
- •10.Применение второго начала тд к живым организмам. Математическое выражение 2 начала тд для открытых систем.
- •11. Энергия Гиббса как функция состояния системы и критерий направленности процесса.
- •14.Закон действующих масс для химического равновесия. Константа химического равновесия, способы ее выражения. Прогнозирование смещения химического равновесия.
- •18. Понятие о стационарном состоянии живого организма, его характеристики. Сходство и отличие стационарного состояния от химического равновесия. Гомеостаз и адаптация организма.
- •20. Концентрация растворов, способы ее выражения. Массовая доля, молярная концентрация, моляльная концентрация, молярная концентрация эквивалента, молярная доля и титр.
- •22.Насыщенные, ненасыщенные и перенасыщенные растворы. Растворимость, единицы ее измерения. Влияние температуры на процесс растворения твердых, жидких и газообразных веществ
- •23.Законы Генри, Дальтона, Сеченова. Применение этих законов при лечении кессонной болезни, лечении в барокамере и исследовании электролитного состава крови.
- •34. Буферная емкость. Влияние добавления или щелочи на pH среды буферных систем. Буферная емкость по кислоте(Ва) и по щелочи(Вв). Факторы, определяющие буферную емкость.
- •35. Буферные системы крови. Бикарбонатная, фосфатная, белковая и гемоглобиновая буферные системы. Их состав, механизм действия в присутствии кислот и щелочей.
- •36. Нарушение кислотно-щелочного равновесия. Ацидоз, алкалоз. Способы их устранения.
- •39. Влияние концентрации на скорость химической реакции. Закон действующих масс.
- •41. Кинетическое уравнение реакции второго порядка. Расчет константы скорости для реакций второго порядка. Период полураспада для реакций второго порядка. Понятие о фармакокинетике.
- •42. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •43. Теория активных соударений Аррениуса. Энергия активации. Уравнение Аррениуса в экспоненциальном и дифференциальном виде. Связь величины энергии активации со скоростью реакции.
- •44. Понятие о теории переходного состояния. Катализ и катализаторы. Механизм действия гомогенного катализа.
- •45. Биологические катализаторы – ферменты. Особенности ферментативного катализа. Уравнение
- •46. Комплексные соединения. Состав и строение, исходя из теории лигандообменных равновесий а. Вернера.
- •48. Внутрикомплексные соединения. Строение и типы связей в молекуле внутрикомплексных соединений.
- •51. Устойчивость комплексных соединений. Первичная и вторичная диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости комплекса. Константы устойчивости комплексных соединений.
- •52. Биогенные элементы. Органогенные элементы и их роль в живой клетке. Металлы жизни.
- •56. Химия элементов d-блока. Электронные структуры атомов и катионов. Наиболее важные биогенные элементы d-блока.
- •71. Адсорбция. Понятие адсорбента и адсорбтива. Адсорбционная система типа жидкость-жидкость. Уравнение Гиббса для расчета адсорбции, его анализ. Изотерма адсорбции. Строение адсорбционного слоя.
- •73. Дисперсные системы. Классификация по степени дисперсности и агрегатному состоянию. Особенности коллоидного состояния. Условия и методы получения коллоидных растворов.
- •74. Методы очистки коллоидных растворов. Фильтрация, ультрафильтрация, диализ. Электродиализ. Вивидиализ. Принцип работы искусственной почки.
- •75. Электрокинетические явления. Электрофорез и Электроосмос. Строение коллоидной частицы. Мицелла, гранула, адсорбционный и диффузный слой. Стабилизация структуры мицеллы.
- •76. Устойчевость коллоидных систем. Агрегативная и кинетическая устойчевость коллоидных систем. Явление коагуляции.
14.Закон действующих масс для химического равновесия. Константа химического равновесия, способы ее выражения. Прогнозирование смещения химического равновесия.
