Farmakologia
.doc
Энтеральные пути введения:
-внутрь, ингаляционно
-подкожно, внутримышечно
+внутрь, сублингвально
-внутривенно, подкожно
Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это:
-реакция организма
-всасывание
-метаболизм
+взаимодействие с рецепторами
парэнтеральные пути введения:
-внутрь
+ингаляционный
+подкожный
-сублингвальный
+внутривенный
Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
-энтерально
+инъекционно
-сублингвально
-ингаляционно
Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:
-активный транспорт
-фильтрация
+пассивная диффузия
-пиноцитоз
-облегченная диффузия
Биодоступность лекарств при энтеральном введении в %% составляет:
-100
-более 100
+менее 100
Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###
+Фетотоксическим
+ф*т*т*кс*ч*ск#S#
Основные механизмы абсорбции лекарств при подкожном и внутримышечном введении:
-облегченная диффузия
-активный транспорт
+фильтрация
+пассивная диффузия
-пиноцитоз
Всасывание большей части лекарств происходит в:
-ротовой полости
-желудке
+тонком кишечнике
-толстом кишечнике
-прямой кишке
При ингаляционном введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток:
-проходя через печеночный барьер
+минуя печеночный барьер
+вызывают эффект быстро
-вызывают эффект медленно
Понятие «фармакодинамика» включает в себя:
-депонирование лекарственных веществ
-выведение лекарственных веществ
-метаболизм лекарственных веществ
+механизм действия
+фармакологические эффекты
Биодоступность лекарственных средств представляет собой количество препарата:
-всосавшегося в пищеварительном тракте
-не связанного с белками плазмы
+поступающего в кровоток, по отношению к введенной дозе
-способное оказать терапевтическое действие
-подвергшееся метаболизму в печени
Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:
+повышается
-уменьшается
-не изменяется
-может уменьшатся или увеличиваться
Селективность действия лекарственного вещества обусловлена:
-периодом полувыведения
-связью с белками плазмы
-биодоступностью
+аффинитетом к циторецепторам
Гипохлоргидрия (пониженная секреция соляной кислоты в желудке):
+снижает всасывание лекарств, обладающих кислыми свойствами
-снижает всасывание лекарств, обладающих щелочными свойствами
-не влияет на всасываемость лекарств
Равновесная концентрация это количество препарата в крови:
-перед очередным введением
-после очередного введения
-через интервал времени равный периоду полувыведения (Т1/2 )
+количество абсорбированного равно количеству выводимого
Побочное действие лекарственног препарата на неимплантированную бластоцисту называют ###
+Эмбриотоксическим
+эмбр**т*кс*ч*ск#S#
Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств,осуществляющихся на уровне:
+циторецепторов
-биодоступности
-биотрансформации
-элиминации
Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют:
-взаимодействие с рецепторами
+абсорбцию
-фармакологические эффекты
+распределение
+элиминацию
Фармакодинамика включает:
+механизм действия
-абсорбцию
+фармакологические эффекты
-распределение
-элиминацию
Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют:
-частичными агонистами
-антагонистами
+полными агонистами
При повторном введении лекарственного препарата может развиваться:
-потенцирование
-антагонизм
-синергизм
+привыкание
-идиосинкразия
При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться:
+синдром "отдачи"
-антагонизм
-зависимость
-потенцирование
Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###
+кумуляцией
+кумуляц#S#
Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###
+зависимос#$#
При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть:
-привыкание
+синегизм
-лекарственная зависимость
+антагонизм
-идиосинкразия
-кумуляция
Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###
+Терапев*и*еc#$# широт#S#
Побочное действие связанное с нарушением дифференцировки тканей плода лекарственным препаратом с 3 по 10 неделю беременности называют ###
+терат*г*н#$#
М-холиномиметик прямого типа действия:
-галантамин (нивалин)
-Неостигмин (прозерин)
-ацетилхолин
+пилокарпин
М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###
+ингибиторы холинэстеразы
М,Н-холиномиметики непрямого типа действия:
+галантамин (нивалин)
-ацетилхолин
-ацеклидин
-пилокарпин
М-холиномиметик прямого типа действия:
-стимулирует высвобождения ацетилхолина
-ингибирует ацетилхолинэстеразу
-блокирует м-холинорецептор
+стимулирует м-холинорецептор
При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваются:
+миоз
+снижение внутриглазного давления
