
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •ГЛАВА 1
- •ВСТУПЛЕНИЕ
- •ГЛАВА 2
- •НОРМАЛЬНЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ
- •Эритроциты
- •Классификация эритроцитарных нарушений
- •Тромбоциты
- •Классификация тромбоцитарных нарушений
- •Последовательность изменений СОТ
- •Лейкоциты
- •МАЗОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
- •Эритроциты
- •Тромбоциты
- •Лейкоциты
- •СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
- •Протромбиновое время и частичное тромбопластиновое время
- •Время кровотечения
- •Время свертывания крови
- •Агрегация тромбоцитов
- •НОРМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
- •ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ИССЛЕДОВАНИЯ КОСТНОГО МОЗГА И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ
- •ГЛАВА 3
- •ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •МЕТАБОЛИЗМ ЖЕЛЕЗА
- •ВСАСЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА
- •ЭКСКРЕЦИЯ ЖЕЛЕЗА
- •ЗАПАСЫ ЖЕЛЕЗА
- •РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИИ
- •Этиология
- •Недостаточное потребление
- •Нарушение всасывания
- •Хроническая кровопотеря
- •ПОСЛЕДСТВИЯ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА
- •Связанные с анемией
- •Не связанные с анемией
- •КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
- •ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ
- •Картина крови
- •Определение запасов железа
- •Оценка потребления железа
- •ДИАГНОСТИКА
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Терапия пероральными препаратами железа
- •Терапия парентеральными препаратами железа
- •Необоснованное лечение препаратами железа
- •ГЛАВА 4
- •МАКРОЦИТОЗ И МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •НОРМОБЛАСТНЫЙ МАКРОЦИТОЗ
- •Этиология
- •ДЛЯ ЧЕГО НЕОБХОДИМО ОБСЛЕДОВАНИЕ?
- •Ход обследования
- •Диагностика дефицита витамина B12
- •Диагностика дефицита фолиевой кислоты
- •ПЕРНИЦИОЗНАЯ АНЕМИЯ
- •Определение
- •Частота
- •Этиология
- •Клинические проявления
- •Диагностика
- •Лечение
- •АТРОФИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА И ТЯЖЕЛЫЙ АТРОФИЧЕСКИЙ ГАСТРИТ
- •МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ ПОСЛЕ ГАСТРЭКТОМИИ
- •Распространенность
- •Этиология
- •Клинические проявления
- •Диагностика
- •Лечение
- •МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НАРУШЕНИЕМ КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ
- •ПИЩЕВОЙ ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА В12
- •ПИЩЕВОЙ ДЕФИЦИТ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
- •ЦЕЛИАКИЯ
- •СПРУ
- •ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
- •БИСЕПТОЛ
- •ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
- •ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОФИБРОЗ
- •ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ БОЛЬНЫМ С ТЯЖЕЛОЙ МЕГАЛОБЛАСТНОЙ АНЕМИЕЙ
- •ГЛАВА 5
- •НОРМОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ И АНЕМИИ КАК ОСЛОЖНЕНИЕ ДРУГИХ БОЛЕЗНЕЙ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •АНЕМИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ
- •Патогенез
- •Клинические проявления
- •Лечение
- •Злокачественные новообразования
- •Инфекции
- •Ревматоидный артрит
- •Синдром Фелти
- •Системная красная волчанка (СКВ)
- •Ревматическая полимиалгия — височный артериит
- •Склеродермия
- •Анкилозирующий спондилит
- •Дерматомиозит и болезнь Рейтера
- •Хронические болезни печени
- •НАРУШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ЭРИТРОПОЭТИНА
- •Хроническая почечная недостаточность
- •ЭНДОКРИННЫЕ БОЛЕЗНИ
- •Гипотиреоз
- •Болезнь Аддисона
- •Гипопитуитаризм
- •ГЛАВА 6
- •ЦИТОПЕНИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КОСТНОГО МОЗГА. ГИПЕРСПЛЕНИЗМ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
- •АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- •Этиология
- •Клиническая картина
- •Дифференциальный диагноз
- •Лечение АА
- •ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЦИТОПЕНИИ
- •ЭРИТРОЦИТАРНАЯ АПЛАЗИЯ
- •НЕЙТРОПЕНИЯ
- •ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КОСТНОГО МОЗГА
- •ГИПЕРСПЛЕНИЗМ
- •ГЛАВА 7
- •СКРИНИНГ НА АНЕМИЮ И ЕЕ ПРОФИЛАКТИКА
- •СКРИНИНГ
- •ЗНАЧЕНИЕ АНЕМИИ
- •ПОДДАЕТСЯ ЛИ АНЕМИЯ ЛЕЧЕНИЮ?
