- •1.Предмет и задачи клинической фармакологии.
- •2. Основные разделы клинической фармакологии.
- •3.Виды фармакотерапии.
- •11.Парэнтеральный путь введения: внутривенное, внутриартериальное, внутримышечное подкожное введение.
- •4.Определение, задачи фармакодинамики, фармакокинетики. Связь фармакодинамики и фармакокинетики.
- •6.Терминология в клинической фармакологии и фармакотерапии. Понятия: фармакологическое средство, лекарственное средство, лекарственный препарат, лекарственная форма, действующее вещество.
- •7.Понятия: терапевтическая доза, минимальная терапевтическая доза, токсическая доза, летальная доза.
- •9.Понятия: высвобождение, абсорбция, механизмы абсорбции. Скорость высвобождения из лекарственных форм.
- •11.Парэнтеральный путь введения: внутривенное, внутриартериальное, внутримышечное подкожное введение.
- •12.Парэнтеральный путь введения: ингаляционный, интратекальный, местное применение, электрофорез.
- •14.Понятиe эффекта первичного прохождения через печень. Метаболизм лекарственных средств: несинтетические и синтетические реакции.
- •13. Распределение лекарственных средств. Моделирование фармакокинетических процессов, однокамерная формакокинетическая модель. Формакокинетическая кривая, площадь под фармакинетической кривой.
- •16,Биологическая доступность, Биоэквивалентность. Пик концентрации лекарственных средств в крови. Время достижения максимальной концентрации.
- •17.Биодоступность, фармакологическая, терапевтическая эквивалентность, биоэквивалентность.
- •18 Медицина, основанная на доказательствах. Уровни доказательности. Формулярная система: цель и ее компоненты.
- •19, Побочная реакция, нежелательное явление, нежелательная побочная лекарственная реакция, непредвиденная нежелательная побочная реакция
- •20 Классификация побочных эффектов по частоте, серьезные нежелательные побочные реакции. Типы побочных реакций.
- •21. Нежелательные побочные явления: токсические второстепенные, вторичные побочные реакции, токсичность, связанная с лекарственными взаимодействиями.
- •22 Нежелательные побочные реакции: непереносимость лекарственных средств, идиосинхразия, аллергические реакции: клинические проявления, медикаментозное купирование анафилактического шока.
- •23. Нежелательные побочные реакции: лекарственная зависимость (психологическая, физическая), синдром отмены, толерантность (тахиорилаксия), мутогенные, тератогенные, канцерогенные эффекты.
- •24 Взаимодействие лекарственных средств, терапевтически целесообразное (суммация, потенцирование, аддитивное действие), терапевтически нецелесообразное.
- •25 Виды лекарственных взаимодействий. Фармацевтическое лекарственное взаимодействие.
- •26 Фармакокинетическое лекарственное взаимодействие на этапе всасывания, распределения, метаболизма, элиминации.
- •27Фармакодинамическое взаимодействие: понятие, механизмы.
- •30 Возрастные особенности фк у пожилых
- •28 Возрастные аспекты клинической фармакологии: особенности фармакокинетики у детей.
- •29 Возрастные аспекты клинической фармакологии у детей: фармакодинамические особенности, расчет доз.
- •33. Фармакоэкономика лечения. Определение, задачи, основные методы исследования и понятия.
- •34 Фармакоэпидемиология. Определение, задачи, основные методы исследования и понятия.
- •35Лекарственная токсикология. Основные клинические синдромы острых отравлений лекарствами. Основные клинические синдромы острых отравлений лекарствами. Специфические антидоты.
- •37 Клиническая фармакология бета-адреноблокаторов. Классификация, фармакодинамика, фармакокинетика, показания, побочное действие, противопоказания, взаимодействие с другими средствами.
- •1 Поколение
- •2 Поколение
- •3 Поколение
29 Возрастные аспекты клинической фармакологии у детей: фармакодинамические особенности, расчет доз.
