаемых к 5-у звену - рабочему органу.

27.См.рис.10

28.Совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС, достаточная для приспособительной регуляции деятельности органа.

29.Соматическая - скелетные мышцы, вегетативная - все органы и ткани.

30.Для соматической - в спинномозговых ганглиях и ганглиях черепных нервов.Для вегетативной - там же, но кроме того- в экстра- и интрамуральных вегетативных ганглиях.

31.Возбуждающие и тормозящие.Тело нервной клетки и аксонный холмик соответственно.

32.Для соматической - в передних рогах спинного мозга и двигательных ядрах черепных нервов,для вегетативной - вне ЦНС (в экстраи интрамуральных вегетативных ганглиях).

33.Область скопления рецепторов,раздражение которых вызывает данный рефлекс.

34.Глотания - корень языка и задняя стенка глотки;слюноотделения -слизистая рта; чихания -слизистая носа;кашля - слизистая воздухоносных путей.

35.По функции -возбуждающие и тормозящие.По механизму передачи возбуждения - химические и электрические.

36.Временное облегчение проведения в химических синапсах после предварительной их активации.Накопление кальция в пресинаптических окончаниях.

37.Ацетилхолин, катехоламины, серотонин, глютамат, гаммааминомасляная кислота,глицин,субстанция Р.

38.О том,что эффект зависит не только от свойств медиатора,но и от свойств постсинаптической мембраны.

39.Экклс в 1951 году в опыте с аппликацией ацетилхолина на постсинаптическую мембрану нейрона и регистрацией возбуждения.

40.Возбуждающий постсинаптический потенциал.Локальным.

41.Не распространяется,не подчиняется закону "все или ничего",т.е. зависит от силы раздражения,способен суммироваться.Возбудимость клеточной мембраны повышается.

42.Разрушение медиаторов, что обеспечивает готовность постсинаптической мембраны для восприятия очередного импульса.

43.Кальций способствует выделению медиатора в синаптическую щель. Магний препятствует этому эффекту.

44.В ответ на одиночный импульс возникает локальный потенциал (деполяризация) в десятки раз меньше порогового потенциала;на серию импульсов может возникнуть суммированный ВПСП,достигающий пороговой величины,инициирующий процесс возбуждения.

45.Эфферентных импульсов в десятки и сотни раз меньше,чем афферентных.

46.Возбудимость нейрона в области аксонного холмика наибольшая.

47.Потому,что пресинаптическая мембрана не возбуждается под влиянием медиатора,выделившегося в синаптическую щель,а местные токи постсинаптической мембраны не возбуждают пресинаптическую мембрану из-за достаточно широкой синаптической щели.

48.Около 2 мс.Необходимо время на выделение медиатора,диффузию его через синаптическую щель,взаимодействие с постсинаптической мембраной и возникновение суммированного ВПСП допороговой величины.

49.Время от начала раздражения до возникновения ответной реакции.От числа вставочных нейронов,от силы раздражения,от функционального состояния нервных центров.

50.Из времени,необходимого для возникновения возбуждения в рецепторе,проведения возбуждения по всем звеньям рефлекторной дуги и латентного периода эффектора.

51.Проприоцептивных,рефлекторная дуга которых является самой короткой - двухнейронной,а ее нервные волокна имеют наибольшую скорость распространения возбуждения.

52.Одностороннее, замедленное, возможность циркуляции возбуждения, иррадиация и конвергенция возбуждения.

53.Множество коллатералей в центральной нервной системе,схождение многих афферентных путей к одному нейрону,наличие кольцевых нейронных цепей.

54.См.рис.11

55.При раздражении переднего корешка спинного мозга возбуждение в заднем корешке не возникает, при раздражении заднего корешка спинного мозга регистрируется возбуждение в переднем корешке данного сегмента.

56.Широкое распространение возбуждения в центральной нервной системе.Например,при увеличении силы раздражения задней лапки лягушки в реакцию вовлекаются все конечности.

57.С целью обезболивания в хирургической практике и для лечения различных патологических процессов.

58.Движущая сила - концентрационный и, частично,электрический градиенты.Условие - повышение проницаемости клеточной мембраны для ионов.

59.Концентрационный градиент способствует в фазу деполяризации и реверсии (восходящая часть),электрический - в фазу деполяризации способствует,в фазу реверсии - препятствует.

60.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и реполяризации,электрический градиент - в фазу нисходящей части реверсии способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

---------------

1.На 8-ой и 14-ой неделях соответственно.

2.Ортотоническая.Связана с преобладанием тонуса мышц-сгибателей.

3.Конечности согнуты и прижаты к туловищу,спина и шея согнуты,что обеспечивает наименьший объем занимаемого пространства.

4.В 4-4,5 месяца с частотой 4-8/час,учащается при физической нагрузке матери и обеднении крови питательными веществами и кислородом.

5.Повышенная проницаемость,что увеличивает опасность проникновения токсических продуктов в мозг и возникновения судорог при различных патологических процессах.

6.Замедленное их возникновение вследствие малого числа синапсов на нейронах и недостаточного количества медиатора в пресинаптических окончаниях.

7.Более выраженная,чем у взрослых иррадиация возбуждения,что объясняется недостаточной миелинизацией нервных волокон и малой эффективностью тормозных влияний.

8.Беспорядочные движения всех конечностей,туловища и головы сменяются координированными движениями конечностей.Периоды двигательной активности явно преобладают над периодами покоя.

9.Ортотоническая поза, сохраняется до 1,5 месяцев жизни ребенка,важна для регуляции температуры тела _ тоническое сокращение мышц-сгибателей обеспечивает высокую теплопродукцию,а ортотоническая поза - малую теплоотдачу.

10.У новорожденных наблюдется преобладание тонуса сгибателей, у детей 1,5 -2 месяцев - преобладание тонуса разгибателей,в возрасте 3-5 месяцев - нормотония.

11.Генерализованный характер ответной реакции; обширность рефлексогенных зон.

12.Защитные и пищевые, двигательные и тонические.

13.Проведение возбуждения медленное и не полностью изолированное.

