Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Sam_rab_Kurs_obschey_patan (1).doc
Скачиваний:
99
Добавлен:
02.05.2015
Размер:
740.35 Кб
Скачать

Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме:

  1. Заполнить таблицу: «Классификация дистрофий»

В зависимости от локализации нарушений обмена:

По преобладанию нарушений того или иного вида обмена:

В зависимости от влияния генетических факторов:

По распространенности процесса:

  1. При каких заболеваниях развивается гиалиново-капельная дистрофия в почках и печени. Механизм развития.

  1. Восполнить недостающие сведения в тексте:

При гиалиново-капельной дистрофии макроскопически органы не подвергаются видимым изменениям, однако микроскопически в цитоплазме клетки появляются ……….….….. …..…………. ………….…. …………….. . Эта форма диспротеиноза приводит к ……….…….. ……………..… . При длительной и глубокой денатурации белков клеток наступает их ……..…. Это следующая фаза белковой дистрофии – белково-водяночная, так называемая вакуольная или ………..… …………….…, при которой макроскопически органы также не изменяются. Микроскопически в цитоплазме клетки появляются ………………, и процесс может завершиться развитием ……….… дистрофии и гибелью клетки.

  1. При каких заболеваниях развивается гидропическая дистрофия в почках и печени. Механизм развития.

  1. Восполнить недостающие сведения в тексте:

Жировая дистрофия миокарда рассматривается как морфологический эквивалент его декомпенсации. Большинство митохондрий при этом распадается, …………… ……………. волокон исчезает. Развитие жировой дистрофии миокарда чаще всего связывают не с разрушением комплексов клеточных мембран, а с ……..… митохондрий, что ведет к нарушению окисления жирных кислот в клетке. В миокарде жировая дистрофия характеризуется появлением в мышечных клетках …………… …………… ………….... (пылевидное ожирение). При нарастании изменений эти капли (мелкокапельное ожирение) полностью замещают ………… . Процесс имеет очаговый характер и наблюдается в группах ……….…. клеток, расположенных по ходу венозного колена капилляров и мелких ………...., чаще субэндо- и субэпикардиально.

  1. Освоить механизмы развития жировой дистрофии печени (Рис.1)

Причины жировой дистрофии печени: накопление триглицеридов в цитоплазме клеток печени возникает в результате нарушения метаболизма при следующих условиях:

1.когда увеличивается мобилизация жиров в жировой ткани, что приводит к увеличению количества жирных кислот, достигающих печени, например, при голодании и сахарном диабете;

2.когда скорость преобразования жирных кислот в триглицериды в клетке печени увеличена из-за повышенной активности соответствующих ферментных систем. Это – главный механизм влияния алкоголя, который является мощным стимулятором ферментов.

3.когда уменьшено окисление триглицеридов до ацетил-КоА и кетоновых тел в органах, например, при гипоксии, и приносимый током крови и лимфы жир не окисляется – жировая инфильтрация;

4.когда синтез белков-акцепторов жиров недостаточен. Таким путем возникает жировая дистрофия печени при белковом голодании и при отравлении некоторыми гепатотоксинами, например, четыреххлористым углеродом и фосфором.

  1. Восполнить недостающие сведения в тексте:

При сахарном диабете, развитие которого связывают с патологией ………. клеток островков ……….. железы, что обусловливает недостаточную выработку …………., происходит недостаточное использование глюкозы тканями, увеличение ее содержания в крови (………...) и выведение с мочой (………...). Тканевые запасы гликогена резко уменьшаются. Это в первую очередь касается печени, в которой нарушается синтез ………., что ведет к инфильтрации ее жирами – развивается ……….. дистрофия печени; при этом в ядрах гепатоцитов появляются включения гликогена, они становятся светлыми ("пустые" ядра).

  1. Заполнить недостающие сведения в таблице:

Название болезни

Дефицит фермента

Локализация накоплений гликогена

Без нарушения структуры гликогена

Гирке ( I тип)

…………………

Печень,……

Гирке (II тип)

…………………

Миокард, …..

Мак-Ардля (V тип)

…………………

……….

Герса (VI тип)

…………………

……….

С нарушением структуры гликогена

Форбса-Кори, лимитдекстриноз (IV тип)

…………………

Печень, …….

Амилопектиноз Андерсена (IV тип)

Селезенка, …….

  1. Составить 3 тестовых задания по следующему образцу:

К морфогенетическим механизмам, ведущим к развитию дистрофий относят все нижеперечисленные, кроме:

А. Инфильтрации.

Б. Декомпозиции.

В. Извращенного синтеза.

Г. Трансформации.

Д. Рекомбинации.

  1. Составить кроссворд по изучаемой теме.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]