Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Тимофеева А.А

.pdf
Скачиваний:
8829
Добавлен:
31.03.2015
Размер:
43.82 Mб
Скачать

10. ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

синусов лимфоузлов;

-повышение тонуса мышечной ткани, сужение мозговых синусов лимфоузлов.

39.Сокращение гладкомышечных клеток лимфатических узлов приводит к:

-увеличению объема лимфоузла, застою лимфы;

+ уменьшению объема лимфоузла, проталкиванию лимфы; - объем лимфоузла и движение лимфы не

изменяются.

40. Какой микроорганизм наиболее часто является возбудителем острых лимфаденитов лица и шеи?:

+золотистый стафилококк;

~стрептококк;

- кишечная палочка; - протей;

- смешанная микрофлора.

41.Периаденит-это:

-серозное воспаление лимфатического узла;

-гнойное воспаление лимфатического узла;

+серозная инфильтрация тканей, окружающих воспалительно измененный лимфатический узел;

-гнойное воспаление тканей, окружающих воспалительно измененный лимфатический узел.

42. Аденофлегмона - это:

-серозное воспаление лимфатического узла;

-гнойное воспаление лимфатического узла;

-серозная инфильтрация тканей, окружающих воспалительно измененный лимфатический узел; + гнойное воспаление тканей, окружающих воспалительно измененный лимфатический узел.

43. Во сколько раз лимфатический узел может увеличиваться при его воспалении по сравнению со своей первоначальной величиной, не теряя при этом функциональной способности?:

-не может увеличиваться;

-не более, чем в 2 раза;

+в 2-3 раза;

-в 4-7 раз и более.

44. Патологоанатомические изменения при затяжном хроническом лимфадените и ранее перенесенном гнойном воспалении:

-серозная инфильтрация лимфатического узла;

-гнойная инфильтрация лимфатического узла с серозной инфильтрацией окружающих тканей; + разрастание фиброзной ткани, утолщение капсулы,

лимфоузел сморщивается и превращается в фиброзный тяж;

-гиперплазия лимфоидных элементов, которые впоследствии замещаются соединительной тканью.

45. В зависимости от характера клинического течения лимфадениты делятся на:

-одонтогенные, тонзиллогенные, риногенные, отогенные, стоматогенные;

+острые, хронические и обострившиеся хронические; -специфические и неспецифические;

-первичные и вторичные.

46. Как называют лимфаденит, если не удается обнаружить его видимую связь с каким-либо патологическимочагом?:

-неодонтогенным;

-специфическим;

-неспецифическим;

+первичным;

-вторичным.

47. Трункулярный лимфангоит - это:

+воспаление крупных лимфатических сосудов;

-воспаление мелких лимфатических сосудов.

48. Диагностируются ли поверхностные (ретикулярные) лимфангоиты лица?:

-да, довольно часто;

-редко;

+практически не диагностируются.

49. Установитедиагноз гнойноголимфаденита:

- субфебрильная или высокая температура тела, припухлость пораженной области, кожа собирается в складку и в цвете не изменена, лимфоузел ппотноэла-

стической консистенции, малоболезненный, подвижный, с гладкой поверхностью; + субфебрильная или высокая температура тела, при-

пухлость пораженной области, кожа над припухлостью гиперемирована и напряжена, ткани вокруг лимфатического узла инфильтрированы, определяется болезненность, малоподвижный, имеется флюктуация; - субфебрильная температура тела, припухлость по-

раженной области, болезненный при пальпации, округлой формы, плотноэластической консистенции, ровные контуры, кожа над ним подвижная, цвет не изменен.

50. В каком возрасте у детей наиболее часто встречаются лимфадениты ?:

-у новорожденных;

+до 3-х лет;

-до 7 лет;

-от 7 до 14 лет;

-после 14 лет.

51. В каком возрасте удетей наиболее часто встречаются неодонтогенные лимфадениты ?:

-у новорожденных;

-до 2-х лет;

+до 5 лет;

-до 10 лет;

-д о 14 лет.

52. В каком возрасте у детей резко возрастает роль одонтогенной инфекции в возникновении лимфаденита ?:

-у новорожденных;

-в возрасте 4-х лет;

-в возрасте 6 лет;

+в возрасте 7-9 лет;

-после 14 лет.

53. Какая имеется особенность в течении лимфаденита у людей пожилого возраста ?:

-особое (быстрое) течение;

+протекает медленнее;

-особенностей нет.

54.Аденофлегмоны в пожилом возрасте имеют:

- разлитой характер; + ограниченный характер;

- у пожилых людей не встречаются.

55.У лиц пожилого возраста лимфадениты встречаются:

- чаще, чем в других возрастных группах; + реже, чем в других возрастных группах; -- встречается одинаково часто.