14.Миелинизация нервных волокон,увеличение их диаметра и амплитуды потенциала действия.

15.Потому что в нервных миелинизированных волокнах новорожденных значительно меньше расстояние между перехватами Ранвье (потенциал действия "перепрыгивает" на меньшее расстояние).

Занятие 2-е

СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ.ТОРМОЖЕНИЕ.КООРДИНАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1.Совокупность нейронов,расположенных на разных уровнях ЦНС,достаточную для приспособительного регулирования функций органа.

2.Инерционность, фоновая активность,трансформация ритма,большая чувствительность к изменениям внутренней среды,быстрая утомляемость,пластичность.

3.Медленное возникновение и медленное исчезновение возбуждения. С явлениями суммации и последействия.

4.Суммация возбуждающих постсинаптических потенциалов в нейронах нервного центра,в результате которой может возникнуть импульсное возбуждение.

5.Пространственная и временная (последовательная).И.М.Сеченов в 1868 г. в опыте на таламической лягушке: одиночное подпороговое раздражение не вызывает рефлекторной реакции,а ритмическое раздражение той же силы вызывает рефлекс.

6.Суммация ВПСП в нейронах при поступлении к ним серии нервных импульсов один за другим по одному и тому же афферентному пути.

7.Суммация ВПСП в нейронах,к которым импульсы подходят одновременно по многим афферентным волокнам.

8.Продолжение возбуждения в нервных центрах после прекращения раздражения.Длительное существование ВПСП,следовая деполяризация в нейронах,циркуляция возбуждения в нервных центрах.

9.Генерация импульсов в нервных центрах вследствие спонтанной деполяризации мембраны нейронов,гуморальных воздействий и постоянной афферентной импульсации.

10.Относительную независимость частоты импульсов,возникающих в нервных центрах,по сравнению с частотой поступающих к ним импульсов.

11.Явлением суммации ВПСП,иррадиации,конвергенции и циркуляции возбуждения,а также наличием следовых потенциалов в нейронах центральной нервной системы.

12.Уровень возбудимости нервного центра (функциональное состояние ЦНС) сила раздражения рефлексогенной зоны.

13.После выключения кровообращения рефлексы у спинальной лягушки исчезают раньше,чем реакция нервов и мышц на раздражение.

14.Повышенной чувствительностью клеток коры больших полушарий к недостатку кислорода - они гибнут через 5-6 минут после прекращения кровообращения.

15.См.рис.12

16.Возбуждение и торможение.Возбуждение распространяется,торможение не распространяется.

17.Активный нервный процесс,результатом которого является прекращение возбуждения или снижение возбудимости нервной клетки.

18.Братьями Вебер в 1845 г. и И.М.Сеченовым в 1963 г. соответственно.

19.При раздражении области зрительных бугров у таламической лягушки наблюдалось удлинение времени рефлекса,измеряемого по способу Тюрка.

20.Распространил механизм рефлекса на психическую деятельность,открыл явление суммации возбуждения в нервных центрах и центральное - торможение.

21.Раздражение ретикулярной формации продолговатого мозга вызывает торможение коленного рефлекса у кошки.

22.Торможение нервного центра при возбуждении другого центра,его антагониста, под влиянием афферентных импульсов,поступающих к ним.Н.Е.Введенский.

23.Постсинаптическое и пресинаптическое.

24.Торможение, связанное со снижением возбудимости нейрона. С помощью тормозных интернейронов. Встречается в различных отделах ЦНС.

25.Тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП);увеличивается,т.е. возникает гиперполяризация клеточной мембраны.

26.Под влиянием тормозного медиатора глицина.С помощью введения микроэлектрода внутрь клетки и регистрации ее активности во время рефлекторного сгибания и последующего разгибания конечности.

27.Движение хлора в клетку,калия из клетки.

28.См.рис.13

29.Не распространяется,не подчиняется закону "все или ничего",может суммироваться.Снижается вследствие гиперполяризации клеточной мембраны.

30.Прямое, включающее и реципрокное, возвратное,латеральное, .

31.См.рис.14

32.См.рис.15

33.См.рис.16

34.Не возбудится,т.к.вследствие алгебраической суммации ВПСП и ТПСП мембранный потенциал не изменится.

35.Торможение,возникающее в пресинаптической терминали вследствие ее стойкой подпороговой деполяризации. Встречается в различных отделах ЦНС.

36.Под влиянием медиатора,выделяющегося из окончания аксона вставочного тормозного нейрона.

37.Потому что в пресинаптической терминали не возникает потенциал действия (или он очень мал),вследствие чего не выделяется медиатор из пресинаптического окончания в синаптическую щель (или его выделяется мало).

38.Не изменяются,т.к.деполяризация пресинаптической терминали вызывает блокаду проведения нервного импульса на пути к постсинаптическому нейрону.

39.Торможение является важным фактором координации деятельности ЦНС,в обработке информации,поступающей к нейрону,выполняет охранительную роль.

40.Стрихнин выключает постсинаптическое торможение, что ведет к иррадиации возбуждения в ЦНС и,как следствие,- к генерализованным судорожным сокращениям скелетной мускулатуры.

41.Согласование деятельности различных отделов ЦНС посредством упорядочения распространения возбуждения.

42.Фактор структурнофункциональной связи (наличие синаптической связи,определяющей направление распространения возбуждения между нервными центрами: прямая связь,обратная связь,реципрокная связь),субординации,фактор силы,одностороннее распространение возбуждения в синапсах,торможение;феномен облегчения,доминанта.

43.Наличие врожденной или приобретенной связи между определенными нервными центрами,между нервными центрами и рабочими органами,обеспечивающей преимущественное распространение возбуждения между ними.

44.Прямая,реципрокная и обратная связи.

45.Управление функцией нервных центров или органов путем посылки эфферентных импульсов к ним (прямая связь) с учетом афферентной импульсации от них (обратная связь);последняя информирует управляющий центр о параметрах результата действия,что обеспечивает более совершенную регуляцию.

