2.2.5. Регуляция превращений цитрата

Скорость любого процесса, как известно, регулируется концентрациями субстратов, ферментов, коэнзимов, наличием аллостерического эффекторов. По отношению к ЦТК это означает следующее: 1) чем выше уровень ацетил-КоА, тем быстрее протекают реакции, но рост величин свободного HSКоА будет их тормозить; 2) основными коферментами в этих условиях являются НАД⁺ и ФАД, способные находиться в двух – окисленной и восстановленной формах; и, естественно, если соотношение между ними сдвинуто в пользу первых, интенсивность течения процесса увеличивается, и наоборот; 3) подобная зависимость характерна и для системы АТФ/АДФ. Организм не способен к избыточному потреблению энергии, поэтому процессы, её высвобождения, следует несколько замедлять. Отсюда повышенные значения АТФ служат ингибиторами ферментов, например, цитратсинтазы, изоцитрат–дегидрогеназы и α–кетоглутаратдегидрогеназного комплекса. В свою очередь, неадекватное накопление АДФ будет аллостерически активировать отдельные энзимы ЦТК (α–кетоглутаратдегидрогеназный комплекс). Оксалоацетат – конкурентный ингибитор сукцинатдегидрогеназы.

Контрольные тесты к главе II

I. В окислительном декарбоксилировании α-кетокислот принимают участие коферменты:

1. ТДФ, НАД⁺, HSKoA, ФП, ФАД

2. ТДФ, ФАД, HSKoA, НАД⁺, ЛК

3. ФП, ТГФК, ТДФ, НАД⁺, ФАД

4. НАД⁺Ф, ФАД, ЛК, ТДФ, НАД⁺

5. ТГФК, ТДФ, ФАД, ЛК, ФП

II. В пируватдегидрогеназный комплекс включены

1. 5 коферментов

2. 4 кофермента

3. 3 кофермента

4. 2 кофермента

5. Нет коферментов

III. Для нормального функционирования окислительного декарбоксилирования α-кетокислот необходимы

1. Витамин В₁

2. Пантотеновая кислота

3. Липоамид

4. Витамин С

5. Фумаровая кислота

3. Конечными продуктами окислительного декарбоксилирования ПВК являются:

1. Малонил КоА, Н₂О

2. Ацетил КоА, НАДН+Н⁺, СО₂

3. ТДФ, НАД⁺, HSKoA

4. ФАД, липоамид

5. СО₂, цитрат

V. Основной признак нарушения окислительного декарбаксилирования ПВК:

1. Алкалоз

2. Лактацидоз

3. Гипергликемия

4. Гиперкетонемия

5. Полиурия

VI. В цитратном цикле образуется молекул СО₂:

1. 3

2. 1

3. 2

4. 4

VII. В синтезе гема участвует:

1. Малонил-КоА

2. Сукцинил-КоА

3. Ацетоацетил-КоА

4. Цитрил-КоА

5. Ацетил-КоА

VIII. Восстановительные эквиваленты образуются в реакции:

1. Синтеза цитрата

2. Образования сукцината

3. Превращения цитрата в изоцитрат

4. Окислительного декарбоксилирования 2-оксоглутарата

5. Гидратации фумарата

IX. НАДН - аллостерический ингибитор:

1.Фумаразы

2. Цитратсинтазы

3. Сукцинатдегидрогеназы

4. Аконитазы

5. Сукцинил-КоА-синтетазы

X. Энергетическая ценность одного цикла лимонной кислоты:

1. 10

2. 8

3. 12

4. 2

5. 3

Ответы на тесты

К главе I

I – 3 VI – 3

II –2 VII – 3

III –3 VIII – 2

IV –2 IX – 1, 2, 4

V – 5 X – 1, 2, 3

К главе II

I – 2 VI – 3

II –3 VII – 2

III –1, 2, 3 VIII – 4

IV – 2 IX – 2

V – 2 X – 3

Список рекомендуемой литературы

1. Белясова Н.А. Биохимия и молекулярная биология: Учеб. пособие / Н.А. Белясова. – Мн. : Книжный дом, 2004. – С. 186 – 211.

2. Биохимия : Учебник / под ред. Е.С. Северина. – М. : ГЭОТАР-МЕД, 2003. – С. 264-297.

3. Марри Р. Биохимия человека: в 2-х т. пер. с англ. / Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. – М. : Мир, 2004. – Т. 1. – С. 111-139, 165-180.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей / М.Д. Машковский. – М. : РИА Новая волна, 2007. – 1206 с.

5. Николаев А.Я. Биологическая химия / А.Я. Николаев.– М. : Мед. инф. агенство, 2004. – С. 66-77, 186-191, 225-247.

6. Никитина Л.П. Патохимия наследственный болезней : Учебное пособие / Л.П. Никитина, А.Ц. Гомбоева, Н.В. Соловьева. – Чита, 2008. – с. 18–23.

7. Щербак И.Г. Биологическая химия : Учебник / И.Г. Щербак. – СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2005. – С. 139-196.

8. Элиот В. Биохимия и молекулярная биология: пер. с англ. / В. Элиот, Д. Элиот– М.: МАИК. Наука / Интерпериодика, 2002. – 446 с.

9. Harvey R.A. Biochemistry / R.A. Harvey, P.C. Champe, D.R. Ferrier – Lippncott Willams & Wilrins, 2007. – Р. 69 – 82.

65