
- •СПбГавм
- •Методы диагностики
- •Дифференциация патогенных стафилококков от непатогенных
- •Методы диагностики:
- •Синегнойная палочка
- •Методы диагностики:
- •Методы диагностики:
- •Дифференциация b.Anthracis и непатогенных почвенных бацилл-антракоидов b.Cereus, b.Subtilis, b.Mycoides и др.)
- •Дифференциация возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis и возбудителя эмфизематозного карбункула (эмкара) Clostridium chauvoei
- •Пастереллёз
- •Методы диагностики:
- •Возбудитель рожи свиней
- •Методы диагностики:
- •Возбудитель листериоза
- •Дифференциация возбудителей листериоза и рожи свиней
- •Сальмонеллёз
- •Методы диагностики:
- •Колибактериоз
- •Туберкулез
- •Паратуберкулез
- •Методы диагностики
- •Возбудители анаэробных инфекций
- •Методы диагностики
- •Материал для исследования:
- •Культивирование:
- •Культурально-морфологические свойства анаэробов
- •Биопрепараты при анаэробных инфекциях
- •Лептоспироз
- •Методы диагностики
- •Кампилобактериоз (вибриоз)
- •Методы диагностики.
Дифференциация возбудителей листериоза и рожи свиней
Показатели |
Возб. рожи свиней |
Возб. листериоза |
Палочка |
тонкая. стройная |
короткая, толстая |
Подвижность |
- |
Подвижен при +20оС |
Рост на МП Желатине |
ёршиком |
По уколу |
Ферментация салицина |
- |
+ |
Тест на каталазу |
- |
+ |
Образование Н2S |
+ |
- |
Обесцвечивание красок |
- |
+ |
Гемолитическая активность |
- |
+ |
Лизис бактериофагом |
- |
+ |
Конъюнкт. проба на м.свинке |
- |
+ |
Дермонекротич. проба |
- |
+ |
РА с листер. сывороткой |
- |
+ |
Сальмонеллёз
Сальмонеллёзы– группа инфекционных болезней преимущественно молодняка с.х. животных, мелких домашних, промысловых животных, грызунов, птиц, характеризующихся при остром течениилихорадкой и профузным поносом, при хроническом –воспалением легких, плевритами, артритами. Восприимчив человек. У взрослых животных и птиц болезнь может протекать бессимптомно (сальмонеллоносительство), у беременных самок возможныаборты.У людей при употреблении продуктов, содержащих сальмонеллы, могут возникатьпищевые инфекции. При оценке пищевых продуктов, в кот. обнаружены сальмонеллы, важно знать, что эти микроорганизмы довольно устойчивы к нагреванию, при 60оС погибают в течение часа, при 80оС – за 5-10 мин (то есть могут сохраняться, например, при изготовлении варёной колбасы)
КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ: Сем. Enterobacteriaceae, Род:Salmonella; видSalmonella enterica, включает более 2 500 серовариантов:
S. enteritidis, S.dublin – у телят (+ возбудитель пищев. инфекции у людей)
S. choleraesuis, S. typhisuis - у свиней.
S. typhimurium – у водоплавающ. птицы (+ возб. пищ.инфекции у людей)
S
. abortus equi– у лошадей (аборт у кобыл).
S. abortus ovis – у овец (аборт у овец).
S.pullorum, S. gallinarum – пуллороз-тиф у птиц.
ПАТОГЕНЕЗ И ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ: основные пути заражения – алиментарный, аэрогенный, возможно внутриутробное и трансовариальное. Возбудители размножаются в тонком кишечнике и гематогенным и лимфогенными путями разносятся в паренхиматозные органы, где вновь размножаются. При распаде их высвобождаются эндотоксины, которые вызывают патологические процессы. Сальмонеллы образуют два вида токсинов: экзо- и эндотоксины.
Методы диагностики:
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
Материал для исследования:при жизни – кал, сыворотка крови; посмертно – трупы мелких животных и птиц, паренхиматозные органы, мезентериальные лимфатические узлы, отрезок кишечника, аборт. плод.
Микроскопия: мелкие короткие палочки с закругленными концами, располагаются одиночно или попарно, беспорядочно; Гр-, спор не образуют; капсулу не образуют; подвижны (за исключением S.pullorum).
Культивирование:сальмонеллы - факультативные анаэробы; оптимальная температура 37oС; срок культивирования 18-20 часов. Культивирование проводят в 3 этапа:1-й этап- посев исследуемого материала в накопительные среды (Килиана, Мюллера, селенитовый бульон);2-й этап- Пересев на элективные, дифференциально-диагностические среды (Эндо, Левина, Плоскирева, Висмут-сульфит агар и др.);
3-й этап – пересев на дифференциально-диагностические среды «пестрого ряда» для биохимического тестирования.