46.Обеспечивает торможение центра-антагониста и расслабление соответствующих ему мышц (например,при возбуждении центра,иннервирующего мышцы-сгибатели,тормозится центр,иннервирующий мышцы-разгибатели,и наоборот).Постсинаптическим.

47.Подчинение деятельности нижележащих отделов ЦНС вышележащим.

48.Борьбу нескольких возбуждений,поступающих по разным путям,за общий конечный нейрон.

49.Утомление,изменение кровообращения и снабжения кислородом,афферентная импульсация,гуморальные влияния.

50.Стойкий "господствующий" очаг возбуждения,подчиняющий себе функции других нервных центров. А.А.Ухтомский.

51.Повышенная возбудимость,стойкость возбуждения,способность "притягивать" к себе возбуждения,идущие по разным афферентным путям, и тормозить деятельность других нервных центров.

52.Длительное действие на центры потока афферентных импульсов и гуморальных сдвигов в организме.

53.Пусковое и модулирующее.

54.Принцип детерминизма,принцип структурности,принцип анализа и синтеза.

55.См.рис.7

56.См.рис.9

57.См.рис.10

58.Не распространяется,не подчиняется закону "все или ничего",т.е. зависит от силы раздражителя,способен суммироваться.Возбудимость повышается.

59.Одностороннее,замедленное,циркуляция возбуждения,иррадиация и конвергенция возбуждения.

60.Множество коллатералей в ЦНС, схождение многих афферентных путей к одному нейрону, наличие кольцевых нейронных путей.

-----------------

1.Слабость процессов торможения вследствие незрелости тормозных нейронов (меньше,чем у взрослых тормозных синапсов,мала амплитуда ТПСП).

2.Пищевые рефлексы: сосания, глотания; защитные: чихания, мигания, оборонительный (рефлекс отдергивания).

3.Хватательный (Робинзона),обхватывания (Моро),подошвенный (Бабинского),коленный,хоботковый,поисковый,ползания (Бауэра).

4.Схватывание и прочное удерживание предмета,пальца,карандаша или игрушки,если они касаются ладони.Иногда при этом удается приподнять ребенка над опорой.Исчезает на 2-4 месяце жизни ребенка.

5.Отведение рук в стороны и разгибание пальцев с последующим возвращением рук в исходное положение.Рефлекс возникает при сотрясении кроватки,в которой лежит ребенок,при опускании его и поднятии до исходного уровня;при быстром подъеме с положения на спине.Рефлекс сохраняется до 4-х месяцев.

6.Изолированное тыльное разгибание большого пальца и подошвенное сгибание всех остальных,которые иногда веерообразно расходятся,при раздражении подошвы по наружному краю стопы в направлении от пятки к пальцам.

7.Коленный рефлекс - сгибание (у взрослых разгибание) в коленном суставе при раздражении сухожилия четырехглавой мышцы ниже коленной чашечки.Сгибание является следствием преобладания у новорожденных тонуса мышц-сгибателей.

8.Хоботковый рефлекс - выпячивание губ в результате сокращения круговой мышцы рта при легком ударе пальцем по губам ребенка или поколачивании кожи вокруг рта на уровне десен.

9.Поисковый рефлекс - поиск груди матери;при этом наблюдается опускание губ,отклонение языка и поворот головы в сторону раздражителя.Рефлекс вызывают поглаживанием кожи в области угла рта. Исчезает к концу первого года жизни.

10.Ребенка кладут на живот,в этом положении он на несколько мгновений поднимает голову и совершает ползающие движения (спонтанное ползание).Если подставить под подошвы ладонь,эти движения оживятся - в "ползание" включаются руки,и он начинает активно отталкиваться ногами от препятствия,рефлекс исчезает к 4 месяцам.

11.Лабиринтный тонический рефлекс,туловищная выпрямительная реакция,верхний рефлекс Ландау,нижний рефлекс Ландау,рефлекс Кернига.

12.У ребенка,лежащего на спине,повышен тонус разгибателей шеи,спины и ног.Если же его перевернуть на живот,увеличивается тонус сгибателей шеи,спины и конечностей.Вызывается соответствующим изменением положения тела.

13.Ортотоническая поза, сохраняется до 1,5 месяцев жизни ребенка,важна для регуляции температуры тела _ тоническое сокращение мышц-сгибателей обеспечивает высокую теплопродукцию,а ортотоническая поза - малую теплоотдачу.

14.У новорожденных наблюдется преобладание тонуса сгибателей, у детей 1,5 -2 месяцев - преобладание тонуса разгибателей,в возрасте 3-5 месяцев - нормотония.

15.Генерализованный характер ответной реакции; обширность рефлексогенных зон.

Занятие 3-е

ФИЗИОЛОГИЯ СПИННОГО МОЗГА И СТВОЛА МОЗГА

1.Рефлекторную и проводниковую.Передние корешки спинного мозга являются двигательными,задние - чувствительными.

2.Перерезка задних корешков выключает чувствительность,перерезка передних корешков приводит к выключению двигательной активности (паралич).

3.Обеспечивают рефлекторную регуляцию функций внутренних органов и двигательного аппарата,поддержание тонуса ЦНС;информируют ЦНС об окружающей среде.

4.Сегментарные нервные центры состоят из нейронов,непосредственно связанных с эффекторами определенных метамеров тела.Надсегментарные нервные центры непосредственной связи с эффектором не имеют и управляют им через посредство сегментарных аппаратов.

5.Сегментарные - в спинном мозге,а также в продолговатом и среднем мозге (ядра черепных нервов).Надсегментарные -в головном мозге,а также в шейных и верхнегрудных сегментах спинного мозга.

6.Три сегмента.Является фактором надежности,т.к.при повреждении корешков одного сегмента спинного мозга его функцию частично компенсируют корешки двух соседних сегментов.

7.Альфа-мотонейроны первого и второго типа,бета-мотонейроны и гамма-мотонейроны.

8.Альфа-мотонейроны 1-го типа управляют сократительной функцией белых (быстрых) мышечных волокон; альфа-мотонейроны 2-го типа иннервируют красные (медленные) мышечные волокна.

