
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •ГЛАВА 1
- •ВСТУПЛЕНИЕ
- •ГЛАВА 2
- •НОРМАЛЬНЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ
- •Эритроциты
- •Классификация эритроцитарных нарушений
- •Тромбоциты
- •Классификация тромбоцитарных нарушений
- •Последовательность изменений СОТ
- •Лейкоциты
- •МАЗОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
- •Эритроциты
- •Тромбоциты
- •Лейкоциты
- •СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
- •Протромбиновое время и частичное тромбопластиновое время
- •Время кровотечения
- •Время свертывания крови
- •Агрегация тромбоцитов
- •НОРМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
- •ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ИССЛЕДОВАНИЯ КОСТНОГО МОЗГА И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ
- •ГЛАВА 3
- •ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •МЕТАБОЛИЗМ ЖЕЛЕЗА
- •ВСАСЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА
- •ЭКСКРЕЦИЯ ЖЕЛЕЗА
- •ЗАПАСЫ ЖЕЛЕЗА
- •РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИИ
- •Этиология
- •Недостаточное потребление
- •Нарушение всасывания
- •Хроническая кровопотеря
- •ПОСЛЕДСТВИЯ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА
- •Связанные с анемией
- •Не связанные с анемией
- •КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
- •ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ
- •Картина крови
- •Определение запасов железа
- •Оценка потребления железа
- •ДИАГНОСТИКА
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Терапия пероральными препаратами железа
- •Терапия парентеральными препаратами железа
- •Необоснованное лечение препаратами железа
- •ГЛАВА 4
- •МАКРОЦИТОЗ И МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •НОРМОБЛАСТНЫЙ МАКРОЦИТОЗ
- •Этиология
- •ДЛЯ ЧЕГО НЕОБХОДИМО ОБСЛЕДОВАНИЕ?
- •Ход обследования
- •Диагностика дефицита витамина B12
- •Диагностика дефицита фолиевой кислоты
- •ПЕРНИЦИОЗНАЯ АНЕМИЯ
- •Определение
- •Частота
- •Этиология
- •Клинические проявления
- •Диагностика
- •Лечение
- •АТРОФИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА И ТЯЖЕЛЫЙ АТРОФИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ
- •МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ ПОСЛЕ ГАСТРЭКТОМИИ
- •Распространенность
- •Этиология
- •Клинические проявления
- •Диагностика
- •Лечение
- •МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НАРУШЕНИЕМ КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ
- •ПИЩЕВОЙ ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА В12
- •ПИЩЕВОЙ ДЕФИЦИТ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
- •ЦЕЛИАКИЯ
- •СПРУ
- •ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
- •БИСЕПТОЛ
- •ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
- •ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОФИБРОЗ
- •ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ БОЛЬНЫМ С ТЯЖЕЛОЙ МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИЕЙ
- •ГЛАВА 5
- •НОРМОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ И АНЕМИИ КАК ОСЛОЖНЕНИЕ ДРУГИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •АНЕМИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ
- •Патогенез
- •Клинические проявления
- •Лечение
- •Злокачественные новообразования
- •Инфекции
- •Ревматоидный артрит
- •Синдром Фелти
- •Системная красная волчанка (СКВ)
- •Ревматическая полимиалгия — височный артериит
- •Склеродермия
- •Анкилозирующий спондилит
- •Дерматомиозит и болезнь Рейтера
- •Хронические болезни печени
- •НАРУШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ЭРИТРОПОЭТИНА
- •Хроническая почечная недостаточность
- •ЭНДОКРИННЫЕ БОЛЕЗНИ
- •Гипотиреоз
- •Болезнь Аддисона
- •Гипопитуитаризм
- •ГЛАВА 6
- •ЦИТОПЕНИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КОСТНОГО МОЗГА. ГИПЕРСПЛЕНИЗМ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
- •АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- •Этиология
- •Клиническая картина
- •Дифференциальный диагноз
- •Лечение АА
- •ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЦИТОПЕНИИ
- •ЭРИТРОЦИТАРНАЯ АПЛАЗИЯ
- •НЕЙТРОПЕНИЯ
- •ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КОСТНОГО МОЗГА
- •ГИПЕРСПЛЕНИЗМ
- •ГЛАВА 7
- •СКРИНИНГ НА АНЕМИЮ И ЕЕ ПРОФИЛАКТИКА
- •СКРИНИНГ
- •ЗНАЧЕНИЕ АНЕМИИ
- •ПОДДАЕТСЯ ЛИ АНЕМИЯ ЛЕЧЕНИЮ?