56. Лимфогенный паротит развивается:

-при воспалении внежелезистых лимфатических узлов;

-при серозном воспалении внутрижелезистых лимфатических узлов;

-при гнойном расплавлении внежелезистых лимфатических узлов; + при прорыве гноя через капсулу внутрижелезистого

лимфатического узла и опорожнении последнего через протоки слюнной железы

57. Сиалографическая картина при лимфогенном паротите:

-резкое расширение всей системы протоков околоушной железы;

-резкое сужение всей системы протоков околоушной железы;

-скопление контрастного вещества по типу "винограднойгрозди";

• скопление контрастного вещества в виде "чернильного пятна", которое связано с протоками околоушной железы

58. Методы диагностики, позволяющие дифференцировать хронический лимфаденит от дермоидных и эпидермоидных кист:

+ пункция; -сиалография; - сцинтиграфия

59. При туберкулезном лимфадените чаще поражаются лимфатические узлы:

296

Контрольные тесты обучения

+ шейные;

 

 

- наложить первичные швы;

-

околоушные;

 

 

- наложить первичноотсроченный шов.

-

щечные;

 

 

69. Что не является синонимом доброкачественно-

-

подподбородочные

 

 

го вирусного лимфаденита:

60. Для туберкулезного лимфаденита характерно:

- болезнь от кошачьих царапин;

+ наличие пакетов лимфоузлов,

длительный субфеб-

- доброкачественный лимфоретикулез;

рилитет, положительные реакции Пирке и Манту, на-

- гранулема Молларе;

личие в пунктате гигантских клеток

- фелиноз;

Пирогова-Ланганса;

 

 

+ ложный паротит Герценберга.

- клетки БерезовскогоШтернберга;

70. Блокада звездчатого ганглия - это:

- тени БоткинаГумпрехта

 

 

- на границе верхней и средней трети длины грудинно-

61. Ложный паротит Герценберга - это:

ключичнососцевидной мышцы, по заднему ее краю

-лимфогенный паротит;

 

 

делают вкол иглы и проводят ее к поперечным отрост-

- острый паротит;

 

 

кам нижних шейных позвонков.

- контактный паротит;

 

 

+ по проекции середины линии, соединяющей перст-

- актиномикоз околоушной железы;

невидный хрящ и грудинноключичное сочленение, по

+ острый серозный лимфаденит

внутрижелезистых

переднему краю грудинноключичнососцевидной

лимфоузлов околоушной области.

мышцы делают вкол иглы и проводят ее к поперечным

62. Для ложного паротита Герценберга характерны

отросткам нижних шейных позвонков.

симптомы:

 

 

71. Звездчатый симпатический ганглий - это:

+ плотный болезненный или малоболезненный огра-

- верхний шейный ганглий;

ниченный инфильтрат в околоушной области, слюно-

- средний шейный ганглий;

отделение не нарушено;

 

 

- нижний шейный ганглий;

- гиперемия кожи, наличие уплотнения

+ нижний шейный и верхний грудной ганглий.

- обычно цвет кожи не изменен, из околоушного про-

72. Об эффективности блокады шейных симпати-

тока гнойное отделяемое с наличием плотного узла;

ческих узлов судят по следующим симптомам:

- из околоушного протока выделяется прозрачная

+ сужение зрачка, западение глазного яблока, опуще-

слюна, плотный безболезненный узел.

ние верхнего века;

63. Отличительные особенности сифилитического

- расширение зрачка, экзофтальм, опущение верхнего

лимфаденита:

 

 

века;

+ значительная твердость лимфоузла, положительная

- расширение зрачка, западение глазного яблока,

реакция Вассермана, в пунктате

- бледные

опущение верхнего века;

трепонемы;

 

 

- сужение зрачка, экзофтальм, опущение верхнего

- лимфатические узлы спаяны между собой и с окру-

века.

жающими тканями, RWотрицательное;

Тесты к разделу 10.3. «Воспалительный

- лимфоузлы всегда сопровождаются нагноением;

- в пунктате - нет бледных трепонем при отрицатель-

инфильтрат»

ной реакции Вассермана.

 

 

73. Понятие "серозная флегмона" правильное

64. Для актиномикотического поражения лимфати-

или нет?:

ческих узлов не характерно:

 

 

-термин правильный;

- вялое течение;

 

 

+ термин неправильный.

-

периаденит;

 

 

74. Воспалительный инфильтрат может протекать

- втянутые свищи;

 

 

в каких формах ?:

- рецидивирующее течение;

 

 

- острая, хроническая, обострившаяся;

- отсутствие положительного

эффекта от обычной

- серозная, гнойная, гнойнонекротическая;

терапии;

 

 

+ самостоятельное заболевание и ранняя фаза

+ острое начало заболевания,

высокая температура

гнойновоспалительного процесса.

тела, проба с актинолизатом отрицательная

75. Клиническая симптоматика воспалительного

65. Для клинической симптоматики лимфограну-

инфильтрата, который протекает, как ранняя ста-

лематозахарактерно:

 

 

дия гнойновоспалительного процесса:

+ зуд кожи, эозинофилия, в пунктатеклетки Березов-

- длительность течения более 6 дней, умеренная ин-

скогоШтернберга;

 

 

токсикация организма, субфебрильная температура

-

потливость;

 

 

тела, относительная четкость контуров, малая болез-

- эозинофилия;

 

 

ненность, морфологически - гистиоцитарноплазмок-

- выраженная болевая реакция;

 

леточная инфильтрация;

- волнообразная температурная

реакция;

+ срок течения - 2 дня, выраженная интоксикация орга-

- в пунктате - гигантские клетки

ПироговаЛанганса.