-паралич аккомодации
-мидриаз
-повышение внутриглазного давления
+спазм аккомодации
м-холиномиметики тонус:
-скелетной мускулатуры повышают
-скелетной мускулатуры снижают
-и перистальтику кишечника снижают
+и перистальтику кишечника повышают
М-холиномиметики тонус:
-скелетной мускулатуры повышают
-скелетной мускулатуры снижают
-и перистальтику кишечника снижают
+мочевого пузыря и бронхов повышают
+и перистальтику кишечника повышают
Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:
+ривастигмин (экселон)
-армин
+нивалин (галантамин)
-неостигмин (прозерин)
-лобелин
Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:
-ривастигмин (экселон)
-армин
+неостигмин (прозерин)
-галантамин (нивалин)
М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в:
-тканях миокарда
+интрамуральных ганглиях и ЦНС
-гладких мышцах и железах
-скелетных мышцах
Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина:
1: стимуляция М3 рецепторов
2: сокращение круговой мышцы радужной оболочки
3: сужение зрачков
4: увеличение диаметров дренажных каналов
5: облегчение оттока внутриглазной жидкости
6: снижение внутриглазного давления
М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях:
+проводящей системы сердца
-ЦНС и вегетативных ганглиях
-гладких мышц и железах
-скелетных мышц
+сократительного миокарда
М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в:
-проводящей системе сердца
-ЦНС и вегетативных ганглиях
-сократительном миокарде
+гладких мышцах и экзокринных железах
-скелетных мышцах
Антихолинэстеразные средства необратимого действия:
+армин
-галантамин (нивалин)
-неостигмин (прозерин)
-ривастигмин (экселон)
Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в:
+каротидных клубочках
-мионевральных синапсах скелетной мускулатуры
+хромафинной ткани надпочечников
-клетках эффекторных органов парасимпатических волокон
-клетках эффекторных органов симпатических волокон
+вегетативных ганглиях
Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:
+в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры
-у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон
-у окончаний постганглионарных симпатических волокон
-в вегетативных ганглиях
-в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках
Лобелин стимулирует:
+нейрональные Н-холинорецепторы
-мышечные Н-холинорецепторы
-высвобождение ацетилхолина
-м-холинорецепторы
Лобелин гидрохлорид показан при:
-атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта
-повышении внутриглазного давления
-угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью
+угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью
Неостигмин (прозерин):
-прямой агонист М-холинорецепторов
+обратимый блокатор холинэстеразы
-прямой агонист Н-холинорецепторов
-необратимый блокатор холинэстеразы
-прямой агонист М и Н-холинорецепторов
Армин обладает холиномиметическим действием, так как:
-непосредственно стимулирует М и Н-холинорецепторы
-обратимо блокирует ацетилхолинэстеразу
-является прямым агонистом М- холинорецепторов
+необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу
-является агонистом Н-холинорецепторов
Последовательность развития процессов в миокарде, приводящих к брадикардии при введении м-холиномиметика:
1: стимуляция м2-холинорецептора
2: ингибирование аденилатциклазы
3: активация калиевых каналов
4: замедление спонтанной деполяризации
5: урежение ритма
Для лечения дегенеративных заболеваний ЦНС (болезнь Альцгеймера) используют:
-антихолинэстеразные четвертичные амины (прозерин)
-прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)
-прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)
+антихолинэстеразные средства - третичные амины (ривастигмин)
Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют:
-агонист М и Н-холинорецепторов
+антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины
-агонист М-холинорецепторов
-агонист Н-холинорецепторов
Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства:
-агонисты М и Н-холинорецепторов
-агонисты нейрональных Н-холинорецепторов
+обратимые антихолинэстеразные
-агонисты М-холинорецепторов
-необратимые антихолинэстеразные
Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:
+язвенной болезни желудка
-паралитической непроходимости кишечника
-глаукоме
-парезах, параличах
Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:
-снижается
+повышается
-не изменяется
Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями являются:
+-ганглиоблокаторы
-мышечные релаксанты
+реактиваторы холинэстеразы
-транквилизаторы
