Farmakologia
.doc+метформин (сиофор)
І:
Повышают чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину:
-репаглинид (ново-норм)
-акарбоза (глюкобай)
+росиглитазон (авандия)
-инсулин
І:
Понижает аппетит и вызывает снижение массы тела; может вызвать тошноту, рвоту и лактацидоз:
-инсулин СД (протофан НМ)
-натеглинид (старликс)
+метформин (сиофор)
-акарбоза (глюкобай)
І:
Побочные эффекты производных сульфонилмочевины:
+гипогликемия, повышение аппетита
-снижение аппетита и массы тела
-лактацидоз
-метеоризм
І:
Побочные эффекты акарбозы (глюкобай):
-гипогликемия
-повышение аппетита
+метеоризм
-снижение аппетита и массы тела
-лактацидоз
І:
Препараты глюкокортикостероидов вызывают изменения обмена веществ, кроме:
-перераспределения жировой ткани
-гипергликемии
-задержке ионов натрия
+увеличения синтеза белка.
Глюкокортикостероиды не вызывают эффект:
-противовоспалительный
+гипотензивный
-иммунодепрессивный
-противоаллергический
-противошоковый
Все перечисленные патологии служат показанием к применению глюкокортикоидов,кроме :
-коллагенозы
-бронхиальная астма
-атопический дерматит
-реакция отторжения трансплантата
+сахарный диабет
Препарат глюкокортикоидов для ингаляционного введения при бронхиальной астме:
-дексаметазон
+беклометазона
-преднизолон
-триамцинолон
Местно в виде мазей применяют:
-беклометазон
-флудрокортизон (кортинефф)
+мометазон
-будесонид
В ингаляциях применяют:
+будесонид
-мометазон
-триамцинолон (кеналог)
Препарат с выраженной глюко- и минералокортикоидной активностью:
-беклометазон
-триамцинолон
+флудрокортизон (кортинефф)
-будесонид
При аменорее применяют все препараты, кроме:
-прогестерона
-этинилэстрадиола
-гексэстрола (синестрол)
+дексаметазона (дексазон)
Для контрацепции применяют все препараты, кроме:
-этинилэстрадиол+левоноргестрел (триквилара)
-этинилэстрадиол+дезогестрел (марвелона)
+прогестерона (прожестожель)
-этинилэстрадиол+ципротерон (диане-35)
В качестве средств заместительной терапии в постменопаузном периоде применяют:
-этинилэстрадиол+левоноргестрел (триквилар)
-кломифен (клостилбегит)
+климонорм (эстрадиола валерат+левоноргестрел)
-тамоксифен (Зитазониум)
При мужском бесплодии применяют:
-надролон
+метилтестостерон
-финастерид (Проскар)
-метандростенолон
Для увеличения мышечной массы применяют:
+нандролон (ретаболил)
-тамоксифен (Зитазониум)
-финастерид (Проскар)
-дезогестрел+этинилэстрадиол (марвелон)
При аденоме предстательной железы применяют:
-тамоксифен (зитазониум)
-ретаболил
+финастерид (проскар)
-дезогестрел+этинилэстрадиол (марвелон)
Глюкокортикостероид:
+гидрокортизон
-прогестерон
-финастерид (проскар)
-эстрадиол дипропионат
Антагонист эстрогенов:
-флудрокортизон (кортинефф)
-беклометазон
+кломифен (клостилбегит)
-финастерид
Глюкокортикоиды не оказывают эффект:
-противовоспалительный
-противоаллергический
-иммунодепрессивный
+иммуностимулирующий
Гормональные средства, вызывающие остеопороз, изъязвление слизистой желудка, снижение иммунитета:
-анаболические стероиды
+глюкокортикоиды
-минералокортикоиды
-половые стероиды
Антагонист минерало- и глюкокортикоидов, ингибирующий их синтез:
-спиронолактон
-кломифен (клостилбегит)
+метирапон
-мифепристон (мифегин)
Блокатор рецепторов глюкокортикоидов и прогестерона:
-спиронолактон
+мифепристон (мифегин)
-кломифен (клостилбегит)
-метирапон
Общие проявления анафилактического шока устраняют:
-кромолин натрия
+эпинефрин (адреналин)
+аминофиллин (эуфиллин)
-дифенгидрамин (димедрол)
Нестероидные противовоспалительные средства:
-преднизолон