- •МОЖНО ЛИ ЧЕТКО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ АНЕМИЮ?
- •ПОГРАНИЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
- •ТЕСТЫ
- •ТИПЫ АНЕМИИ
- •СКРИНИНГ НА АНЕМИЮ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП БОЛЬНЫХ
- •Группы больных, подвергающихся риску возникновения анемии
- •ПРОФИЛАКТИКА АНЕМИИ
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •ГЛАВА 8
- •ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
- •Приобретенные гемолитические анемии, обусловленные действием инфекционных, химических или физических факторов
- •Иммунная гемолитическая анемия
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •ГЛАВА 9
- •КРОВОТОЧИВОСТЬ И НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ
- •ФИЗИОЛОГИЯ ГЕМОСТАЗА
- •КЛИНИЧЕСКАЯ И ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ ГЕМОСТАЗА
- •ТРОМБОЦИТАРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
- •НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ
- •ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
- •ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА К
- •БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
- •ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
- •ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПЕРЕЛИВАНИЕМ КРОВИ
- •ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ
- •СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
- •ИЗБЫТОЧНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ФИБРИНОЛИЗ
- •ГЛАВА 10
- •КЛИНИЧЕСКАЯ ТАКТИКА ПРИ ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЗАХ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ДИАГНОСТИКА ТРОМБОЗА ГЛУБОКИХ ВЕН
- •Клиническая диагностика
- •Диагностика с помощью объективных методов
- •Практический подход к диагностике тромбоза глубоких вен
- •РЕЦИДИВЫ ТРОМБОЗА ГЛУБОКИХ ВЕН
- •Подход к диагностике
- •Диагностика острого рецидива венозного тромбоза
- •Практический подход к диагностике острого рецидива венозного тромбоза
- •Диагностическая тактика в отношении больных с ранее нормальным результатом импедансной плетизмографии
- •Диагностика посттромбофлебитического синдрома
- •Другие причины болей в нижних конечностях
- •СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ТРОМБОЗ У БОЛЬНЫХ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППАМ ВЫСОКОГО РИСКА
- •ПРОФИЛАКТИКА ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗА
- •ВЫБОР ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕР ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ВЫСОКОГО РИСКА
- •Плановые абдоминальные и торакальные операции
- •Операции на бедре
- •Обширные операции на коленном суставе
- •Операции на органах мочеполовой системы
- •ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА НЕХИРУРГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ
- •Инфаркт миокарда
- •Цереброваскулярные катастрофы
- •ДИАГНОСТИКА ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
- •Сцинтиграфия (сканирование) легких
- •Ангиография легких
- •Рекомендуемый подход к диагностике тромбоэмболии легочной артерии
- •ЛЕЧЕНИЕ ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗА И ТРОМБОЭМБОЛИИ
- •Тромбоз глубоких проксимальных вен и тромбоэмболия легочной артерии
- •Тромбоз глубоких вен голени
- •Тяжелая тромбоэмболия легочной артерии
- •Рецидив венозного тромбоза
- •ЛЕЧЕНИЕ ПОСТТРОМБОФЛЕБИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
- •ЛЕЧЕНИЕ ТРОМБОНЕВРОЗА
- •ГЛАВА 11
- •ЛЕЙКОЗЫ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
- •БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕЙКОЗОВ У ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ
- •ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ В МОМЕНТ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА
- •Острые лейкозы
- •Хронические лейкозы
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Острые лейкозы
- •Лечение малопроцентного лейкоза и предлейкозов
- •ГЛАВА 12
- •ПАТОЛОГИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
- •ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
- •ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
- •Кинетика миеломных клеток
- •КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
- •Физикальные изменения
- •Костные поражения и рентгенологические изменения
- •Поражения почек: «миеломная почка»
- •Неврологические осложнения
- •Синдром повышенной вязкости
- •Гиперкальциемия
- •Нарушение гемостаза
- •Инфекции
- •ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- •Анализ крови
- •Костный мозг
- •Парапротеин
- •Зональный электрофорез
- •Количественное определение иммуноглобулинов
- •Иммуноэлектрофорез (ИЭФ)
- •Другие лабораторные исследования
- •КЛИНИЧЕСКИЕ СТАДИИ И ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Комбинированная химиотерапия