+м-холиноблокаторы
Для патогенетического лечения миастении применяют:
-ацетилхолин
+галантамин (нивалин)
-атропин
+прозерин (неостигмин)
-лобелин гидрохлорид
Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению:
L1:трепирия йодид (гигроний)
L2:пипекурония бромид (ардуан)
L3:неостигмин (прозерин)
R1:управляемая гипотензия
R2:релаксация скелетной мускулатуры
R3:миастения
R4:курсовое лечение гипертонической болезни
Нервно-мышечную передачу антихолинэстеразные средства:
+повышают
-снижают
-не изменяют
Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:
+снижают
-не изменяют
-повышают
Пилокарпин изменяет внутриглазное давление в результате:
-уменьшения продукции внутриглазной жидкости
+сокращения круговой мышцы радужки
-сокращения цилиарной мышцы глаза
+облегчения оттока внутриглазной жидкости
Выделение адреналина из мозгового слоя надпочечников стимулируют:
+галантамин (нивалин)
-ацеклидин
-пирензепин (гастроцепин)
+цитизин (цититон)
В терапевтических дозах атропин центральную нервную систему:
+тонизирует
-угнетает
-не влияет
В терапевтических дозах скополамина гидробромид центральную нервную систему:
-возбуждает
+угнетает
-не влияет
Установите соответствие препаратов и их эффектов:
L1: мидриаз
L2: миоз
L3: релаксация скелетной мускулатуры
L4: снижение артериального давления
R1: атропин
R2: пилокарпин
R3: суксаметания йодид
R4: азаметония бромид (пентамин)
R5: лобелин
В терапевтических дозах скополамин гидробромид:
-угнетает сосудодвигательный центр
+оказывает седативное действие
-стимулирует дыхательный центр
+оказывает противорвотное действие
Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:
+угнетает сосудодвигательный центр
-оказывает седативное действие
-стимулирует дыхательный центр
-стимулирует сосудодвигательный центр
-не проникает через гематоэнцефалический барьер
М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):
-атропин
-скополамин
+тропикамид (мидриацил)
-гоматропин
М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:
-платифиллин
-гиосцин бутилбромид (бускопан)
-атропин
-скополамин
+метоциния йодид (метацин)
Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:
L1: ипратропия бромид (атровент)
L2: прозерин (неостигмин)
L3: цитизин (цититон)
R1: бронхообструктивный сидром
R2: атония кишечника и мочевого пузыря
R3: угнетение дыхательного центра
R4: исследование глазного дна
Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:
-замедление проводимости в миокарде
-увеличение сократимости гладкой мускулатуры
-снижение сократимости гладкой мускулатуры
+снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке
-стимуляция психомоторных функций
Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:
-мидриаз, циклоплегия
+тахикардия и улучшение проводимости
-снижение сократимости гладкой мускулатуры
-снижение секреции экзокринных желез
-стимуляция психомоторных функций
Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:
-брадикардия
-повышение секреции экзокринных желез
+торможение секреции желез
+расслабление гладкой мускулатуры
-стимуляция психомоторных функций
Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:
+повышение внутриглазного давления
-сужение зрачка (миоз)
-снижение внутриглазного давления
-спазм аккомодации
+мидриаз длительностью до 6 часов
-мидриаз длительностью до 10 суток
В офтальмологии тропикамид преимущественно применяют:
-для снижения внутриглазного давления
+для осмотра глазного дна
-для лечения воспаления радужной оболочки
Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:
-мидриаз кратковременный
-снижение внутриглазного давления
+паралич аккомодации длительный
+мидриаз длительный
-миоз, снижение внутриглазного давления
+возможно повышение внутриглазного давления
М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:
-скополамин
-гоматропин
+платифиллин
-атропин
Мидриаз без нарушения аккомодации вызывает:
+фенилэфрин (мезатон)
-тропикамид (мидриацил)
-гоматропин
-атропин
В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):
-угнетает психомоторные функции
-не расслабляет гладкую мускулатуру
+сильнее подавляет секрецию желез
+сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры
+не проникает в ткани глаза и мозг
Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:
-выраженным гастроцитопротекторным действием
-селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт
+более избирательным бронхолитическим действием
Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:
-бронхолитическое действие
+гастроцитопротекторное действие