+диклофенак натрий (ортофен)
-беклометазон
-триамцинолон
Реакцию гиперчувствительности замедленного типа подавляют:
+цитостатики
-кромолин натрий
+глюкокортикостероиды
+нестероидные противовоспалительные средства
-блокаторы гистаминовых Н1 рецепторов
Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств, производных салициловой кислоты:
+ингибируют циклооксигеназу и нарушают синтез простагландинов
-ингибируют фосфолипазу А2
-стабилизируют мембраны тучных клеток
-прямо подавляют клеточные механизмы воспаления
Уменьшают выраженность тканевых повреждений при гиперчувствительности замедленного типа:
-адреномиметики
+глюкокортикостероиды
-блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов
+нестероидные противовоспалительные средства
Иммуностимулирующие средства:
-диазолин
-преднизолон
+интерферон
+тактивин
-кромолин натрий (интал)
Глюкокортикостероиды нарушают синтез:
+простагландинов
+лейкотриенов
-фосфолипидов
+арахидоновой кислоты
Глюкокортикостероиды изменяют клеточный состав крови:
-повышают содержание эозинофилов и лимфоцитов
+снижают содержание эозинофилов и лимфоцитов
+повышают содержание нейтрофилов
-снижают содержание нейтрофилов
Стимуляция гистамином Н1-рецепторов сопровождается:
-снижением тонуса артериол
+повышением проницаемости капилляров
-повышением желудочной секреции
+повышением тонуса бронхов
Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов показаны при:
-язвенной болезни желудка
+крапивнице
+полинозе
-коллагенозе
+отеке квинке
Кромолин натрий (интал) назначают для:
-купирования анафилактического шока
+профилактики бронхоспазма
-купирования бронхоспазма
-лечения коллагенозов
Противовоспалительное средство, блокатор лейкотриеновых рецепторов:
-зилеутон
-диклофенак натрий (ортофен)
-целекоксиб (целебрекс)
+зафирлукаст (аколат)
Противовоспалительное средство, селективный ингибитор циклооксигеназы-2:
-Лорноксикам (ксефокам)
-диклофенак натрий (вольтарен, ортофен)
+целекоксиб (целебрекс)
-ацетилсалициловая кислота
Медленно действующие (базисные) противовоспалительные средства:
-индометацин (метиндол)
-зафирлукаст (аколат)
+лефлуномид (арава),
+пеницилламин (купренил)
-мелоксикам (мовалис)
Антибиотики имеющие в структуре бета-лактамное кольцо:
+цефалоспорины, пенициллины
-аминогликозиды, линкозамиды
+монобактамы, карбапенемы
-полимиксины, макролиды
-гликопептиды,тетрациклины
Механизм противомикробного действия пенициллинов:
+торможение синтеза клеточной стенки
-угнетение синтеза белка
-торможение синтеза РНК
-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Основной механизм противомикробного действия цефалоспоринов:
-угнетение синтеза белка
-торможение синтеза РНК
-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
+нарушение синтеза клеточной стенки
Основной механизм противомикробного действия карбапенемов:
-угнетение синтеза белка
+нарушение синтеза клеточной стенки
-торможение синтеза РНК
-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Основной механизм противомикробного действия гликопептидов:
-угнетение синтеза белка
-торможение синтеза РНК
+нарушение синтеза клеточной стенки
-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Основной механизм противомикробного действия полимиксинов:
-угнетение синтеза белка
-торможение синтеза РНК
-нарушение синтеза клеточной стенки
+нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Макролиды и азалиды нарушают:
+синтез белка на рибосомах
-синтез РНК
-синтез клеточной стенки
-проницаемость цитоплазматической мембраны
Тетрациклины нарушают:
