- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 441
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 443
- •Глава 10 Применение стабилизаторов настроения 445
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 447
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 449
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 451
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 453
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 455
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 457
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 459
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 461
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 463
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 465
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 467
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 469
- •31,6 183 29,7 5X10- 70,5 38,9
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 471
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 473
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 475
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 477
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 479
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 481
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 483
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 485
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 487
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 489
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 491
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 493
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 495
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 497
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 499
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 501
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 503
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 505
- •Глава 10. Применение стабилизаторов настроения 507
31,6 183 29,7 5X10- 70,5 38,9
470 Принципы и практика психофармакотерапии
фективность лития, имипрамина и плацебо при лечении госпитализированных больных с депрессивными состояниями. В процессе этого исследования не проводили специальную выборку больных, которые проявляли положительную терапевтическую реакцию на литий. Следовательно, в исследование было включено значительное число больных, которым раньше литий не назначался. Соответственно частота обострений среди этих больных была существенно выше, чем среди больных в предыдущем исследовании Baastrup с сотр. Так, в группе с назначением плацебо рецидив возник практически у всех наблюдаемых больных. Несмотря на то что в абсолютном выражении этот уровень был значительно выше, различие между уровнем обострений в группах с активным лекарственным препаратом и с плацебо было таким же, как в исследовании Baastrup с сотр. Это проявилось в том, что в группе с назначением лития обострение возникло почти у половины больных, а в группе плацебо — почти у всех больных (89%) [14-16]. В работе Baastrup отмечается, что у больных с назначением лития рецидивов не было, а в группе плацебо обострение возникло в 54% случаев [14]. Аналогичные результаты были получены Mendlewicz и сотр. во время исследования, проводившегося среди больных в Нью-Йорке [17, 18]. В целом при сопоставлении данных американских и европейских исследований разница в эффективности лития и плацебо составила приблизительно 45%.
Сорреп и др. проводили совместное исследование в четырех различных клинических центрах, рандомизированно назначая больным литий или плацебо на период до двух лет [19, 20]. В этом исследовании имелись некоторые методологические особенности. Так, в случае возникновения признаков обострения больным проводилось лечение другими психотроп-ными препаратами, а не литием, что позволяло оставлять больных в исследовании. Результаты этого исследования совпадали с более ранними данными. В Великобритании Cundall и сотр. также подтвердили результаты более ранних испытаний [21].
- В наш мета-анализ мы также включили работу шведского исследователя Persson, который использовал особую методику подбора больных [22]. Несмотря на некоторые методологические сложности, мы считаем, что это исследование обладает достаточной валидностью и соответствует обобщенным результатам других исследований.
Mander и Louden наблюдали 14 больных, перенесших маниакальное состояние (в соответствии с критериями DSM-III), в перекрестном исследовании с использованием рандомизированного распределения больных, двойного слепого метода и плацебо контроля [23]. Состояние этих больных оставалось стабильным на фоне терапии литием на протяжении 18 месяцев и никаких других психотропных лекарств больные в этот период не принимали. Протокол исследования состоял из трех фаз, каждая длительностью 4 недели. В течение первой фазы оценивалось исходное состояние, а также по достижении адекватного уровня концентрации лития осуществлялась стабилизация состояния больного. В течение второго и третьего этапов исследования больные распределялись по принципу случайной выборки на две группы, в которых по принципу двойного слепого метода назначались по 4 недели последовательно литий и плацебо или в обратной очередности. При такой последовательности состояние больного на одном из этапов являлось контрольным по отношению к его состоянию на другом этапе. Рецидив определялся согласно критериям маниакального состояния по DSM-III при увеличении на 5 единиц суммы показателей исходного уровня, которые должны были составлять свыше 20 баллов по адаптированной Шкале признаков мании. Обострение на этапе применения плацебо возникло у семи больных. На этапе использования лития ни у одного больного обострений не возникало (р=0,00б). Авторы пришли к заключению, что правильное использование лития зависит от представления о вероятности обострения в связи с отменой назначений, а профилактические свойства лития в конечном счете влияют на качество прогноза самого заболевания. Практически это