низма, умеренно повышенная температура тела, не-

66.Прилимфолейкозе наблюдается:

четкость контуров, резкая болезненность, гиперемия

+ увеличение размеров шейных

лимфатических узлов,

кожи, морфологически - инфильтрация тканей лейко-

числа лимфоцитов (до 98%), тени БоткинаГумпрехта

цитами.

в мазках;

 

 

76. Зависит ли тактика лечения больного от формы

- гнойное расплавление лимфоузлов;

воспалительного инфильтрата ?:

- преимущественное поражение

людей пожилого

~ нет, не зависит;

возраста

 

 

+ зависит всегда;

67.Физиотерапевтические процедуры,рекомен-

- зависит в редких случаях.

дуемые при серозных лимфаденитах:

77. Воспалительный инфильтрат - это:

+ УВЧ в атермической дозе, согревающие компрессы,

+ негнойное воспаление мягких тканей;

блокады шейного и звездчатого ганглия;

- ограниченное гнойное воспаление мягких тканей;

- УВЧ в термической дозе;

 

 

- разлитое гнойное воспаление клетчатки.

- полуспиртовые компрессы, компрессы с ронидазой;

 

- компрессы с ДМСО, электрофорез галантамина;

Тесты к разделу 10.4. "Абсцессы и флегмоны"

- грелки или гипотермия.

 

 

78. Соотношение встречаемости абсцессов

68. После вскрытия аденоабсцесса необходимо

и флегмон:

сделать:

 

 

- чаще встречаются флегмоны, чем абсцессы;

- дренировать гнойную рану;

 

 

+ чаще встречаются абсцессы, чем флегмоны;

+ удаление тканей распавшегося лимфоузла, дрени-

- одинаково часто встречаются.

ровать рану;

 

 

79. Пиогенная мембрана -это:

297

10. ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

-средний слой гнойника, отграничивающий его от мягких тканей;

-наружный слой гнойника, отграничивающий его от мягких тканей; + внутренний слой гнойника, отграничивающий гнойно-

некротический процесс и продуцирующий экссудат.

80. Как отличить гнойный периостит верхней челюсти от абсцесса подглазничной области ?:

-по выраженности интоксикации организма;

-по выраженности температуры тела;

+по наличию сглаженности (выбухания) слизистой оболочки по переходной складке;

-по наличию флюктуации.

81. Воспалительные процессы в области носогубного лимфатического узла отличаются своей:

-распространенностью процесса, острым течением, отсутствием склонности к рецидивам;

• ограниченностью, затяжным течением, склонностью к рецидивам;

-распространенностью процесса, затяжным течением, рецидивами, наличием тромбофлебита угловой вены лица.

82. С каким клетчаточным пространством не сообщается клетчаточное пространство скуловой области ?:

-с клетчаткой подглазничной области;

-с клетчаткой височной области;

-с клетчаткой щечной области;

-с клетчаткой околоушножевательной области;

+с крыловиднонижнечелюстным пространством;

-с клетчаткой подвисочной и височной ямок.

83. Основным источником инфицирования щечной области является патологические процессы, возникающие в:

-резцах, клыках, премолярах и молярах верхней челюсти;

-премолярах и молярах верхней челюсти;

-премолярах и молярах нижней челюсти; + премолярах и молярах верхней и нижней челюстей;

-резцах, клыках, премолярах и молярах верхней и нижней челюстей.

84. Границы подвисочной ямки:

- переднюю стенку составляет задняя поверхность тела верхней челюсти и глазничный отросток нёбной кости, сзади ямка ограничена крыловидным отростком клиновидной и медиально-наружной поверхностью вертикальной части нёбной кости, сверху - нижней поверхностью тела и основанием большого крыла клиновиднойкости;

+ сверху - нижняя поверхность большого крыла клиновидной кости, спереди - бугор верхней челюсти и нижний отдел височной поверхности скуловой кости, снизу - щечно-глоточная фасция, сзади - шиловидный отросток височной кости с отходящими от него мышцами и передняя поверхность мыщелкового отростка нижней челюсти, изнутри - наружная пластинка крыловидного отростка клиновидной кости, снаружи - внутренняя поверхность ветви нижней челюсти.

85. Какой отдел окологлоточного пространства сообщается с крылонёбной ямкой ?:

+передний;

-задний;

-никакой.

86. В каком отделе окологлоточного пространства располагается внутренняя яремная вена ?:

-переднем;

+заднем.

87. Какой отдел окологлоточного пространства сообщается со средостением ?:

- передний; + задний.

88. Поверхностная группа лимфатических узлов околоушной области - это:

+ 2-3 преаурикулярных внекапсульных лимфатических узла и 4-5 лимфатических узлов у нижнего полюса железы;

-нет преаурикулярных и 1 -2 лимфоузла у нижнего полюса железы;

-1-2 лимфоузла в верхнем и нижнем отделе околоушной железы.