- •Поддерживающая терапия
- •Лечение рефрактерного заболевания
- •Острый лейкоз
- •Тактика при осложнениях миеломной болезни
- •МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ НЕОПРЕДЕЛЕННОГО ГЕНЕЗА (МГНГ) И ВЯЛО ТЕКУЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •СОЛИТАРНАЯ ПЛАЗМОЦИТОМА
- •МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
- •Лабораторные исследования
- •Лечение
- •Прогноз
- •ГЛАВА 13
- •ПОЛИЦИТЕМИЯ И МИЕЛОФИБРОЗ
- •ПОЛИЦИТЕМИЯ
- •Истинная полицитемия
- •Вторичная полицитемия
- •Миелофиброз
- •ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
- •ЭССЕНЦИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЦИТОЗ
- •ГЛАВА 14
- •ЛИМФОМЫ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ЛИМФОМ
- •ДИАГНОСТИКА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ БОЛЕЗНИ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ ЛИМФОМЫ
- •КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ
- •ВЛИЯНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИИ БОЛЕЗНИ И ТЕРАПИИ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗОМ
- •НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
- •ВЛИЯНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИИ БОЛЕЗНИ И ТЕРАПИИ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ С НЕХОДЖКИНСКИЙ ЛИМФОМОЙ
- •ГЛАВА 15
- •ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ ЛЕКАРСТВАМИ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Типы лекарственных реакций
- •Частота неблагоприятных реакций
- •АПЛАСТИЧЕСКИЯ АНЕМИЯ
- •Прогноз
- •Лечение
- •АГРАНУЛОЦИТОЗ
- •Клинические проявления
- •Изменения крови и костного мозга
- •Патогенез
- •Лекарственные средства, вызывающие агранулоцитоз
- •Прогноз
- •Лечение
- •ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- •Основные клинические проявления
- •Типы гемолитической анемии
- •Прогноз
- •Лечение
- •ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
- •Клинические проявления
- •Лабораторные исследования
- •Патогенез
- •Лекарственные средства, вызывающие тромбоцитопению
- •Прогноз
- •Лечение
- •МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ
- •СИДЕРОБЛАСТНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
- •МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ И СУЛЬФГЕМОГЛОБИНЕМИЯ
флебографии увеличивают вероятность эмболии легочной артерии [Hull et al., 1983b], и у больных с нарушениями, выявленными при перфузионном сканировании, решение о применении антикоагулянтов может быть принято без проведения ангиографии легких. Ангиографию легких следует выполнять у больных с клиническими признаками тромбоэмболии и таким вариантом выявленных при сцинтиграфии легких нарушений, который не ■относится к числу высоковероятных признаков тромбоэмболии.
.Этот метод обследования показан при нормальных данных флебографии, а также тем пациентам, у которых следует уточнить природу основного заболевания легких, например исследовать легочный инфильтрат или выпот в полость плевры. Кроме того, рекомендуется проводить ангиографию легких также перед началом тромболитической терапии у больных с массивной тромбоэмболией легочной артерии.
ЛЕЧЕНИЕ ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗА И ТРОМБОЭМБОЛИИ
Тромбоз глубоких проксимальных вен и тромбоэмболия легочной артерии
Лечение венозного тромбоза направлено на достижение следующих основных целей: а) предотвратить смерть от эмболии легочной артерии; б) уменьшить неблагоприятные последствия острого периода и в) решить эти задачи при минимуме побочных эффектов. У большинства больных перечисленных целей можно достичь с помощью антикоагулянтов, однако, поскольку эти препараты не свободны от побочного действия, перед началом лечения важно убедиться, что диагноз венозного тромбоза подтвержден объективными методами исследования
[Hirsh, 19821.
Методом выбора при лечении больных с тромбозом проксимальных вен или (и) тромбоэмболией легочной артерии является введение гепарина, поскольку этот препарат эффективно» предотвращает распространение венозного тромбоза и пре-
дупреждает развитие тромбоэмболии |
легочной |
артерии[Hirsb |
el al., 1981e]. Стандартный прием |
состоит во |
введении на- |
чальной дозы гепарина с последующим длительным постоянным вливанием или многократными инъекциями каждые4 ч. Для большинства пациентов начальная эффективная доза составляет 5000 ЕД. При распространенном тромбозе проксимальных вен или тромбоэмболии легочной артерии обычно требуется более высокая доза (7000—10 000 ЕД), тогда как очень старым и ослабленным больным можно вводить меньшую дозу(около 3000 ЕД). При постоянном вливании гепарин вводят со скоростью 24 ЕД/ч, корректируя дозу в соответствии с результатами контрольных тестов.