- •МОЖНО ЛИ ЧЕТКО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ АНЕМИЮ?
- •ПОГРАНИЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
- •ТЕСТЫ
- •ТИПЫ АНЕМИИ
- •СКРИНИНГ НА АНЕМИЮ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП БОЛЬНЫХ
- •Группы больных, подвергающихся риску возникновения анемии
- •ПРОФИЛАКТИКА АНЕМИИ
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •ГЛАВА 8
- •ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ
- •ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
- •Приобретенные гемолитические анемии, обусловленные действием инфекционных, химических или физических факторов
- •Иммунная гемолитическая анемия
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •ГЛАВА 9
- •КРОВОТОЧИВОСТЬ И НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ
- •ФИЗИОЛОГИЯ ГЕМОСТАЗА
- •КЛИНИЧЕСКАЯ И ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ ГЕМОСТАЗА
- •ТРОМБОЦИТАРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
- •НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ
- •ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
- •ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА К
- •БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
- •ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
- •ПРОБЛЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПЕРЕЛИВАНИЕМ КРОВИ
- •ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ
- •СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
- •ИЗБЫТОЧНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ФИБРИНОЛИЗ
- •ГЛАВА 10
- •КЛИНИЧЕСКАЯ ТАКТИКА ПРИ ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЗАХ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ДИАГНОСТИКА ТРОМБОЗА ГЛУБОКИХ ВЕН
- •Клиническая диагностика
- •Диагностика с помощью объективных методов
- •Практический подход к диагностике тромбоза глубоких вен
- •РЕЦИДИВЫ ТРОМБОЗА ГЛУБОКИХ ВЕН
- •Подход к диагностике
- •Диагностика острого рецидива венозного тромбоза
- •Практический подход к диагностике острого рецидива венозного тромбоза
- •Диагностическая тактика в отношении больных с ранее нормальным результатом импедансной плетизмографии
- •Диагностика посттромбофлебитического синдрома
- •Другие причины болей в нижних конечностях
- •СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ТРОМБОЗ У БОЛЬНЫХ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППАМ ВЫСОКОГО РИСКА
- •ПРОФИЛАКТИКА ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗА
- •ВЫБОР ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕР ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ВЫСОКОГО РИСКА
- •Плановые абдоминальные и торакальные операции
- •Операции на бедре
- •Обширные операции на коленном суставе
- •Операции на органах мочеполовой системы
- •ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА НЕХИРУРГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ
- •Инфаркт миокарда
- •Цереброваскулярные катастрофы
- •ДИАГНОСТИКА ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
- •Сцинтиграфия (сканирование) легких
- •Ангиография легких
- •Рекомендуемый подход к диагностике тромбоэмболии легочной артерии
- •ЛЕЧЕНИЕ ВЕНОЗНОГО ТРОМБОЗА И ТРОМБОЭМБОЛИИ
- •Тромбоз глубоких проксимальных вен и тромбоэмболия легочной артерии
- •Тромбоз глубоких вен голени
- •Тяжелая тромбоэмболия легочной артерии
- •Рецидив венозного тромбоза
- •ЛЕЧЕНИЕ ПОСТТРОМБОФЛЕБИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
- •ЛЕЧЕНИЕ ТРОМБОНЕВРОЗА
- •ГЛАВА 11
- •ЛЕЙКОЗЫ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
- •БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕЙКОЗОВ У ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ
- •ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ В МОМЕНТ УСТАНОВЛЕНИЯ ДИАГНОЗА
- •Острые лейкозы
- •Хронические лейкозы
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Острые лейкозы
- •Лечение малопроцентного лейкоза и предлейкозов
- •ГЛАВА 12
- •ПАТОЛОГИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
- •ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
- •ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
- •Кинетика миеломных клеток
- •КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
- •Физикальные изменения
- •Костные поражения и рентгенологические изменения
- •Поражения почек: «миеломная почка»
- •Неврологические осложнения
- •Синдром повышенной вязкости
- •Гиперкальциемия
- •Нарушение гемостаза
- •Инфекции
- •ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- •Анализ крови
- •Костный мозг
- •Парапротеин
- •Зональный электрофорез
- •Количественное определение иммуноглобулинов