89. Глубокие лимфатические узлы околоушной области - это:

+ 2-3 узла, расположенные в толще околоушной железы и 1-2 в ее нижнем полюсе;

-6-7 узлов, расположенные в толще околоушной железы и 4-5 в ее верхнем отделе;

-нет лимфоузлов, расположенных в толще околоушной железы.

90.Клиническиепризнакиодонтогенной поднижне-

челюстной флегмоны:

- высокая температура тела после переохлаждения, болезненность при глотании, резкое ограничение открывания рта; + наличие разрушенного моляра на нижней челюсти,

гиперемия кожи, отечность, болезненность и припухлость мягких тканей поднижнечелюстной области.

91. Для флегмоны мягких тканей дна полости рта характерно:

+ боль при глотании, высокая температура, острое начало заболевания, воспалительная контрактура нижней челюсти, припухлость и болезненность поднижнечелюстных областей; - субфебрильная температура, медленное начало за-

болевания, отечность в нижних отделах височной области, болезненность по ходу протока околоушной железы.

92.Оперативиый доступ при поднижнечелюстной флегмоне:

-срединный (в подподбородочной области);

-внутриротовой:

-воротникообразный;

+в поднижнечелюстной области.

93. При флегмоне мягких тканей дна полости рта резкому обезвоживанию организма способствует:

-повышение диуреза;

-почечная недостаточность;

-нарушение электролитного баланса;

+невозможность приема жидкости из-за резкого отека

иболей в области языка и дна полости рта.

94. Инфекция в тело языка не проникает:

-контактным путем;

-лимфогенным путем;

+по ходу нервных стволов;

-по межфасциальным щелям;

-по ходу мышечных волокон.

95. Для флегмоны корня языка характерно:

+ резкие боли, острое начало, рот полуоткрыт, высокая температура, увеличение размеров языка, ограничение подвижности языка, затруднены глотание и дыхание; - ограничение открывания рта, куполообразное выпя-

чивание боковой стенки глотки, болезненный инфильтрат в области челюстно-язычного желобка.

96. Оперативный доступ вскрытия флегмоны корня языка:

- внутриротовой; + срединный разрез;

-воротникообразный разрез;

-поднижнечелюстной разрез;

-разрез, окаймляющий угол нижней челюсти.

97. Флегмона околоушно-жевательной области развивается при заболевании:

-верхних и нижних резцов;

-верхних и нижних клыков;

-верхних и нижних премоляров;

+нижних моляров и ложном паротите Герценберга.

98. Оперативный доступ вскрытия флегмоны око- лоушно-жевательной области:

-поднижнечелюстной разрез;

+по Ковтуновичу (в области угла нижней челюсти);

-внутриротовой;

-подскуловой.

298

Контрольныетесты обучения

99. Типичные причины флегмоны глазницы:

-флегмона мягких тканей дна полости рта;

-флегмона височной области;

-флегмонаокологлоточного пространства;

+тромбофлебит угловой вены, острый гнойный гайморит или обострение хронического гайморита.

100. Для флегмоны глазницы характерно:

+диплопия, экзофтальм, отечность век, боль при надавливании на глазное яблоко, понижение зрения;

-свищевые ходы в области угла глаза, наличие гнойного отделяемого из носа.

101.Причиной расширения вен сетчатки глаза являются:

-нарастающая интоксикация;

-ограничение подвижности глазного яблока;

-повышение содержания протромбина в периферической крови;

+распространение воспалительного процесса на глазное яблоко, застойные явления.

102. Оперативные доступы при вскрытии флегмоны глазницы:

- поднижнечелюстной разрез, у внутреннего края глазницы; + по нижнему и верхнему краю глазницы, доступ через

верхнечелюстную пазуху.

103.Дляфлегмоныщекихарактерно:

+ разлитая отечность мягких тканей щеки, сглаженность носогубной складки, открывание рта болезненное;

-ограниченный инфильтрат в центре щеки, открыва- ' ние рта свободное, боли при глотании;

-затруднение носового дыхания с одной стороны;

-резкое ограничение открывания рта.

104.Дляфлегмоныщекихарактерно:

+ острое начало, высокая температура, разлитой инфильтрат и отечность слизистой оболочки щеки, хронический периодонтит моляра;

-медленное начало, субфебрильная температура, ограниченный инфильтрат, хронический периодонтит клыка, затруднение глотания, резкое ограничение открывания рта.

106.Для флегмоны височной области характерно:

-осиплость речи, боль при глотании, обильная саливация; + высокая температура, глубокая флюктуация в ви-

сочной области, воспалительная контрактура нижней челюсти;

-свободное открывание рта, пальпация малоболезненная, одностороннее снижение слуха.

106.Симптомы флегмоны крылонёбной ямки:

-сухость во рту, асимметрия лица, боли в области тела нижней челюсти; + болезненное ограничение открывания рта, отеч-

ность и болезненность слизистой оболочки за бугром верхней челюсти, распирающая головная боль.