В странах Северной Америки для контроля противосвертывающего эффекта гепарина чаще всего используют метод оп-
ределения |
активированного |
частичного |
тромбопластинового |
||
времени (АЧТВ) [Hirsh et al., 1981e]. При длительном влива- |
|||||
нии |
гепарина |
необходимо |
добиваться того, чтобы значение |
||
АЧТВ |
примерно |
в 1,5 раза превышало контрольный показатель. |
В случае многократного введения препарата следует стремиться к тому, чтобы перед очередной инъекцией АЧТВ превышало контрольный уровень также в 1,5 раза. Если после введения, казалось бы, достаточных доз гепарина не наступает адекватное удлинение АЧТВ, то у таких больных полезно бывает определить уровень гепарина в крови. Неудачные попытки удлинить АЧТВ могут быть связаны с низкими уровнями циркулирующего гепарина, а также иметь место при «терапевтических» уровнях
циркулирующего |
гепарина (0,3—0,5 ЕД/мл) |
[Chiu et |
al., |
1977]. При низком уровне гепарина дозу |
препарата |
следует |
увеличить. Если, однако, уровень гепарина находится в терапевтическом диапазоне (0,3—0,5 ЕД/мл), то мы не рекомендуем вводить большую дозу. Причина, по которой АЧТВ остается относительно коротким при адекватном уровне гепарина, не всегда ясна. Однако во многих случаях этот феномен обусловлен очень высоким содержанием факторов свертывания(в частности, фактора VIII).
Многократное |
внутривенное введение гепарина |
может |
быть использовано |
как альтернатива длительному |
вливанию |
всей дозы. Сообщалось, что такой прием может повышать частоту кровотечений у больных с высоким риском этого осложнения [Hirsh et al., 198H]. Следует, однако, отметить, что в упомянутом исследовании более высокие дозы гепарина вводили внутривенно, поэтому учащение кровотечений могло зависеть от дозы, а не от метода введения. Многократные инъекции гепарина в разовой дозе 4000—7000 ЕД следует делать каждые 4 ч. Рекомендуется подбирать дозировку таким образом, чтобы перед очередной инъекцией АЧТВ в1,5 раза превышало контрольное время, однако на практике весьма сложно осуществлять лабораторный мониторинг результатов терапии при многократном введении гепарина. Сообщалось, что другим эффективным методом применения гепарина является его подкожное введение в полных терапевтических дозах. По предварительным данным, при таком методе кровотечения возникают реже, однако он еще недостаточно изучен.
Больным с тромбозом глубоких проксимальных вен или тромбоэмболией легочной артерии вслед за внутривенными введениями гепарина назначают 12-недельный курс пероральных антикоагулянтов [Hirsh et al., 1981 q]. Пероральные антикоагулянты применяют с целью предотвратить поздний рецидив венозного тромбоза. Тем больным, у которых есть дополнительный фактор риска, например перелом нижней конечности или инсульт, разумно продолжить лечение вплоть до устранения фактора риска. Курс пероральных антикоагулянтов следует начинать за 4—5 дней до окончания инъекций гепарина, поскольку эффект этих препаратов наступает не сразу.
Введение антагонистов витамина К под контролем обычных методов оценки свертывающей системы крови связано с ощутимым риском кровотечений (массивные острые кровотечения у 5% больных). Недавно мы провели несколько клинических исследований, направленных на решение вопроса о том, возможна
ли профилактика позднего рецидива венозного тромбоза без значительного риска возникновения кровотечений. В этих исследованиях с успехом были испытаны три схемы длительной антикоагулянтной терапии больных с тромбозом глубоких проксимальных вен:
1.Подкожное введение гепарина в подобранной умерен-
ной дозе [Hull et al., 1982a].
2.Традиционная пероральная антикоагулянтная терапия варфарином натрия, при которой протромбиновое время(использовали реагент Simplastin) поддерживалось на уровне, превышающем контрольный показатель в1,5—2 раза [Hull et al., 1979a].
