смешении воды с концентрированной серной кислотой.

Пробу сточной воды в зависимости от поставленной цели анализируют вместе с осадком или отфильтровывают. При фильтровании пробы через бумажный фильтр необходимо устранить влияние бумаги фильтра (последний промывают вначале горячей во­дой, а потом 200-250 мл воды пробы, которые затем отбрасыва­ют). Нельзя фильтровать пробу, если она содержит легколетучие в-ва или в-ва, способные окисляться кислородом воз­духа при фильтровании. В таких случаях фильтрование заменя­ют простым отстаиванием сточной воды и для анализа отбирают пипеткой верхний прозрачный слой.

Принцип метода. Орг. в-ва окисляют ди­хроматом калия в 9М серной кислоте. Дихромат восстанавлива­ется согласно уравнению:Cr₂O₇^2- + 14H⁺ + 6e = 2Cr³⁺ + 7H₂O.

Окисление орг. в-в ускоряется в присутст­вии катализатора - сульфата серебра. При этом практические результаты составляют 95-98% теоретич. значения ХПК. Не окисляются пиридин и его гомологи, пиррол, пирролидин, никотиновая кислота и др. азотсодержащие гетероцикл. соед-я, а также бензол, толуол, парафин и нафталин. Ме­шают определению хлориды (окисляются до элементного хлора) и нитриты. Мешающее влияние хлорид-ионов устраняют маски­рованием их сульфатом ртути(II). Для устранения нитритов в

где V_ЭДТА - объем р-ра ЭДТА, пошедший на титрование ио­нов железа(III), мл; V- объем воды, взятый на анализ; С_ЭДТА -молярная концентрация р-ра ЭДТА; М_Fе - молекулярная масса Fe.

Массовую концентрацию ионов железа(II) (х₁), мг/л, вы­числяют по формуле:

где v₍₁₎эдта - объем р-ра ЭДТА, пошедший на титрование ионов железа(II) после окисления, мл.

2. Определение содержания железа в почве.

Ход анализа. Навеску почвы 2-5г помещают в конич колбу 300-500мл и прибавляют 100 мл дист. воды. Вно­сят в колбу 3-4 кусочка чистого мрамора, приливают р-р HCl, накрывают колбу часовым стеклом или воронкой, нагревают на плитке до кипения и кипя­тят 30 мин (до полного разложения карбонатов почвы). Затем прибавляют р-р HCl и разбавляют р-р дист. водой. Охлаждают колбу, прибавляют р-р H₃PO₄, фильтруют. К фильтрату добавляют 2-3 капли индикатора дифениламина и титруют р-ром K₂Cr₂O₇ до появления синей или лиловато-бурой окраски.

Обработка результатов. Содерж-ие Fe²⁺ вычисл-ся по формуле:

где х - содержание Fe²⁺ в 100г почвы; а - объем р-ра K₂Cr₂O₇, пошедшего на титр-ие, мл; 0,005584 – кол-во Fe в граммах, отвечающее 1 мл р-ра K₂Cr₂O₇; т-навеска почвы, г