107.Для флегмон подвисочной ямки характерно:

-сухость во рту, резкая боль при глотании, сглаженность передней нёбной дужки, передняя нёбная дужка смещена медиально, болезненный инфильтрат поднижнечелюстной области, отечность и гиперемия кожи скуловой и височной областей;

+ ограничение открывания рта, острое начало с высокой температурой тела, болезненный инфильтрат за бугром верхней челюсти, отек мягких тканей щечной и нижнего отдела височной области.

108. С флегмонами каких клетчаточных пространств дифференцируется флегмона подвисочной и крылонёбной ямок:

-флегмона мягких тканей дна полости рта;

+флегмона височной области и глазницы;

-флегмона окологлоточного пространства; -флегмона щеки;

-флегмона языка.

299

А.А. Тимофеев, "Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии"

11.НЕОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛИЦА

11.1. ФУРУНКУЛЫ И КАРБУНКУЛЫ

300

11.2. РОЖИСТОЕ ВОСПАЛЕНИЕ

305

11.3. СИБИРСКАЯ ЯЗВА

309

11.4.НОМА

310

11.1. ФУРУНКУЛЫИКАРБУНКУЛЫ

Фурункулы и карбункулы занимают одно из ведущих мест среди острых неодонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Они зарекомендовали себя как небезопасные для жизни воспалительные процессы. Еще Н.И. Пироговым (1853) и Ф. Тренделенбургом (1888) эти заболевания делились на "злокачественные" и "доброкачественные", в связи с тяжестью их течения, что, кстати говоря, актуально и в настоящее время.

Фурункул - острое гнойно-некротическое воспаление фолликула волоса и окружающей ткани, обусловленное внедрением патогенных микроорганизмов, чаще стафилококков. Карбункул - острое гнойно-некротическое воспаление нескольких, расположенных рядом, волосяных фолликулов и сальных желез, распространяющееся на окружающую кожу и подкожную клетчатку (рис. 9.2, 10.2.1,11.1.1-11.1.6).

В последние годы число больных данной патологией увеличивается, усугубляется тяжесть течения. Анализ структуры больных с воспалительными заболеваниями, поступившими на лечение в челюстнолицевой стационар, подтверждает рост числа больных фурункулами и карбункулами. Среди госпитализированных с воспалительными процессами в клинику челюстнолицевой хирургии Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика (Украинский центр челюстно-лицевой хирургии) больные с фурункулами и карбункулами лица и шеи составляли 1,0% (1970), 5,8% (1980), 7,3% (1990), 7,8% (1994), 8,1% (1999).

Частота заболевания неодинакова в различных географических районах. Большое влияние на распространенность заболевания оказывают климатические, профессиональные и бытовые факторы.

Предрасполагающим фактором развития фурункулов или карбункулов является загрязнение кожи (особенно химическими веществами), пылевыми частицами (цемент, песок, уголь, известь и др.) в сочетание, чаще всего, с длительным соприкосновением соответствующего участка кожи. Также они возникают при микротравмах, особенно при выдавливании гнойничков на коже, при повышенном сало- и потоотделении. Предрасполагающим фоном является возраст больных, гиповитаминозы, нарушения углеводного обмена (сахарный диабет), парааллергические факторы (перегревание, переохлаждение и др.).

В роли возбудителя фурункулов и карбункулов чаще всего являлись монокультуры стафилококка. У 96-98% обследованных идентифицированы стафилококки (88-90% - золотистый, 6-10% - эпидермальный). В 2-4% случаев высеяны ассоциации стафилококка и стрептококка (Лихицкий A.M., 1995). Таким образом, у всех обследуемых из патологического очага высеяны аэробные микроорганизмы. Высокая чувствительность (более 80% больных) наблюдалась к гентамицину и карбенициллину у золотистого стафилококка, а для эпидермального стафилококка - к метициллину, карбенициллину, гентамицину и неомицину. Эти данные согласуются с исследованиями Супиева Т.К. (1972), Стародубцевой Р.С. и соавт. (1983), что возбудителями в подавляющем большинстве случаев (95,4%) являются патогенные стафилококки в виде монокультуры, а в 4,6% - ассоциации стафилококка и других микроорганизмов.

Согласно нашим данным, фурункулы и карбункулы чаще встречаются в молодом возрасте (около 82%), мужчины в 1,7 раза болеют чаще чем женщины. На летне-весенний период приходится до 64% больных (лето - 39%, весна - 25%). Открытые в теплое время года участки кожи наиболее уязвимы для воздействия неблагоприятных экзогенных факторов.

Фурункулы и карбункулы в 64,2% случаев локализуются на лице (Дмитриева B.C., Карелина Н.Л., 1982).

Фурункулы на лице чаще всего локализовались в периорбитальной, щечной, подглазничной областях и верхней губе, а карбункулы - верхней и нижней губе, области подбородка (рис. 11.1.1-11.1.6). На шее фурункулы и карбункулы наиболее часто встречаются на задней поверхности шеи.

300

11.1. Фурункулы и карбункулы

Рис. 11.1.1. Неосложненный фурункул

Рис. 11.1.2. Неосложненный фурункул

мягких тканей в области внутреннего угла

левой подглазничной области.