- •Иммуноэлектрофорез (ИЭФ)
- •Другие лабораторные исследования
- •КЛИНИЧЕСКИЕ СТАДИИ И ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
- •ЛЕЧЕНИЕ
- •Комбинированная химиотерапия
- •Поддерживающая терапия
- •Лечение рефрактерного заболевания
- •Острый лейкоз
- •Тактика при осложнениях миеломной болезни
- •МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ НЕОПРЕДЕЛЕННОГО ГЕНЕЗА (МГНГ) И ВЯЛО ТЕКУЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •СОЛИТАРНАЯ ПЛАЗМОЦИТОМА
- •МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
- •Лабораторные исследования
- •Лечение
- •Прогноз
- •ГЛАВА 13
- •ПОЛИЦИТЕМИЯ И МИЕЛОФИБРОЗ
- •ПОЛИЦИТЕМИЯ
- •Истинная полицитемия
- •Вторичная полицитемия
- •Миелофиброз
- •ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ
- •ЭССЕНЦИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЦИТОЗ
- •ГЛАВА 14
- •ЛИМФОМЫ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ЛИМФОМ
- •ДИАГНОСТИКА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ БОЛЕЗНИ
- •ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ ЛИМФОМЫ
- •КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ
- •ВЛИЯНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИИ БОЛЕЗНИ И ТЕРАПИИ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗОМ
- •НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
- •ВЛИЯНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИИ БОЛЕЗНИ И ТЕРАПИИ НА ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПОЖИЛЫХ БОЛЬНЫХ С НЕХОДЖКИНСКИЙ ЛИМФОМОЙ
- •ГЛАВА 15
- •ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ ЛЕКАРСТВАМИ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Типы лекарственных реакций
- •Частота неблагоприятных реакций
- •АПЛАСТИЧЕСКИЯ АНЕМИЯ
- •Прогноз
- •Лечение
- •АГРАНУЛОЦИТОЗ
- •Клинические проявления
- •Изменения крови и костного мозга
- •Патогенез
- •Лекарственные средства, вызывающие агранулоцитоз
- •Прогноз
- •Лечение
- •ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
- •Основные клинические проявления
- •Типы гемолитической анемии
- •Прогноз
- •Лечение
- •ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
- •Клинические проявления
- •Лабораторные исследования
- •Патогенез
- •Лекарственные средства, вызывающие тромбоцитопению
- •Прогноз
- •Лечение
- •МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ
- •СИДЕРОБЛАСТНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
- •МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ И СУЛЬФГЕМОГЛОБИНЕМИЯ
метрии. В руках опытного специалиста ультразвуковая диагностика, очевидно, может быть использована наравне с импедансной плетизмографией. При этом рекомендуется следовать диагностическому алгоритму, описанному для импедансной плетизмографии.
Экономическая эффективность такого диагностического подхода весьма высока, поскольку нет нужды госпитализировать больных и назначать им антикоагулянты во время повторных обследований методом ИПГ или при постановке тестов с меченым фибриногеном. Отрицательные результаты ИПГ и сканирования практически исключают диагноз тромбоза глубоких вен у пациентов с симптомами тромбоза и делают ненужными дальнейшее обследование или лечение.
РЕЦИДИВЫ ТРОМБОЗА ГЛУБОКИХ ВЕН
Краткосрочный прогноз у больных с тромбозом глубоких проксимальных вен весьма благоприятен при условии, что такие больные в течение 3 мес получали адекватные дозы гепарина и пероральных антикоагулянтов[Hull et al., 1979a]. Менее ясен долгосрочный прогноз, хотя длительные наблюдения за такими больными показали, что у некоторых из них по истечении нескольких месяцев или лет развиваются симптомы ре-
цидива [Hirsh et al., 1981a; Hull et al., 1983a]. Такие симптомы бывают постоянными или перемежающимися, а их причиной может быть острый рецидив тромбоза глубоких вен, посттромбофлебитический синдром [LeClerc et al., 1985], а также другие состояния, не связанные с тромбообразованием. Важно различать эти три группы заболеваний, поскольку тактика ведения больных при них различна; у многих больных поставить дифференциальный диагноз по одним только клиническим признакам весьма сложно или вообще невозможно.
Клинические проявления можно разделить на следующие три группы:
1.Боль и отечность никогда не исчезают полностью после первого острого тромбоза глубоких вен, а персистируют в течение месяцев или лет с периодами обострения и ремиссий. Такие проявления могут наблюдаться при посттромбофлебитическом синдроме, однако в том случае, если рецидив возникает остро и протекает тяжело, трудно бывает клинически отличить
острый тромбоз глубоких вен от посттромбофлебитического синдрома.