3.Менее интенсивная антикоагулянтная терапия варфарином натрия, при которой протромбиновое время (Simplastin) поддерживалось на уровне, в 1,25 раза превышающем контроль-
ный [Hull et al., 1982b].
Впервом из этих исследований общепринятую терапию варфарином натрия сравнивали с подкожным введением подобранной дозы гепарина. Такой метод, по нашим расчетам, должен уменьшать риск кровотечений без снижения эффективности профилактики венозного тромбоза. Доза гепарина при его подкожном введении была подобрана таким образом, чтобы между двумя инъекциями препарата среднее значение активированного
частичного тромбопластинового времени (определяемого спустя 6 ч после инъекции гепарина) поддерживалась на уровне, в 1,5 раза превышающем контрольную величину. После первых 3 суток введения дозу гепарина фиксировали, и в течение по-
следующих 3 мес длительную антикоагулянтную терапию более не контролировали. Подкожное введение подобранной дозы гепарина оказалось эффективным методом профилактики рецидивов венозного тромбоза, а его использование было связано со значительно меньшей частотой кровотечений (менее 2%), чем при общепринятой терапии варфарином натрия.
Третье исследование основывалось на предпосылке, что менее интенсивная схема антикоагулянтной терапии с использованием варфарина натрия также должна эффективно предотвращать рецидив венозного тромбоза и сопровождаться меньшей частотой кровотечений. Поэтому общепринятое лечение пероральными антикоагулянтами сравнивали с менее интенсивной терапией варфарином натрия. Пациенты, включенные методом случайного отбора в группу менее интенсивной антикоагулянтной терапии, получали варфарин натрия в дозировке, обеспечивающей поддержание протромбинового времени, которое определяли с помощью тромбопластина из мозга человека (Manchester Comparative Reagent), на уровне, в 2 раза превышающем контрольный. Это исследование показало, что лечение варфарином натрия по схеме, обеспечивающей менее интенсивное противосвертывающее действие, сохраняет свою эффективность как средство профилактики рецидива венозного тромбоза (частота рецидивов менее 2%) и в то же время сопровождается значительно меньшей частотой кровотечений (менее 5% против 20% в группе больных, получавших варфарин натрия по общепринятой схеме).
Результаты этих рандомизированных исследований показывают, что риск кровотечений при длительной терапии венозного тромбоза можно существенно снизить посредством подкожного введения гепарина в подобранной дозе или перорального приема варфарина натрия по менее интенсивной схеме: подкожно вводить гепарин в подобранной дозе можно тем больным, которые не в состоянии принимать лекарства внутрь. Следует, однако, помнить о риске развития остеопороза при длительном введении гепарина пожилым пациентам. Эффективность менее интенсивной схемы введения пероральных антикоагулянтов можно контролировать путем определения протромбинового времени (с использованием реагента Simplastin), поддерживая его на уровне, превышающем на 25% контрольное время. При использовании более чувствительного реагента(тромбопластина из мозга человека) для определения протромбинового времени величину последнего поддерживают в интервале24—28 с (контрольное время составляет 12—13 с).
Тромбоз глубоких вен голени
Больным с изолированным тромбозом вен голени в условиях стационара обычно вливают гепарин в течение 7 дней, а затем назначают пероральные антикоагулянты или подкожные
инъекции гепарина в |
дозе 5000 ЕД каждые 12 ч на протяжении |
6 нед [Hull et al.( |
1979a]. |
Тяжелая тромбоэмболия легочной артерии
У некоторых больных клинические проявления тромбоэмболии легочной артерии сопровождаются гемодинамическими нарушениями в виде гипотензии и (или) острого легочного сердца. Такие находящиеся в очень тяжелом состоянии больные могут погибнуть в последующие 12—24 ч в результате непроходимости легочных сосудов, тяжелой гипоксии, аритмии, ацидемии или даже повторной менее выраженной тромбоэмболии. Описанная клиническая картина наблюдается у больных с массивной эмболией или с предсуществующим заболеванием сердца и легких. Первый шаг при ведении таких больных заключается в подтверждении диагноза тромбоэмболии легочной артерии объективными методами обследования. При дифференциальной диагностике необходимо исключить другие состояния, способные имитировать массивную тромбоэмболию легочной артерии: острый инфаркт миокарда, расслаивающую аневризму восходящей аорты, тампонаду сердца, напряженный пневмоторакс, кровоте-