левого глаза.

 

Соотношение частоты встречаемости карбункулов и фурункулов составляет 1:6 (Тимофеев А.А., Лихицкий A.M., 1994).

Рис. 11.1.3. Неосложненный фурункул верхней губы слева.

Неблагоприятным фоном, способствующим развитию данных заболеваний является несанированная полость рта - более 90% обследуемых (Лихицкий A.M., 1995).

Наиболее опасными в прогностическом отношении считаются фурункулы и карбункулы, располагающиеся в области верхней губы, углов рта, подглазничной и периорбитальной областях. Это связано с тем, что пиогенная мембрана, окружающая фурункулы и карбункулы,

имеет сетчатое строение, а не представляет сплошной "вал" как при абсцессах. Поэтому выдавливание гнойников может повлечь за собой развитие опасных для жизни больногоосложнений.

При гистологическом исследовании фурункула и окружающих тканей, в центре первого определяется очаг скопления стафилококков. Некротические ткани окружены валом из макрофагов и нейтрофилов, проникающих в зону некроза и фагоцитирующих стафилококки. Вокруг патологического очага в дерме отмечается отек, инфильтрат (из нейтрофилов, лимфоцитов и плазмоцитов), расширение кровеносных и лимфатических сосудов (Дымарский Л.Ю., Тимофеев Н.С., 1951).

К настоящему времени, предложенные классификации стадий развития фурункулов и карбункулов, а также их осложнений не отражают сущности заболевания, особенностей его клиническоготечения.

301

11.НЕОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛИЦА

На основании проведенных исследований, мною предложена следующая классификация неосложненных и осложненных форм развития фурункулов и карбункулов (А.А. Тимофеев, 1995):

I. Неосложненные формы фурункулов и карбункулов.

1.Начальная стадия фолликулита: а) Остиофолликулит б) Глубокий фолликулит.

2.Воспалительная инфильтрация.

3.Образованиеиотторжениегнойно-некротическогостержня.

4.Рассасывание воспалительного инфильтрата.

II.Рецидивирующиефурункулы.

 

__

____^

'

 

 

 

 

 

 

 

 

III. Осложненные формы клинического течения фурункулов и карбункулов;

А.Местныеосложнения:

1.воспаление красной каймы, слизистой оболочки и кожи губ-хейлиты (катаральный,гландулярный,гнойный);

2.воспалениевен(флебит,тромбофлебит);

3.в регионарныхлимфатических узлах и лимфатических сосудах

(лимфангоит,серозныйигнойныйлимфаденит,периаденит,аденофлегмона);

4.воспалениеокружающихмягкихтканей (воспалительный инфильтрат, абсцесс и флегмона);

5.состороныкостнойткани(остеомиелит);

6.рожистое воспаление.

Б.Общиеосложнения:

1.синустромбоз;

2.менингит;

3.сепсис(разные его формы).

Неосложненными считаем только те формы, которые локализуются в пределах кожи и подкожной клетчатки.

Рис.11.1.4.Фурункулподглазничной области справа, осложненный абсцессом щеки.

Остиофолликулит (ostiofolliculitis; лат. Ostium - вход, устье + фолликулит) - фолликулит (пустула, пронизанная в центре волосом), ограничивающийся воспалением поверхностной расширенной части (воронки) волосяного фолликула.

Глубокий фолликулит - плотная, болезненная, коническая или полушаровидная капсула с пустулой на вершине, окруженная островоспалительным красным венчиком.

Остиофолликулит и острый глубокий фолликулит следует отнести к начальной стадии развития неосложненных форм фурункулов и карбункулов. Этот период длится от 1 до 3 дней, а затем появляется воспалительная инфильтрация в форме болезненного и ограниченного узла, который быстро увеличивается и возвышается над здоровой окружающей кожей в виде конуса. К 4-5 дню заболевания происходит образование и отторжение гнойнонекротического стержня. Период рассасывания воспалительного инфильтрата составляет 3-4 дня с образованием втянутого рубца. То есть, цикл развития фурункулов продолжается 8-10 дней, а карбункулов- 15-18 дней, т.е. почти в два раза дольше (рис. 11.1.1-11.1.4).

302

11.1. Фурункулы и карбункулы

Рецидивы фурункулов у части больных наблюдаются при наличии повышенной микробной сенсибилизации организма к гемолитическому стафилококку, что требует ее устранения путем проведения специфической гипосенсибилизирующей терапии стафилококковым антифагином (Лихицкий A.M., 1995). По нашим данным, неосложненные формы фурункулов при госпитализации выявлены у 51,2% больных, а осложненные -у 48,8%. Неосложненных форм фурункулов в начальной стадии заболевания было 8,2%, в период развития воспалительного инфильтрата - 17,9%, на стадии образования и отторжения гнойнонекротического стержня - 20,3%, при рассасывании воспалительного инфильтрата - 4,8%. Из 48,8% больных с осложненными формами фурункулов 96% больных имели местные осложнения, а 4% - общие. Неосложненные формы карбункулов встречались в 30,3% случаях (воспалительная инфильтрация - 12,1%, на стадии образования и отторжения гнойнонекротического стержня -15,2%, в период рассасывания воспалительного инфильтрата - 3,0%). Осложненные формы карбункулов зарегистрированы в 69,7% (местные осложнения - 91,3%, общие - 8,7%). Летальные исходы от развития осложнений при фурункулах и карбункулах составили - 0,3% (Тимофеев А.А., ЛихицкийA.M., 1995).