2.Симптомы острого венозного тромбоза полностью исчезают, а через несколько месяцев или лет постепенно возникают новые симптомы — боль и отек. Такие явления характерны для посттромбофлебитического синдрома (см. ниже), диагноз которого обычно можно довольно легко поставить на основании клинических данных, однако его необходимо подтверждать с помощью неинвазивных методов.
3.Симптомы острого тромбоза глубоких вен полностью исчезают, но затем спустя недели, месяцы или годы возникают вновь остро или подостро. У таких пациентов дифференциальный диагноз острого рецидива венозного тромбоза, посттромбофлебитического синдрома или нетромботической причины таких явлений, как боль в ноге и ее отек, трудно осуществить без использования разнообразных диагностических методов.
Подход к диагностике
Если у больного наблюдаются симптомы, характерные для острого рецидива венозного тромбоза [будь то вновь возникшие боли в ноге и ее отек или остро(подостро) развившееся усиление этих явлений], важно в первую очередь исклю-
чить именно острый рецидив тромбоза, поскольку он представляет потенциальную угрозу жизни больного[Hull et al., 1983a] и требует неотложного лечения. Исключив острый рецидив, следует подумать о посттромбофлебитическом синдроме [LeClerc et al., 1985] или нетромботической причине имеющихся у пациента симптомов.
Диагностика острого рецидива венозного тромбоза
Можно считать установленным (на основании результатов описываемого ниже исследования), что клинические при-
знаки |
острого рецидива венозного тромбоза, так же как и |
первого |
приступа тромбоза глубоких вен, чрезвычайно неспе- |
цифичны и что диагноз рецидивирующего тромбоза более нельзя ставить толькб на основании клинических данных. Восходящая
флебография—общепринятый |
стандартный |
метод |
обследования |
больных с подозрением на впервые возникший тромбоз глубоких |
|||
вен — не столь информативна при диагностике рецидива веноз- |
|||
ного тромбоза. Причина заключается в том, что постоянный |
|||
внутрисосудистый дефект |
наполнения — диагностический при- |
знак острого тромбоза — трудно обнаружить в сосуде, облитерированном вследствие предыдущего заболевания, а повторное проведение флебографии затруднено из-за инвазивного характера этого метода диагностики.
Недавно мы провели оценку использования комбинации импедансной плетизмографии и теста с меченым фибриногеном для обследования больных с клиническими признаками рецидива тромбоза глубоких вен [Hull et al., 1983а]. В ходе этого проспективного исследования 270 пациентов, у которых, по мнению их лечащих врачей, наблюдались симптомы острого рецидива тромбоза глубоких вен, были обследованы с помощью импедансной плетизмографии и сканирования после введения меченого фибриногена (рис. 16).
Сначала пациенту проводили импедансную плетизмографию, а при отрицательном результате вводили 125I-фибриноген. Сканирование и импедансную плетизмографию повторяли спустя
24 и 72 ч.
Если импедансная плетизмография с первого раза давала положительный результат, то прибегали к флебографии. В тех случаях, когда не выявлялся новый постоянный внутрисосудистый дефект наполнения, пациенту вводили 125I-фибриноген и через 24 и 72 ч выполняли сканирование.
Результаты обоих методов отрицательны. Оба неинвазив-
ных метода дали отрицательные результаты 181у больного (67%). Было сделано заключение, что у этих больных клинические симптомы не имеют отношения к рецидивирующему тромбозу глубоких вен и антикоагулянты им не назначали.
Результаты исходной ИПГ отрицательны, результаты теста с меченым фибриногеном положительны. У 19 больных с отрицательными результатами исходной ИПГ спустя 24 или 72 ч были получены положительные данные при проведении теста с меченым фибриногеном. На основании таких данных был сделан вывод о наличии у этих больных рецидива венозного тромбоза и им назначены антикоагулянты.
Результаты исходной ИПГ положительны. У больных с положительными результатами исходной импедансной плетизмографии данные флебографии можно разделить на три группы. Внутрисосудистый дефект наполнения, считавшийся подтверждением острого рецидива, выявлен у 45 больных (64,6%). У 23 больных (32,8%) флебографическая картина соответствовала ранее перенесенному заболеванию(облитерированные и реканализированные сосуды) и внутрисосудистый дефект наполнения не выявлялся. Впоследствии у 10 из этих пациентов тест
смеченым фибриногеном дал положительные результаты, что
свидетельствовало |
о |
наличии |
острого |
рецидива |
венозного |
тромбоза. У 2 больных |
(3%) с |
положительными результатами |
|||
первичной импедансной |
плетизмографии флебографическая |
кар- |

тина была нормальной, вследствие чего рецидив венозного тромбоза был исключен.