Культуральные свойства: Все энтеробактерии, в т.ч.сальмонеллы имеют сходные культуральные признаки: на МПБ – интенсивное помутнение, образование легко разбивающегося осадка, на МПА – сочные, круглые с ровными краями серо-белого цвета колонии.
на среде Эндо(среда розового цвета с лактозой и фуксином) – мелкие и средние, нежные. прозрачные бледно-розовые колонии,
на среде Левина(среда красновато-фиолетового цвета, цвета «гнилой вишни» с лактозой, эозином и метилен.синим) – бесцветные колонии;
на среде Плоскирева(высокоселектив. среде коньячного цвета с лактозой нейтральным красным и бриллиант. зелёным) – серо-желтые колонии;
на среде висмут-сульфит-агар (высокоселективная среда молочно-зеленоватого цвета) –блестящие антрацитово-чёрные колонии.
на 3-х сахарном агаре Олькеницкого– скос красный, столбик желтый, черные пятна, разрывы среды(«3-х сахарный агар становится трехцветным»)
Биохимические свойства: Сальмонеллы обладают пониженной сахаролитической активностью: ферментируют глюкозу и маннит с образованием кислоты и газа,Важным дифференцирующим биохимическим свойством сальмонелл является отсутствие способности ферментировать лактозу. Не разжижают желатин,Н2S+, индол -; реакция с метиловым красным+: (среда окрашивается в розово-красный цвет), реакция Фогеса-Проскауэра отрицательная–(желтое окрашивание среды). Растет на среде Симмонса с цитратом, изменяя её цвет с зелёного на синий.
Биопроба: в необходим. случаях заражают п/кожно белых мышей (гибель).
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
1.Экспресс-метод диагностики –постановка РИФ (МФА) с флюоресцирующей диагностической сывороткой.
2.РА с исследуемой сывороткой крови(иликровекапельная) при диагностике паратифозного аборта кобыл, пуллороза у кур (т.е. ищутАтв исследуемой сыворотке крови животных с помощью антигена-диагностикума).
3.РА с исследуемой живой культурой с агаровой средыс целью определения вида и серовариантаSalm(т.е. определяютАгполученной культуры бактерий с помощью диагност. сывороток).
Антигенное строение сальмонелл очень сложно. На основе общего для нескольких серовариантов сальмонелл антигена они подразделяются на серологич. группы по схеме Кауфмана-Уайта, обозначаемые заглавными буквами латинского алфавита (серогруппыA, B, C, D и т.д.). Кроме того, разные сероварианты сальмонелл различаются по набору соматических О-антигенов и жгутиковых Н-антигенов Поэтому идентификацию исследуемых культур проводят в 3 этапа. Сначала культуру проверяют с групповыми (поливалентными) сальмонеллезными агглютинирующими сыворотками в РА на стекле для подтвержденияпринадлежности к роду Salmonella. При положительном результате с групповой сывороткой проводят испытания той же куль-туры с отдельными монорецепторными сыворотками, входящими в смесь поливален-тной сыворотки и определяют серологич. группу по Кауфману. Затем эти же культуры испытывают с монорецепторными сыворотками, 1-й и 2-й фазы, обозначенными цифрами и малыми буквами и устанавливают серовариант, то есть идентифицируютmi.
ФАГОДИАГНОСТИКА – с набором сальмонеллёзных бактериофагов
Биопрепараты:
Диагностические– наборы агглютинирующих сывороток для постановки РА; флюоресцирующая сыворотка для РИФ; бактериофаги.
лечебные– сыворотки и гамма-глобулины.
Разнообразные вакцины, такие как:
Концентрированная формолвакцина для стельных коров;
Живая или инактивированная в-на для телят от вакцинированных коров;
Формолвакцина против паратифа поросят – для супоросных свиноматок за 1,5 мес. до опороса.
Сухая живая вакцина против паратифа свиней из аттенуированного штамма S.choleraesuisТС-177 – для поросят с 2-х недельного возраста
Поливалентная формолтиомерсаловая вакцина против сальмонеллёза овец.
Ассоциированная вакцина против паратифа, пастереллёза и диплококковой септицемии поросят – в неблагополучных хозяйствах.
Дифференциация E.coli и Salmonella на средах:
Эндо Левина Плоскирева ВСА
3-х сахарный агар Олькеницкого Цитратный агар Симмонса