- •1. Что такое экологический мониторинг. Виды мониторинга и его задачи.
- •2. Классификация экологического мониторинга.
- •3. Регламентация государственных наблюдений в сети Росгидромета.
- •4. Нормирование качества природной среды. Основные понятия и определения.
- •5. Нормирование качества воздуха.
- •7. Нормирование качества почвы.
- •6. Нормирование качества воды.
- •8. Классы опасности химических соединений.
- •9. Нормирование воздействия на окружающую среду.
- •Предельно допустимые концентрации вредных веществ в продуктах питания
- •10. Нормирование в области радиационной безопасности.
- •12.Пробоотбор и пробоподготовка в анализе объектов окружающей среды.
- •11. Аналитическая химия и экологический мониторинг.
- •13.Отбор проб воды
- •14.Отбор проб воздуха. Отбор проб в жидкие среды. Отбор проб на твердые сорбенты. Криогенное концентрирование. Хемосорбция. Отбор проб в контейнеры. Концентрирование на фильтрах.
- •16.Отбор проб донных отложений
- •15.Отбор проб почвы.
- •Отбор проб на твердые сорбенты
- •17.Отбор проб растительности и животного происхождения
- •18.Стабилизация, хранение и транспортировка проб для анализа.
- •20.Концентрирование микропримесей. Выпаривание. Отгонка микрокомпонента. Соосаждение. Экстракция. Сорбция. Вымораживание. Мембранные методы. Химическая модификация соединений. Хромотография.
- •19.Подготовка проб к анализу в лаборатории. Методы разделения и концентрирования.
- •7. Мембранные методы.
- •21. Интерпретация результатов: типичные ошибки и пути их преодоления.
- •22. Требования, предъявляемые к аналитическим данным
- •Показатели кач-ва воды и их определение.
- •24. Почва как объект анализа. Источники загрязнения почв. Критерии и показатели качества почв.
- •27. Комплексонометрическое определение молибдена.
- •29. Определение содержания железа в почве и воде.
- •1. Определение содержания железа в воде.
- •28. Бихроматная окисляемость.
- •2. Определение содержания железа в почве.
- •30. Определение сульфидов. Титриметрический метод.
- •31. Определение хрома в воде.
На
первой стадии удаляют крупные частицы
тяжелых нерастворимых
веществ, песок, камни. После этого
оставшиеся взвеси
попадают в резервуар, где скорость
стока специально замедлена. В результате
твердые частицы оседают на дно и
удаляются
с помощью скребков. Эта стадия длится
около трех часов
и осуществляется двумя методами.
В
первом случае (аэрация стоков с активным
илом) вода поступает
в резервуар, где она аэрируется вместе
с биологически
активным илом. Содержащиеся в иле
бактерии взаимодействуют
с твердыми частицами. Вода насыщается
воздухом с помощью
аэраторов турбинного типа, приходит в
движение, и в ней
постепенно скапливается осадок. Через
3 ч суспензия поступает
в отстойник, где ил оседает, после чего
он либо используется
повторно, либо удаляется.
Во
втором случае используются биофильтры,
состоящие, как
правило, из уложенного слоями
необработанного камня. Слизистый
налет на камнях, состоящий из
микроорганизмов, задерживает
органические вещества, разлагает их и
периодически
смывается. Затем вода поступает в
отстойник, где взвешенные
вещества оседают на дно.
Следующая
стадия - химическая очистка, при которой
в воду
для образования осадка вводятся сульфаты
алюминия и соединения
железа. На этой стадии из сточных вод
удаляется фосфор. Для очистки остающихся
загрязнений используют фильтрацию.
При этом возникает новая проблема: как
освободиться от осадка – постоянного
побочного продукта в процессе очистки
сточных вод.
сами
по себе и имеют большее значение для
обеспечения жизни на Земле,
чем те, что протекают в атмосфере.
Качество
воды оценивается предельно допустимой
концентрацией
загрязняющих веществ. Для определения
последних широко
используются химические, физико-химические,
физические и хроматографические методы
анализа, т.е. методы, дающие
возможность определять тяжелые металлы,
органические соединения
с высокой чувствительностью.
1.
Температура.
Т
является важной гидрологической
характеристикой водоема, показателем
возможного теплового загрязнения
(происходит обычно в результате
использования воды для отвода избыточного
тепла и сбрасывания
воды с повышенной Т в водоем). При
тепловом
загрязнении происходит повышение Т
воды
в водоеме по сравнению с естественными
значениями Т
в тех же точках в соответствующие
периоды сезона. Осн. ист. промышл.
тепловых загрязнений - тепловые
воды электростанций. Тепловое загрязнение
опасно тем, что вызывает интенсификацию
процессов жизнедеятельности и ускорение
естественных жизненных циклов водных
организмов, изменение
скоростей химических и биохимических
циклов вод-ных
организмов, протекающих в водоеме.Последствия:
при
повышенной температуре многие водные
организмы,
и в частности рыбы, находятся в состоянии
стресса, что снижает
их естественный иммунитет;
происходит
массовое размножение сине-зеленых
водорослей;
наличием в
водосборном бассейне болот и
торфяников. Цветность воды определяют
визуально или фотометрически, сравнивая
окраску пробы с окраской условной
100-градусной шкалы цветности воды,
приготавливаемой
из смеси K2Cr2O7
и CoSO4.
Для воды поверхностных
водоемов этот показатель допускается
не более 20 градусов по шкале цветности.