-синтез РНК
-синтез клеточной стенки
+синтез белка на рибосомах
-проницаемость цитоплазматической мембраны
Противомикробное действие рифампицина является результатом:
-угнетение синтеза белка
+угнетение синтеза РНК
-нарушением синтеза клеточной стенки
-нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
Антибиотики широкого спектра действия:
-биосинтетические пенициллины
+цефалоспорины
-полимиксины
Группа антибиотиков, с преимущественным действием на грамотрицательную флору:
-тетрациклины
-аминогликозиды
+полимиксины
-биосинтетические пенициллины
Биосинтетические пенициллины:
+бензилпенициллина натриевая соль
+бициллин-5
-азлоциллин (секуропен)
-амоксициллин (флемоксин)
-ампициллин (ампицид)
Бензилпенициллина натриевая соль:
+биосинтетический пенициллин
-полусинтетический пенициллин
-обладает широким спектром действия
Препараты бензилпенициллина:
+не устойчивы к пенициллиназе
-устойчивы в кислой среде
+не устойчивы в кислой среде
-устойчивы к пенициллиназе
Длительность действия бензилпенициллина натриевой соли (час):
-около 4-х недель
-12-24
+3-4
Комбинированный препарат амоксициллин + клавулановая кислота:
-сультасин
-азлоциллин
+аугментин
Длительность действия бициллина-5 (час):
+ около 4-х недель
-12-24
-3-4
Бензилпенициллина натриевая соль оказывает преимущественное действие:
+ на грамположительную флору
- на грамотрицательную флору
-обладает широким спектром действия
Бициллин-5 действует преимущественно:
-обладает широким спектром действия
+на грамположительную флору
-на грамотрицательную флору
Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 3-4 часа:
-ампициллин
-оксациллин
+бензилпенициллина натриевая соль
Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе, не устойчив в кислой среде, длительность действия 4 недели:
-ампициллин
-оксациллин
-бензилпенициллина натриевая соль
+бициллин-5
Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия, активные в отношении синегнойной палочки:
-ампициллин
-оксациллин
-бензилпенициллина натриевая соль
+азлоциллин
Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:
-устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий
+не устойчивы к пенициллиназе грамположительных бактерий
Оксациллин:
-не устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий
+ устойчив к пенициллиназе грамположительных бактерий
-не устойчив в кислой среде
-действует продолжительно
+устойчив в кислой среде
Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый в кислой среде:
-бициллин-5
-бензилпенициллина натриевая соль
+ампициллин
-меропенем
Антибиотик пенициллиновой группы, устойчивый к пенициллиназе грамположительных бактерий и в кислой среде:
+оксациллин
-бициллин-5
-бензилпенициллина натриевая соль
-азитромицин
Механизм противомикробного действия цефалоспоринов:
-конкурентные антагонисты пара-аминобензойной кислоты
-нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
-ингибируют синтез белка на рибосомах
+ингибируют фермент транспептидазу
Устойчивый к дегидропептидазе-1 почечных канальцев карбапенем:
-азтреонам (азактам)
+меропенем (меронем)
-имипенем (тиенам)
-гентамицин
Ванкомицин(Ванкорус):
-обладает широким спектром действия
-нарушают синтез белка на рибосомах
+нарушает синтез клеточной стенки
+действует бактерицидно
Представителями макролидов являются:
-тетрациклин, метациклин (рондомицин)
+эритромицин, рокситромицин (рулид)
-цефазолин (кефзол), цефепим (максипим)
-бициллин-5, феноксиметилпенициллин
Спирамицин (ровамицин), джозамицин (вильпрафен) это:
-цефалоспорины
