
- •Филиал федерального государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования
- •Список практических и лабораторных работ
- •Тема 2.1: Современные представления о строении атома. Вещество. Химическая связь
- •Ход работы
- •Ход работы
- •Едкого натрия и серной кислоты; углекислого натрия и соляной кислоты; серной кислоты и поваренной соли.
- •Тема 2.2: Химические реакции
- •Практика
- •Варианты заданий
- •Тема 2.1: Современные представления о строении атома. Вещество. Химическая связь
- •Кислотный (свинцовый) аккумулятор
- •Задача 1
- •Щелочной аккумулятор
- •Задача 2
- •Практика
- •1. Переписать и выучить теорию.
- •2. Выполнить индивидуальное задание.
- •Тема3.2: Металлы практическая№ 3 Тема: «Взаимодействие кислот с металлами»
- •Практика
- •Варианты заданий
- •Тема 4.1: Классификация и номенклатура. Основы теории а.М.Бутлерова
- •Тема 4.2: Углеводороды: алканы, алкены и диены, алкины, арены.
- •Практика
- •Задание а. Какая из углеродных цепочек – разветвлённая?
- •Задание б. Найти пару изомеров
- •Заданиев. Написать структурную формулу углеводорода по его названию
- •Тема 4.2: Углеводороды: алканы, алкены и диены, алкины, арены.
- •Тема 4.2: Углеводороды: алканы, алкены и диены, алкины, арены.
- •Тема 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
- •Тема 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
- •Инструкция
- •1. Окисление спирта в альдегидах.
- •2. Реакция с гидроксидом меди.
- •Инструкция:
- •Инструкция
- •Вывод по целям:
- •Тема 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
- •Тема: «Межклассовая изомерия кислородосодержащих органических соединений»
- •Остаток остаток спирта кислоты
- •2. Сложные эфиры с общей формулой: r1 -c—o-r2
- •Практика
- •Сделайте выводы:
- •Индивидуальные задания
- •Тема 4.4: Полимеры: пластмассы, каучуки, волокна, биополимеры
- •Цель:Распознать образцы и изучить свойства пластмасс и волокон
- •Пластмассы и волокна
2. Реакция с гидроксидом меди.
К раствору сульфата меди прилейте гидроксид натрия. Что наблюдаете? Запишите уравнение реакции. Продукты реакции подпишите. К полученному осадку гидроксида меди (||) добавьте раствор альдегида. Что наблюдаете?
Реакция серебряного зеркала. В чистую воду (1 мл) в пробирке прилить 6 капель аммиачного раствора оксида серебра, а потом 3 капли альдегида. Перемешать и нагреть пробирку. Что наблюдаете?
Составьте уравнения реакций. Подпишите продукты реакций. Сделайте выводы:
Что является функциональной группой альдегидов?
Как доказать наличие альдегидной группы в данном веществе?
ЦЕЛЬ 2: Получение уксусной кислоты, исследование ее свойств
Инструкция:
Поместите в пробирку 3-4 г ацетата натрия и прибавьте примерно 2-3 мл раствора серной кислоты (1:1). Пробирку закройте пробкой с газоотводной трубкой, свободный конец которой опустите в пустую пробирку. (Смотри прибор на рисунке) Нагревайте смесь веществ на пламени до тех пор, пока в пробирке-приемнике соберется 1-2 мл жидкости. Обратите внимание на запах уксусной кислоты.
Испытайте полученную кислоту раствором лакмуса и нейтрализуйте раствором щелочи. Что наблюдаете? Напишите уравнение реакции электролитической диссоциации уксусной кислоты.
Зарисуйте прибор.
К раствору сульфата меди прилейте гидроксид натрия. Что наблюдаете? Запишите уравнение реакции. Продукты реакции подпишите. К полученному осадку гидроксида меди (||) добавьте раствор уксусной кислоты. Что наблюдаете?
Налейте в пробирку 1/7 часть уксусной кислоты, столько же этилового спирта и несколько капель концентрированной серной кислоты. Пробирку нагрейте. Обратите внимание на появление запаха сложного эфира.
Составьте уравнения реакций. Подпишите продукты реакций. Сделайте выводы:
Что является функциональной группой карбоновых кислот?
В чем сходство карбоновых и неорганических кислот?
Рисунок
прибора
ЦЕЛЬ 3: Свойства мыла
Инструкция
Налейте в пробирку 1/2 часть мыльного раствора и добавьте немного соляной кислоты. Что наблюдаете?
Составьте отчет. Подпишите продукты реакций. Сделайте выводы: Почему мыло не мылится в соляной кислоте?
Налейте в пробирку 1/2 часть мыльного раствора и добавьте к нему раствор хлорида кальция.
Составьте отчет. Подпишите продукты реакций. Сделайте выводы: Что такое жесткая вода и почему мыло не мылится в ней?
ОТЧЕТ по цели...
Что делаю |
Что наблюдаю |
Уравнение реакции |
|
|
|
Вывод по целям:
ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ №12 (4 часа)
Тема 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
ПРАКТИЧЕСКАЯ №5
Тема: «Межклассовая изомерия кислородосодержащих органических соединений»
Примечание. Для выполнения работы используйте индивидуальный вариант задания, методическое пособие, справочники и записи в тетради.
ТЕОРИЯ
Для выполнения задания помните
а) Состав СпН2п+2О имеют
Предельные одноатомные спирты, общая формула которых R-OH
(где R - углеводородная цепочка со свободной связью, а ОН - функциональная группа). Названия предельных одноатомных спиртов образуются от названия соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -ОЛ. Положение группы - ОН указывается впереди или позади названия спирта. Нумерация атомов углерода начинается с того конца, где ближе функциональная группа.
Такой же состав имеют простые эфиры, общая формула которых R1-O-R2,
где R1 и R2- углеводородные радикалы (углеводородные цепочки со свободной связью). Название простого эфира образуется от названия радикалов, входящих в его состав.
Попробуйте написать другие структурные формулы с данным составом, не давая им названия по стандартной номенклатуре.
Например: СзН8О
1) СНз-СН2 -СН2 -ОН пропанол-1
3 2 1
2) СНз-О-С2Н5 метиловый эфир уксусной кислоты