9.Гамма-мотонейроны иннервируют интрафузальную мускулатуру,с помощью чего регулируют тонус скелетной (экстрафузальной ) мускулатуры.

10.Болевую,тактильную,температурную,проприоцептивную.

11.Пути Голя и Бурдаха,Говерса и Флексига.

12.Спино-таламические и пути Голя и Бурдаха,соответственно.

13.Пирамидные - кортико-спинальные (прямой и перекрестный) и экстрапирамидные: кортико-рубро-спинальный,кортико-вестибуло-спинальный,кортико-ретикуло-спинальный.

14.На альфа- и гаммамотонейронах,на возбуждающих и тормозных вставочных нейронах.Пирамидные пути обеспечивают произвольные движения,ретикуло-спинальные регулируют тонус мышц.

15.На возбуждающих и тормозных вставочных нейронах.Регуляция тонуса мышц и положения тела в пространстве.

16.Симпатические - в тораколюмбальных (8 шейный - 3 поясничный сегменты),парасимпатические - в крестцовом отделе (2-4 сегменты).Дефекации,мочеиспускания,эякуляции.

17.Для сердца - 2-5-й грудные сегменты,для зрачка - 8-й шейный и 1-ый грудной сегменты.

18.Центры слюнных желез - во 2-4 грудных сегментах ; другие центры расположены сегментарно во всех отделах спинного мозга.

19.Диафрагма - из 3-4 (иногда и 5-го) шейного,верхние конечности - от 5-8 шейных и 1-2 грудных сегментов.

20.2-5-ый поясничные и 1-5-ый крестцовые сегменты.

21.Чтобы исключить влияние вышележащих отделов центральной нервной системы на деятельность спинного мозга;для сохранения диафрагмального дыхания.

22.Резкое угнетение возбудимости и рефлекторной деятельности спинного мозга ниже места его травмы или перерезки.Возникает вследствие выключения активирующего влияния вышележащих отделов ЦНС на спинной мозг.

23.У лягушки -минуты, у собаки - дни, у человека - месяцы.

24.Сгибательные,разгибательные,ритмические,познотонические.

25.Рефлексы перераспределения мышечного тонуса,возникающие при изменении положения тела или головы в пространстве.

26.Ритмичное сгибание и разгибание нижних конечностей.Вызывается легким надавливанием на подошву стопы спинальной собаки,зафиксированной в станке с помощью лямок.

27.Тонус минимальный,рефлекторного происхождения; возникает вследствие возбуждения проприорецепторов в результате их растяжения, спонтанной активности проприорецепторов и действия гаммамотонейронов, также обладающих спонтанной активностью.

28.Шейные познотонические рефлексы,возникающие при повороте или наклоне головы.

29.При запрокидывании головы назад передние конечности разгибаются,задние - сгибаются; при наклоне головы вперед передние конечности сгибаются,задние - разгибаются.

30.См.рис.17

31.Задний мозг (продолговатый мозг и мост) и средний мозг.

32.Дыхательный,сердечно-сосудистый (кровообращения),глотательный (в раннем онтогенезе - сосательный).

33.Чихания,кашля,мигания,слезотечения,рвоты.

34.Вестибулярное ядро Дейтерса.Шейные и лабиринтные познотонические рефлексы,сохранение позы.

35.Если бульбарное животное с загипсованной шеей положить на спину,тонус мышц-разгибателей повышается - конечности выпрямляются,после разрушения лабиринтов этот рефлекс исчезает.

36.Резкое повышение тонуса мышц-разгибателей. Децеребрационная ригидность.

37.Тем,что к альфа-мотонейронам спинного мозга поступает больше возбуждающих импульсов,нежели тормозящих,вследствие выключения тормозных влияний красного ядра.

38.Двигательные: красное ядро,черная субстанция,ядра глазодвигательного и блокового нервов;чувствительные: первичные слуховые и зрительные центры (ядра четверохолмия).

39.Регулируют тонус скелетной мускулатуры и обеспечивают сохранение и восстановление нарушенной позы.

40.Нейроны мышц-разгибателей красное ядро тормозит, а ядро Дейтерса возбуждает.На нейроны мышц-сгибателей эти ядра оказывают противоположное влияние.

41.См.рис.18

42.См.рис.18

43.Статические (позные и выпрямительные) и статокинетические рефлексы.

44.Статические - тонические рефлексы,направленные на поддержание естественной позы в покое; статокинетические - тонические рефлексы,направленные на поддержание позы при перемещении тела в пространстве.

45.Позные и выпрямительные.Рецепторы кожи,мышц шеи и вестибулярного аппарата.

46.Рефлексы,обеспечивающие восстановление естественной позы.Выпрямление головы и выпрямление туловища.

47.Рецепторов кожи,вестибулярного аппарата и глаз;красных ядер.

48.Проприорецепторов мышц шеи и кожных рецепторов;красных ядер.

49.Нистагм головы и глаз,лифтные рефлексы,перераспределение тонуса мышц при прыжках и беге.

50.В повороте туловища,головы и глаз в сторону звукового или светового раздражителей и в повышении тонуса мышц-сгибателей.Может.

51.Красных ядер,первичных зрительных и первичных слуховых нервных центров,которыми являются соответственно верхние и нижние холмики четверохолмия,ядер 3-ей и 4-ой пары черепных нервов.

52.Координация жевания и глотания,участие в регуляции мышечного тонуса,мелких движений пальцев рук,эмоционального поведения.

53.Скопление нейронов различных типов и размеров,связанных множеством волокон,идущих в различных направлениях и образующих сеть на всем протяжении ствола мозга. В шейных и верхнегрудных сегментах спинного мозга.

54.От всех рецепторов организма и от всех отделов ЦНС.Являются полимодальными,посылают импульсы ко всем отделам ЦНС.

55.Обладают спонтанной активностью,высокой возбудимостью,высокой лабильностью (до 1000 гц),чувствительны к барбитуратам.