Рис. 11.1.5. Карбункул верхней губы справа, осложненный гландулярным хейлитом: а) видспереди; б) видсбоку.

Предрасполагающим фактором, на фоне которого возникают флебиты и тромбофлебиты вен лица является хейлит. Это требует внимательного отношения к больным при их обследовании и лечении, особенно если фурункулы и карбункулы расположены на верхней губе и в области угла рта, подглазничной области (рис. 11.1.5).

У больных с фурункулами и карбункулами обнаружены выраженные сдвиги белковых фракций, сыворотки крови, при сохранении нормального содержания общего белка (Супиев Т.К., 1971).

При фурункулах отмечено снижение содержания Т- лимфоцитов и повышение В- лимфоцитов (Зайцева СЮ.,1983). Имеется повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов. Частота обнаружения и величины их повышения взаимосвязаны с количеством В- лимфоцитов в периферической крови и тяжестью течения фурункулов. (Савицкая Л.Н. и соавт., 1982,1984,1987).

У больных с фурункулами выявлено увеличение количества калия и натрия в крови, что связано с ацидозом (Петрунин П.Ф., Артаманова Л.П., 1973). Доказано повышение микробной сенсибилизации у обследуемых с фурункулами и карбункулами, что требует обязательного включения в комплекс лечения больных неспецифической гипосенсибилизирующей терапии.

На особенности клинического течения заболевания оказывает влияние причинная патогенная микрофлора (нарастание встречаемости антибиотикоустойчивых штаммов стафилококков) и снижение неспецифических защитных сил организма. От этих факторов во многом зависит частота развития местных и общих осложнений.

Лечение. Задача врача при лечении больных с фурункулами и карбункулами заключается в том, чтобы сократить сроки и предупредить развитие местных и общих осложнений.

303

11.НЕ0Д0НТ0ГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛИЦА

Радикальное хирургическое вмешательство, при лечении неосложненных форм заболеваний, в последние годы, все больше уступает место консервативной терапии. Хирургическое лечение проводят только при наличии гнойно-воспалительных осложнений (гнойные лимфадениты, абсцессы, флегмоны и др.). Вскрытие их осуществляют по всем правилам, принятым в челюстно-лицевой хирургии.

Лечебная тактика при фурункулах и карбункулах требует строго индивидуального подхода. Медикаментозное лечение включает: антибиотикотерапию (общепринятыми дозами в зависимости от особенности клинического течения заболевания и имеющихся осложнений), дезинтоксикацию (по показаниям), неспецифическую гипосенсибилизирующую и иммунотерапию, общестимулирующее лечение, витаминотерапию и симптоматическое лечение.

Для воздействия на патологический очаг предложено большое число методов самого разнообразного медикаментозного лечения.

Ряд авторов рекомендует применять местно протеолитические ферменты (Варшавский И.М., и др., 1969; Гиллер А.Н., 1971,1976 и др.), гипотермию в сочетании с ультрафиолетовым облучением (Дмитриева B.C. и др., 1979), обкалывание гемоновокаином (смесь крови больного с новокаином) вокруг гнойника (Сухиев Т.К., 1974), гелий-неоновое лазерное облучение (Мозговая Л.А., и др., 1979, 1986; Петушкова В.В., и др., 1981; Ткач П.С., Векалович Г.Д., 1985; Иванов B.C., Жуманкулов Н.С., 1986; Тимофеев А.А., и др., 1990 и др.), повязки с диоксипластом (Багаутдинова В.И., 1994), многокомпонентные мази на гидрофильной основе (левосин, левомеколь и др.) и многие другие методы (см.главу 12.1).

В настоящее время ведутся поиски новых лекарственных препаратов для местного лечения гнойных очагов, которые могли бы действовать избирательно на вегетативные и споровые формы микроорганизмов, ускорять процессы регенерации и не вызывать побочных явлений у больного. По мнению исследователей таким препаратом является аэросил (полисорб) - вы-

сокодисперсныйкремнезем.

Одним из свойств аэросила является его сгущающая и стабилизирующая способность. Эти свойства аэросила были использованы для получения аэросилсодержащих гелей, которые могут применяться в качестве мазевых основ и являться самостоятельными лекарственными препаратами при лечении ран, язв, ожогов (Астраханова М.М., и др., 1981, 1982; Савкин A.M., 1981; Савкин A.M., Даукша В.Е., 1982).