16. Последовательность применения диагностических методов у
270 пациентов с клиническими признаками острого рецидива тромбоза глубоких вен.
Исходы заболевания. Клиническая ценность такого диагностического подхода проверялась в ходе длительного(1 год) наблюдения за состоянием здоровья всех пациентов, включенных в исследование. Пациентов осматривали через фиксированные промежутки времени, а также по мере необходимости при возникновении неотложного состояния с целью выявления признаков рецидива венозного тромбоза. Применяли объективные методы для подтверждения диагноза рецидива венозного тромбоза (ИПГ, тест с меченым фибриногеном, флебография) и эмболии легочной артерии (легочная ангиография).
У пациентов с отрицательными результатами об/6их неинвазивных методов и у больных с положительными результатами, получавших в этой связи антикоагулянты, исход заболевания был разным.
Только 3 из 181 (1,7%) больного с отрицательными результатами комбинированного обследования, включавшего импедансную плетизмографию и тест с меченым фибриногеном, повторно обратились в клинику с симптомами венозного тромбоза, которые, как подтверждено объективными методами, были проявлениями новой атаки тромбоза. В противоположность этому новые атаки объективно подтвержденного тромбоза возникли у 18 (20,8%) из 89 больных с положительными результатами комбинированного обследования, причем 4 из них умерли от тромбоэмболии легочной артерии (различие статистически высокодостоверно). У всех 18 больных рецидив возник остро и протекал очень тяжело; у каждого из них при первичной фле-
бографии был выявлен внутрисосудистый дефект наполнения. У большинства этих больных рецидив тромбоза возник после прекращенного по небрежности лечения или после окончания трехмесячной терапии.
Практический подход к диагностике острого рецидива венозного тромбоза
Диагноз острого рецидива венозного тромбоза можно поставить с помощью импедансной плетизмографии, если удается показать, что до появления симптомов этот метод давал отрицательные результаты, а после появления симптомов стал давать положительные результаты. Наличие полученных ранее нормальных результатов ИПГ значительно упрощает диагностику в случае возникновения состояния, напоминающего острый рецидив.
При адекватной антикоагулянтной терапии рецидив венозного тромбоза возникает редко (менее чем в 2% случаев). Обычно рецидив возникает при прерывании трехмесячного лечения антикоагулянтами. По нашим данным, у 60% больных, впервые перенесших распространенный тромбоз глубоких проксимальных вен, ко времени прекращения трехмесячного лечения антикоагулянтами показатели импедансной плетизмографии нормализуются. Учитывая все перечисленные выше факторы, у всех больных с тромбозом глубоких вен мы проводим контрольную импедансную плетизмографию в момент завершения длительного лечения антикоагулянтами.
Диагностическая тактика в отношении больных с ранее нормальным результатом импедансной плетизмографии
На |
рис. 17 приведен диагностический |
алгоритм |
при |
клинических |
признаках рецидива тромбоза |
глубоких |
вен у |
больных. имевших ранее нормальные результаты ИПГ. При первом же осмотре больного мы проводим импедансную плетизмографию и в случае получения отрицательного результата воздерживаемся; от назначения антикоагулянтов. Затем ежедневно в течение 3 дней проводим сканирование после введения меченого фибриногена и повторную импедансную плетизмографию. При отрицательных результатах обоих методов диагноз острого рецидива исключается и необходимость в антикоагулянтной терапии отпадает.
В случае получения положительных данных ИПГ или сканирования и при отсутствии причин, способных обусловить ложноположительные результаты, ставим диагноз острого рецидива тромбоза и назначаем больному соответствующее лечение. Положительный результат сканирования при наличии нарушений, которые могут быть причиной диагностической ошибки (например, гематома), должен быть подтвержден с помощью флебографии. Флебографию следует выполнить также при одновременном наличии у пациента заболевания, дающего ложноположительные результаты (например, застойной сердечной, недостаточности).

17. Последовательность обследования пациентов с клиническими признаками острого рецидива тромбоза глубоких вен. а В отсутствие состояний, вызывающих ложноположительные результаты. б Тактика флебографической диагностики показана на рис. 18.
18. Тактика флебографической диагностики у пациентов с клиническими признаками острого рецидива тромбоза глубоких .вена ВСДН — внутрисосудистый дефект наполнения.
Диагностическая тактика в отношении больных