Если окраска воды
не соответствует природному тону, а
также интенсивной естественной окраске,
определяют высоту столба жидкости, при
котором обнаруживается окраска, а
также качественно характеризуют цвет
воды. Соответствующая высота столба
не должна превышать для воды водоемов
хозяйственно-бытового назначения 20см,
культурно-бытового
назначения 10см. Можно определять
цветность
и качественно (ГОСТ 1030). Стеклянная
пробирка заполняется водой до высоты
10-12см. Цветность воды определяют,
рассматривая пробирку на белом фоне.
Различают
следующие оттенки: слабо-желтоватая,
светло-желтоватая, желтая, коричневая,
красно-коричневая, другая.
Запах
воды обусловлен наличием в ней летучих
пахнущих веществ,
которые попадают в воду естественным
путем либо со сточными
водами. Практически все органические
вещества имеют
запах и передают его в воде. Обычно
запах определяют при
нормальной (20°С) и при повышенной (60°С)
температуре воды.
Запах
по Показатели кач-ва воды и их определение.
Количественно
интенсивность запаха оценивают,
определяя «пороговое число» запаха
N -
степень разбавления анализируемой
воды водой, лишенной запаха (обрабатывают
активированным
углем, либо пропустив воду через бытовой
фильтр для
очистки воды). N
= V0
/Va
, где V0
- суммарный
объем воды (с запахом и без запаха); Va
-объем
анализируемой воды (с запахом), мл.
Если
анализируемая вода содержит какое -
либо пахнущее вещество,
то описанным способом можно определить
его концентрацию в пробе. Cx
= C0·(N0/Nx),
где С0
- концентрация
определяемого вещества в стандартном
растворе,
мг/л; N0
и Nx
- «пороговое
число» запаха стандартного раствора
и пробы соответственно.
Определение
порогового числа избавляет от
необходимости
определять количественное содержание
в воде тех веществ, для
которых ПДК установлено по органолептическому
показателю
- запаху (например, для фенолов и
хлорфенолов).
Вкус
и привкус.
Различают
4 вкуса: соленый, кислый, горький,
сладкий. Остальные вкусовые ощущения
считаются привкусами:
(солоноватый, горьковатый, металлический,
хлорный
и т. д.). Интенсивность вкуса и привкуса
оценивают по 5-балльной
шкале. Для питьевой воды допускаются
значения показателей
вкуса и привкуса не более 2 баллов.
Мутность
воды обусловлена содержанием взвешенных
в воде
мелкодисперсных примесей -
воде
допускается рН= 6,0 - 9,0,
в воде водоемов хозяйственно-бытового
и культурно-бытового водопользования
- 6,5 - 8,5.
4. Щелочность и
кислотность.
Щелочность
обусловлена присутствием в воде веществ,
содержащих гидроксоанион, а также
веществ, реагирующих с сильными (соляной,
серной) кислотами. К
таким соединениям относятся:
Сильные
щелочи (КОН, NaOH) и летучие основания
(например,
NH4OH),
а также анионы, обусловливающие высокую
щелочность в результате гидролиза в
водном растворе при рН>8,4 (CO32-,
S2-,
PO43-,
SiO3
2-
и др.).
Слабые основания
и анионы летучих и нелетучих слабых
кислот (НСО3,
Н2РО4,
НРО42,
СН3СОО
, HS-,
анионы гуминовых
кислот и др.).
Щелочность пробы
воды измеряется в моль-экв/л или
моль-экв/л и определяется количеством
сильной кислоты (обычно
используют соляную кислоту с концентрацией
0,05 или 0,1
мольэкв/л), израсходованной на
нейтрализацию раствора. При нейтрализации
до значений рН 8,0 - 8,2 в качестве индикатора
используют фенолфталеин. Определяемая
таким образом величина называется
свободной щелочностью. При нейтрализации
до значений рН 4,2 - 4,5 в качестве индикатора
используют метиловый оранжевый.
Определяемая таким образом величина
называется общей щелочностью. При
рН=4,5 проба воды имеет нулевую щелочность.
Соединения
первой группы
Свободная кислотность
определяется при титровании до
значений рН 4,3-4,5 в присутствии в качестве
индикатора метилового оранжевого. В
этом диапазоне оттитровываются HCl,
HNO3,
H2SO4,
Н3РO4.
Общая кислотность
определяется при титровании до значений
рН 8,2 - 8,4 в присутствии фенолфталеина
в качестве индикатора. В этом диапазоне
оттитровываются слабые кислоты
-органические, угольная, сероводородная,
катионы слабых оснований. Естественная
кислотность обусловлена содержанием
слабых органических кислот природного
происхождения (например, гуминовых
кислот). Загрязнения, придающие воде
повышенную кислотность, возникают
при кислотных дождях, при попадании в
водоемы не прошедших нейтрализацию
сточных предприятий и др.
5. Общая жесткость.
Жесткость
воды представляет собой свойство
природной воды, зависящее от наличия
в ней главным образом растворенных
солей кальция и магния. Суммарное
содержание этих солей называют общей
жесткостью.
Общая жесткость
подразделяется на карбонатную,
обусловленную
концентрацией гидрокарбонатов (и
карбонатов при рН
8,3) кальция и магния, и некарбонатную -
концентрацию в воде кальциевых и
магниевых солей сильных кислот.
Т.к. при кипячении
воды гидрокарбонаты