Осаждение частиц твердой фазы в стабилизированной аэросилом суспензии происходит в 5 раз медленнее, чем в нестабилизированной. Без аэросила эти суспензии расслаиваются сразу же после изготовления. Установлен различный механизм стабилизирующего эффекта аэросила в зависимости от физикохимической природы жидкости, являющейся в каждом конкретном случае дисперсионной средой суспензии (Астраханский М.М., и др. 1982). Аэросил применяли в чистом виде и сравнивали с традиционными средствами: 10% раствором натрия хлористого, мазью Вишневского, мазями на водорастворимой основе. Результаты показали, что наиболее эффективным был чистый аэросил, благоприятно влияющий на различные стадии раневого процесса. Его высокая эффективность, особенно в сочетании с антибиотиками, наблюдалась не только при лечении гнойных ран, но и при остром хирургическом сепсисе. Побочные явления не отмечены (Кавкало Д.Н., и др., 1988). Изучена эффективность местного применения аэросила для сорбционной детоксикации у больных с фурункулами и карбункулами. Аэросил способствует ликвидации гиперемии, ускоряет отторжение некротических тканей, адсорбирует микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности, снижает вероятность прогрессирования воспалительного процесса, возможность побочных явлений (Тимофеев А.А., и др.,1990,1994).

Иммобилизация лекарственных препаратов на различных носителях, создающих депо и повышенную концентрацию соответствующего вещества в месте введения, широко используется в медицине.

Кремнийорганические полимерные материалы, характеризующиеся развитой макропористостью и высокой гидрофобностью, используются для закрепления лечебных препаратов без изменения конформации молекул и с сохранением их физиологической активности. Слабые гидрофобные взаимодействия иммобилизируемых веществ с носителем обеспечивают продление срока действия терапевтического эффекта и беспрепятственную десорбцию лекарственного соединения.

Гентамицин, иммобилизованный на полиметилсилоксане (иммосгент), проявляет бактерицидное действие в течение пяти-шести суток, ингибирующее действие контрикала сохраняется в течение трех суток. При введении этих препаратов без предварительной иммобилизации на носителе их терапевтическое действие прекращается через 6-12 часов.

304

11.1. Фурункулы и карбункулы

Иммобилизованные на полиметилсилоксане гентамицин и контрикал были применены местно при лечении больных гнойными заболеваниями. Через 10-12 часов после введения их на поверхность раны улучшалось состояние больного, нормализовалась температура, уменьшалось, а затем полностью прекращалось отделение раневой жидкости, происходило быстрое ее заживление.

Использование иммобилизованных антибиотиков позволяет сократить сроки лечения больных, уменьшить количество манипуляций в ране и снизить расход лекарственного вещества.

Одним из способов местного лечения гнойного очага является постоянное и непрерывное воздействие лекарственного вещества. Положительный эффект при местном применении иммосгента достигается благодаря длительному поддержанию лекарственного вещества в ране на терапевтическом уровне и адсорбции (органофильной матрицей) токсических веществ из отделяемого раневой поверхности. Гентамицин, иммобилизованный на полиметилсилоксане, сохраняет бактерицидное действие в течение 5-6 суток (при местном применении) в виде повязок (Тимофеев А.А., и др., 1990,1994). После снятия корки с поверхности фурункула и удаления гнойно-некротического стержня накладывается повязка с иммосгентом.

Клинические наблюдения и микробиологические исследования доказали обоснованность и эффективность применения иммосгента при лечении фурункулов и карбункулов челюстнолицевой области. Препарат прост, удобен, его применение позволяет сократить срок пребывания больных в стационаре.

11.2.РОЖИСТОЕВОСПАЛЕНИЕ

Рожа (erysipelas) - инфекционная болезнь, характеризующаяся очаговым серозным или серозно-геморрагическим воспалением кожи (слизистой оболочки), лихорадкой и интоксикацией.

Рис. 11.2.1. Внешний вид больной

Рис. 11.2.2. Внешний вид больного

молодого возраста с рожистым

средних лет с рожистым

воспалением лица.

воспалением лица.

Заболевание не имеет тенденции к снижению и составляет, по нашим данным, около 5% от всех больных, госпитализированных по скорой помощи с воспалительными заболеваниями в челюстно-лицевой стационар. Процент рецидивирующих форм колеблется от 24 до 43% (НА Ноева, 1987).

Этиология. Возбудителем рожи является гемолитический стрептококк группы А. Впервые он был выделен при рожистом воспалении В.В. Лукомским (1874-1876) и Т. Бильротом (1874). Редкое выделение стрептококка у больных рожей связано с высокой чувствительностью микроба к антибактериальным препаратам. В связи с этим была выдвинута гипотеза о полиэтиологичности рожи с ведущей ролью стафилококка, что привело к широкому и, как правило, безуспешному назначению антистафилококковых иммунопрепаратов для профилактики данного заболевания. Однако по мнению Н.А. Ноевой (1987) маловероятно, чтобы стафилококк, как этиологический агент играл роль в возникновении рожи. Этиологическую роль стрептококков группы А в развитии рожистого воспаления подтверждает наблюдающееся при заболевании повышение титров антител к полисахариду стрептококка, частое обнаружение антигенов стрептококка в моче и крови, а также другие факторы (В.Л. Леснухин,1998).

305

Соседние файлы в предмете Стоматология