Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ekologichesky_monitoring.doc
Скачиваний:
472
Добавлен:
29.03.2015
Размер:
790.53 Кб
Скачать

На первой стадии удаляют крупные частицы тяжелых нерастворимых веществ, песок, камни. После этого оставшиеся взвеси попадают в резервуар, где скорость стока специально замедлена. В результате твердые частицы оседают на дно и удаляются с помощью скребков. Эта стадия длится около трех часов и осуществляется двумя методами.

В первом случае (аэрация стоков с активным илом) вода поступает в резервуар, где она аэрируется вместе с биологически активным илом. Содержащиеся в иле бактерии взаимодействуют с твердыми частицами. Вода насыщается воздухом с помощью аэраторов турбинного типа, приходит в движение, и в ней постепенно скапливается осадок. Через 3 ч суспензия поступает в отстойник, где ил оседает, после чего он либо используется повторно, либо удаляется.

Во втором случае используются биофильтры, состоящие, как правило, из уложенного слоями необработанного камня. Слизистый налет на камнях, состоящий из микроорганизмов, задерживает органические вещества, разлагает их и периодически смывается. Затем вода поступает в отстойник, где взвешенные вещества оседают на дно.

Следующая стадия - химическая очистка, при которой в воду для образования осадка вводятся сульфаты алюминия и соединения железа. На этой стадии из сточных вод удаляется фосфор. Для очистки остающихся загрязнений используют фильтрацию. При этом возникает новая проблема: как освободиться от осадка – постоянного побочного продукта в процессе очистки сточных вод.

сами по себе и имеют большее значение для обеспечения жизни на Земле, чем те, что протекают в атмосфере.

Качество воды оценивается предельно допустимой концентрацией загрязняющих веществ. Для определения последних широко используются химические, физико-химические, физические и хроматографические методы анализа, т.е. методы, дающие возможность определять тяжелые металлы, органические соединения с высокой чувствительностью.

Показатели кач-ва воды и их определение.

1. Температура. Т является важной гидрологической характеристикой водоема, показателем возможного теплового загрязнения (происходит обычно в результате использования воды для отвода избыточного тепла и сбрасывания воды с повышенной Т в водоем). При тепловом загрязнении происходит повышение Т воды в водоеме по сравнению с естественными значениями Т в тех же точках в соответствующие периоды сезона. Осн. ист. промышл. тепловых загрязнений - тепловые воды электростанций. Тепловое загрязнение опасно тем, что вызывает интенсификацию процессов жизнедеятельности и ускорение естественных жизненных циклов водных организмов, изменение скоростей химических и биохимических циклов вод-ных организмов, протекающих в водоеме.Последствия:

  • при повышенной температуре многие водные организмы, и в частности рыбы, находятся в состоянии стресса, что снижает их естественный иммунитет;

  • происходит массовое размножение сине-зеленых водорослей;

наличием в водо­сборном бассейне болот и торфяников. Цветность воды опреде­ляют визуально или фотометрически, сравнивая окраску пробы с окраской условной 100-градусной шкалы цветности воды, приготавливаемой из смеси K2Cr2O7 и CoSO4. Для воды поверх­ностных водоемов этот показатель допускается не более 20 гра­дусов по шкале цветности.

Если окраска воды не соответствует природному тону, а также интенсивной естественной окраске, определяют высоту столба жидкости, при котором обнаружива­ется окраска, а также качественно характеризуют цвет воды. Соответствующая высота столба не должна превышать для воды водоемов хозяйственно-бытового назначения 20см, культурно-бытового назначения 10см. Можно определять цвет­ность и качественно (ГОСТ 1030). Стеклянная пробирка запол­няется водой до высоты 10-12см. Цветность воды определяют, рассматривая пробирку на белом фоне.

Различают следующие оттенки: слабо-желтоватая, светло-желтоватая, желтая, коричневая, красно-коричневая, другая.