-спазмолитическое действие
-психостимулирующее
Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:
-платифиллин
-метоциния йодид (метацин)
+“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)
-ипратропия бромид (атровент)
-пирензепин (гастроцепин)
Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма:
-синусовой тахикардии
-тахисистолической форме мерцательной аритмии
+синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах
-трепетании предсердий
-желудочковых экстрасистолиях
+синусовой брадикардии
М-холиноблокаторы противопоказаны больным:
-атриовентрикулярной блокадой
+ишемической болезнью сердца
-при интоксикации сердечными гликозидами
-синоатриальной блокадой
-синусовой брадикардией
Гастроцитопротективное действие пирензепина (гастроцепина) при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:
-блокадой гистаминовых рецепторов
+подавлением секреции пепсиногена
+подавлением секреции НCL
-снижением продукции слизи
+торможением протеолиза
+блокадой м1 рецепторов
Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия:
L1: армин
L2: неостигмин (прозерин)
L3: пилокарпин
R1: необратимый ингибитор ХЭ
R2: обратимый ингибитор ХЭ
R3: м-холиномиметик
R4: м-холинолитик
секрецию экзокринных желез м-холиноблокаторы:
-повышают
-не изменяют
+уменьшают
м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:
-повышают
+уменьшают
-не изменяют
тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин:
-повышает
+уменьшает
-не изменяет
Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается:
-усилением тонуса
-стимуляцией перистальтики
+ослаблением тонуса
+торможением перистальтики
-усиление секреции желез
+снижением секреции желез
Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах:
-пирензепин (гастроцепин)
-тропикамид (мидриацил)
-атропин
+ипратропия бромид (атровент)
В офтальмологии м-холиноблокаторы,назначают для:
-лечения конъюнктивита
-снижения внутриглазного давления
+осмотра глазного дна
+лечения воспаления радужки
+оценки истинной рефракции глаза
Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств:
L1: атропина сульфат
L2: неостигмин (прозерин)
L3: дипироксим
R1: отравление ядом мускарином
R2: апноэ, вызванное антидеполяризующим релаксантом
R3: отравление фосфорорганическим ядом
R4: сосудистая гипертензия
Ганглиоблокаторы блокируют:
-мышечные Н-холинорецепторы
+нейрональные Н-холинорецепторы
-выделение ацетилхолина из нервных окончаний
-М-холинорецепторы
Лечебный эффект азаметония бромида (пентамина) при отеке мозга обеспечивается:
-уменьшением депонирования крови в венах
+увеличением депонирования крови в венах
+расширением вен
+снижением кровенаполнения сосудов мозга
-увеличение пред- и постнагрузки на сердце
Для управляемой гипотензии во время хирургических операций назначают:
-азаметония бромид (пентамин)
+трепирия йодид (гигроний)
-пахикарпина гидройодид
-пипекурония бромид (ардуан)
-суксаметония йодид (дитилин)
Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией назначают:
-азаметония бромид (пентамин)
-трепирия йодид (гигроний)
-суксаметония иодид (дитилин)
+пахикарпина гидройодид
Антагонисты ганглиоблокаторов:
-Н-холиномиметики
-М,Н-холиномиметики прямого типа действия
-М-холиномиметики
+М,Н-холиномиметики непрямого типа действия
Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении ганглиоблокаторов:
-блокируют выделение ацетилхолина
-вызывают стойкую деполяризацию
+препятствуют ацетилхолиновой деполяризации
-уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях
Блокада симпатических ганглиев сопровождается:
-расслаблением гладкой мускулатуры
-увеличением частоты сердечных сокращений
-снижением секреции экзокринных желез
+расширением артериальных и венозных сосудов
+снижением артериального давления
Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:
+расслаблением гладкой мускулатуры
+снижением секреции желез
-улучшением микрогемодинамики в тканях
-снижением тонуса вен и артерий
-артериальной гипотензией
Ганглиоблокаторы применяют для купирования сосудистой гипертензии:
-больных феохромоцитомой
-больных с нестабильной стенокардией
+осложненной энцефалопатией
-в острой стадии инфаркта миокарда
Ганглиоблокаторы показаны при:
+спастической непроходимости кишечника
-повышении внутриглазного давления
-феохромоцитоме
-паралитической непроходимости кишечника
Ганглиоблокаторы противопоказаны при:
-спастической непроходимости кишечника
-бронхоспастических состояниях
-гипертоническом кризе
+паралитической непроходимости кишечника
Пипекурония бромид (Ардуан), Рокурония бромид (эсмерон):