56.Регулирует возбудимость и тонус всех отделов ЦНС с помощью активации тормозящих и возбуждающих нейронов с преобладанием последних.

57.Нейроны мышц-разгибателей ретикулярная формация продолговатого мозга тормозит,а моста - возбуждает. На нейроны мышц-сгибателей эти структуры оказывают противоположное влияние.

58.См рис.18

59.Глубокое торможение высших отделов ЦНС вследствие резкого уменьшения восходящей активирующей импульсации.

60.См.рис.18

-------------

1.При соприкосновении стоп ребенка с опорой наблюдается выпрямление головы.Эта реакция формируется с конца 1-го месяца.

2.Ребенок в положении лежа на животе поднимает голову,верхнюю часть туловища,опираясь на плоскость руками,удерживается в этой позе.Этот рефлекс формируется к 4-м месяцам.

3.В положении лежа на животе ребенок разгибает и поднимает ноги.Рефлекс формируется к 5-6 месяцам.

4.У лежащего на спине ребенка сгибают одну ногу в тазобедренном и коленном суставах,а затем пытаются разогнуть ногу в коленном суставе.Рефлекс считается положительным,если это сделать не удается.Рефлекс исчезает после 4-х месяцев жизни.

5.В первые дни жизни -на достаточно сильный звук и свет новорожденный вздрагивает и "замирает",но уже через неделю жизни ребенок поворачивает глаза в сторону звука и света.

6.Выработка условнорефлекторных связей между реакциями осязательного,проприоцептивного и зрительного происхождения.Проб и ошибок,подражания.

7.С 2-х месяцев начинается развитие движений рук в направлении к видимому предмету,поднятие головы в положении на животе;с 3-х месяцев ребенок начинает осваивать ползание; с 4 - 5-месячного возраста развиваются движения переворачивания сначала со спины на живот,затем - с живота на спину.

8.При поддержке под мышки ребенок начинает переступать,встает на четвереньки;свободно проползает большие расстояния,начинает садиться,может вставать,стоять и опускаться,держась руками за предметы.

9.Движения рук к предмету становятся прямыми и плавными,наблюдаются хватательные движения вслепую за счет предварительного нацеливания на предмет,начинает появляться различие в действиях правой и левой рук.

10.С 5 месяцев ребенок начинает при поддержке под мышки переступать.Переступание совершенствуется к 7-8 месяцам жизни.Началом ходьбы считают день,когда ребенок без посторонней помощи сделает несколько шагов,обычно это бывает в возрасте около года.

11.После первого года жизни.Этому способствуют корригирующие влияния со стороны взрослых в процессе игры,манипуляции с предметами.

12.В возрасте 2 - 3 лет и 7-12 лет соответственно.Интенсивной двигательной активностью и созреванием ЦНС.

13.Отведение рук в стороны и разгибание пальцев с последующим возвращением рук в исходное положение.Рефлекс возникает при сотрясении кроватки,в которой лежит ребенок,при опускании его и поднятии до исходного уровня;при быстром подъеме с положения на спине.Рефлекс сохраняется до 4-х месяцев.

14.Изолированное тыльное разгибание большого пальца и подошвенное сгибание всех остальных,которые иногда веерообразно расходятся,при раздражении подошвы по наружному краю стопы в направлении от пятки к пальцам.

15.Коленный рефлекс - сгибание (у взрослых разгибание) в коленном суставе при раздражении сухожилия четырехглавой мышцы ниже коленной чашечки.Сгибание является следствием преобладания у новорожденных тонуса мышц-сгибателей.

Занятие 4-е

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ.МОЗЖЕЧОК.ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

1.Промежуточный мозг (таламус,эпиталамус,метаталамус,гипоталамус) и конечный мозг- большие полушария,включающие кору и подкорковые (базальные) ядра.

2.Таламус,эпиталамус,метаталамус и гипоталамус.Пластический - в способности сохранять любую приданную позу.

3.Специфические ядра (переключающие и ассоциативные) - связаны с определенными (проекционными) полями коры, и неспецифические - посылают аксоны диффузно к коре.

4.Вторые кондукторные нейроны,их аксоны образуют специфические чувствительные пути.

5.Чувствительным подкорковым центром, потому что к таламусу идут все афферентные (чувствительные) пути за исключением обонятельного анализатора;таламус играет важную роль в формировании ощущений.

6.Являясь продолжением ретикулярной формации ствола мозга,активируют кору больших полушарий,усиливают ощущения,принимают участие в организации внимания.

7.Медиальные и латеральные коленчатые тела,являются специфическими переключающими ядрами.

8.Верхние холмики четверохолмия и латеральные коленчатые тела образуют подкорковые зрительные центры; нижние холмики четверохолмия и медиальные коленчатые тела образуют подкорковые слуховые центры.

9.В регуляции сна и бодрствования,возбудимости коры и спинного мозга, в формировании поведенческих реакций (пищевых,половых,нападения,бегства),эмоциональных реакций (ярости,страха,агрессии).

10.Первая и вторая соматосенсорные зоны.Первая - в задней центральной извилине,вторая расположена вентральнее первой - в сильвиевой борозде.Обе воспринимают импульсацию от разных участков тела.

11.Главная моторная зона - это передняя центральная извилина; дополнительная двигательная область расположена на медиальной поверхности коры.

12.Систему пирамидных клеток,связанных с альфа-мотонейронами непосредственно или посредством вставочных нейронов.Обеспечивает произвольные движения и контроль над афферентной импульсацией.

13.Премоторная область коры большого мозга, поясная извилина,полосатое тело,черная субстанция, красное ядро,ретикулярная формация,вестибулярные ядра, мозжечок.

14.Обеспечение непроизвольных движений,участие в произвольных движениях,в регуляции мышечного тонуса,сохранении позы.

15.Полосатое тело (хвостатое ядро и скорлупа) и бледный шар.Поворот головы,туловища,движения конечностей на противоположной раздражению стороне.

16.1)Сложные двигательные акты,безусловные рефлексы,инстинкты,регуляция тонуса мышц.2)Условные рефлексы и эмоции.3)Регуляция вегетативных функций.