Запах воды обусловлен наличием в ней летучих пахнущих веществ, которые попадают в воду естественным путем либо со сточными водами. Практически все органические вещества имеют запах и передают его в воде. Обычно запах определяют при нормальной (20°С) и при повышенной (60°С) температуре воды. Запах по

Количественно интенсивность запаха оценивают, опреде­ляя «пороговое число» запаха N - степень разбавления анализи­руемой воды водой, лишенной запаха (обрабатывают активиро­ванным углем, либо пропустив воду через бытовой фильтр для очистки воды). N = V0 /Va , где V0 - суммарный объем воды (с запахом и без запаха); Va -объем анализируемой воды (с запахом), мл.

Если анализируемая вода содержит какое - либо пахнущее вещество, то описанным способом можно определить его кон­центрацию в пробе. Cx = C0·(N0/Nx), где С0 - концентрация определяемого вещества в стандартном растворе, мг/л; N0 и Nx - «пороговое число» запаха стандартного раствора и пробы соответственно.

Определение порогового числа избавляет от необходимо­сти определять количественное содержание в воде тех веществ, для которых ПДК установлено по органолептическому показателю - запаху (например, для фенолов и хлорфенолов).

Вкус и привкус. Различают 4 вкуса: соленый, кислый, горький, сладкий. Остальные вкусовые ощущения считаются привкусами: (солоноватый, горьковатый, металлический, хлорный и т. д.). Интенсивность вкуса и привкуса оценивают по 5-балльной шкале. Для питьевой воды допускаются значения показателей вкуса и привкуса не более 2 баллов.

Мутность воды обусловлена содержанием взвешенных в воде мелкодисперсных примесей -

воде допускается рН= 6,0 - 9,0, в воде водоемов хозяйственно-бытового и культурно-бытового водопользования - 6,5 - 8,5.

4. Щелочность и кислотность. Щелочность обусловлена присутствием в воде веществ, содержащих гидроксоанион, а также веществ, реагирующих с сильными (соляной, серной) ки­слотами. К таким соединениям относятся:

  1. Сильные щелочи (КОН, NaOH) и летучие основания (например, NH4OH), а также анионы, обусловливающие высо­кую щелочность в результате гидролиза в водном растворе при рН>8,4 (CO32-, S2-, PO43-, SiO3 2- и др.).

  2. Слабые основания и анионы летучих и нелетучих слабых кислот (НСО3, Н2РО4, НРО42, СН3СОО , HS-, анионы гуминовых кислот и др.).

Щелочность пробы воды измеряется в моль-экв/л или моль-экв/л и определяется количеством сильной кислоты (обычно используют соляную кислоту с концентрацией 0,05 или 0,1 мольэкв/л), израсходованной на нейтрализацию раствора. При нейтрализации до значений рН 8,0 - 8,2 в качестве индика­тора используют фенолфталеин. Определяемая таким образом величина называется свободной щелочностью. При нейтрализа­ции до значений рН 4,2 - 4,5 в качестве индикатора используют метиловый оранжевый. Определяемая таким образом величина называется общей щелочностью. При рН=4,5 проба воды имеет нулевую щелочность. Соединения первой группы

Свободная кислотность опреде­ляется при титровании до значений рН 4,3-4,5 в присутствии в качестве индикатора метилового оранжевого. В этом диапазоне оттитровываются HCl, HNO3, H2SO4, Н3РO4.

Общая кислотность определяется при титровании до зна­чений рН 8,2 - 8,4 в присутствии фенолфталеина в качестве ин­дикатора. В этом диапазоне оттитровываются слабые кислоты -органические, угольная, сероводородная, катионы слабых осно­ваний. Естественная кислотность обусловлена содержанием слабых органических кислот природного происхождения (на­пример, гуминовых кислот). Загрязнения, придающие воде по­вышенную кислотность, возникают при кислотных дождях, при попадании в водоемы не прошедших нейтрализацию сточных предприятий и др.

5. Общая жесткость. Жесткость воды представляет собой свойство природной воды, зависящее от наличия в ней главным образом растворенных солей кальция и магния. Суммарное со­держание этих солей называют общей жесткостью.

Общая жесткость подразделяется на карбонатную, обу­словленную концентрацией гидрокарбонатов (и карбонатов при рН 8,3) кальция и магния, и некарбонатную - концентрацию в воде кальциевых и магниевых солей сильных кислот.

Т.к. при кипячении воды гидрокарбонаты

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]