ЗДМ:
В состоянии равновесия при данной температуре отношение произведения равновесных молярных концентраций (парциальных давлений) продуктов реакции к произведению равновесных молярных концентраций (парциальных давлений) исходных веществ в степенях их стехиометрических коэффициентов есть величина постоянная.
Кс зависит только от природы компонентов и температуры, и не зависит от начальной концентрации взаимодействующих веществ.
Выражение Кс через парциальное давление:
Кс = (РссPdD) \ (PaAPbB)
Закон был выведен Гольдбергом и Ваге в 1864 году на основе эксперимента
С помощью уравнения изотермы можно определить направление реакции при постоянной температуре.
Анализ уравнения изотермы химической реакции:
Если Кс > Пс, то ∆G< 0, реакция в прямом направлении
Если Кс < Пс, то ∆G> 0, реакция идет самопроизвольно влево
Если Кс = Пс, то ∆G= 0, химическое равновесие
15.уравнение изотермы и изобары химической реакции. Влияние температуры на величину константы равновесия.
Уравнение изотермы химической реакции:
∆G=RTlnПс –RTlnKc
∆G= 2,3RTlg(Пс\Kc)
с помощью уравнения изотермы можно рассчитать энергию Гиббса при заданном значении Пс, если известна константа равновесия реакции; определить направление реакции при постоянной температуре.
Анализ уравнения изотермы химической реакции:
Если Кс > Пс, то ∆G< 0, реакция в прямом направлении
Если Кс < Пс, то ∆G> 0, реакция идет самопроизвольно влево
Если Кс = Пс, то ∆G= 0, химическое равновесие.
Уравнение изобары химической реакции:
((d ln Kc)\ d T)p = ∆H0 \ R T2
после интегрирования:
lg (KT2 \ KT1) = (∆H0 (T2 – T1)) \ RT2
Это уравнение позволяет вычислить константу равновесия при заданной температуре, если известна константа при другой температуре. Зная KT2иKT1 можно рассчитать ∆H0
Кс увеличивается с повышением температуры при эндотермических процессах, если реакция экзотермическая, то Кс увеличивается с понижением температуры.
16. признаки истинного химического равновесия.
Истинное химическое равновесие характеризуется:
равенством скоростей прямой и обратной реакции
подвижностью, то есть способностью самопроизвольно восстанавливаться после небольших смещений
сохранением своего состояния во времени при отсутствии внешних воздействий
минимальным значением энергии Гиббса и максимальным значением энтропии
одинаковым состоянием системы независимо от того, с какой стороны она подходит к равновесию
в ложном равновесии (пересыщенный раствор) только 1 признак истинного равновесия – сохранение неизменным своего состояния во времени. ∆G≠ 0
17.факторы, влияющие на смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. Примеры.
Принцип Ле-Шателье:
Если на систему, находящуюся в равновесии оказать какое-либо воздействие, то в результате протекающих в ней процессов, равновесие смесится в таком направлении, что оказанное воздействие уменьшается.
при увеличении концентрации какого-либо из веществ, участвующих в равновесии, равновесие смещается в сторону расходования этого вещества, при уменьшении концентрации какого-либо из веществ, равновесие смещается в сторону образования этого вещества.
При увеличении давления путем сжатия системы равновесие смещается в сторону уменьшения числа молекул газов, при уменьшении давления равновесие сдвигается в сторону возрастания числа молекул газов.
Пример:
в основе дыхания человека лежит реакция
гемоглобина с кислородом с образованием
оксигемоглобина:
Hb+O2HbO2
Венозная кровь поступает в легкие, при повышении давления реакция с кислородом в соответствии с принципом Ле-Шателье равновесие сдвигается вправо, где углекислый газ уменьшается и кровь насыщается кислородом. Артериальная кровь, поступающая в ткани, оказывается при пониженном парциальном давлении кислорода, и равновесие смещается влево в сторону исходных веществ, следовательно, кровь отдает кислород тканям.
при повышенной температуре равновесие смещается в сторону эндотермической реакции, при понижении температуры – в направлении экзотермической реакции.