17.Полосатое тело оказывает тормозное влияние на бледный шар. Гиперкинезия (избыточность непроизвольных движений),снижение тонуса мышц (гипотония).

18.Гипокинезия (малоподвижность),повышение тонуса мышц (ригидность).

19.Обонятельная доля,гиппокамп,зубчатая фасция,поясная и сводчатая извилины,миндалевидное тело,область перегородки,ограда,гипоталамус.

20.Циркуляция возбуждений.Обеспечивается короткими и длинными замкнутыми цепями нейронов лимбической системы и двусторонними связями ее с ретикулярной формацией.

21.От всех рецепторов организма и всех отделов ЦНС,ко всем структурам ЦНС.

22.Приспособительные регулирующие влияния через гипоталамус и ретикулярную формацию посредством вегетативной нервной системы и эндокринной системы.

23.В процессах кратковременной памяти: при удалении гиппокампа имеет место потеря памяти на ближайшие события без существенных изменений памяти на отдаленные события.

24.Например,двустороннее удаление миндалевидного комплекса исключает агрессию животного,удаление поясной извилины ведет к гиперсексуальности,нарушению поведения,связанного с материнством.

25.Играет важную роль в обеспечении гомеостаза,запуске эмоциональных реакций и инстинктов,становлении условных рефлексов,в процессах памяти.

26.Средняя часть (червь),промежуточная часть,прилегающая к червю, и полушария мозжечка,расположенные по обе стороны от червя.От кожных и проприорецепторов тела.

27.Нижние ножки мозжечка обеспечивают связь с продолговатым мозгом, средние - с мостом, а через мост - с корой больших полушарий, верхние - со средним мозгом.

28.С помощью ядра Дейтерса,красного ядра,ретикулярной формации продолговатого мозга и моста. Тормозным и возбуждающим,с преобладанием тормозного.

29.Регулирует тонус мышц и участвует в поддержании позы (сохранение равновесия) с помощью ядра Дейтерса и ретикулярной формации продолговатого мозга и моста.

30.Коррекцию выполняющегося движения с помощью красного ядра и двигательной зоны коры больших полушарий.

31.Коррекцию планируемого движения путем исправления корковой программы движения без сличения с результатом действия.

32.Стабилизирующее,при повреждениях мозжечка гомеостаз неустойчив.

33.Гипоталамус.Раздражение серого бугра гипоталамуса,вызывающее повышение температуры тела.

34.К передней доле поступают либерины и статины,т.е. вещества,обеспечивающие регуляцию выработки тропных гормонов гипофиза; в заднюю долю -окситоцин и антидиуретический гормоны.

35.Осморецепторы,терморецепторы,глюкорецепторы.

36.Насыщения,голода,жажды,сна,регуляции полового поведения.

37.Симпатическая - универсальна,иннервирует все органы и ткани.Парасимпатическая - все внутренние органы (кроме матки),сосуды ротовой полости и малого таза.

38.С 7-го шейного до 3-го поясничного сегмента спинного мозга включительно.

39.В среднем и продолговатом мозге,в крестцовом отделе спинного мозга.

40.Глазодвигательный (III),лицевой (VII),языкоглоточный (IХ),блуждающий (Х) и тазовый нервы.

41.В вегетативной нервной системе эфферентные нейроны вынесены из ЦНС на периферию,афферентные нейроны располагаются,кроме спинномозговых ганглиев,в экстра- и интрамуральных ганглиях.

42.Периферические (внутриорганные и внеорганные) и центральные.

43.См.рис.8

44.См.рис.9

45.Рефлекс,дуга которого замыкается на уровне вегетативных ганглиев (посредством синаптической связи афферентных и эфферентных нейронов).См.рис.19.

46.Малая скорость и генерализованный характер распространения возбуждения.

47.Феноменом мультипликации в вегетативных ганглиях,ветвлением немиелинизированных нервных волокон на периферии,выделением медиатора во многих участках по ходу концевых разветвлений симпатических волокон.

48.Увеличение числа импульсов на выходе из ганглия.За счет ветвления входящих в ганглий аксонов и образования синапсов с несколькими нейронами.

49.В приспособлении функционального состояния органов и организма в целом к потребностям данного момента путем активации метаболизма.

50.Если раздражением двигательного нерва довести мышцу до утомления,после чего, не прекращая раздражать двигательный нерв,присоединить раздражение симпатического нерва,работоспособность мышцы восстанавливается,амплитуда ее сокращений повышается.

51.А.В.Кибяков в 1933 г. в опыте с раздражением преганглионарных симпатических волокон и перфузией симпатического ганглия кошки:действие перфузата на другой ганглий вызывало возбуждение его нейронов.

52.В ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы возбуждение передается с помощью ацетилхолина,действующего на Н-холинорецепторы.

53.В симпатической нервной системе - с помощью катехоламинов (адреналин и норадреналин) и альфа- и бета-аденорецепторов; в парасимпатической - с помощью ацетилхолина и М-холинорецепторов.

54.Работа сердца усиливается,функция желудочно-кишечного тракта тормозится,тонус сосудов скелетных мышц падает - сосуды расширяются.

55.Сгибательные,разгибательные,ритмические,познотонические.

56.Ритмический рефлекс,выражающийся в многократном сгибании и разгибании нижних конечностей.Вызывается легким надавливанием на подошву стопы у собаки,зафиксированной с помощью лямок в станке.

57.Рефлексы наклонения и вращения головы.Возникают при повороте и наклоне головы, с проприорецепторов мышц шеи.

58.Минимальная.Происхождение рефлекторное - возбуждение проприорецепторов вследствие их растяжения,спонтанной активности и под влиянием импульсации от гаммамотонейронов,обладающих спонтанной активностью.

59.См.рис.18

60.См.рис.17

------------

1.Небольшой мембранный потенциал - 20 мВ (у взрослых 70-90 мВ),автоматия симпатических нейронов,более медленное проведение возбуждения,адреноподобное вещество в синапсах ганглиев(вместо ацетилхолина у взрослых), чувствительность одних и тех же нейронов к ацетилхолину и норадреналину.