. В жизни ребенка выделяют несколько периодов, во время которых фармакокинетика и фармакодинамика лекарственных средств существенно отличаются: антенатальный, интранатальный период родов, неонатальный (до 4 недель), до 1 года, от 1 года до 3 лет. После 5 лет. В первые часы после рождения рН желудочного сока колеблется от 6 до 8, т.е. близка к нейтральному, но через несколько часов падает до 1,5-3,0. Снижение рН желудочного сока очень вариабельно и зависит как от гестационного возраста, так и массы тела ребенка при рождении. После 6 недель рН желудочного сока обычно не превышает 4,0. Гипохлоргидрия (рН больше 4,0) отмечается у 19% новорожденных недельного возраста, 16% — 2-недельного возраста и 8% — 3-недельного возраста, кислым содержимое желудка становится после 2-х лет. Механизм действия некоторых лекарственных веществ у новорожденных (в том числе у недоношенных) и детей первых лет жизни имеет определенные особенности. У детей старше 3-5 лет фармакодинамика большинства препаратов не отличается от таковой у взрослых. Различия в фармакодинамике связаны с медленным созреванием рецепторных систем у детей в ранний период жизни. Примером может служить выраженная гиперкатехоламинемия, развивающаяся у новорожденных и не приводящая к неблагоприятным последствиям, что можно объяснить недоразвитием b-адренорецепторов, блокадой их аденозином или извращенной реакцией на простагландины. Известно, что некоторые антагонисты кальция, которые широко используются у взрослых для купирования пароксизмальной тахикардии, у новорожденных могут вызывать тяжелые побочные реакции (шок, артериальная гипотония, асистолия).
Расчет доз ЛВ у детей
Доза реб/сут = (доза взросл/70) х m ребенка (кг)
Доза реб/сут = (доза взросл/24) х число лет ребенка или 1/20 дозы взрослого х число лет ребенка
Доза реб/сут = 1,4 х поверхность тела, кв.м/1,8 кв.м х взрослая доза
Для сильнодействующих и ядовитых веществ используются дозы:
12-13 лет – как взрослому
6-7 лет – ? дозы взрослого
<6 лет – ? дозы взрослого
. 31 Особенности фармакокинетики при беременности и лактации. При длительном воздействии ЛС, находящиеся в молоке матери, особенно ЛС с узким терапевтическим диапазоном, могут оказать на ребёнка побочное действие. Ряд ЛС (например, воздействующие на секрецию пролактина, интенсивность кровоснабжения молочной железы) может уменьшить или даже прекратить лактацию. Переход ЛС в молоко сопровождается связыванием с белками и жировыми каплями. Основные механизмы перехода ЛС из плазмы крови в молоко — диффузия, пиноцитоз и апикальная секреция. Неионизированные молекулы, особенно с небольшой молекулярной массой, легко переходят в молоко, а ионизированные и прочно связанные с белками плазмы — плохо. Слабые щёлочи большей степени, чем слабые кислоты, накапливаются в молоке, имеющем более низкий рН, чем плазма. Для уменьшения поступления ЛС в организм ребёнка с молоком матери рекомендовано делать большой перерыв между приёмом ЛС и кормлением грудью. ЛС с высокой жирорастворимостью легко проникают в молоко.
Поступающее в организм новорождённого вместе с молоком количество ЛС составляет бычно 1-2% от дозы, принятой матерью. Поэтому большинство из них относительно безопасно для ребёнка (нельзя исключить возможности сенсибилизирующего действия ЛС), однако существуют ЛС, противопоказанные для назначения кормящим матерям, а при необходимости их назначения кормление грудью следует прекратить. Лекарственные препараты, влияющие на секрецию молока
Угнет секрецию: эстрогены ,прогестерон, леводопа, этанол, эфедрин. Усиливающие секрецию: окситоцин и его производные, никотиновая, аскорбиновая, глутаминовая кислоты, тиамин, пиридоксин, пирроксан, церукал, теофиллин, токоферол, допегит.
Противопоказаны Соли золота, соли лития. индометацин, левомицетин, тетрациклин, большинство непрямых антикоагулянтов, йодиды, эстрогены в больших дозах, противоопухолевые препараты, атропин, эрготамин, витамины А и D в больших дозах.
32 Роль наследственных факторов в фармакотерапии. Фармакогенетика. Кроме того, метаболизм лекарственных веществ зависит как от вида и рода животных, расовой принадлежности больного, так и от возраста, пола, питания, состояния нервной системы, пути применения, от одновременного использования других лекарственных средств. Более того, важно помнить, что у каждого человека своя, генетически детерминированная скорость биотрансформации. По этому поводу можно сослаться на пример с алкоголем, когда имеется индивидуальная особенность работы алькогольдегидрогеназы у индивидуума. Эти особенности индивидуальной работы ферментов в зависимости от генотипа изучает фармакогенетика. Великолепным примером генетической зависимости может служить инактивация противотуберкулезного средства изониазида (фтивазида) путем ацетилирования. Установлено, что скорость этого процесса генетически обусловлена. Имеются лица, которые медленно инактивируют изониазид. При этом, если народы Кавказа и шведы в основном быстрые ацетиляторы, то эскимосы - наоборот - относятся к медленным ацетиляторам.