-аминогликозиды
+макролиды
-карбапенемы
Макролиды нарушают в микробной клетке:
-проницаемость мембраны
-синтез РНК
-синтез клеточной стенки
+синтез белка на рибосомах
Антибиотик из группы азалидов:
-кларитромицин (клацид)
+азитромицин (сумамед)
-джозамицин (вильпрафен)
-рокситромицин (рулид)
Антибиотик из группы полусинтетических макролидов:
+кларитромицин (клацид)
-азитромицин (сумамед)
-эритромицин
-олеандомицин
Тетрациклины, как основные антибиотики применяют при:
-стафилококковых и стркптококковых инфекциях
+бруцеллезе, туляремии, холере, риккетсиозах
-брюшной тифе, бактериальной дизентерии
-инфекциях вызываемых кишечной палочкой и протеем
метациклин (рондоциклин), доксициклин (вибрамицин):
-биосинтетические тетрациклины
-линкозамиды
-макролиды
+полусинтетические тетрациклины
Тетрациклины:
-оказывают бактерицидное действие
+обладают широким спектром действия
-нарушают биосинтез клеточной стенки
+оказывают бактериостатическое действие
Аминогликозиды:
+действие бактерицидное, спектр действия широкий
-действие бактериостатическое, спектр узкий
-биодоступность из пищеварительного тракта высокая
-медленно развивается привыкание
Аминогликозиды эффективны при:
-бактериальной дизентерии, брюшном тифе
+туберкулезе, чуме, бруцеллезе
-сифилисе, столбняке, газовой гангрене
-риккетсиозах, холере
Аминогликозид с наиболее широким спектром противомикробного действия:
-гентамицин
-стрептомицин
+амикацин
-неомицин
Гепатотоксическое действие характерно для:
+тетрациклинов
-цефалоспоринов
-аминогликозидов
-биосинтетических пенициллинов
Угнетение кроветворения характерно для:
-тетрациклинов
-макролидов
-аминогликозидов
+хлорамфеникола (левомицетин)
-пенициллинов
Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:
+аминогликозиды
-макролиды
-монобактамы
-тетрациклины
-пенициллины
Аминогликозидные антибиотики могут оказывать:
-гематотоксическое
-гепатотоксическое действие
+нефро- и ототоксическое действие
Антибиотики тетрациклины могут оказывать:
+гепатотоксическое действие
-нефротоксическое действие
-угнетение кроветворения
-ототоксическое действие
Фторхинолон с наибольшей бактерицидной активностью в отношении грамположительных бактерий:
+моксифлоксацин (авелокс)
-нитроксалин
-ципрофлоксацин (бетаципрол)
-кислота налидиксовая
Производные фторхинолона:
-фуразолидон
-нитроксалин (5-НОК)
+ципрофлоксацин (бетаципрол)
-кислота налидиксовая (невиграмон)
Ципрофлоксацин (бетаципрол) относится к производным:
-сульфаниламида
-нитрофурана
-8-оксихинолина
+фторхинолона
Моксифлоксацин (авелокс) относится к производным:
-нитрофурана
+фторхинолона
-8-оксихинолина
Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с:
-пара-аминобензойной кислотой
-фуразолидоном
-метронидазолом
+триметопримом
Сульфаниламиды хорошо всасывающие из желудочно-кишечного тракта:
-сульфацил-натрий
-фталилсульфатиазол (фталазол)
+сульфадиметоксин, сульфадимезин
-сульфасалазин
Сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из желудочно-кишечного тракта:
+фталилсульфатиазол (фталазол)
-сульфацетамид (сульфацил-натрий)
-сульфадиметоксин
-ко-тримоксазол (бисептол)
Сульфаниламидный препарат, для местного применения:
-фталилсульфатиазол (фталазол)
+сульфацил-натрий
-сульфадиметоксин
-ко-тримоксазол (бисептол)
Кристаллурия – характерный побочный эффект:
-фторхинолонов
-нитрофуранов
+сульфаниламидов
-бета-лактамных антибиотиков
Противотуберкулезные средства первой группы:
-стрептомицин
+изониазид
-этамбутол
-натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)
+рифампицин