2.Высокая проницаемость для натрия,это же является причиной автоматии: вследствие большой проницаемости мембраны нейрона натрий входит в клетку и вызывает ее деполяризацию,когда последняя достигает критического уровня,возникает потенциал действия.

3.Проявление признаков незрелости нейронов вегетативных ганглиев через 3-4 недели после перерезки преганглионарных нервных волокон: уменьшением мембранного потенциала нейронов,восстановлением автоматии и чувствительности одних и тех же нейронов к ацетилхолину и норадреналину.

4.Увеличение двигательной активности и усиление афферентной импульсации от проприорецепторов,развитие анализаторов и увеличение потока афферентной импульсации от экстеро- и интерорецепторов (хемо- и барорецепторов сосудистых рефлексогенных зон).

5.Сохранение высокой частоты сердцебиений у детей с вынужденным ограничением движений и более низкая частота сердцебиений у детей с высокой двигательной активностью.

6.Влияние симпатической нервной системы,оно сохраняется до 3-летнего возраста.В последующем,в связи с развитием тонуса блуждающего нерва,его влияние в покое становится преобладающим.

7.С момента рождения.Это доказывается,например, с помощью вызова рефлекса Данини-Ашнера.

8.Тонус начинает формироваться с 3-го месяца жизни ребенка,достаточно хорошо выражен после 3-х лет.

9.Глазосердечный (Данини-Ашнера) и дермографический.

10.Давление на боковые поверхности глаз вызывает замедление пульса через 3-10 секунд.Считается положительным при замедлении пульса на 4-12 уд/мин, резко положительным - более,чем на 12 уд/мин.

11.Раздражение кожи штрихами вызывает через 5-10 с появление белых или красных полос.

12.У лежащего на спине ребенка сгибают одну ногу в тазобедренном и коленном суставах,а затем пытаются разогнуть ногу в коленном суставе.Рефлекс считается положительным,если это сделать не удается.Рефлекс исчезает после 4-х месяцев жизни.

13.Ребенок в положении лежа на животе поднимает голову,верхнюю часть туловища,опираясь на плоскость руками,удерживается в этой позе.Этот рефлекс формируется к 4-м месяцам.

14.При поддержке ребенка под подмышки он начинает переступать , встает на четвереньки, свободно проползает большие расстояния ,начинает садиться ;может стоять, вставать и опускаться, держась руками за предметы.

15.Выработка условнорефлекторных связей между реакциями осязательного,проприоцептивного и зрительного происхождения.Проб и ошибок,подражания.

ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА

(одно занятие)

1.Гормоны,медиаторы,метаболиты (в том числе тканевые гормоны - пептиды).

2.Железы,выделяющие продукты секреции непосредственно в кровь.Щитовидная,паращитовидные,поджелудочная,половые,вилочковая железы,гипофиз,эпифиз.

3.Высокая физиологическая активность,специфичность (действие на определенную "мишень"),большая длительность действия.

4.С наличием в мембранах клеток и других их элементах специфических структур - гормональных рецепторов.

5.Изменение проницаемости мембран для ряда веществ,скорости синтеза ферментов,активности ферментов.

6.Эффекторные гормоны;тропные гормоны гипофиза;либерины и статины, соответственно.

7.Экстирпация эндокринной железы,введение экстрактов эндокринных желез и гормональных препаратов,трансплантация железы,метод флюоресцирующих антител,радиологические методы,количественное определение гормонов (в железе,крови,моче),клинические наблюдения.

8.Регулируют рост,половое и умственное развитие,различные функции и константы организма,адаптивные реакции.

9.На две группы: аминокислоты и их производные (полипептиды и белки) и стероиды. В активном (свободном) и в неактивном (связаны с белками крови).

10.Выработка гормонов нейронами.Гипоталамус.Антидиуретический гормон (АДГ,вазопрессин) и окситоцин,аденогипофизотропные гормоны (рилизинг-гормоны - либерины и ингибирующие гормоны - статины).

11.Нервная и гуморальная регуляция.Взаимосвязь между количеством гормона в крови и его продукцией.Отклонение от нормы количества гормона и параметров регулируемой им константы ведет к соответствующему изменению выработки гормона.

12.Рилизинг-гормоны (либерины) и ингибирующие гормоны (статины) гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза.

13.Выделение гормона (либерина или статина) гипоталамуса - действие его на переднюю долю гипофиза - изменение количества тропного гормона в крови - действие его на эндокринную железу - выделение эффекторного гормона.

14.Секреция тропного гормона уменьшается.Принцип отрицательной обратной связи.В поддержании относительного постоянства количества гормона в крови.

15.Циклические нуклеотиды (ц-АМФ,ц-ГМФ),ионы кальция,производные фосфатидил инозитола.

16.Переднюю (аденогипофиз),среднюю и заднюю (нейрогипофиз).В передней доле гипофиза.

17.Адренокортикотропный гормон (АКТГ),тиреотропный гормон (ТТГ), фолликулостимулирующий гормон (ФСГ),лютеинизирующий гормон (ЛГ).

18.Щитовидная,половые железы,надпочечники (корковое вещество)

19.Ускоряет развитие и рост фолликулов в яичниках, сперматогенез.

20.Стимулирует овогенез,овуляцию,рост желтого тела,продукцию мужских и женских половых гормонов.

21.Йодсодержащих гормонов (тиреотоксина и трийодтиронина).

22.Пролактин (ПРЛ) и гормон роста (ГР)

23.Регулирует белковый,углеводный и липидный обмен.

24.Основное (специфическое) влияние - стимулирует рост молочных желез и секрецию молока,пробуждает родительский инстинкт у матери.

25.Меланоцитстимулирующий (МСГ).Регулирует кожную пигментацию (усиливает синтез меланина).

26.Антидиуретический гормон (АДГ) и окситоцин. Вырабатываются в гипоталамусе.

27.Объем жидкости в организме,артериальное давление,осмолярность путем изменения объема реабсорбции воды в канальцах нефронов.