-мирелаксанты деполяризующего действия
-ганглиоблокаторы
-антихолинэстеразные средства
-м-холиноблокаторы
+миорелаксанты недеполяризующего действия
Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады:
+мышечных Н-холинорецепторов
-нейрональных Н-холинорецепторов
-выделения ацетилхолина
-М-холинорецепторов
Пипекурония бромида (Ардуана) в мионевральном синапсе:
+препятствует ацетилхолиновой деполяризации
-вызывают стойкую деполяризацию
-блокируют выделение ацетилхолина
-стимулирует выделение ацетилхолина
Суксаметония йодид (дитилина) в мионевральном синапсе:
-конкурирует с ацетилхолином за рецептор
+вызывает стойкую деполяризацию
-блокирует выделение ацетилхолина
Для восстановление спонтанного дыхания, в случаях длительного апноэ, вызванного Суксаметония йодидом (дитилин) используют:
-антихолинэстеразные средства
-Н-холиномиметики прямого действия
-аналептики
+переливание крови, обогащенной псевдохолинэстеразой
Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:
-аналептиками
-Н-холиномиметиками прямого действия
+антихолинэстеразными средствами
-переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой
Побочные реакции деполяризующих миорелаксантов:
-снижение артериального давления
+злокачественная гипертермия
-гипокалиемия
-бронхоспазм, бронхорея
+гиперкалиемия
Побочные реакции d-тубокурарина:
-гиперкалиемия, гипертермия
+снижение артериального давления, бронхоспазм
-повышение артериального давления, спазм наружных мышц глаза
-двойной блок
Альфа-, бета-адреномиметик:
-фенотерол (беротек)
-нафазолин (нафтизин)
+Эпинефрин (адреналин)
-изопреналин (изадрин)
Установите соответствие препаратов и их эффектов:
L1: сальбутамол (вентолин)
L2: изопреналин (изадрин)
L3: фенилэфрин (мезатон)
R1: расширение бронхов
R2: тахикардия, бронходилатация
R3: сосудистая гипертензия, брадикардия
R4: сосудистая гипотензия
Альфа2-адреномиметик:
-добутамин (добутрекс)
-фенилэфрин (мезатон)
-Эпинефрин (адреналин)
-изопреналин (изадрин)
+ксилометазолин (галазолин)
Бета2-адреномиметик:
-ксилометазолин (галазолин)
+сальметерол (сервент)
-эпинефрин (адреналин)
-изопреналин (изадрин)
Бета1, бета2-адреномиметик:
-эфедрин
-фенилэфрин (мезатон)
-эпинефрин (адреналин)
+изопреналин (изадрин)
-формотерол (форадил)
Сальбутамол и фенотерол:
+бета2-адреномиметики
-бета1-адреномиметики
-альфа1-адреномиметики
-бета1 и бета2-адреномиметики
-альфа, бета-адреномиметики
Адреномиметик прямого типа действия:
+непосредственно стимулирует адренорецепторы
-угнетает нейрональный захват норадреналина
-усиливает высвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов
-ингибирует фермент МАО
Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон):
+суживает сосуды
-расширяет сосуды
-понижает артериальное давление
+повышает артериальное давление
-вызывает миоз
+вызывает мидриаз
Эпинефрин (адреналин) тонус бронхов:
-увеличивает
+уменьшает
-не изменяет
Тонус бронхов бета2-адреномиметики:
+уменьшают
-увеличивают
-не изменяют
Тонус и сократительную активность миометрия бета2-адреномиметики:
-увеличивают
+уменьшают
-не изменяют
Эпинефрин (Адреналин) является:
-неселективным альфа-адреномиметиком
+неселективным альфа и бета- адреномиметиком
-неселективным бета-адреномиметиком
-селективным бета-2 адреномиметиком
-селективным альфа-2 адреномиметиком
Пререзорбтивные эффекты Эпинефрина (адреналина) на глаз:
-сужение зрачков,
+понижение внутриглазного давления
-повышение внутриглазного давления
+расширение зрачков
Глазные капли Эпинефрина (адреналина) вызывают:
-снижение внутриглазного давления, миоз
+снижение внутриглазного давления, мидриаз
-повышение внутриглазного давления, мидриаз
Норэпинефрин (Норадреналин) стимулирует:
-бета-1-адренорецепторы
+альфа-1,2 и бета-1 адренорецепторы
-альфа и бета-адренорецепторы
-альфа-1,2 и бета-1,2 адренорецепторы
-альфа-1-адренорецепторы
Фенилэфрин (Мезатон) стимулирует:
-бета-1-адренорецепторы
-альфа и бета-адренорецепторы
-альфа-1,2-адренорецепторы
-бета-1,2,3-адренорецепторы
+альфа-1-адренорецепторы
Добутамин в малых концентрациях преимущественно стимулирует:
-альфа-1 и бета-1-адренорецепторы
-бета-2 адренорецепторы
+бета-1 адренорецепторы
-альфа-1-адренорецепторы
Изопреналин (Изадрин) стимулирует:
-бета-1-адренорецепторы
-альфа-1 и бета-1-адренорецепторы
-альфа и бета-адренорецепторы
+бета-1,2,3-адренорецепторы
-альфа-1-адренорецепторы
Эффекты стимуляции постсинаптических альфа-1-адренорецепторов:
-повышение возбудимости, сократимости миокарда
-снижение артериального давления
+повышение артериального давления