Противотуберкулезные средства второй группы:
+стрептомицин
+этамбутол
-изониазид
-рифампицин (бенемицин)
-натрия пара-аминосалицилат (ПАСК)
Рифампицин это средство:
+антибиотик
-противотуберкулезное второй группы
-синтетическое средство
+противотуберкулезное первой группы
Изониазид это средство:
-противотуберкулезное второй группы
+противотуберкулезное средство первой группы
-противогрибковое
-противовирусное
Противовирусное действие зидовудина связано с ингибированием:
-синтеза "поздних" вирусных белков
+обратной транскриптазы
-адсорбции вируса и проникновение в клетку
-ДНК-полимеразы вирусов
Ацикловир оказывает противовирусное действие так как ингибирует:
-обратную транскриптазу
-адсорбцию и проникновение в клетку
+ДНК-полимеразу
-вирусный фермент нейраминидазу
Для профилактики и лечения гриппа не применяют:
+ацикловир
-арбидол
-рибаверин
-амантадин (мидантан)
Нистатин применяют при:
-системных или глубоких микозах
+кандидамикозах
-дерматомикозах
Тербинафин (ламизил) применяют при:
+поверхностном кандидозе и дерматомикозах
-системных или глубоких микозах
Гризеофульвин применяют при:
-кандидамикозах
+дерматомикозах
-системных или глубоких микозах
При тяжелых инвазивных формах кандидозных инфекций (включая C.Krusei) резистентных к другим препаратам назначают:
-нистатин
-амфотерицин В
+вориконазол (вифенд)
-флуконазол
Метронидазол не эффективен в отношении:
+вирусов герпеса
-амеб
-трихомонад
-лямблий
Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта:
+промывание желудка
-гемосорбция
-форсированный диурез
+энтеросорбция
Антибактериальный препарат для лечения энтероколитов, вызванных синегнойной палочкой:
-фталилсульфатиазол (фталазол)
-ампициллин
-ко-тримоксазол
+полимиксина М сульфат
-изониазид
Зидовудин эффективен при:
-гриппе
+вич-инфекции
-герпетической инфекции
Ацикловир эффективен при:
-гриппе
-вич-инфекции
+герпетической инфекции
Арбидол применяют для профилактики и лечения:
-ВИЧ-инфекции
+гриппа (типы А и В)
-герпетической инфекции
-гепатита В и С
Нистатин применяют при:
-системных или глубоких микозах
+кандидамикозах
-дерматомикозах
Фторхинолоны:
+обладают высокой биодоступностью
-обладают низкой биодоступностью
-обладают узким спектром действия
-устойчивость бактерий развивается быстро
Тербинафин (ламизил) применяют при:
-кандидамикозах
+дерматомикозах
-системных или глубоких микозах
Метронидазол не эффективен в отношении:
+вирусов герпеса
-амеб
-трихомонад
-лямблий
Уменьшают всасывание яда из пищеварительного тракта:
+промывание желудка
+введение внутрь сорбентов
-форсированный диурез
-гемосорбция
+назначение солевых слабительных
Антибактериальный препарат для лечения инфекций дыхательных путей:
-фталилсульфатиазол (фталазол)
-сульфацетамид (сульфацил-натрий)
+ко-тримоксазол (бисептол)
-ацетилцистеин (флуимуцил)
-изониазид
Триметоприм нарушает синтез нуклеиновых кислот, так как:
-ингибирует дигидроптероатсинтетазу
+ингибирует дигидрофолатредуктазу
-конкурирует с парааминобензойной кислотой
-является антагонистом пуриновых и пиримидиновых оснований
Средство неотложной помощи при анафилактическом шоке:
-дифенгидрамин (димедрол)
-кофеин
-гепарин
+эпинефрин (адреналин)
-клонидин (клофелин)
Противоопухолевое средство, алкилирующего действия:
-винбластин (цитобластин)
-метотрексат (зексат)
-тамоксифен(зитазониум)
+циклофосфамид (циклофосфан)
-доксорубицин(адриабластин)
Противогистаминный препарат, с незначительным седативным действием:
+диазолин
-хлоропирамин (супрастин)
-клемастин (тавегил)
-дифенгидрамин (димедрол)