28.Повышая проницаемость для воды стенок собирательных трубочек и дистальных канальцев нефронов посредством запуска ферментативных процессов,обеспечивающих активацию протеинкиназ и гиалуронидаз.

29.Повышение осмотического давления и уменьшение объема циркулирующей крови.

30.Стимулирует сокращения матки и отделение молока молочной железой.

31.Мелатонин.Тормозит секрецию гонадотропина и,в меньшей степени,других гормонов.Регулирует кожную пигментацию (вызывает посветление кожи).

32.Тироксин (Т4) и трийодтиронин (Т3).Регулируют интенсивность основного обмена (калоригенный эффект),адаптацию к холоду,возбудимость ЦНС.

33.Кальцитонин.Снижает уровень кальция в крови.

34.Отсутствие йода.Гипотиреоз.

35.Паратгормон.Увеличивает концентрацию кальция и снижает концентрацию фосфора в плазме крови.

36.Повышается нейромышечная возбудимость,что ведет к судорожным сокращениям скелетных мышц,в том числе дыхательных,что может привести к резким нарушениям дыхания.

37.Адреналин (80%) и норадреналин (20%).

38.Норадреналин - суживает. Адреналин и суживает и расширяет (в зависимости от соотношения альфа- и бета-адренорецепторов в сосудах).

39.Минералкортикоиды,глюкокортикоиды,половые гормоны.

40.В клубочковой - минералкортикоид альдостерон, в пучковой - глюкокортикоиды (кортизол,кортизон), в сетчатой - половые гормоны (андрогены).

41.К минералкортикоидам.Участвует в регуляции водно-солевого обмена.

42.В регуляции осмотического давления,объема жидкости в организме,артериального давления,содержания Na⁺,K⁺ и Cl^- в организме.

43.Уменьшение содержания натрия,увеличение содержиния калия уменьшение объема плазмы крови,снижение артериального давления.

44.Высокая концентрация натрия в крови,высокое осмотическое давление,уменьшение содержания калия в крови,увеличение объема плазмы крови и артериального давления.

45.Углеводов и белков,в меньшей степени жиров.Кортизол и кортизон.

46.Повышение резистентности (сопротивляемости) организма к действию неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды.Сопротивляемость организма снижается.

47.Надпочечники.Кортизол,кортизон,адреналин и норадреналин.

48.Вследствие потери большого количества натрия с мочой, а также снижения резистентности (сопротивляемости) организма к действию неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды.

49.Женские - в яичниках,плаценте,в жировой ткани из андрогенов надпочечников; мужские - в семенниках и надпочечниках.

50.Женские половые гормоны (эстрогены):эстрон,эстрадиол,эстриол,прогестерон.Мужские половые гормоны (андрогены) - тестостерон семенников и андрогены надпочечников.

51.Поджелудочная железа, надпочечники, гипофиз, щитовидная железа (опосредованно - через усиление действия других гормонов,таких как инсулин,адреналин и глюкокортикоиды).

52.В бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы.Способствует утилизации глюкозы,стимулирует синтез гликогена.

53.Способствует синтезу белка с помощью увеличения проницаемости клеточных мембран для аминокислот и стимуляции синтеза матричной РНК,тормозит превращение аминокислот в глюкозу в процессе глюконеогенеза.

54.В альфа-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы;повышает содержание сахара в крови с помощью расщепления гликогена в печени.

55.Адреналин.Расщепляет гликоген в печени и мышцах,мобилизует жиры из депо для глюконеогенеза.

56.Глюкокортикоиды (кортизол и кортизон).Стимулирует синтез углеводов из неуглеводных предшественников (глюконеогенез).

57.Производными циклических ненасыщенных жирных кислот.Во всех органах и тканях.

58.И стимулирующее и тормозное. Так,гладкую мускулатуру матки и желудочно-кишечного тракта стимулируют,а гладкие мышцы сосудов и бронхов расслабляют (сосуды и бронхи расширяются).

59.Тормозят секрецию соляной кислоты,стимулируют моторику ЖКТ.

60.Снижается в связи с вазодилятацией (расслабление гладких мышц сосудов),диуретическим и натрийуретическим (стимуляция экскреции натрия) действием.

----------------

1.Гормоны обеспечивают физическое,половое и умственное развитие детей и подростков.

2.Гормон роста,гормоны щитовидной железы,половые гормоны,инсулин.

3.У детей наблюдаются более грубые,часто необратимые нарушения физического,умственного и полового развития.

4.Принимают участие в регуляции полового созревания.Гипофункция ведет к раннему половому созреванию,гиперфункция - к ожирению и явлению гипогенитализма.

5.До 7 лет,потом начинается атрофия.В снижении иммунитета и,естественно, в большей подверженности инфекционным заболеваниям.

6.В период полового созревания. Нарушение белкового и углеводного обмена,снижение иммунитета.

7.При гиперфункции: ожирение,у девочек ложный гермафродитизм,а у мальчиков - ложное преждевременное половое созревание.

8.При гиперфункции наблюдается усиленный рост,избыточная прибавка в весе и ускорение формирования организма.

9.Врожденная гипофункция ведет к кретинизму.

10.Повышение возбудимости центральной нервной системы и мышц,что ведет к тетании (судорожным припадкам),нарушение функции кишечника (частый жидкий стул),нарушение развития костей,роста волос и ногтей.

11.Избыточное окостенение на фоне повышения уровня кальция в крови.

12.В резком нарушении обмена углеводов - развитие сахарного диабета,истощение,нарушение роста и умственного развития.

13.При гипофункции:снижение основного обмена и температуры тела,замедление или прекращение роста (карликовость).При гиперфункции - гигантизм.

14.У мальчиков после рождения выработка андрогенов снижается и вновь повышается с 5-7 лет.У девочек до 7 лет выработка эстрогенов крайне мала или отсутствует,с 7 лет увеличивается.

15.Температурный режим: в условиях охлаждения гонад продуцируются мужские половые гормоны - андрогены; в условиях нормальной температуры (37^о С)- женские (эстрогены).